Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: FF/UMEC/VI (100/62,5/25) mcg

Celkem 149 výsledků

GlaxoSmithKline

Dokončeno

Paralelní skupinová studie fáze III, porovnání účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti fixní kombinace dávek (FDC) flutikasonfuroátu + umeklidinium bromidu + vilanterolu (FF/UMEC/VI) s FDC FF/VI u subjektů s nedostatečně kontrolovaným astmatem

Astma

Austrálie, Spojené státy, Argentina, Kanada, Německo, Japonsko, Korejská republika, Rumunsko, Ruská Federace, Španělsko, Jižní Afrika, Holandsko, Polsko, Itálie, Spojené království
GlaxoSmithKline
Q2 Solutions; York Bioanalytical Solution; BI Medical.Inc; SRL Mediserch.Inc; Parexel...

Dokončeno

Dlouhodobá bezpečnostní studie fixní kombinované terapie flutikason furoát/umeklidinium bromid/vilanterol trifenatát u japonských pacientů s astmatem

Astma

Japonsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Farmakokinetická studie u zdravých dobrovolníků k charakterizaci expozice flutikasonfuroátu (FF), vilanterolu (VI) a umeklidinia (UMEC) ve dvou různých dávkách

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k posouzení bronchodilatačního účinku jedné dávky kombinace flutikasonfuroátu (FF)/vilanterolu (VI) 100/25 mikrogramů (mcg) při podávání dospělým pacientům s astmatem

Astma

Nový Zéland
GlaxoSmithKline

Dokončeno

24týdenní studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti GSK573719/GW642444 125/25 mcg a 62,5/25 mcg inhalačního prášku ve srovnání s placebem u pacientů s CHOPN

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Tchaj-wan, Thajsko, Čína, Filipíny, Korejská republika
GlaxoSmithKline

Nábor

Studie k porovnání účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti FF/UMEC/VI s FF/VI u 12-17letých s astmatem

Astma

Spojené státy, Austrálie, Argentina, Korejská republika, Mexiko, Krocan, Chile
GlaxoSmithKline

Nábor

Účinnost a bezpečnost flutikasonfuroátu/umeklidinia/vilanterolu (FF/UMEC/VI) u čínských účastníků s nedostatečně kontrolovaným astmatem

Astma

Čína
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Křížová studie u pacientů s CHOPN, hodnocení odpovědi funkce plic po léčbě jednou denně Umeklidinium 62,5 mcg, Vilanterol 25 mcg a Umeklidinium/Vilanterol 62,5/25 mcg

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Německo, Estonsko
GlaxoSmithKline
Parexel

Dokončeno

Studie k posouzení systémové expozice, systémové farmakodynamiky a bezpečnosti a snášenlivosti flutikasonfuroátu, umeklidinia a vilanterolu u zdravých subjektů

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Pharmacokinetics Of Umeclidinium and Vilanterol in Healthy Chinese, a Randomized, Open Label, 3 Crossover Study.

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Čína
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie zkoumající účinek inhalace jedné dávky GW642444M u astmatických pacientů

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené království
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k porovnání účinnosti a bezpečnosti umeklidinium/vilanterol s flutikason propionátem/salmeterolem u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy, Ruská Federace, Chile, Jižní Afrika, Rumunsko, Mexiko, Norsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Čtyřcestná zkřížená studie s jednou a opakovanou dávkou ke stanovení proporcionality dávky a absolutní biologické dostupnosti flutikasonfuroátového inhalačního prášku podávaného novým suchým práškovým inhalátorem (NDPI)

Astma

Holandsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

24týdenní studie k porovnání Umeklidinium/Vilanterol (UMEC/VI), UMEC a Salmeterol u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Argentina, Kanada, Německo, Španělsko, Spojené státy, Itálie, Holandsko, Jižní Afrika, Švédsko, Francie, Mexiko, Austrálie
GlaxoSmithKline
Parexel

Dokončeno

Zkoumat farmakokinetiku a bezpečnost kombinace flutikason furoátu (FF)/umeklidinium (UMEC) ve srovnání s monoterapií FF a UMEC u dospělých zdravých dobrovolníků pomocí inhalátoru suchého prášku (DPI)

Astma

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Hodnocení umeklidiniumbromidu v kombinaci s flutikasonfuroátem u pacientů s CHOPN s astmatickou složkou

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy, Argentina, Německo, Polsko, Rumunsko, Ruská Federace, Ukrajina
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Farmakokinetická studie fáze I flutikasonfuroátu/umeklidiniumbromidu/vilanterolu (100/62,5/25 mikrogramů [mcg]) po podání jedné a opakované dávky z inhalátoru suchého prášku u zdravých čínských subjektů

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Čína
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti a účinnosti flutikasonfuroátu (FF)/umeklidinia (UMEC)/vilanterolu (VI) u účastníků s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Indie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie fáze IIA FF/VI k měření FeNO u astmatických pacientů.

Astma

Nový Zéland
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Study to Compare the Addition of Umeclidinium Bromide (UMEC) to Fluticasone Furoate (FF)/Vilanterol (VI), With Placebo Plus FF/VI in Subjects With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy, Argentina, Chile, Rumunsko, Kanada
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Křížová studie k vyhodnocení odpovědi funkce plic po léčbě Umeklidiniem (UMEC) 62,5 mikrogramů (mcg), Vilanterolem (VI) 25 mcg a Umeklidinium/Vilanterol (UMEC/VI) 62,5/25 mcg jednou denně u pacientů s chronickou Obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Ukrajina, Slovensko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Vyhodnotit skutečnou světovou účinnost flutikasonfuroátu/umeklidiniumbromidu/vilanterolu (FF/UMEC/VI) v jediném inhalátoru (Trelegy Ellipta) u účastníků se symptomatickou CHOPN

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Čína
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k porovnání přidání umeklidiniumbromidu (UMEC) k flutikason furoátu (FF)/vilanterolu (VI), s placebem plus FF/VI u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN) – studie 2

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Německo, Spojené státy, Korejská republika, Česká republika
Dr. Grace Parraga
GlaxoSmithKline

Aktivní, ne nábor

Hodnocení trojité terapie pomocí magnetické rezonance u astmatu (ETHA)

Astma

Kanada
GlaxoSmithKline

Staženo

Studie srovnávající uzavřenou trojitou terapii, otevřenou trojkombinaci a duální terapii pro účinek na funkci plic u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Kanada, Německo
GlaxoSmithKline

Dokončeno

INTREPID: Zkoumání efektivity TRELEGIE: Návrh obvyklé praxe

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Německo, Španělsko, Holandsko, Švédsko, Spojené království
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Srovnávací studie uzavřené terapie flutikason furoát (FF)/umeklidiniumbromid (UMEC)/vilanterol (VI) versus otevřená terapie FF/VI plus UMEC u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Austrálie, Argentina, Japonsko, Ruská Federace, Španělsko, Německo, Mexiko, Rumunsko, Korejská republika, Polsko, Itálie, Francie
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institutes of Health (NIH); Department of Health and Human Services

Pozastaveno

Klinická zkouška k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a imunogenicity adjuvované vakcíny s fúzním peptidem a konjugátu HIV-1 samotné nebo v režimech Prime-Boost s adjuvans HIV-1 obálkovým trimerem 4571 a HIV-1 trimerem 6931 u zdravých dospělých

HIV

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti flutikason furoátu/vilanterolu (FF/VI) 200/25 mikrogramů (mcg), FF/VI 100/25 mcg a FF 100 mcg u dospělých a dospívajících s přetrvávajícím astmatem.

Astma

Spojené státy, Argentina, Německo, Rumunsko, Ruská Federace, Ukrajina, Chile, Švédsko, Mexiko, Holandsko, Polsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k porovnání vlivu fultikasonfuroátu/vilanterolu vs. tiotropia na arteriální tuhost u CHOPN

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Argentina, Francie, Německo, Ruská Federace, Ukrajina, Itálie, Norsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Bezpečnost, hladiny v krvi a účinky GW642444

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené království
Sunovion Respiratory Development Inc.

Dokončeno

Zkouška účinnosti a bezpečnosti 12 týdnů léčby nebulizovaným SUN-101 u pacientů s CHOPN (GOLDEN-4) (GOLDEN-4)

Chronická obstrukční plicní nemoc | COPD

Spojené státy
GlaxoSmithKline
Parexel

Dokončeno

Srovnávací studie mezi flutikasonfuroátem/umeklidinium/vilanterolem (FF/UMEC/VI) s jednou inhalační trojitou terapií versus monoterapií tiotropiem u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Polsko, Spojené státy, Ruská Federace
National Institute of Respiratory Diseases, Mexico

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost IKS/LABA vs. LAMA/LABA u pacientů s různými fenotypy CHOPN.

COPD

Mexiko
AstraZeneca

Dokončeno

Srovnání jednoinhalační terapie Symbicort® a konvenční nejlepší praxe pro léčbu přetrvávajícího astmatu (PASSION)

Astma

Krocan
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Účinnost fixní kombinace beklometason + formoterol + glykopyrolát u chronické obstrukční plicní nemoci

Chronická obstrukční plicní nemoc

Itálie, Německo, Maďarsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie u pacientů s astmatem, aby se zjistilo, zda existuje nějaký rozdíl v dávkování flutikasonfuroátu/vilanterolu v inhalačním prášku ráno nebo večer na funkci plic

Astma

Nový Zéland
Janssen Pharmaceutical K.K.

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky JNJ-54861911 u zdravých japonských mužských účastníků

Zdravý

Japonsko
Sunovion Respiratory Development Inc.

Dokončeno

A Study of the Efficacy and Safety of EP-101 ( (SUN101) in Subjects With Moderate to Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease (GOLDEN-2)

COPD

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie porovnávající účinnost, bezpečnost a snášenlivost fixní kombinace dávek (FDC) FF/UMEC/VI s FDC FF/VI a UMEC/VI; Podává se jednou denně prostřednictvím inhalátoru suchého prášku (DPI) u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Portoriko, Spojené státy, Austrálie, Argentina, Francie, Německo, Japonsko, Holandsko, Ruská Federace, Španělsko, Ukrajina, Finsko, Česko, Polsko, Belgie, Chile, Peru, Jižní Afrika, Švédsko, Thajsko, Izrael, Korejská republika, Kanada, ... a více
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Srovnávací studie mezi fixní dávkou trojkombinace flutikasonfuroátu/umeklidinium/vilanteroltrifenatátu (FF/UMEC/VI) s budesonidem/formmoterolem u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Německo, Polsko, Rumunsko, Ruská Federace, Ukrajina, Bulharsko, Estonsko, Mexiko, Korejská republika, Slovensko, Řecko, Čína, Itálie, Maďarsko, Česko
Pfizer

Dokončeno

Studie k pozorování bezpečnosti a koncentrací PF-05297909 a bílkovin v krvi i mozkomíšním moku po jedné dávce PF-05297909 u zdravých dospělých

Zdravý

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Účelem této studie je vyhodnotit spirometrický účinek (Trough FEV1) přípravku Umeklidinium/Vilanterol 62,5/25 mcg jednou denně ve srovnání s tiotriopiem 18 mcg jednou denně během 24týdenního léčebného období u pacientů s CHOPN

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy, Německo, Rumunsko, Ruská Federace, Španělsko, Bulharsko, Kanada, Maďarsko, Argentina
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Randomizovaná studie srovnávající flutikason furoát/umeklidinium/vilanterol (FF/UMEC/VI) trojitá terapie jedním inhalátorem a vícenásobná inhalační terapie (budesonid/formoterol plus tiotropium) u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy, Německo, Česko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Randomizovaná studie srovnávající flutikason furoát/umeklidinium/vilanterol (FF/UMEC/VI) trojitá terapie jedním inhalátorem a vícenásobná inhalační terapie (budesonid/formoterol plus tiotropium) u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Německo, Spojené státy, Holandsko, Česko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Křížová studie porovnávající flutikason furoát (FF)/vilanterol (VI) jednou denně versus flutikason propionát (FP) dvakrát denně u subjektů s astmatem a námahou indukovanou bronchokonstrikcí (EIB)

Astma

Spojené státy, Kanada
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie v USA založená na farmacii a lékařských tvrzeních, která srovnává, jak dobře Stiolto® a Trelegy® fungují u lidí s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy
Sunovion Respiratory Development Inc.

Dokončeno

Zkouška účinnosti a bezpečnosti 12 týdnů léčby nebulizovaným SUN-101 u pacientů s CHOPN (GOLDEN-3)

COPD

Spojené státy
St. Joseph's Healthcare Hamilton
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Relativní účinnost inhalačních kortikosteroidů

Astma | Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Kanada
MedImmune LLC

Dokončeno

Studie fáze 2a k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti Benralizumabu (MEDI-563) u dospělých s astmatem

Astma

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: FF/UMEC/VI (100/62,5/25) mcg

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Lebanon

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa