Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: FF/GW642444 Prášek k inhalaci

Celkem 185 výsledků

GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti flutikasonfuroátu (FF)/GW642444 inhalačního prášku a jednotlivých složek u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy, Německo, Japonsko, Rumunsko, Ruská Federace, Ukrajina, Argentina, Polsko, Česko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Šestiměsíční studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti flutikasonfuroátu (FF)/GW642444 inhalačního prášku u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy, Německo, Japonsko, Ruská Federace, Chile, Polsko, Mexiko, Estonsko, Korejská republika, Filipíny
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti flutikasonfuroátu (FF)/GW642444 inhalačního prášku u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy, Argentina, Austrálie, Německo, Estonsko, Chile, Holandsko, Peru, Jižní Afrika, Švédsko, Mexiko, Spojené království, Itálie, Filipíny, Kanada
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k vyhodnocení roční míry exacerbací a bezpečnosti 3 dávek inhalačního prášku flutikasonfuroátu (FF)/GW642444 u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy, Austrálie, Argentina, Německo, Španělsko, Jižní Afrika, Mexiko, Peru, Holandsko, Kanada, Spojené království, Dánsko, Chile, Itálie, Švédsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k posouzení účinků opakovaných dávek flutikasonfuroátu a kombinace GW642444M u zdravých subjektů a u subjektů s těžkým postižením.

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Česko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k posouzení účinků kombinace flutikasonfuroátu a GW642444M u zdravých subjektů au subjektů s mírným, středním nebo závažným poškozením jater.

Astma

Česko, Slovensko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti, bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetických (PK) a farmakodynamických (PD) profilů 3 dávek flutikasonfuroátu (FF)/GW642444 inhalačního prášku na konci 28denního léčebného období u pacientů s chronickou obstrukční Plicní onemocnění (CHOPN) ve srovnání s placebem

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Randomizovaná studie porovnávající účinky kombinace inhalovaného flutikasonfuroátu (FF)/vilanterolu (VI; GW642444M) a FF na alergenem indukovanou astmatickou odpověď

Astma

Spojené království, Německo, Nový Zéland
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Dlouhodobá bezpečnostní studie pro GSK573719/GW642444 v japonštině (DB2115362)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Japonsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Randomizovaná studie porovnávající účinky inhalované kombinace FF/GW642444M, FF a GW642444M na alergenem indukovanou astmatickou odpověď

Astma

Švédsko, Austrálie, Nový Zéland
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k porovnání vlivu fultikasonfuroátu/vilanterolu vs. tiotropia na arteriální tuhost u CHOPN

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Argentina, Francie, Německo, Ruská Federace, Ukrajina, Itálie, Norsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

A Long-term Safety Study of Fluticasone Furoate (FF)/GW642444 in Japanese Subjects With COPD

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Japonsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie lékových interakcí s flutikason furoátem/GW642444 inhalačním práškem a ketokonazolem

Astma

Spojené království
AlgiPharma AS
Imperial College London; Cystic Fibrosis Foundation; University Hospital of Cologne a další spolupracovníci

Staženo

Studie zaměřená na zjištění dávky inhalovaného oligoG vs placebo u pacientů s cystickou fibrózou (SMR3372)

Cystická fibróza

Německo
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Dlouhodobá bezpečnostní studie flutikasonfuroátu (FF)/GW642444 a FF u japonských subjektů s astmatem

Astma

Japonsko
AstraZeneca

Dokončeno

A Study to Assess the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of AZD7594 Inhaled Formulation in Healthy Japanese Men

Astma | Chronická obstrukční plicní nemoc CHOPN

Spojené státy
Mannkind Corporation

Dokončeno

První ve studii bezpečnosti a snášenlivosti prášku k inhalaci MKC253 u člověka, jednorázové dávky a snášenlivosti u zdravých dospělých mužů

Diabetes mellitus, typ 2 | Zdraví muži

Holandsko
Mannkind Corporation

Dokončeno

Srovnání 30 jednotek TI (Insulin Technosphere®) připravených s inzulínem od dvou různých dodavatelů

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Autoimmune Technologies, LLC
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Dokončeno

Bezpečnost a ochranná účinnost suchého prášku FF-3 u zdravých jedinců infikovaných chřipkovým provokačním kmenem

Chřipka

Spojené království
Mannkind Corporation

Dokončeno

Studie určená k určení bezpečnosti a farmakologické odpovědi prášku k inhalaci MKC253 u dospělých s diabetem mellitus 2.

Diabetes mellitus, typ 2

Holandsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie HZA106829: Studie účinnosti/bezpečnosti flutikasonfuroátu/vilanterolu (GW642444) u dospělých a dospívajících astmatiků

Astma

Spojené státy, Německo, Japonsko, Rumunsko, Ruská Federace, Polsko
Savara Inc.

Dokončeno

AeroVanc v léčbě meticilin-rezistentní infekce Staphylococcus aureus u pacientů s cystickou fibrózou

Cystická fibróza | MRSA

Spojené státy, Kanada
Mannkind Corporation

Již není k dispozici

Přechod pacienta z prášku k inhalaci Exubera® na prášek k inhalaci inzulínu Technosphere®

Diabetes typu 1 | Cukrovka typu 2

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie HZA106827: Studie účinnosti/bezpečnosti flutikasonfuroátu/vilanterolu (GW642444) u dospělých a dospívajících astmatiků

Astma

Spojené státy, Německo, Japonsko, Rumunsko, Ukrajina, Polsko
Savara Inc.
Cystic Fibrosis Foundation; Synteract, Inc.

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti AeroVanc pro léčbu perzistující plicní infekce MRSA u pacientů s cystickou fibrózou

Cystická fibróza

Spojené státy
Mannkind Corporation

Ukončeno

Safety and Efficacy of Technosphere® Insulin Inhalation Powder (TI Inhalation Powder)When an Optimal Dose is Taken With Varied Carbohydrate Intake

Diabetes mellitus, typ 2 | Diabetes mellitus, typ 1

Spojené státy
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Studie ke zkoumání farmakokinetiky CHF 6001 DPI podávaného prostřednictvím zařízení Nexthaler® nebo tobolky pro perorální inhalaci prostřednictvím zařízení Aerolizer®

COPD

Belgie
Mannkind Corporation

Dokončeno

Studie s jednorázovým podáním prášku k inhalaci technosféry u diabetiků s mírným nebo středně závažným onemocněním ledvin ve srovnání s diabetiky s normální funkcí ledvin

Diabetes Mellitus | Mírná nefropatie | Střední nefropatie

Spojené státy
Mannkind Corporation

Dokončeno

A Study Designed to Compare 2 Dose Strengths of TI Inhalation Powder in Adults With Type 1 Diabetes Mellitus and to Compare One of Those Formulations (30Units) With an Injection of Insulin Lispro

Diabetes Mellitus: Type 1

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Bezpečnostní studie účinků inhalovaného flutikasonfuroátu/GW642444 na osu hypotalamus-hypofýza-nadledviny (HPA)

Astma

Spojené státy, Německo, Polsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti inhalačního prášku flutikason furoát/vilanterol (FF/VI) 100/25 mcg jednou denně ve srovnání s inhalačním práškem flutikason propionát/salmeterol 250/50 mcg dvakrát denně u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Německo, Rumunsko, Ruská Federace, Spojené státy, Ukrajina
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie povolení GSK573719 IV

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené království
Mannkind Corporation

Dokončeno

Farmakokinetika, bezpečnost a snášenlivost prášku k inhalaci treprostinilu u zdravých normálních dobrovolníků

Plicní arteriální hypertenze

Spojené státy
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Dokončeno

Tiotropium/Salmeterol/Flutikason kombinovaná léčba s fixní dávkou prostřednictvím Discair vs Tiotropium prostřednictvím Handihaler + Salmeterol/Flutikason Via Diskus bezplatná kombinovaná léčba

COPD

Krocan
Respira Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie eskalace dávky k vyhodnocení účinku RT234 u subjektů s plicní arteriální hypertenzí

Plicní arteriální hypertenze

Austrálie
AstraZeneca

Dokončeno

AMPLIFY - D6571C00001 Duaklir USA studie fáze III

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy, Německo, Polsko, Izrael, Bulharsko, Česko, Maďarsko, Španělsko, Ukrajina, Spojené království
Mannkind Corporation

Dokončeno

A Trial to Determine How Long Insulin and FDKP (the Molecule That Forms Technosphere Particles) Stays in the Lungs of Healthy Individuals After Inhalation of Technosphere® Insulin (TI) Powder Using Bronchoalveolar Lavage (BAL)

Zdravé předměty

Spojené státy
Respira Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie zdravého dobrovolníka hodnotící bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetiku RT234

Zdravý dobrovolník

Austrálie
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Bezpečnost tobramycinového inhalačního prášku (TIP) vs. roztok tobramycinu pro inhalaci u pacientů s cystickou fibrózou (EAGER)

Cystická fibróza

Spojené státy, Německo, Spojené království, Kolumbie, Španělsko, Francie, Holandsko, Izrael, Kanada, Itálie, Chile, Austrálie, Maďarsko, Mexiko
Insmed Incorporated

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky treprostinil palmitilového inhalačního prášku (TPIP) u zdravých účastníků

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Insmed Incorporated

Nábor

Rozšířená studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti dlouhodobého užívání inhalačního prášku Treprostinil palmitil (TPIP) u účastníků s plicní hypertenzí spojenou s intersticiálním plicním onemocněním (PH-ILD)

Plicní Hypertenze | Intersticiální plicní onemocnění

Belgie, Německo, Španělsko, Itálie, Argentina, Austrálie, Spojené království
Universidade do Porto

Dokončeno

Motivační rozhovor ve fyzioterapii pro pacienty s bolestmi v kříži (HELENA)

Motivační rozhovor
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Study B2C112060: A Study of the Efficacy and Safety of Vilanterol Inhalation Powder in Adults and Adolescents With Persistent Asthma

Astma

Německo, Ukrajina, Spojené státy, Peru, Polsko
Amorphical Ltd.

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a účinnost amorfního uhličitanu vápenatého (ACC) ve srovnání s placebem a nejlepší dostupnou péčí (BAT) pro léčbu středně těžkých až těžkých pacientů s COVID-19.

Covid19

Izrael
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Open Label Extension to Bridging Study CTBM100C2303

Cystická fibróza | Pseudomonas Aeruginosa

Ruská Federace, Estonsko
Boston Children's Hospital

Ukončeno

Asthma (and Dietary) Inflammation Reduction (AIR)

Astma

Spojené státy
Novartis

Ukončeno

Tobramycinový inhalační prášek (TIP) u subjektů s cystickou fibrózou (EVOLVE)

Cystická fibróza

Spojené státy, Argentina, Brazílie, Bulharsko, Kanada, Chile, Litva, Mexiko
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Snadné použití a mikrobiální kontaminace tobramycinového inhalačního prášku (TIP) versus nebulizovaný tobramycinový inhalační roztok (TIS) a nebulizovaný kolistimethát (COLI)

Cystická fibróza

Španělsko, Německo, Švýcarsko, Spojené království, Irsko
Mannkind Corporation

Dokončeno

Clamp Study Comparing Inhalation of Technosphere®/Insulin in Smokers and Non-Smokers With Type 2 Diabetes

Diabetes typu 2

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k porovnání účinnosti a bezpečnosti umeklidinium/vilanterol s flutikason propionátem/salmeterolem u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy, Ruská Federace, Chile, Jižní Afrika, Rumunsko, Mexiko, Norsko

Hledat v klinických studiích: FF/GW642444 Prášek k inhalaci

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Finland

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa