Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: HIV-1 Tat vakcína 7,5 mikrog

Celkem 181 výsledků

Barbara Ensoli, MD
Novartis Vaccines

Ukončeno

Fáze I bezpečnostní a imunogenní preventivní studie vakcíny založená na HIV-1 Tat a V2-deletovaných Env proteinech (ISS P-002)

HIV infekce

Itálie
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Dokončeno

Hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a imunogenicity režimu primárního posílení vakcíny HIV-1 Nef/Tat/Vif, Env pDNA podávané intramuskulárně s elektroporací a vakcíny HIV-1 rVSV envC u zdravých dospělých neinfikovaných HIV

HIV infekce

Spojené státy
Istituto Superiore di Sanità

Dokončeno

Fáze I studie bezpečnosti a imunogenicity vakcíny proti HIV/AIDS (ISST-001)

HIV infekce

Itálie
Jules Bordet Institute
Roche Pharma AG

Ukončeno

COVID-19: Imunitní odpověď u pacientů s rakovinou podstupujících vakcinaci mRNA proti SARS-CoV-2 (I-SPARC)

Rakovina

Belgie
Radboud University Medical Center
Gilead Sciences

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti ke zkoumání potenciální interakce mezi DTG DT a F/TAF TOS. (UNIVERSALRBA)

Hiv

Holandsko
Seqirus

Dokončeno

Studie k vyhodnocení imunogenicity a bezpečnosti bioCSL Quadrivalentní vakcíny proti chřipce (QIV) u dospělých ve věku 18 let a více.

Chřipka, člověk

Spojené státy
Jun Zhang
Xiamen Innovax Biotech Co., Ltd; Beijing Wantai Biological Pharmacy Enterprise...

Aktivní, ne nábor

Studie imunogenicity bivalentní vakcíny proti viru rekombinantního lidského papilomaviru typu 6/11

Condylomata Acuminata
GlaxoSmithKline
London School of Hygiene and Tropical Medicine; PATH; Medical Research Council... a další spolupracovníci

Dokončeno

Vliv vakcíny GSK Biologicals 2189242A na nosohltanový přenos, bezpečnost a imunogenicitu u dětí a kojenců

Infekce, streptokoky

Gambie
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a imunogenicity vakcíny MRKAd5 Gag/Pol/Nef u zdravých dospělých (V520-016)

HIV infekce | HIV-1
International AIDS Vaccine Initiative
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie bezpečnosti a imunogenicity 2 výzkumných preventivních vakcín proti HIV

HIV infekce

Keňa, Zambie, Uganda
Novavax

Aktivní, ne nábor

Otevřená studie fáze 2/3 k vyhodnocení bezpečnosti a imunogenicity vakcíny XBB.1.5 (Omicron Subvariant) SARS CoV-2 rS. (COVID-19)

COVID-19

Spojené státy
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Dokončeno

Zkoumání role genetiky při určování imunitní odpovědi na vakcínu proti HIV u HIV-neinfikovaných dospělých dvojčat

HIV infekce

Spojené státy
Assiut University

Dokončeno

Hodnocení léčby pacientů s chronickou HCV u pacientů s chronickým onemocněním ledvin versus pacienti s konečným stádiem onemocnění ledvin

Hepatitida C

Egypt
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Neznámý

Bezpečnost a imunitní odpověď na polyvalentní vakcínu proti HIV-1 u HIV neinfikovaných dospělých

HIV infekce

Spojené státy
United Biomedical

Dokončeno

Fáze I/II studie bezpečnosti a imunogenicity UBI mikročásticové monovalentní (HIV-1 MN) větvené peptidové vakcíny u HIV-1 séronegativních lidských subjektů

HIV infekce

Spojené státy
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Dokončeno

Účinnost a imunitní odpověď na očkování proti HIV s následným přerušením léčby u pacientů infikovaných HIV

HIV infekce

Spojené státy, Portoriko
Gilead Sciences

Aktivní, ne nábor

Studie hodnotící bezpečnost a účinnost kombinace fixní dávky emtricitabinu a tenofovir-alafenamidu (F/TAF) jednou denně pro preexpoziční profylaxi u mužů a transgender žen, kteří mají sex s muži a jsou ohroženi infekcí HIV-1 (DISCOVER)

Preexpoziční profylaxe infekce HIV-1

Spojené státy, Rakousko, Dánsko, Spojené království, Holandsko, Itálie, Německo, Kanada, Irsko, Francie, Španělsko
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Dokončeno

A Phase I Trial To Evaluate the Safety and Immunogenicity of the UBI HIV-1MN PND Peptide Immunogen, Given by IM Injection, in Combination With the UBI Microparticulate Monovalent HIV-1 MN Branched Peptide Given Orally, in HIV-1 Uninfected Volunteers.

HIV infekce

Spojené státy
ViiV Healthcare

Dokončeno

Farmakokinetická studie kabotegraviru dlouhodobě působícího u zdravých dospělých dobrovolníků

HIV infekce | Infekce, virus lidské imunodeficience

Spojené státy
Novavax

Aktivní, ne nábor

Randomizovaná, dvojitě zaslepená studie fáze 3 k vyhodnocení bezpečnosti a imunogenicity omikronových subvariantních a bivalentních vakcín proti SARS-CoV-2 rS u dospívajících dříve očkovaných mRNA vakcínami COVID-19 (COVID-19)

COVID-19

Spojené státy
Institute of Medical Biology, Chinese Academy of...
Jiangsu Province Centers for Disease Control and Prevention

Dokončeno

Imunogenicita a bezpečnost inaktivovaných a živých atenuovaných vakcín proti hepatitidě A (HAV)

Žloutenka typu A

Čína
Bayside Health
Monash University

Nábor

Přinášíme optimalizované plány očkování proti COVID-19 populaci s oslabenou imunitou (BOOST-IC): adaptivní randomizovaná kontrolovaná klinická studie

Lymfom, Non-Hodgkin | Mnohočetný myelom | HIV | Chronická lymfocytární leukémie | Transplantace orgánů | Vakcíny na covid-19

Austrálie
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Randomizovaná studie k posouzení relativní biologické dostupnosti nových přípravků GSK1265744 dlouhodobě působícího rodiče (LAP) u zdravých dospělých subjektů

Infekce, virus lidské imunodeficience

Spojené státy
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Neznámý

Jednodávková, randomizovaná, dvoudobá, dvouléčebná, dvousekvenční, zkřížená bioekvivalenční studie na tabletě Olostar versus dva souběžně podávané referenční produkty Olmesartan Medoxomil a Rosuvastatin Calcium u zdravých dobrovolníků

Zdravý
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Dokončeno

Bezpečnost a imunitní odpověď na adenovirovou vakcínu proti HIV-1 u zdravých dospělých

HIV infekce

Spojené státy
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Genentech, Inc.; MicroGeneSys Inc (nka Protein Sciences Corporation)

Dokončeno

Placebem kontrolovaná klinická studie fáze I k vyhodnocení bezpečnosti a imunogenicity rekombinantních obalových proteinů HIV-1 gp160 a gp120 u dětí starších než 1 měsíc s asymptomatickou infekcí HIV

HIV infekce

Spojené státy, Portoriko
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Širokospektrální studie rozmezí dávek vakcíny HPV (V502-001)

Rakovina děložního hrdla | HPV | Premaligní anogenitální bradavice
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Dokončeno

Studie, která má otestovat, zda podávání remune (vakcína proti HIV) může zlepšit imunitní systém HIV pozitivních pacientů, kteří se také účastní ACTG 328

HIV infekce

Spojené státy
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Dokončeno

Safety and Immune Response to a Recombinant Adenovirus HIV-1 Vaccine in Healthy Adults

HIV infekce

Spojené státy
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
United Biomedical

Dokončeno

Fáze I studie bezpečnosti a imunogenicity UBI mikročásticového monovalentního HIV-1 MN peptidového imunogenu u HIV-1 séronegativních lidských subjektů

HIV infekce

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie booster vakcíny proti pneumokokům u zdravých dětí ve věku 11–18 měsíců, které byly dříve opatřeny stejnými vakcínami

Žloutenka typu B | Tetanus | Záškrt | Acelulární černý kašel | Poliomyelitida | Vakcíny proti Streptococcus Pneumoniae

Španělsko, Německo, Polsko
Sharon Riddler
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Dokončeno

Autologous Dendritic Cell Vaccine in HIV1 Infection

HIV infekce

Spojené státy
Takeda

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost TAK-875 v kombinaci se sitagliptinem u pacientů s diabetes mellitus 2.

Diabetes mellitus, typ 2

Spojené státy
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Dokončeno

Multicentrická, randomizovaná, placebem kontrolovaná, dvojitě zaslepená studie k vyhodnocení bezpečnosti a imunogenicity Therionové rekombinantní vakcíny proti vakcínii-HIV-1 IIIB ENV/GAG/POL (TCB-3B) a MN RGP 120/HIV-1 v kamenci .

HIV infekce

Spojené státy
University of Rochester

Dokončeno

Imunita proti chřipce u dětí

Chřipka

Spojené státy
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Lederle-Praxis Biologicals

Dokončeno

Fáze I studie vakcíny HIV-1 C4-V3 polyvalentní peptid u osob infikovaných HIV-1

HIV infekce

Spojené státy
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Dokončeno

Fáze I, multicentrická, randomizovaná studie k vyhodnocení bezpečnosti a imunogenicity rekombinantní obálkové vakcíny proti vakcínii-HIV (HIVAC-1e) v kombinaci s panelem podjednotkových rekombinantních vakcín proti HIV u jedinců bez vakcinie

HIV infekce

Spojené státy
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institutes of Health (NIH); Department of Health and Human Services

Pozastaveno

Klinická zkouška k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a imunogenicity adjuvované vakcíny s fúzním peptidem a konjugátu HIV-1 samotné nebo v režimech Prime-Boost s adjuvans HIV-1 obálkovým trimerem 4571 a HIV-1 trimerem 6931 u zdravých dospělých

HIV

Spojené státy
U.S. Army Medical Research and Development Command

Dokončeno

Studie bezpečnosti vakcíny (DENV-1 PIV) k prevenci onemocnění dengue (DENV-1 PIV)

Horečka dengue

Spojené státy
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Dokončeno

Fáze I studie bezpečnosti a imunogenicity HIV-1 gp120 C4-V3 hybridního polyvalentního peptidového imunogenu smíchaného v minerálním oleji obsahujícím monooleát manózy (IFA)

HIV infekce

Spojené státy
ANRS, Emerging Infectious Diseases

Dokončeno

Imunogenicita a bezpečnost 4 primárních kombinací kandidátů na vakcínu proti HIV u zdravých dobrovolníků (VRI01)

HIV infekce

Francie
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Dokončeno

Relativní biologická dostupnost 2 fixních kombinací dávek empagliflozinu/linagliptinu/metforminu s prodlouženým uvolňováním ve srovnání s jednotlivými tabletami

Zdravý

Německo
Pfizer

Dokončeno

Study Evaluating 13 Valent Pneumococcal Conjugate Vaccine With Trivalent Inactivated Influenza Vaccine

Chřipka

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Vakcína MRKAd5 HIV-1 Gag (V520) u subjektů s chronickou hepatitidou C (V520-022) (DOKONČENO)

Hepatitida C
Novartis
Novartis Vaccines

Dokončeno

Evalution of Immunogenicity, Safety and Booster Response of a Rabies Vaccine Administered Concomitantly With Japanese Encephalitis Vaccine in Toddlers

Japonská encefalitida | Vzteklina | Preexpoziční profylaxe

Thajsko
U.S. Army Medical Research and Development Command
GlaxoSmithKline; Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR)

Dokončeno

Dvoudávková primární vakcinační studie tetravalentní inaktivované vakcíny přečištěné virem dengue vs. placebo u zdravých dospělých (v Portoriku) (DPIV-002)

Horečka dengue

Portoriko
Enimmune Corporation

Dokončeno

Studie k vyhodnocení imunogenicity a bezpečnosti vakcíny EV71 u pediatrických subjektů

Enterovirové infekce

Tchaj-wan
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Bezpečnost a imunogenicita pneumokokové vakcíny 2189242A podávané společně s DTPa-HBV-IPV/Hib u zdravých kojenců

Infekce, streptokoky

Německo, Česko, Švédsko, Polsko
Assembly Biosciences

Ukončeno

Studie ABI-H0731 + Nucleos(t)Ide jako konečná léčba pro pacienty s chronickou hepatitidou B

Chronická hepatitida B

Spojené státy, Kanada, Hongkong, Nový Zéland, Spojené království
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Dokončeno

Fáze I, multicentrická, randomizovaná studie k vyhodnocení bezpečnosti a imunogenicity rekombinantní obálkové vakcíny proti viru vakcínie-HIV (HIVAC-1e) v kombinaci s panelem podjednotkových rekombinantních obalových vakcín proti HIV

HIV infekce

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: HIV-1 Tat vakcína 7,5 mikrog

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Malaysia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa