Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Kombinace flutikason furoát (200 mcg)/GW642444 (25 mcg)

Celkem 161 výsledků

GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie zkoumající účinek inhalace jedné dávky GW642444M u astmatických pacientů

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené království
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Bezpečnost, hladiny v krvi a účinky GW642444

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené království
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti flutikason furoátu/vilanterolu (FF/VI) 200/25 mikrogramů (mcg), FF/VI 100/25 mcg a FF 100 mcg u dospělých a dospívajících s přetrvávajícím astmatem.

Astma

Spojené státy, Argentina, Německo, Rumunsko, Ruská Federace, Ukrajina, Chile, Švédsko, Mexiko, Holandsko, Polsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie proporcionality dávky: Hladiny flutikasonfuroátu (FF) a vilanterolu (VI) v krvi po různých dávkách FF/VI prostřednictvím inhalátoru

Astma

Spojené království
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k porovnání účinnosti a bezpečnosti flutikason furoátu (FF) 100 mcg jednou denně s flutikason propionátem (FP) 250 mcg dvakrát denně (BD) a FP 100 mcg BD u dobře kontrolovaných astmatických japonských subjektů

Astma

Japonsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Opravená studie QT (QTc) s flucticason furoatem a GW642444

Astma

Spojené království
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie bioekvivalence k porovnání flutikason furoátu (FF) s 1 proužkovým inhalátorem s FF 2 pruhovým inhalátorem a s kombinací FF/vilanterol

Astma

Německo
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k vyhodnocení 24hodinového profilu plicních funkcí flutikason furoátu (FF) /GW642444 (vilanterol) (VI) inhalačního prášku 100/25 mcg jednou denně ve srovnání s flutikason propionátem/salmeterolem denně s inhalačním práškem pro chronický obstrukční pulmonální puls 250/500 Choroba

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Německo, Polsko, Rumunsko, Spojené státy, Česko, Ruská Federace
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie exacerbace astmatu

Astma

Spojené státy, Argentina, Německo, Japonsko, Polsko, Rumunsko, Ruská Federace, Mexiko, Ukrajina, Austrálie, Filipíny
Organon and Co

Dokončeno

Závažná studie výsledků astmatu s mometason furoátem/formoterolem versus mometason furoát u astmatiků od 12 let (P06241) (SPIRO)

Astma
GlaxoSmithKline

Staženo

Studie srovnávající uzavřenou trojitou terapii, otevřenou trojkombinaci a duální terapii pro účinek na funkci plic u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Kanada, Německo
Organon and Co

Dokončeno

Studie astmatu porovnávající protizánětlivé účinky 3 dávek mometason furoátu/formoterol fumarátu a střední dávky mometason furoátu (studie P05122 AM1) (DOKONČENO)

Astma | Zánět dýchacích cest
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Křížová studie porovnávající flutikason furoát (FF)/vilanterol (VI) jednou denně versus flutikason propionát (FP) dvakrát denně u subjektů s astmatem a námahou indukovanou bronchokonstrikcí (EIB)

Astma

Spojené státy, Kanada
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Dlouhodobá bezpečnostní studie flutikasonfuroátu (FF)/GW642444 a FF u japonských subjektů s astmatem

Astma

Japonsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k posouzení účinků opakovaných dávek flutikasonfuroátu a kombinace GW642444M u zdravých subjektů a u subjektů s těžkým postižením.

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Česko
Milton S. Hershey Medical Center

Dokončeno

Zvýšení inhalačních kortikosteroidů žluté zóny k prevenci exacerbací (STICS)

Astma

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie hodnotící 24hodinový profil plicních funkcí flutikason furoátu (FF) /GW642444 (vilanterol) (VI) inhalačního prášku 100/25 mcg jednou denně ve srovnání s flutikason propionátem/salmeterolem denně s inhalačním práškem 250/50 mcg s chronickou obstrukční pulmonální dysfunkcí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy, Německo, Ukrajina, Španělsko, Jižní Afrika, Itálie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Flutikason furoát/GW642444 Inhalační prášek Dlouhodobá bezpečnostní studie

Astma

Spojené státy, Německo, Thajsko, Ukrajina
Sandoz

Dokončeno

Studie porovnávající dva nosní spreje flutikason furoát při zmírnění příznaků a symptomů sezónní alergické rýmy

Rýma, alergická, sezónní

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie fáze IIA FF/VI k měření FeNO u astmatických pacientů.

Astma

Nový Zéland
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Randomizovaná studie porovnávající účinky inhalované kombinace FF/GW642444M, FF a GW642444M na alergenem indukovanou astmatickou odpověď

Astma

Švédsko, Austrálie, Nový Zéland
Organon and Co

Dokončeno

Studie kombinace mometasonfuroát/formoterol a flutikason/salmeterol u přetrvávajících astmatiků dříve léčených inhalačními glukokortikosteroidy (P04139)

Astma
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k porovnání vlivu fultikasonfuroátu/vilanterolu vs. tiotropia na arteriální tuhost u CHOPN

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Argentina, Francie, Německo, Ruská Federace, Ukrajina, Itálie, Norsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Paralelní skupinová studie fáze III, porovnání účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti fixní kombinace dávek (FDC) flutikasonfuroátu + umeklidinium bromidu + vilanterolu (FF/UMEC/VI) s FDC FF/VI u subjektů s nedostatečně kontrolovaným astmatem

Astma

Austrálie, Spojené státy, Argentina, Kanada, Německo, Japonsko, Korejská republika, Rumunsko, Ruská Federace, Španělsko, Jižní Afrika, Holandsko, Polsko, Itálie, Spojené království
GlaxoSmithKline

Dokončeno

A Long-term Safety Study of Fluticasone Furoate (FF)/GW642444 in Japanese Subjects With COPD

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Japonsko
St. Joseph's Healthcare Hamilton
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Relativní účinnost inhalačních kortikosteroidů

Astma | Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Kanada
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Hodnocení účinnosti a bezpečnosti flutikason furoátu/vilanterol trifenatátu při léčbě astmatu u dospívajících a dospělých subjektů asijského původu.

Astma

Korejská republika, Čína, Filipíny
Hamilton Health Sciences Corporation
AstraZeneca

Dokončeno

Snižuje flutikason propionát pozdní alergickou reakci, když je lék podáván po alergenu?

Mírné intermitentní astma

Kanada
Organon and Co
Novartis

Dokončeno

Účinky kombinace mometasonfuroát/formoterol versus samotný mometasonfuroát u přetrvávajících astmatiků (studie P04334AM1) (DOKONČENO)

Astma
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti, bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetických (PK) a farmakodynamických (PD) profilů 3 dávek flutikasonfuroátu (FF)/GW642444 inhalačního prášku na konci 28denního léčebného období u pacientů s chronickou obstrukční Plicní onemocnění (CHOPN) ve srovnání s placebem

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy
Novartis Pharmaceuticals

Ukončeno

Studie bezpečnosti Foradilu u pacientů s přetrvávajícím astmatem

Přetrvávající astma

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Randomizovaná studie porovnávající účinky kombinace inhalovaného flutikasonfuroátu (FF)/vilanterolu (VI; GW642444M) a FF na alergenem indukovanou astmatickou odpověď

Astma

Spojené království, Německo, Nový Zéland
Organon and Co

Dokončeno

Studie mometasonfuroátu/formoterolfumarátu (MF/F) inhalátoru s odměřenou dávkou (MDI) u dospívajících a dospělých s přetrvávajícím astmatem (P08212)

Astma
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k vyhodnocení 24hodinového profilu plicních funkcí flutikasonfuroátu/vilanterolu (FF/VI) inhalačního prášku 100/25 mcg jednou denně ve srovnání s tiotropiumbromidovým inhalačním práškem 18 mcg jednou denně u pacientů s CHOPN, kteří mají nebo jsou ohroženi souběžným onemocněním Kardiovaskulární onemocnění

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy, Kanada, Německo, Rumunsko, Polsko, Česko
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie k posouzení účinku QAW039 u neatopických astmatických pacientů

Astma

Německo, Spojené státy, Belgie, Kolumbie, Česká republika, Indie, Korejská republika, Polsko, Rumunsko, Jižní Afrika
Western Sky Medical Research
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Flutikason furoát Léčba denní somnolence a kognitivní výkonnosti u sezónní alergické rýmy

Sezónní alergická rýma
National Institute of Respiratory Diseases, Mexico

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost IKS/LABA vs. LAMA/LABA u pacientů s různými fenotypy CHOPN.

COPD

Mexiko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti různých dávek GW642444 u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy, Argentina, Estonsko, Kanada, Chile, Německo, Peru, Filipíny, Mexiko, Korejská republika, Dánsko, Ruská Federace, Polsko, Slovensko
GlaxoSmithKline
Parexel

Dokončeno

6měsíční studie bezpečnosti a přínosů ADVAIR u dětí ve věku 4-11 let (VESTRI)

Astma

Spojené státy, Austrálie, Španělsko, Tchaj-wan, Bulharsko, Ruská Federace, Ukrajina, Argentina, Německo, Peru, Polsko, Jižní Afrika, Thajsko, Korejská republika, Rakousko, Belgie, Maďarsko, Itálie, Slovensko, Malajsie, Česko, Mexiko, Spojené... a více
Organon and Co

Dokončeno

Studie inhalátoru s odměřenou dávkou mometasonfuroátu u dětí s přetrvávajícím astmatem (P04223)

Astma
Eurofarma Laboratorios S.A.

Zatím nenabíráme

Non-inferiorita, kombinace formoterol/FluticasonexAlenia®formoterol/budesonid pro astma v Brazílii (FORASMA)

Střední astma

Brazílie
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Dokončeno

Klinická studie pro zkoumání terapeutické ekvivalence mezi flutikason-propionátem 100 mcg/blistr perorální prášek k inhalaci/respirent Pharmaceuticals vs. FLOVENT DISKUS® 100 mcg/blistr perorální prášek k inhalaci/GSK u pacientů s astmatem (ANASSA-PD)

Astma

Řecko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie v USA založená na farmacii a lékařských tvrzeních, která srovnává, jak dobře Stiolto® a Trelegy® fungují u lidí s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Podzimní virová pediatrická studie

Astma

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Léčba symptomatického astmatu u dětí

Astma

Holandsko
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Nábor

Fáze III klinické studie pro zkoumání terapeutické ekvivalence mezi flutikason propionátem 100 mcg a salmeterolem 50 mcg inhalační prášek/respirent Pharmaceuticals vs. ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg inhalační prášek/GSK u pacientů s asthma (AERO-PD)

Astma

Řecko
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.

Dokončeno

Klinická studie pro zkoumání terapeutické ekvivalence mezi flutikason propionátem 100 mcg a salmeterolem 50 mcg prášek k inhalaci/respirent Pharmaceuticals vs. ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg prášek k inhalaci/GSK u pacientů s astmatem

Astma

Řecko
Organon and Co
Novartis

Dokončeno

Účinky kombinace mometasonfuroát/formoterol versus samotný mometasonfuroát u přetrvávajících astmatiků (studie P04073AM1) (DOKONČENO)

Astma
Johns Hopkins University

Dokončeno

Kontrola prostředí jako doplňková terapie u dětského astmatu (ECATCh)

Astma

Spojené státy
Organon and Co

Dokončeno

Jednodávková zkřížená studie pacientovy preference pro neparfémovaný nosní sprej Nasonex® versus vonný nosní sprej Flonase® (studie P04208)

Alergická rýma

Hledat v klinických studiích: Kombinace flutikason furoát (200 mcg)/GW642444 (25 mcg)

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa