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Suchen Sie in klinischen Studien nach: FF/GW642444 Inhalationspulver

Insgesamt 188 ergebnisse

GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Fluticasonfuroat (FF)/GW642444-Inhalationspulver und den einzelnen Komponenten bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten, Deutschland, Japan, Rumänien, Russische Föderation, Ukraine, Argentinien, Polen, Tschechien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine 6-monatige Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Fluticasonfuroat (FF)/GW642444-Inhalationspulver bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten, Deutschland, Japan, Russische Föderation, Chile, Polen, Mexiko, Estland, Korea, Republik von, Philippinen
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Fluticasonfuroat (FF)/GW642444-Inhalationspulver bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten, Argentinien, Australien, Deutschland, Estland, Chile, Niederlande, Peru, Südafrika, Schweden, Mexiko, Vereinigtes Königreich, Italien, Philippinen, Kanada
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der jährlichen Exazerbationsrate und Sicherheit von 3 Dosierungsstärken von Fluticasonfuroat (FF)/GW642444 Inhalationspulver bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten, Australien, Argentinien, Deutschland, Spanien, Südafrika, Mexiko, Peru, Niederlande, Kanada, Vereinigtes Königreich, Dänemark, Chile, Italien, Schweden
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Auswirkungen wiederholter Dosen der Kombination von Fluticasonfuroat und GW642444M bei gesunden Probanden und bei Probanden mit schwerer Beeinträchtigung.

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Tschechien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik (PK) und Pharmakodynamik (PD) der Profile von 3 Dosen Fluticasonfuroat (FF)/GW642444-Inhalationspulver am Ende eines 28-tägigen Behandlungszeitraums bei Patienten mit chronisch obstruktiver Erkrankung Lungenerkrankung (COPD) im Vergleich zu Placebo

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirkungen der Kombination von Fluticasonfuroat und GW642444M bei gesunden Probanden und bei Probanden mit leichter, mittelschwerer oder schwerer Leberfunktionsstörung.

Asthma

Tschechien, Slowakei
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Randomisierte Studie zum Vergleich der Wirkungen der Kombination von inhaliertem Fluticasonfuroat (FF)/Vilanterol (VI; GW642444M) und FF auf eine Allergen-induzierte asthmatische Reaktion

Asthma

Vereinigtes Königreich, Deutschland, Neuseeland
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Langzeitsicherheitsstudie für GSK573719/GW642444 auf Japanisch (DB2115362)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Japan
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Langzeit-Sicherheitsstudie zu Fluticasonfuroat (FF)/GW642444 und FF bei japanischen Probanden mit Asthma

Asthma

Japan
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Randomisierte Studie zum Vergleich der Auswirkungen einer inhalierten FF/GW642444M-Kombination, FF und GW642444M auf eine Allergen-induzierte asthmatische Reaktion

Asthma

Schweden, Australien, Neuseeland
AstraZeneca

Abgeschlossen

AMPLIFY - D6571C00001 Phase-III-Studie von Duaklir in den USA

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten, Deutschland, Polen, Israel, Bulgarien, Tschechien, Ungarn, Spanien, Ukraine, Vereinigtes Königreich
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie zu den Wirkungen von inhaliertem Fluticasonfuroat/GW642444 auf die Hypothalamus-Hypophysen-Nebennieren-Achse (HPA).

Asthma

Vereinigte Staaten, Deutschland, Polen
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Auswirkungen von Fulticasonfuroat/Vilanterol vs. Tiotropium auf die arterielle Steifheit bei COPD

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Argentinien, Frankreich, Deutschland, Russische Föderation, Ukraine, Italien, Norwegen
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

A Long-term Safety Study of Fluticasone Furoate (FF)/GW642444 in Japanese Subjects With COPD

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Japan
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Arzneimittelwechselwirkungsstudie mit Fluticasonfuroat/GW642444-Inhalationspulver und Ketoconazol

Asthma

Vereinigtes Königreich
AlgiPharma AS
Imperial College London; Cystic Fibrosis Foundation; University Hospital of Cologne und andere Mitarbeiter

Zurückgezogen

Eine Dosisfindungsstudie zu inhaliertem OligoG im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit Mukoviszidose (SMR3372)

Mukoviszidose

Deutschland
AstraZeneca

Abgeschlossen

A Study to Assess the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of AZD7594 Inhaled Formulation in Healthy Japanese Men

Asthma | Chronisch obstruktive Lungenerkrankung COPD

Vereinigte Staaten
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Wirksamkeit der festen Kombination von Beclometason + Formoterol + Glycopyrrolat bei chronisch obstruktiver Lungenerkrankung

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Italien, Deutschland, Ungarn
Mannkind Corporation

Abgeschlossen

Eine erste Einzeldosis-, Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie am Menschen mit MKC253-Pulver zur Inhalation bei gesunden erwachsenen Männern

Diabetes mellitus, Typ 2 | Gesunde Männer

Niederlande
Mannkind Corporation

Abgeschlossen

Vergleich von 30 Einheiten TI (Technosphere® Insulin), zubereitet mit Insulin von zwei verschiedenen Lieferanten

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Autoimmune Technologies, LLC
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Abgeschlossen

Sicherheit und Schutzwirkung von FF-3-Trockenpulver bei gesunden Probanden, die mit dem Influenza-Challenge-Stamm infiziert sind

Grippe

Vereinigtes Königreich
Mannkind Corporation

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bestimmung der Sicherheit und pharmakologischen Reaktion von MKC253-Inhalationspulver bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes mellitus

Diabetes mellitus, Typ 2

Niederlande
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie HZA106829: Wirksamkeits-/Sicherheitsstudie von Fluticasonfuroat/Vilanterol (GW642444) bei erwachsenen und jugendlichen Asthmatikern

Asthma

Vereinigte Staaten, Deutschland, Japan, Rumänien, Russische Föderation, Polen
Savara Inc.

Abgeschlossen

AeroVanc bei der Behandlung von Infektionen mit Methicillin-resistentem Staphylococcus Aureus bei Patienten mit zystischer Fibrose

Mukoviszidose | MRSA

Vereinigte Staaten, Kanada
Mannkind Corporation

Nicht länger verfügbar

Patient wechselt von Exubera®-Inhalationspulver zu Technosphere®-Insulin-Inhalationspulver

Diabetes Typ 1 | Typ 2 Diabetes

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie HZA106827: Wirksamkeits-/Sicherheitsstudie von Fluticasonfuroat/Vilanterol (GW642444) bei erwachsenen und jugendlichen Asthmatikern

Asthma

Vereinigte Staaten, Deutschland, Japan, Rumänien, Ukraine, Polen
Savara Inc.
Cystic Fibrosis Foundation; Synteract, Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von AeroVanc zur Behandlung von persistierender MRSA-Lungeninfektion bei Mukoviszidose-Patienten

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten
Mannkind Corporation

Beendet

Safety and Efficacy of Technosphere® Insulin Inhalation Powder (TI Inhalation Powder)When an Optimal Dose is Taken With Varied Carbohydrate Intake

Diabetes mellitus, Typ 2 | Diabetes mellitus, Typ 1

Vereinigte Staaten
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Pharmakokinetik von CHF 6001 DPI, verabreicht über das Nexthaler®-Gerät oder die Kapsel zur oralen Inhalation über das Aerolizer®-Gerät

COPD

Belgien
Mannkind Corporation

Abgeschlossen

Studie mit Einzeldosis und einmaliger Verabreichung von Technosphere-Inhalationspulver bei Diabetikern mit leichter oder mittelschwerer Nierenerkrankung im Vergleich zu Diabetikern mit normaler Nierenfunktion

Diabetes Mellitus | Leichte Nephropathie | Mäßige Nephropathie

Vereinigte Staaten
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von PT009 im Vergleich zu PT005 bei COPD-Exazerbationen über einen Zeitraum von 52 Wochen bei Patienten mit mittelschwerer bis sehr schwerer COPD (Sophos)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten, Österreich, Belgien, Kanada, Dänemark, Deutschland, Italien, Spanien, Schweden, Vereinigtes Königreich, Peru, Brasilien, Südafrika, Argentinien, Russische Föderation, Mexiko, Puerto Rico, Chile, Norwegen
Mannkind Corporation

Abgeschlossen

A Study Designed to Compare 2 Dose Strengths of TI Inhalation Powder in Adults With Type 1 Diabetes Mellitus and to Compare One of Those Formulations (30Units) With an Injection of Insulin Lispro

Diabetes Mellitus: Type 1

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von Fluticasonfuroat/Vilanterol (FF/VI) Inhalationspulver 100/25 µg einmal täglich im Vergleich zu Fluticasonpropionat/Salmeterol Inhalationspulver 250/50 µg zweimal täglich bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Deutschland, Rumänien, Russische Föderation, Vereinigte Staaten, Ukraine
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

GSK573719 IV Enabling Study

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigtes Königreich
Mannkind Corporation

Abgeschlossen

Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von Treprostinil-Inhalationspulver bei gesunden normalen Freiwilligen

Pulmonale Hypertonie

Vereinigte Staaten
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von PT009 im Vergleich zu PT005, PT008 und Symbicort® Turbohaler® auf die Lungenfunktion über 24 Wochen bei Patienten mit mittelschwerer bis sehr schwerer COPD (telos)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten, Kanada, Deutschland, Ungarn, Korea, Republik von, Polen, Russische Föderation, Tschechien
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Abgeschlossen

Tiotropium/Salmeterol/Fluticason-Festdosis-Kombinationsbehandlung über Discair vs. Tiotropium über Handihaler + Salmeterol/Fluticason über Diskus-freie Kombinationsbehandlung

COPD

Truthahn
Respira Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Dosiseskalationsstudie zur Bewertung der Wirkung von RT234 bei Patienten mit pulmonaler arterieller Hypertonie

Pulmonale Hypertonie

Australien
Mannkind Corporation

Abgeschlossen

A Trial to Determine How Long Insulin and FDKP (the Molecule That Forms Technosphere Particles) Stays in the Lungs of Healthy Individuals After Inhalation of Technosphere® Insulin (TI) Powder Using Bronchoalveolar Lavage (BAL)

Gesunde Probanden

Vereinigte Staaten
Respira Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine gesunde Freiwilligenstudie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von RT234

Gesunder Freiwilliger

Australien
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Sicherheit von Tobramycin-Inhalationspulver (TIP) im Vergleich zu Tobramycin-Lösung zur Inhalation bei Patienten mit zystischer Fibrose (EAGER)

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Kolumbien, Spanien, Frankreich, Niederlande, Israel, Kanada, Italien, Chile, Australien, Ungarn, Mexiko
Insmed Incorporated

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Treprostinil-Palmitil-Inhalationspulver (TPIP) bei gesunden Teilnehmern

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Insmed Incorporated

Rekrutierung

Eine Verlängerungsstudie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit der Langzeitanwendung von Treprostinil-Palmitil-Inhalationspulver (TPIP) bei Teilnehmern mit pulmonaler Hypertonie im Zusammenhang mit interstitieller Lungenerkrankung (PH-ILD)

Pulmonale Hypertonie | Interstitielle Lungenerkrankung

Belgien, Deutschland, Spanien, Italien, Argentinien, Australien, Vereinigtes Königreich
Universidade do Porto

Abgeschlossen

Motivierende Gesprächsführung in der Physiotherapie für Patienten mit Rückenschmerzen (HELENA)

Motivierende Gesprächsführung
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Study B2C112060: A Study of the Efficacy and Safety of Vilanterol Inhalation Powder in Adults and Adolescents With Persistent Asthma

Asthma

Deutschland, Ukraine, Vereinigte Staaten, Peru, Polen
Amorphical Ltd.

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von amorphem Calciumcarbonat (ACC) im Vergleich zu Placebo und der besten verfügbaren Behandlung (BAT) für die Behandlung von Patienten mit mittelschwerem bis schwerem COVID-19.

Covid19

Israel
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Open-Label-Erweiterung zur Überbrückungsstudie CTBM100C2303

Mukoviszidose | Pseudomonas aeruginosa

Russische Föderation, Estland
Boston Children's Hospital

Beendet

Asthma (and Dietary) Inflammation Reduction (AIR)

Asthma

Vereinigte Staaten
Novartis

Beendet

Tobramycin-Inhalationspulver (TIP) bei Mukoviszidose-Patienten (EVOLVE)

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten, Argentinien, Brasilien, Bulgarien, Kanada, Chile, Litauen, Mexiko

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