Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Gleptomet 50/1000 (metformin HCl a sitagliptin)

Celkem 60 výsledků

Genuine Research Center, Egypt
Eva Pharma

Dokončeno

Studie bioekvivalence metforminu HCl z tablet Gleptomet 50/1000 mg FC (EVA Pharma, Egypt) a tablet Janumet 50/1000 mg FCC. (Merck Sharp & Dohme, Nizozemsko)

Zdravý

Egypt
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie k prokázání bioekvivalence kombinovaných tablet sitagliptinu/metforminu a současného podávání sitagliptinu a metforminu jako jednotlivých tablet (0431A-095)

Cukrovka typu 2
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie k prokázání bioekvivalence kombinovaných tablet sitagliptinu/metforminu a současného podávání sitagliptinu a metforminu jako jednotlivých tablet (0431A-048)

Cukrovka typu 2
Galenicum Health

Dokončeno

Srovnávací studie biologické dostupnosti tablet sitagliptinu/metforminu 50 mg/1000 mg u zdravých dobrovolníků mužů a žen

Cukrovka typu 2 | Bioekvivalence

Kanada
Brigham and Women's Hospital
Patient-Centered Outcomes Research Institute; McGill University; VA Boston Healthcare...

Aktivní, ne nábor

Srovnávací účinnost a bezpečnost čtyř farmakologických strategií druhé linie ve studii diabetu 2. typu (CER-4-T2D)

Cukrovka typu 2 | Nemoc ledvin | Kardiovaskulární příhody

Spojené státy
LG Chem

Dokončeno

BE studie kombinací gemigliptinu/metforminu HCl s prodlouženým uvolňováním 50/1000 mg (25/500 mg x 2 tablety) ve srovnání s každou složkou podávanou samostatně

Zdraví mužští dobrovolníci

Korejská republika
LG Chem

Neznámý

Bioekvivalenční studie pro Gemigliptin/Metformin 50/1000 mg a Současné podávání Gemigliptinu 50 mg a Metforminu 1000 mg.

Cukrovka typu 2
LG Chem

Dokončeno

Bioekvivalenční studie pro kombinaci fixních dávek Zemimet® SR Tab. 50/1000 a současné podávání Gemigliptinu 50 mg a metforminu 1000 mg.

Cukrovka typu 2

Thajsko
Sandoz

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti tablet metforminu HCL, 1000 mg za podmínek nalačno

Cukrovka typu 2
LG Chem

Neznámý

Biologická dostupnost kombinace fixních dávek Zemimet® SR Tab. 50/1000 mg za podmínek nasycení a nalačno

Cukrovka typu 2
LG Life Sciences

Dokončeno

Studie biologické dostupnosti FDC (Gemigliptin/Metformin HCl s prodlouženým uvolňováním) 50/1000 mg (25/500 mg x 2 tablety)

Cukrovka typu 2

Korejská republika
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie bioekvivalence kombinované tablety sitagliptinu/metforminu (MK0431A-122)

Cukrovka typu 2
Galenicum Health

Dokončeno

Studie bioekvivalence hydrochloridu sitagliptinu/metforminu hydrochloridu s prodlouženým uvolňováním potahovaných tablet 100 mg/1000 mg (FDC) u zdravých dospělých mužů a žen za podmínek příjmu potravy.

Diabetes mellitus, typ 2 | Bioekvivalence

Mexiko
Galenicum Health

Dokončeno

Studie bioekvivalence hydrochloridu sitagliptinu / hydrochloridu metforminu s prodlouženým uvolňováním potahovaných tablet 100 mg/1000 mg (FDC) u zdravých dospělých mužů a žen nalačno.

Diabetes mellitus, typ 2 | Bioekvivalence

Mexiko
Stendhal Americas, S.A.
LG Chem; Universidad Nacional Autonoma de Mexico

Dokončeno

Hodnocení farmakokinetických interakcí gemigliptinu a metforminu u zdravých mexických dobrovolníků

Diabetes mellitus, typ 2

Mexiko
Galenicum Health

Dokončeno

Srovnávací studie biologické dostupnosti tablet metforminu/sitagliptinu 850 mg/50 mg u zdravých mužských a ženských dobrovolníků

Diabetes mellitus, typ 2 | Bioekvivalence

Kanada
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Faktorová studie o současném podávání MK0431 (sitagliptin) a metforminu u pacientů s diabetem mellitus 2. typu (0431-036)

Diabetes mellitus 2. typu
Beni-Suef University
Minia University

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost antidiabetik u nedávno diagnostikovaných pacientů s diabetem 2. typu

Diabetes mellitus, typ 2

Egypt
Galenicum Health

Dokončeno

Studie bioekvivalence hydrochloridu sitagliptinu / hydrochloridu metforminu s prodlouženým uvolňováním potahovaných tablet 50 mg/500 mg (FDC) u zdravých dospělých mužů a žen za podmínek nalačno.

Diabetes mellitus, typ 2 | Bioekvivalence

Mexiko
Galenicum Health

Dokončeno

Studie bioekvivalence sitagliptin hydrochloridu/metformin hydrochloridu potahovaných tablet s prodlouženým uvolňováním 50 mg/500 mg (FDC) u zdravých dospělých mužů a žen za podmínek příjmu potravy.

Diabetes mellitus, typ 2 | Bioekvivalence

Mexiko
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Nábor

Perorální kombinace glimepirid/vildagliptin/metformin u pacientů s T2D a selháním duální léčby

Cukrovka typu 2

Mexiko
Bio-innova Co., Ltd

Zatím nenabíráme

Sitagliptin a metformin hydrochlorid tablety 50 mg/500 mg ve vztahu k původci

Zdravé předměty
Reseach Laboratory of Clinical and Experimental...
La Société Arabe des Industries Pharmaceutiques-Tunisie; Centre National Chalbi...

Dokončeno

Bioekvivalenční studie pro srovnání Metformin / Vildagliptin versus Galvumet®

Podmínky Fedu

Tunisko
International Bio service

Zatím nenabíráme

Studie bioekvivalence fixní kombinace vildagliptinu a metforminu HCI 50/1000 mg FCT za podmínek s jídlem

Zdravý dobrovolník
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Bioekvivalenční studie kombinovaných tablet s fixní dávkou kanagliflozinu a metforminu s prodlouženým uvolňováním (XR) s ohledem na jednotlivé složky u zdravých účastníků krmení

Zdravý

Spojené státy
GL Pharm Tech Corporation

Dokončeno

Farmakokinetické charakteristiky GLH1SM tablet s prodlouženým uvolňováním u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Korejská republika
GL Pharm Tech Corporation

Dokončeno

Farmakokinetické vlastnosti GLH1SM tablet s prodlouženým uvolňováním u zdravých dobrovolníků (nakrmených)

Zdravý

Korejská republika
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Sitagliptin Metformin Add-on Studie u pacientů s diabetes mellitus 2. typu

Diabetes mellitus 2. typu (T2DM)
Merck Sharp & Dohme LLC

Ukončeno

Postmarketingová bezpečnostní studie sitagliptin fosfát/metformin hydrochlorid (JANUMET®) (MK-0431A-235)

Diabetes mellitus, typ 2
Damanhour University
Tanta University

Dokončeno

Vliv přidání vildagliptinu vs glimepiridu k metforminu na markery zánětu u diabetiků 2. typu s ICHS

Ischemická choroba srdeční | Diabetes mellitus, typ 2

Egypt
Services Hospital, Lahore

Dokončeno

Srovnání hypoglykemických režimů během ramadánu u diabetu 2. typu

Diabetes, typ 2

Pákistán
Emory University
Merck Sharp & Dohme LLC; University of Michigan; Temple University; Ohio University

Dokončeno

Terapie sitagliptinem u hospitalizovaných pacientů s diabetem 2. typu

Cukrovka typu 2

Spojené státy
AET Laboratories Private Limited

Dokončeno

Cílem studie je ukázat bioekvivalenci testovaného produktu a referenčního referenčního produktu v křížové designové studii zdravých dobrovolníků. Kromě toho bude vyhodnocen bezpečnostní profil testovaného produktu ve srovnání s referenčním produktem.

Stanovení bioekvivalence za podmínek příjmu potravy
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost společného podávání sitagliptinu a metforminu v Číně (MK-0431-121)

Diabetes mellitus 2. typu
University of Diyala

Dokončeno

Variabilní účinky antidiabetik na poměr stresové hyperglykémie

Cukrovka typu 2

Irák
The University of Texas Health Science Center at...
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Zatím nenabíráme

Srovnávací účinnost dvou počátečních kombinovaných terapií u pacientů s diabetem v nedávné době

Diabetes typu 2 (začátek u dospělých)

Spojené státy
Jothydev's Diabetes and Research Centre

Dokončeno

Účinky sitagliptinu na pacienty s diabetes mellitus 2. typu při léčbě metforminem a inzulínem

Diabetes mellitus, typ 2

Indie
AstraZeneca
Parexel

Dokončeno

Studie k hodnocení vlivu potravy na dostupnost léčiva, farmakokinetické (PK) vlastnosti, bezpečnost a snášenlivost dvou různých dávek kombinované terapie saxagliptinem/dapagliflozinem/metforminem s prodlouženým uvolňováním (XR) proti společnému podávání jednotlivých složek.

Diabetes mellitus 2. typu

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Dokončeno

Faktorová studie o společném podávání ertugliflozinu a sitagliptinu (VERTIS FACTORAL, MK-8835-005)

Diabetes mellitus 2. typu
Merck Sharp & Dohme LLC

Ukončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti MK-0431D (fixní kombinace sitagliptinu a simvastatinu) pro léčbu účastníků s diabetes mellitus 2. typu (T2DM) s nedostatečnou kontrolou glykémie při monoterapii metforminem (MK-0431D-266)

Diabetes mellitus 2. typu
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Dokončeno

Relativní biologická dostupnost 2 fixních kombinací dávek linagliptinu/metforminu ve srovnání s jednotlivými tabletami

Zdravý

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

Studie u zdravých subjektů k měření množství léku v krvi po podání různých saxagliptin / metforminových produktů

Bioekvivalence, logaritmicky transformované hodnoty AUCss a Cmax,ss pro saxagliptin a metformin

Spojené státy
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Dokončeno

Tato studie testuje, zda užívání léků Empagliflozin, Linagliptin a Metformin společně v 1 pilulce je stejné jako jejich užívání v samostatných pilulkách. Studie se provádí u zdravých mužů a žen a měří množství každého léku v krvi

Zdravý

Německo
Handok Inc.

Dokončeno

Studie Galvus on Met fáze 4 : Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti časné kombinace vildagliptinu a metforminu u pacientů s diabetem mellitus 2. typu

Diabetes mellitus 2. typu

Korejská republika
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Dokončeno

Tato studie na zdravých lidech testuje, zda užívání nízké síly empagliflozinu, linagliptinu a metforminu společně v 1 pilulce je stejné jako užívání v samostatných pilulkách

Zdravý

Německo
Gulhane School of Medicine

Dokončeno

Účinky léků u pacientů s hypogonadismem

Idiopatický hypogonadotropní hypogonadismus

Krocan
AstraZeneca

Dokončeno

Studie bioekvivalence kombinovaných tablet saxagliptinu/dapagliflozinu/metforminu XR (s prodlouženým uvolňováním) a dapagliflozin/metformin XR ve vztahu k jednotlivým složkám u zdravých subjektů

Diabetes mellitus 2. typu

Spojené království
Handok Inc.

Dokončeno

Dose Proportionality Study Comparing Amaryl-M 1/500 mg and Amaryl-M 2/500 mg

Zdravý
AstraZeneca
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Bioekvivalenční studie kombinací fixních dávek saxagliptinu/metforminu XR ve vztahu ke společnému podávání (SAXA)

Diabetes mellitus 2. typu (T2DM)

Čína
AstraZeneca

Dokončeno

Efficacy and Safety Study of Saxagliptin + Metformin Immediate Release (IR) Versus Metformin IR Alone in Type 2 Diabetes Mellitus

Diabetes mellitus 2. typu

Spojené státy, Portoriko, Německo, Maďarsko

Hledat v klinických studiích: Gleptomet 50/1000 (metformin HCl a sitagliptin)

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa