Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Flutikason propionát/formoterol fumarát 100/10

Celkem 154 výsledků

SkyePharma AG

Dokončeno

Nový kombinovaný inhalátor (FlutiForm HFA MDI 100/10 µg a 250/10 µg) versus flutikason a formoterol podávané samostatně a placebo u pacientů se středně těžkým až těžkým astmatem

Astma

Spojené státy, Portoriko
SkyePharma AG

Dokončeno

Srovnání nového kombinovaného inhalátoru (FlutiForm HFA MDI 100/10 µg) versus flutikason a formoterol podávané samostatně u pacientů s astmatem

Astma

Spojené státy, Kanada
SkyePharma AG

Dokončeno

Srovnání nového kombinovaného inhalátoru (FlutiForm HFA MDI 100/10 µg) versus flutikason a formoterol podávané samostatně a placebo u pacientů s astmatem

Astma

Spojené státy, Kanada
Dey

Dokončeno

Studie hodnotící systémovou expozici a farmakodynamiku u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy
Novartis Pharmaceuticals

Ukončeno

Studie bezpečnosti Foradilu u pacientů s přetrvávajícím astmatem

Přetrvávající astma

Spojené státy
Dey

Dokončeno

Studie zjišťování dávek hodnotící bezpečnost a účinnost u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k porovnání účinnosti a bezpečnosti flutikason furoátu (FF) 100 mcg jednou denně s flutikason propionátem (FP) 250 mcg dvakrát denně (BD) a FP 100 mcg BD u dobře kontrolovaných astmatických japonských subjektů

Astma

Japonsko
Mundipharma Research Limited

Dokončeno

Studie k posouzení účinků nízké a vysoké dávky FlutiForm® pMDI na zánět dýchacích cest u dospělých s mírným až středně závažným astmatem (FLT2503)

Astma

Německo
Mundipharma Research Limited

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost Flutiform® pMDI u dospělých pacientů s mírným až středně těžkým reverzibilním astmatem

Astma Bronchiale

Spojené království
Eurofarma Laboratorios S.A.

Zatím nenabíráme

Studie flutikason/formoterol/glykopyrronium pro léčbu chronické obstrukční plicní nemoci (TRIPLAR) (TRIPLAR)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Brazílie
Mundipharma Research Limited

Dokončeno

Studie FLUTIFORM® VS Seretide® u pediatrických pacientů s astmatem

Astma

Rumunsko, Maďarsko, Česko, Francie, Německo, Polsko
Dey

Dokončeno

Zkouška k posouzení farmakodynamické odpovědi u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Biologická dostupnost plic a celková systémová expozice beklomethasonu17, monopropionátu a formoterolu ve dvou silách inhalačního prášku NEXThaler

Astmatický

Spojené království
SkyePharma AG

Dokončeno

Jednodávková zkřížená studie k porovnání bezpečnosti a účinnosti FlutiFormu s flutikasonem a formoterolem současně nebo samostatně u pacientů s astmatem

Astma

Spojené království, Irsko
Mundipharma Research Limited

Dokončeno

Farmakokinetická/farmakodynamická srovnávací studie inhalátorů u zdravých dobrovolníků

Astma

Spojené království
SkyePharma AG
Abbott

Dokončeno

Fáze 3, multicentrická, otevřená pokračovací studie u pacientů se středně těžkým až těžkým astmatem, kteří dokončili studii FlutiForm HFA pMDI SKY2028-3-005

Astma

Spojené státy, Ukrajina, Mexiko, Peru, Rumunsko
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Staženo

TRIMBOW® a RELVAR® na snížení tuhosti plic hodnocené pomocí techniky nucené oscilace u pacientů s CHOPN

COPD
Allergy and Asthma Center of El Paso
GlaxoSmithKline

Neznámý

Nástup účinku Advair Hydrofluoroalkane (HFA) 115/21 ve srovnání s tlakovými dávkovacími inhalátory Symbicort (pMDI) 160/4,5 měřeno impulsní oscilometrií (IOS)

Astma

Spojené státy
Research in Real-Life Ltd
Napp Pharmaceuticals Limited

Dokončeno

Metodický přístup k terapii sestupem s využitím flutiformní změny a snížení

Astma

Spojené království
Consorzio Futuro in Ricerca

Dokončeno

Srovnávací studie o použitelnosti inhalačních zařízení u dospělých s astmatem nebo CHOPN (PMC-101-APT)

Astma | COPD

Itálie
Organon and Co
Novartis

Dokončeno

Účinky kombinace mometasonfuroát/formoterol versus samotný mometasonfuroát u přetrvávajících astmatiků (studie P04073AM1) (DOKONČENO)

Astma
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

ÚČINNOST A SNÁŠENÍ BECLOMETHASONE DIPROPIONATE 100 µg + FORMOTEROL 6 µg pMDI VIA HFA-134a vs. FLUTICASONE 125 µg + SALMETEROL 25 µg pMDI

Bronchiální astma

Polsko, Ukrajina
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Inhalace kortikosteroidů u kuřáků a nekuřáků.

Astma

Spojené království, Belgie
University Medical Center Groningen

Neznámý

Symptomatická udržovací a úlevová léčba k prevenci exacerbací CHOPN

COPD

Holandsko
Brigham and Women's Hospital

Dokončeno

Replikace testu astmatu P04334 v datech nároků na zdravotní péči

Astma

Spojené státy
Shanghai Biomabs Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Léčba anti-IgE monoklonálními protilátkami u pacientů s alergickým astmatem.

Astma, alergik

Čína
Research in Real-Life Ltd
Mundipharma Research Limited

Dokončeno

Skutečná účinnost kombinované terapie u astmatu

Astma

Spojené království
Organon and Co

Dokončeno

Studie astmatu porovnávající protizánětlivé účinky 3 dávek mometason furoátu/formoterol fumarátu a střední dávky mometason furoátu (studie P05122 AM1) (DOKONČENO)

Astma | Zánět dýchacích cest
Dey

Dokončeno

A Study in Healthy Volunteers to Evaluate Serum and Urine Levels of the Investigational Product Versus Comparator.

Zdravý

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

KONCEPT: Jednoleté srovnání stabilní dávky inhalátoru SERETIDE® s nastavitelnou udržovací dávkou inhalátoru SYMBICORT®. SERETIDE® Inhaler je ochranná známka skupiny společností GSK. SYMBICORT® Inhaler je ochranná známka společnosti Astra Zeneca.

Astma

Kanada, Bulharsko, Estonsko, Španělsko, Holandsko, Německo, Austrálie, Rakousko, Belgie, Finsko, Irsko, Lotyšsko, Makedonie, Bývalá jugoslávská republika, Nový Zéland, Spojené království
Gelb, Arthur F., M.D.

Nábor

Mechanismus(y) omezení proudění vzduchu během exacerbace astmatu

Astma

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Léčba symptomatického astmatu u dětí

Astma

Holandsko
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení akutního bronchodilatačního účinku CHF1535 NEXThaler

Astma

Spojené království
Mundipharma Research Limited

Ukončeno

Studie k porovnání flutikasonu/formoterolu dechem aktivovaného inhalátoru (BAI) a Ultibro u pacientů s fixní obstrukcí proudění vzduchu a zvýšenými eozinofily

ACOS (pevná obstrukce proudění vzduchu a zvýšené eozinofily)

Slovensko
Mundipharma Research Limited

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinku flutikasonu/formoterolu dechem aktivovaného inhalátoru (BAI) nebo Relvar® Ellipta® DPI na heterogenitu ventilace u astmatu

Astma

Spojené království, Švédsko, Austrálie, Nový Zéland, Slovensko
AstraZeneca

Dokončeno

Atlantis Symbicort

Astma
National Jewish Health

Dokončeno

Subsenzitivita na dlouhodobě působící bronchodilatátory (LABA)

Astma

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

Hodnocení nástupu účinku u pacientů s těžkou chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN) léčených přípravkem Symbicort® ve srovnání s přípravkem Seretide® (SPEED)

Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Brazílie, Spojené království, Německo, Filipíny, Dánsko, Austrálie, Argentina, Indie, Belgie
Gelb, Arthur F., M.D.

Nábor

Mechanismus(y) omezení proudění vzduchu u středně těžkého až těžkého perzistujícího astmatu

Astma

Spojené státy
University of Dundee
AstraZeneca; NHS Tayside

Dokončeno

Použití mikrobiomu ke stratifikaci použití inhalačních kortikosteroidů: MUSIC Trial (MUSIC)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené království
SkyePharma AG
Abbott

Dokončeno

Single-dose Crossover Study to Evaluate the Early Bronchodilating Effect of FlutiForm HFA pMDI in Adult Subjects With Mild to Moderate Asthma

Mírné až středně těžké astma

Spojené státy
Actavis Inc.

Staženo

Randomizovaná, placebem kontrolovaná studie porovnávající účinnost kombinace flutikason/salmeterol s Advair u astmatiků

Astma
Eurofarma Laboratorios S.A.

Dokončeno

Srovnávací studie formoterolu/flutikasonu Foraseq® a flutikasonu u pacientů s astmatem

Astma

Brazílie
AstraZeneca

Dokončeno

Studie aclidinium bromidu/formoterol fumarátu ve srovnání se salmeterolem/flutikason propionátem u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Rakousko, Bulharsko, Kanada, Česká republika, Francie, Německo, Maďarsko, Itálie, Litva, Holandsko, Polsko, Jižní Afrika, Španělsko, Spojené království
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Jednodávková klinická farmakologická studie u astmatických dospívajících a dospělých pacientů (ADO pMDI)

Astma

Polsko
Organon and Co
Novartis

Dokončeno

Účinky kombinace mometasonfuroát/formoterol versus samotný mometasonfuroát u přetrvávajících astmatiků (studie P04334AM1) (DOKONČENO)

Astma
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Staženo

Srovnání kombinace beklomethasondipropionátu a formoterolfumarátu versus jednotlivé složky hodnocené knemometrií a měřením kortizolu v moči u astmatických dětí

Astma u dětí

Dánsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k porovnání účinnosti inhalačního prášku flutikason furoát/vilanterol s obvyklými inhalačními kortikosteroidy (ICS)/dlouhodobě působícími beta-agonisty (LABA) u perzistujícího astmatu

Astma

Německo, Francie
SkyePharma AG

Dokončeno

New Combination Inhaler (FlutiForm HFA MDI 100/10 µg and 250/10 µg) in Patients With Asthma

Astma

Spojené království, Německo, Maďarsko, Polsko, Rumunsko
Organon and Co

Dokončeno

Studie mometasonfuroátu/formoterolfumarátu (MF/F) inhalátoru s odměřenou dávkou (MDI) u dospívajících a dospělých s přetrvávajícím astmatem (P08212)

Astma

Hledat v klinických studiích: Flutikason propionát/formoterol fumarát 100/10

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa