Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Úroveň dávky C / Brinzolamid 1% oční suspenze

Celkem 226 výsledků

Alcon Research

Dokončeno

6týdenní studie ověřující koncepci oftalmologické suspenze Travoprost/brinzolamid u pacientů s glaukomem s otevřeným úhlem nebo oční hypertenzí

Oční hypertenze | Glaukom
Actavis Inc.

Dokončeno

Bioekvivalenční studie s klinickým koncovým bodem porovnávajícím brinzolamidovou 1% oční suspenzi s 1% oční suspenzí Azopt® při léčbě chronického glaukomu s otevřeným úhlem nebo oční hypertenze u obou očí

Glaukom

Spojené státy
Padagis LLC

Dokončeno

Porovnat bezpečnost a účinnost produktu Perrigo s produktem schváleným FDA pro léčbu glaukomu nebo oční hypertenze u obou očí

Oční hypertenze | Glaukom, otevřený úhel

Spojené státy
Bausch & Lomb Incorporated

Dokončeno

Studie terapeutické ekvivalence generického brinzolamidu vs. Azopt

Glaukom | Otevřený úhel nebo oční hypertenze

Spojené státy
Bausch & Lomb Incorporated

Dokončeno

Studie terapeutické ekvivalence generického brinzolamidu vs. Azopt

Glaukom | Otevřený úhel nebo oční hypertenze

Spojené státy
Alcon Research

Dokončeno

Fixní kombinace brinzolamid 1 %/timolol 0,5 % versus brinzolamid 1 % + timolol 0,5 % u glaukomu s otevřeným úhlem nebo oční hypertenze

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem
Alcon Research

Dokončeno

Fixní kombinace brinzolamid/brimonidin dvakrát denně (BID) vs. brinzolamid dvakrát denně a brimonidin dvakrát denně u pacientů s glaukomem s otevřeným úhlem nebo oční hypertenzí

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem
Alcon Research

Dokončeno

Tříměsíční studie účinnosti/bezpečnosti s 3měsíčním prodloužením bezpečnosti brinzolamidu 1 %/brimonidinu 0,2 % vs. brinzolamidu 1 % nebo brimonidinu 0,2 %

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem
Alcon Research

Dokončeno

Komfortní studie brinzolamidu 1 % / brimonidinu 0,2 % fixní kombinace, brinzolamidu 1 % a brimonidinu 0,2 %

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem
Alcon Research

Ukončeno

Bezpečnost a účinnost fixní kombinace brinzolamid/brimonidin

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem
Santen Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti oftalmologické suspenze DE-110 pro léčbu onemocnění suchého oka

Suché oko

Spojené státy
Alcon Research

Dokončeno

Fixní kombinace brinzolamid/brimonidin dvakrát denně (BID) vs brinzolamid BID plus brimonidin BID u pacientů s glaukomem s otevřeným úhlem nebo oční hypertenzí

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem
Alcon Research

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti brinzolamidu 1 %/brimonidinu 0,2 % vs. brinzolamidu 1 % a brimonidinu 0,2 %

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem
Sun Pharmaceutical Industries Limited

Dokončeno

Studie terapeutické ekvivalence u subjektů s primárním glaukomem s otevřeným úhlem nebo oční hypertenzí

Primární glaukom s otevřeným úhlem | Oční hypertenze

Indie, Ruská Federace
Padagis LLC

Dokončeno

Porovnat účinnost a bezpečnost produktu Perrigo s produktem schváleným FDA pro léčbu glaukomu nebo oční hypertenze u obou očí

Oční hypertenze | Glaukom, otevřený úhel

Spojené státy
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Dokončeno

Oční suspenze RTA 408 pro prevenci ztráty endoteliálních buněk rohovky po operaci katarakty - GUARD

Oční zánět | Oční bolest | Ztráta endoteliálních buněk rohovky | Operace šedého zákalu

Spojené státy
Ehab L Atallah

Nábor

XmAb18968 (CD3-CD38) u recidivující nebo refrakterní akutní leukémie a T buněčné lymfoblastické leukémie

Akutní myeloidní leukémie | T buněčný lymfoblastický lymfom | Akutní lymfoblastická leukémie T buněk

Spojené státy
Anagram Therapeutics, Inc.

Nábor

Fáze 1 studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti ANG003

Exokrinní pankreatická insuficience

Spojené státy
Stragen France

Dokončeno

First-In-Human PainCart Studie pro STR-324

Bolest

Holandsko
Bausch & Lomb Incorporated

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti oční suspenze BOL-303242-X u syndromu suchého oka

Syndrom suchého oka

Spojené státy
University of Chicago

Nábor

Studie radiační dávky pro relabující/refrakterní Hodgkinův/non-Hodgkinův lymfom

Lymfom | Hodgkinův lymfom | Non-hodgkinský lymfom

Spojené státy
Baylor College of Medicine
University of Texas, Southwestern Medical Center at Dallas

Dokončeno

Hodnocení použití RFT5-dgA k depleci aloreaktivních buněk před haploidentickou transplantací kmenových buněk

Leukémie | Rakovina

Spojené státy
Baylor College of Medicine
The Methodist Hospital Research Institute; Center for Cell and Gene Therapy...

Dokončeno

Léčba B-CLL lidským IL-2 a ligandem CD40 a autologními nádorovými buňkami modifikovanými plazmidovým genem (CLIPA)

Leukémie | Leukémie, B-buňka, chronická

Spojené státy
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
LinKinVax

Nábor

Terapeutická vakcína u pacientů s lidským papilomavirem HPV-pozitivní orofaryngeální rakovinou (HPVDCVax)

Karcinom hlavy a krku | Onemocnění dospělých

Francie
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost KPI-121 u subjektů s pooperačním zánětem a bolestí

Pochirurgický zánět oka a bolest

Spojené státy
Nebraska Methodist Health System

Aktivní, ne nábor

Deeskalační protokol HPV zprostředkovaného orofaryngeálního spinocelulárního karcinomu

Rakovina orofaryngu | HPV-zprostředkovaný (P16-pozitivní) orofaryngeální karcinom podle klinického stadia AJCC V8

Spojené státy
Adlai Nortye Biopharma Co., Ltd.

Nábor

První u člověka, studie eskalace dávky AN4005

Pokročilý pevný nádor | Pokročilý lymfom

Spojené státy, Čína
ThromboGenics

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti THR-687 u subjektů s diabetickým makulárním edémem (DME)

Diabetes Mellitus | Diabetická retinopatie | Diabetický makulární edém

Spojené státy
ThromboGenics

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti THR-149 u subjektů s diabetickým makulárním edémem (DME)

Diabetes Mellitus | Diabetická retinopatie | Diabetický makulární edém

Spojené státy
XOMA (US) LLC

Dokončeno

Otevřená studie XOMA 358 u pacientů s hypoglykémií po operaci bypassu žaludku (XOMA 358)

Hypoglykémie

Spojené státy
Italian Sarcoma Group
Azienda Ospedaliera Ospedale Infantile Regina Margherita Sant'Anna

Staženo

Studie adoptivní imunoterapie u recidivujících a neresekabilních sarkomů po multimodální léčbě. (CAST)

Sarkom

Itálie
Alterity Therapeutics

Nábor

Studie ATH434 u účastníků s mnohočetnou systémovou atrofií

Mnohonásobná systémová atrofie

Spojené státy, Austrálie, Nový Zéland, Spojené království, Itálie, Francie, Rakousko
Shire

Dokončeno

Metazym pro léčbu pacientů s pozdní infantilní metachromatickou leukodystrofií (MLD)

Metachromatická leukodystrofie (MLD)

Dánsko
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti JNJ-64565111 u těžce obézních účastníků s diabetes mellitus 2.

Obezita a diabetes mellitus, typ 2

Spojené státy
Scripps Clinic Cancer Center
Threshold Pharmaceuticals

Neznámý

TH-302 Plus doxorubicin podávaný transarteriální chemoembolizací (TACE) u pacientů s hepatocelulárním karcinomem

Hepatocelulární karcinom

Spojené státy
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Neznámý

Bezpečnost a snášenlivost HTI-1066 u subjektů s pokročilými solidními nádory

Solidní nádor, dospělý

Spojené státy
Asklepios Biopharmaceutical, Inc.

Nábor

Studie k vyhodnocení bezpečnosti LION-101 u subjektů s genetickým potvrzením LGMD2I/R9 (část 1)

Svalová dystrofie | Svalová dystrofie pletence končetin | LGMD2I | LGMD | Svalová dystrofie končetiny a pletence typu 2 | LGMD2 | FKRP | Mutace FKRP | Protein související s fukutinem

Spojené státy
Baylor College of Medicine
The Methodist Hospital Research Institute; Center for Cell and Gene Therapy...

Dokončeno

Léčba vysoce rizikové leukémie pomocí CD40 Ligandu a vakcíny proti nádorům modifikovaným genem IL-2

Leukémie

Spojené státy
Whanin Pharmaceutical Company

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost WIN-901X při astmatu

Astma

Korejská republika
BioNTech SE

Nábor

Bezpečnost, snášenlivost a účinnost mFOLFIRINOX ± BNT321 jako adjuvantní terapie po kurativní resekci u pacientů s adenokarcinomem pankreatu

Rakovina slinivky

Spojené státy
Astellas Pharma Europe B.V.

Dokončeno

A Study to Assess the Safety, Tolerability and Effects of Single and Multiple Ascending Doses of ASP1707 in Healthy Male and Pre-menopausal Female Subjects, Including a Comparison of the Effects Under Fasted and Fed Conditions in Healthy Young Male Subjects

Farmakokinetika ASP1707 | Pharmacodynamics of ASP1707

Francie
Royal Marsden NHS Foundation Trust

Dokončeno

Studie fáze I/II o použití radioterapie s modulovanou intenzitou (IMRT) u rakoviny štítné žlázy, hrtanu a hypofaryngu

Lokálně pokročilý hrtan, hypofaryngeální spinocelulární karcinom | Lokálně pokročilé rakoviny štítné žlázy

Spojené království
GlaxoSmithKline
CureVac

Dokončeno

Studie o bezpečnosti, reaktogenitě a imunitní odpovědi vakcíny proti chřipce u zdravých mladších a starších dospělých

Chřipka, člověk

Belgie, Španělsko, Kanada
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti a snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky JNJ-55375515 u zdravých mužských účastníků

Zdravý

Holandsko
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

A Study to Investigate the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of JNJ-64991524 in Healthy Participants

Zdravý

Belgie
Clementia Pharmaceuticals Inc.

Dokončeno

Otevřená rozšiřující studie léčby palovarotenem u Fibrodysplasia Ossificans Progressiva (FOP)

Fibrodysplasia Ossificans Progressiva

Austrálie, Spojené státy, Argentina, Francie, Spojené království
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Zkouška INVIGORATE 2: Klinická zkouška k posouzení účinnosti a bezpečnosti subjektů se sezónní alergickou konjunktivitidou

Alergická konjunktivitida

Kanada
Sylentis, S.A.

Dokončeno

Tivanisiran pro suché oko u subjektů se Sjögrenovým syndromem

Suché oko | Sjögrenův syndrom

Spojené státy, Španělsko
Alcon Research

Dokončeno

Srovnání Azopt versus placebo přidané k Xalatanu u pacientů se zvýšeným nitroočním tlakem (IOP) na prostaglandinu

Glaukom

Spojené státy
Centre Jean Perrin

Nábor

Cílená radionuklidová terapie pro metastatický melanom [131I] ICF01012 (MELRIV-1)

Melanom

Francie

Hledat v klinických studiích: Úroveň dávky C / Brinzolamid 1% oční suspenze

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Jamaica

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa