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Pesquisar ensaios clínicos para: FF/UMEC/VI (100/62,5/25) mcg

Total de 119 resultados

GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo de grupo paralelo de fase III, comparando a eficácia, segurança e tolerabilidade da combinação de dose fixa (FDC) de furoato de fluticasona + brometo de umeclidínio + vilanterol (FF/UMEC/VI) com o FDC de FF/VI em indivíduos com asma inadequadamente controlada

Asma

Austrália, Estados Unidos, Argentina, Canadá, Alemanha, Japão, Republica da Coréia, Romênia, Federação Russa, Espanha, África do Sul, Holanda, Polônia, Itália, Reino Unido
GlaxoSmithKline
Q2 Solutions; York Bioanalytical Solution; BI Medical.Inc; SRL Mediserch.Inc; Parexel...

Concluído

Um estudo de segurança de longo prazo da terapia de combinação de dose fixa Furoato de fluticasona/brometo de umeclidínio/trifenato de vilanterol em indivíduos japoneses com asma

Asma

Japão
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo para avaliar o efeito broncodilatador de uma dose única de combinação de furoato de fluticasona (FF)/vilanterol (VI) 100/25 microgramas (mcg) quando administrada em pacientes adultos com asma

Asma

Nova Zelândia
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo Farmacocinético em Voluntários Saudáveis para Caracterizar a Exposição de Furoato de Fluticasona (FF), Vilanterol (VI) e Umeclidínio (UMEC) em Duas Doses Diferentes

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo de 24 semanas para avaliar a eficácia e a segurança de GSK573719/GW642444 125/25 mcg e 62,5/25mcg em pó para inalação em comparação com placebo em indivíduos com DPOC

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Taiwan, Tailândia, China, Filipinas, Republica da Coréia
GlaxoSmithKline

Recrutamento

Um estudo para comparar a eficácia, segurança e tolerabilidade de FF/UMEC/VI com FF/VI em crianças de 12 a 17 anos com asma

Asma

Estados Unidos, Austrália, Argentina, Republica da Coréia, México, Peru, Chile
GlaxoSmithKline

Recrutamento

Eficácia e Segurança de Furoato de Fluticasona/Umeclidínio/Vilanterol (FF/UMEC/VI) em Participantes Chineses com Asma Inadequadamente Controlada

Asma

China
GlaxoSmithKline
Parexel

Concluído

Um estudo para avaliar a exposição sistêmica, farmacodinâmica sistêmica e segurança e tolerabilidade de FluticasoneFuroate, Umeclidinium e Vilanterol em indivíduos saudáveis

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo para comparar a eficácia e segurança de umeclidínio/vilanterol com propionato de fluticasona/salmeterol em indivíduos com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Estados Unidos, Federação Russa, Chile, África do Sul, Romênia, México, Noruega
GlaxoSmithKline
Parexel

Concluído

Investigar a farmacocinética e a segurança da combinação de furoato de fluticasona (FF)/umeclidínio (UMEC) em comparação com monoterapias de FF e UMEC em voluntários adultos saudáveis usando um inalador de pó seco (DPI)

Asma

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo de 24 semanas para comparar umeclidínio/vilanterol (UMEC/VI), UMEC e salmeterol em indivíduos com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Argentina, Canadá, Alemanha, Espanha, Estados Unidos, Itália, Holanda, África do Sul, Suécia, França, México, Austrália
GlaxoSmithKline

Concluído

Pharmacokinetics Of Umeclidinium and Vilanterol in Healthy Chinese, a Randomized, Open Label, 3 Crossover Study.

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

China
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo cruzado de quatro vias, dose única e repetida para determinar a proporcionalidade da dose e a biodisponibilidade absoluta do pó para inalação de furoato de fluticasona administrado pelo novo inalador de pó seco (NDPI)

Asma

Holanda
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo cruzado em indivíduos com DPOC, avaliando a resposta da função pulmonar após tratamento com umeclidínio 62,5mcg uma vez ao dia, vilanterol 25mcg e umeclidínio/vilanterol 62,5/25mcg

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Alemanha, Estônia
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo para investigar o efeito da inalação de uma dose única de GW642444M em pacientes asmáticos

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a eficácia do Furoato de Fluticasona (FF)/Umeclidínio(UMEC)/Vilanterol (VI) em Participantes com Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Índia
GlaxoSmithKline

Concluído

Avaliação do Brometo de Umeclidínio em Combinação com Furoato de Fluticasona em Indivíduos com DPOC com um Componente Asmático

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Estados Unidos, Argentina, Alemanha, Polônia, Romênia, Federação Russa, Ucrânia
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo farmacocinético de fase I de furoato de fluticasona/brometo de umeclidínio/vilanterol (100/62,5/25 microgramas [mcg]) após administração de dose única e repetida de um inalador de pó seco em indivíduos chineses saudáveis

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

China
GlaxoSmithKline

Concluído

Study to Compare the Addition of Umeclidinium Bromide (UMEC) to Fluticasone Furoate (FF)/Vilanterol (VI), With Placebo Plus FF/VI in Subjects With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Estados Unidos, Argentina, Chile, Romênia, Canadá
GlaxoSmithKline

Concluído

Avaliar a eficácia no mundo real do furoato de fluticasona/brometo de umeclidínio/vilanterol (FF/UMEC/VI) em um único inalador (Trelegy Ellipta) em participantes com DPOC sintomática

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

China
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo para comparar a adição de brometo de umeclidínio (UMEC) ao furoato de fluticasona (FF)/Vilanterol (VI), com placebo mais FF/VI em indivíduos com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) - Estudo 2

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Alemanha, Estados Unidos, Republica da Coréia, República Checa
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo Fase IIA FF/VI para medir FeNO em pacientes asmáticos.

Asma

Nova Zelândia
Dr. Grace Parraga
GlaxoSmithKline

Ativo, não recrutando

Avaliação da Terapia Tripla Usando Ressonância Magnética na Asma (ETHA)

Asma

Canadá
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo cruzado para avaliar a resposta da função pulmonar após tratamento com umeclidínio (UMEC) 62,5 microgramas (mcg), vilanterol (VI) 25 mcg e umeclidínio/vilanterol (UMEC/VI) 62,5/25 mcg uma vez ao dia em indivíduos com doença crônica Doença Pulmonar Obstrutiva (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Ucrânia, Eslováquia
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo comparativo de furoato de fluticasona (FF)/brometo de umeclidínio (UMEC)/vilanterol (VI) terapia fechada versus terapia aberta FF/VI mais UMEC em indivíduos com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Austrália, Argentina, Japão, Federação Russa, Espanha, Alemanha, México, Romênia, Republica da Coréia, Polônia, Itália, França
GlaxoSmithKline

Concluído

INTREPID: Investigação da Eficácia do TRELEGY: Design de Prática Usual

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Alemanha, Espanha, Holanda, Suécia, Reino Unido
GlaxoSmithKline

Retirado

Um estudo comparando a terapia tripla fechada, terapia tripla aberta e terapia dupla para efeito na função pulmonar em indivíduos com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Canadá, Alemanha
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institutes of Health (NIH); Department of Health and Human Services

Suspenso

Um ensaio clínico para avaliar a segurança, a tolerabilidade e a imunogenicidade da vacina conjugada adjuvante do peptídeo de fusão do HIV-1 isoladamente ou em regimes de reforço inicial com vacinas 4571 do envelope do HIV-1 adjuvante e trímero 6931 do HIV-1 em adultos saudáveis

HIV

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Um Estudo de Eficácia e Segurança de Furoato de Fluticasona/Vilanterol (FF/VI) 200/25 Microgramas (mcg), FF/VI 100/25 mcg e FF 100 mcg em Adultos e Adolescentes com Asma Persistente.

Asma

Estados Unidos, Argentina, Alemanha, Romênia, Federação Russa, Ucrânia, Chile, Suécia, México, Holanda, Polônia
GlaxoSmithKline
Parexel

Concluído

Um estudo comparativo entre furoato de fluticasona/umeclidínio/vilanterol (FF/UMEC/VI) terapia tripla de inalador único versus monoterapia de tiotrópio em indivíduos com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Polônia, Estados Unidos, Federação Russa
GlaxoSmithKline

Concluído

Segurança, Níveis Sanguíneos e Efeitos de GW642444

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo para comparar o impacto do Furoato de Fulticasona/Vilanterol vs. Tiotrópio na Rigidez Arterial na DPOC

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Argentina, França, Alemanha, Federação Russa, Ucrânia, Itália, Noruega
Sunovion Respiratory Development Inc.

Concluído

Teste de eficácia e segurança de 12 semanas de tratamento com SUN-101 nebulizado em pacientes com DPOC (GOLDEN-4) (GOLDEN-4)

Doença de obstrução pulmonar crônica | DPOC

Estados Unidos
AstraZeneca

Concluído

Uma comparação entre a terapia de inalador único Symbicort® e as melhores práticas convencionais para o tratamento da asma persistente (PASSION)

Asma

Peru
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo comparando a eficácia, segurança e tolerabilidade da combinação de dose fixa (FDC) de FF/UMEC/VI com o FDC de FF/VI e UMEC/VI; Administrado uma vez ao dia por meio de um inalador de pó seco (DPI) em indivíduos com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Porto Rico, Estados Unidos, Austrália, Argentina, França, Alemanha, Japão, Holanda, Federação Russa, Espanha, Ucrânia, Finlândia, Tcheca, Polônia, Bélgica, Chile, Peru, África do Sul, Suécia, Tailândia, Israel, Republica da Coréia, Ca... e mais
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo de comparação entre a combinação de dose fixa tripla de furoato de fluticasona/umeclidínio/trifenato de vilanterol (FF/UMEC/VI) com budesonida/formoterol em indivíduos com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Alemanha, Polônia, Romênia, Federação Russa, Ucrânia, Bulgária, Estônia, México, Republica da Coréia, Eslováquia, Grécia, China, Itália, Hungria, Tcheca
National Institute of Respiratory Diseases, Mexico

Concluído

Eficácia e segurança de ICS/LABA vs. LAMA/LABA em pacientes com diferentes fenótipos de DPOC.

DPOC

México
Janssen Pharmaceutical K.K.

Concluído

Um estudo de segurança, tolerabilidade e farmacocinética de JNJ-54861911 em participantes saudáveis japoneses do sexo masculino

Saudável

Japão
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Concluído

Eficácia da Combinação Fixa de Beclometasona + Formoterol + Glicopirrolato na Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Doença de obstrução pulmonar crônica

Itália, Alemanha, Hungria
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo randomizado, comparando furoato de fluticasona/umeclidínio/vilanterol (FF/UMEC/VI) terapia tripla com inalador único versus terapia com inaladores múltiplos (budesonida/formoterol mais tiotrópio) em indivíduos com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Alemanha, Estados Unidos, Holanda, Tcheca
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo randomizado, comparando furoato de fluticasona/umeclidínio/vilanterol (FF/UMEC/VI) terapia tripla com inalador único versus terapia com inaladores múltiplos (budesonida/formoterol mais tiotrópio) em indivíduos com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Estados Unidos, Alemanha, Tcheca
Pfizer

Concluído

Um estudo para observar a segurança e as concentrações de PF-05297909 e proteínas no sangue e no líquido cefalorraquidiano após uma única dose de PF-05297909 em adultos saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Sunovion Respiratory Development Inc.

Concluído

A Study of the Efficacy and Safety of EP-101 ( (SUN101) in Subjects With Moderate to Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease (GOLDEN-2)

DPOC

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

O objetivo deste estudo é avaliar o efeito espirométrico (vale FEV1) de umeclidínio/vilanterol 62,5/25 mcg uma vez ao dia em comparação com tiotriópio 18 mcg uma vez ao dia durante um período de tratamento de 24 semanas em indivíduos com DPOC

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Estados Unidos, Alemanha, Romênia, Federação Russa, Espanha, Bulgária, Canadá, Hungria, Argentina
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo cruzado comparando furoato de fluticasona (FF)/vilanterol (VI) uma vez ao dia versus propionato de fluticasona (FP) duas vezes ao dia em indivíduos com asma e broncoconstrição induzida por exercício (BIE)

Asma

Estados Unidos, Canadá
Boehringer Ingelheim

Concluído

Um estudo nos EUA baseado em alegações farmacêuticas e médicas que compara o desempenho de Stiolto® e Trelegy® em pessoas com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Estados Unidos
Sunovion Respiratory Development Inc.

Concluído

Teste de eficácia e segurança de 12 semanas de tratamento com SUN-101 nebulizado em pacientes com DPOC (GOLDEN-3)

DPOC

Estados Unidos
St. Joseph's Healthcare Hamilton
GlaxoSmithKline

Concluído

Potência relativa de corticosteróides inalados

Asma | Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC)

Canadá
MedImmune LLC

Concluído

Um estudo de fase 2a para avaliar a segurança e a tolerabilidade do benralizumabe (MEDI-563) em adultos com asma

Asma

Estados Unidos
Sunovion Respiratory Development Inc.

Concluído

A Dose-Range Finding Study of SUN-101 in Subjects With Moderate to Severe COPD (GOLDEN 6)

DPOC

Estados Unidos

Pesquisar ensaios clínicos para: FF/UMEC/VI (100/62,5/25) mcg

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