Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Dose 1 of IQP-VV-102

Celkem 1151 výsledků

InQpharm Group

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost IQP-VV-102 v řízení hmotnosti

Obezita | Nadváha

Německo
InQpharm Group

Dokončeno

Benefit of IQP-VV-102 in Reducing Postprandial Glucose Level in Overweight Caucasian Subjects

Hyperglykémie | Prediabetes

Německo
InQpharm Group

Dokončeno

Přínos a snášenlivost IQP-LU-104 při hubnutí

Obezita | Nadváha

Německo
CinDome Pharma, Inc.

Dokončeno

Studie fáze 2 CIN-102 u dospělých s idiopatickou a diabetickou gastroparézou

Gastroparéza

Spojené státy
International AIDS Vaccine Initiative
Coalition for Epidemic Preparedness Innovations

Nábor

Test vakcíny proti horečce Lassa u dospělých a dětí žijících v západní Africe

Horečka Lassa

Ghana, Libérie, Nigérie
CinDome Pharma, Inc.

Nábor

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti CIN-102 (deudomperidonu) u dospělých s diabetickou gastroparézou

Diabetická gastroparéza

Spojené státy
CinDome Pharma, Inc.

Ukončeno

Scintigrafická studie u dospělých s diabetickou gastroparézou

Diabetická gastroparéza

Spojené státy
MediBeacon

Dokončeno

Farmakokinetika MB-102 a použití zařízení pro neinvazivní optický monitor renálních funkcí (ORFM) u subjektů s normální a narušenou renální funkcí a řadou typů barvy kůže

Akutní poškození ledvin

Spojené státy
Biocad

Nábor

Studie bezpečnosti, farmakodynamiky a účinnosti ANB-002 u pacientů s hemofilií B (SAFRAN)

Hemofilie B

Ruská Federace
Huahui Health

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky inhalovaného aerosolu HH-120 u zdravých dobrovolníků

Respirační infekce COVID-19

Austrálie
TaiwanJ Pharmaceuticals Co., Ltd

Zatím nenabíráme

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti JKB-122 u pacientů s NASH a fibrózou

Nealkoholická steatohepatitida (NASH) s fibrózou
University Medicine Greifswald
AWD.pharma GmbH & Co. KG

Dokončeno

Farmakokinetika, metabolismus a analgetické účinky flupirtinu

Bolest | Farmakokinetika | Flupirtin

Německo
University of Minnesota

Nábor

Vysoká dávka vakcíny proti sezónní chřipce u příjemců transplantací pevných orgánů

Transplantace pevných orgánů

Spojené státy
Acasti Pharma Inc.

Aktivní, ne nábor

Srovnávací biologická dostupnost betamethasonového perorálního spreje měřeného v roztoku (GTX-102) u zdravých subjektů

Ataxie Telangiektázie

Kanada
Astellas Pharma Europe B.V.

Dokončeno

A Study to Assess the Safety, Tolerability and Effects of Single and Multiple Ascending Doses of ASP1707 in Healthy Male and Pre-menopausal Female Subjects, Including a Comparison of the Effects Under Fasted and Fed Conditions in Healthy Young Male Subjects

Farmakokinetika ASP1707 | Pharmacodynamics of ASP1707

Francie
NFL Biosciences SAS

Nábor

Studie hodnotící účinnost a bezpečnost NFL-101 jako terapie odvykání tabáku (CESTO2)

Odvykání kouření | Závislost na nikotinu

Francie
Bristol-Myers Squibb
Cardioxyl Pharmaceuticals, Inc

Dokončeno

Bezpečnost a hemodynamické účinky a farmakokinetika CXL-1020 u pacientů se stabilním srdečním selháním

Srdeční selhání

Spojené státy
University of Leeds

Dokončeno

Účinky polyfenolů nalezených v doplňcích stravy z granátového jablka a oliv na postprandiální krevní glukózu in vivo.

Hyperglykémie

Spojené království
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti guselkumabu při léčbě účastníků se středně těžkou až těžkou hidradenitis suppurativa (HS) (NOVA)

Hidradenitis suppurativa

Spojené státy, Francie, Kanada, Německo, Holandsko, Dánsko
Juventas Therapeutics, Inc.

Neznámý

Study to Evaluate the Safety and Efficacy of JVS-100 Administered to Adults With Ischemic Heart Failure (RETRO-HF)

Ischemické srdeční selhání

Spojené státy
Ente Ospedaliero Ospedali Galliera

Aktivní, ne nábor

Ferrochelační léčba u pacientů postižených neurodegenerací s akumulací železa v mozku (NBIA)

Přetížení železem | Neurodegenerativní onemocnění

Itálie
Pontificia Universidad Catolica de Chile
Millennium Institute on Immunology and Immunotherapy; Comisión Nacional de...

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a imunogenicity živé atenuované hRSV vakcíny rBCG-N-hRSV (EVA-VRS01)

Respirační syncytiální virové infekce

Chile
Clinical Nutrition Research Center, Illinois Institute...
California Strawberry Commission

Dokončeno

Studie o jahodách a riziku onemocnění (STRB)

Zánět | Nutriční a metabolické nemoci | Fyziologické odezvy

Spojené státy
Taiho Oncology, Inc.

Dokončeno

Studie hmotnostní bilance orální FTD a TPI jako složek TAS-102 u pacientů s pokročilými solidními nádory

Pokročilé pevné nádory

Spojené státy
Human Genome Sciences Inc.
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Study of Belimumab Administered Subcutaneously to Healthy Subjects

Zdravý

Spojené státy
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Nábor

Studie fáze 2 k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti CKD-498 u pacientek s androgenetickou alopecií

Androgenetická alopecie

Korejská republika
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Zkouška RESET – Část 1 – Zkouška fáze 3 u subjektů se Sjögren-Larssonovým syndromem (SLS)

Sjogren-Larssonův syndrom

Spojené státy
Kazia Therapeutics Limited

Dokončeno

Studie fáze I Cantrixilu u pacientů s rakovinou vaječníků, rakovinou vejcovodů nebo primární rakovinou peritonea.

Novotvary vaječníků | Novotvary vejcovodů | Peritoneální novotvary

Spojené státy, Austrálie
Meissa Vaccines, Inc.

Nábor

Bezpečnost a imunogenicita intranazální vakcíny proti respiračnímu syncytiálnímu viru u séronegativních dětí 6-36 měsíců

Respirační syncytiální virus (RSV)

Spojené státy
Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company; Bioster, a.s.

Dokončeno

Faktory ovlivňující imunitní odpověď na vakcínu COVID-19 podle věku a přítomnosti nebo neexistence minulé historie COVID-19 (COVIMMUNAGE)

Covid19

Francie
Galapagos NV

Dokončeno

Zkoumání farmakokinetiky a metabolismu GLPG0634 u zdravých mužských subjektů

Zdravý

Spojené království
ReAlta Life Sciences, Inc.
FGK Clinical Research GmbH

Dokončeno

Klinická studie ke stanovení bezpečnosti, snášenlivosti a účinku dávek RLS-0071 při podávání zdravým dospělým po inhalaci LPS

Zdravý

Německo
CymaBay Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinků MBX-8025 u pacientů s HoFH

Homozygotní familiární hypercholesterolémie

Kanada, Francie, Holandsko, Norsko
Novartis Vaccines

Dokončeno

Safety and Immunogenicity of an Adjuvanted Trivalent Influenza Vaccine in Children 6 to <72 Months of Age in Mexico.

Chřipka

Mexiko
Curevo Inc
Green Cross Corporation; Mogam Biotechnology Research Institute

Aktivní, ne nábor

Bezpečnost a imunogenicita vakcíny CRV-101 pro prevenci herpes zoster u dospělých ve věku 50 let a starších

Herpes zoster | Pásový opar

Spojené státy
Bausch Health Americas, Inc.

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost lotionu IDP-122 při místní aplikaci subjektům se středně těžkou až těžkou plakovou psoriázou

Psoriáza

Spojené státy
Rockefeller University
Brigham and Women's Hospital; Weill Medical College of Cornell University; University...

Dokončeno

Fáze 1, otevřená studie bezpečnosti, farmakokinetiky a antiretrovirové aktivity 3BNC117 s eskalací dávky

Zdravý | HIV

Spojené státy, Německo
AstraZeneca

Dokončeno

Dvoudílná studie bezpečnosti, snášenlivosti, farmakodynamické a kinetické studie inhalovaného AZD8871 u pacientů s astmatem a CHOPN

Astma (část 1) | COPD (část 2)

Spojené království
Noema Pharma AG

Dokončeno

10týdenní studie účinnosti NOE-105 u dětské poruchy plynulosti

Poruchy plynulosti v dětství

Spojené státy, Austrálie
Jiangsu Tasly Diyi Pharmaceutical Co., Ltd.

Nábor

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti tobolek TSL-1502 u pacientek s rakovinou prsu s mutacemi zárodečné BRCA

Metastatický karcinom prsu

Čína
Altheos, Inc.

Neznámý

Studie bezpečnosti a účinnosti ATS907 u pacientů s primárním glaukomem s otevřeným úhlem (POAG) a oční hypertenzí

Primární glaukom s otevřeným úhlem | Oční hypertenze

Spojené státy
BioMarin Pharmaceutical

Nábor

Studie genové terapie BMN 331 u subjektů s hereditárním angioedémem (HAErmony-1)

Dědičný angioedém | HAE

Spojené státy, Španělsko, Austrálie
Swedish University of Agricultural Sciences
Uppsala University

Dokončeno

The Effect of Dietary Fibre and Plant Protein on Appetite and Metabolic Function

Regulace chuti k jídlu

Švédsko
Novartis Vaccines
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Perzistence protilátek a bezpečnost a snášenlivost posilovací dávky vakcíny proti meningokoku B po absolvování vakcinačního kurzu ve studii V72_28

Meningokoková meningitida | Meningokokové onemocnění

Maďarsko, Španělsko
Novavax

Dokončeno

Studie dávkování RSV F u žen

Respirační syncytiální virové infekce

Spojené státy
University Hospital, Grenoble
University Hospital, Clermont-Ferrand; Centre Hospitalier Universitaire de... a další spolupracovníci

Neznámý

Vliv čtvrté hexavalentní vakcíny po transplantaci krvetvorných kmenových buněk (EVaxAll)

Allograft | Transplantace hemopoetických kmenových buněk

Francie
University of Southern Denmark

Dokončeno

Perioperační metadon u pacientů se zlomeninou kyčle

Bolest, pooperační | Bolest, po operaci | Analgetika, opiáty | Metadon

Dánsko
Indiana University
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Dokončeno

Modulation of Human Myocardial Metabolism by GLP-1 Dose Response

Zdravý | Diabetes mellitus 2. typu

Spojené státy
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Dokončeno

Hodnocení LBR-101 u chronické migrény

Chronická migréna

Spojené státy
Lundbeck Canada Inc.

Dokončeno

Bendamustin hydrochlorid (HCl) u indolentního non-Hodgkinova lymfomu, který progredoval během nebo po léčbě rituximabovým režimem nebo dříve neléčené chronické lymfocytární leukémii (BENDACT)

Chronická lymfocytární leukémie | Indolentní Non-Hodgkinův lymfom

Kanada

3

Předplatit