Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Okamžitý přechod na TDF/FTC/RPV

Celkem 287 výsledků

Azienda Ospedaliera San Gerardo di Monza
Gilead Sciences

Dokončeno

Přechod z Efavirenz/Atripla na rilpivirin u pacientů s neurokognitivními nebo neuropsychologickými vedlejšími účinky (SWEAR)

Kvalita života | HIV-1 infekce | Zhoršená kognice | Nízká kvalita spánku | Deprese/úzkost

Itálie
Gilead Sciences

Dokončeno

Přepnout studii k hodnocení bezpečnosti a účinnosti fixní kombinace dávek emtricitabinu/rilpivirinu/tenofovir-alafenamidu (FTC/RPV/TAF) u HIV-1 pozitivních dospělých, kteří jsou virologicky potlačeni emtricitabinem/rilpivirinem/funofovirem disoproxilem (FTC/RPV/TAF) /TDF)

HIV-1 infekce

Spojené státy, Španělsko, Spojené království, Holandsko, Německo, Kanada, Švédsko, Švýcarsko, Itálie, Belgie, Portoriko, Francie
The HIV Netherlands Australia Thailand Research...
National Health Security Office, Thailand; Swiss HIV Cohort Study

Dokončeno

Antiretrovirová terapie druhé linie u pacientů, kteří selhali v režimech založených na nenukleosidovém inhibitoru reverzní transkriptázy (NNRTI)

HIV infekce

Thajsko
Juan A. Arnaiz

Neznámý

Bezpečnost a účinnost duální terapie s raltegravirem/lamivudinem (RALAM)

AIDS

Španělsko
Gilead Sciences

Dokončeno

Studie k vyhodnocení přechodu z režimu sestávajícího z kombinace efavirenz/emtricitabin/tenofovir-disoproxil-fumarát (EFV/FTC/TDF) s fixní kombinací dávek (FDC) na emtricitabin/rilpivirin/tenofovir-alafenamid (FTC/RPV/TAF) FDC u V. -1 infikovaní dospělí

HIV-1 infekce

Španělsko, Spojené státy, Spojené království, Švýcarsko, Německo, Kanada, Francie, Belgie, Portoriko
French National Agency for Research on AIDS and...
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Účinnost a tolerance přechodu z enfuvirtinu na raltegravir v režimu antiretrovirové terapie u pacientů s HIV s nedetekovatelnou virovou zátěží (EASIER)

HIV infekce

Francie
University of California, Los Angeles
Gilead Sciences

Dokončeno

Relativní mitochondriální toxicita tenofovir-alafenamidu (TAF) vs. tenofovir-disoproxil-fumarát (TDF) (UCLACAREMITO)

HIV/AIDS | Mitochondriální alterace | Antivirová toxicita | Antivirový lék Nežádoucí reakce

Spojené státy
Gilead Sciences

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost E/C/F/TDF versus RTV-boosted ATV Plus FTC/TDF u HIV-1 infikovaných žen bez antiretrovirové léčby (WAVES)

HIV infekce | Syndrom získané immunití nedostatečnisti

Spojené státy, Thajsko, Francie, Uganda, Spojené království, Belgie, Portugalsko, Mexiko, Dominikánská republika, Itálie, Portoriko, Ruská Federace
Gilead Sciences

Dokončeno

Studie k vyhodnocení přechodu z kombinovaného režimu obsahujícího TDF na kombinaci fixních dávek obsahujících TAF (FDC) u virologicky potlačených, HIV-1 pozitivních účastníků

HIV infekce | HIV

Kanada, Spojené státy, Španělsko, Portoriko, Francie, Švýcarsko, Austrálie, Německo, Spojené království, Švédsko, Brazílie, Rakousko, Thajsko, Holandsko, Belgie, Dominikánská republika, Portugalsko, Itálie, Dánsko, Mexiko
ANRS, Emerging Infectious Diseases
University of KwaZulu; Africa Centre For Health and Population Studies

Dokončeno

Vliv okamžitého versus jihoafrických doporučení řízeného ART zahájení na výskyt HIV (TasP)

HIV infekce

Jižní Afrika
Peking Union Medical College

Neznámý

Antiretrovirová terapie na bázi raltegraviru pro rezistentní infekci HIV-1

PROBLÉM AIDS/HIV

Čína
International Antiviral Therapy Evaluation Center
Gilead Sciences

Dokončeno

Prevence progrese redistribuce tukové tkáně

HIV infekce

Holandsko
Germans Trias i Pujol Hospital
Fundación FLS de Lucha Contra el Sida, las Enfermedades Infecciosas y la...

Dokončeno

K určení, zda existují farmakokinetické interakce na plazmatické nebo intracelulární úrovni mezi nukleosidy a tenofovirem

HIV

Španělsko
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Perorální Islatravir (MK-8591) jednou měsíčně jako preexpoziční profylaxe (PrEP) u mužů a transgender žen, kteří jsou ve vysokém riziku infekce HIV-1 (MK-8591-024) (Impower-024)

Preexpoziční profylaxe HIV

Spojené státy, Brazílie, Francie, Japonsko, Jižní Afrika, Thajsko, Peru
Gilead Sciences

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost přechodu na FDC B/F/TAF z E/C/F/TAF, E/C/F/TDF nebo ATV+RTV+FTC/TDF u virologicky potlačených žen infikovaných HIV-1

HIV-1 infekce

Ruská Federace, Spojené státy, Thajsko, Uganda, Portoriko, Dominikánská republika
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníci

Dokončeno

Lékové režimy proti HIV a pokyny pro změnu léčby u dětí infikovaných HIV

HIV infekce

Spojené státy, Portoriko
Gilead Sciences

Dokončeno

Studie k vyhodnocení přechodu z režimů obsahujících ritonavirem posílený inhibitor proteázy (PI) a dva nukleosidové inhibitory reverzní transkriptázy (NRTI) na tabletu s fixní dávkou obsahující emtricitabin/rilpivirin/tenofovir DF

HIV-1 infekce

Spojené státy, Španělsko, Spojené království, Kanada, Portoriko, Francie, Belgie, Itálie, Německo, Rakousko
ANRS, Emerging Infectious Diseases

Dokončeno

Léčba první linie pro HIV-2 (FIT-2)

HIV-2 infekce

Pobřeží slonoviny, Burkina Faso, Senegal, Jít
Gilead Sciences

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti režimu jedné tablety emtricitabinu/rilpivirinu/tenofovir-disoproxil-fumarátu ve srovnání s režimem jedné tablety efavirenz/emtricitabin/tenofovir-disoproxil-fumarát u dospělých infikovaných HIV-1, kteří dosud neléčili antiretrovirovou léčbu

HIV-1 infekce

Kanada, Spojené státy, Portoriko, Španělsko, Spojené království, Francie, Portugalsko, Holandsko, Belgie, Itálie, Austrálie, Rakousko, Německo, Švýcarsko
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktivní, ne nábor

Přechod na doravirin/islatravir (DOR/ISL) u účastníků viru lidské imunodeficience 1 (HIV-1) léčených biktegravirem/emtricitabinem/tenofovir-alafenamidem (BIC/FTC/TAF) (MK-8591A-018)

HIV infekce

Spojené státy, Austrálie, Rakousko, Kanada, Finsko, Francie, Německo, Itálie, Japonsko, Portoriko, Španělsko
Gilead Sciences

Dokončeno

Studie k vyhodnocení přechodu z režimů sestávajících z ritonavirem posíleného inhibitoru proteázy plus kombinace emtricitabin/tenofovir s fixní dávkou na režim jediné tablety elvitegravir/kobicistat/emtricitabin/tenofovir DF u HIV-1 virologicky infikovaných pacientů

HIV infekce | Syndrom získané immunití nedostatečnisti

Kanada, Švýcarsko, Spojené státy, Francie, Španělsko, Německo, Belgie, Rakousko, Itálie, Spojené království, Portoriko, Portugalsko
Janssen Sciences Ireland UC

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti darunaviru/kobicistatu/emtricitabinu/tenofovir-alafenamidu (D/C/F/TAF) kombinace fixní dávky (FDC) versus režimu sestávajícího z darunaviru/kobicistatu FDC s léčbou emtricitabinem/tenofovirátem-Fufovirem disoproxilem naivní subjekty infikované HIV typu 1

Virus imunodeficience typu 1, člověk

Spojené státy, Francie, Polsko, Spojené království, Belgie, Německo, Španělsko, Kanada, Ruská Federace, Portoriko
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Dokončeno

Stanovení účinků pozorovaných a samoaplikovaných drogových režimů u dospělých infikovaných HIV

HIV infekce

Peru, Brazílie, Jižní Afrika, Uganda, Botswana, Haiti, Zambie, Zimbabwe
Gilead Sciences

Dokončeno

Studie k vyhodnocení přechodu z režimu sestávajícího z režimu efavirenz/emtricitabin/tenofovir-disoproxil-fumarát s jednou tabletou (STR) na emtricitabin/rilpivirin/tenofovir-disoproxil-fumarát STR

HIV-1 infekce

Spojené státy
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Dokončeno

FTC/RPV/TDF na aktivaci T-buněk, počet CD4+ T-buněk, zánětlivé biomarkery a virový rezervoár

HIV-1 infekce

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktivní, ne nábor

Orální ISL QM jako PrEP u Cisgender žen ve vysokém riziku infekce HIV-1 (MK-8591-022) (Impower-022)

Profylaxe | Virus lidské imunodeficience typu 1 | HIV-I

Spojené státy, Jižní Afrika, Uganda
Gilead Sciences

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti přípravku Stribild versus ritonavirem posíleného Atazanaviru Plus Truvada u dospělých infikovaných virem lidské imunodeficience typu 1 (HIV-1), antiretrovirovou léčbou dosud neléčených

HIV infekce | HIV

Kanada, Spojené státy, Portoriko, Thajsko, Austrálie, Francie, Belgie, Spojené království, Německo, Itálie, Rakousko, Mexiko, Portugalsko, Švýcarsko, Dánsko, Holandsko, Švédsko
Peking Union Medical College
Ministry of Science and Technology of the People´s Republic of China

Neznámý

Studie o antivirové terapii a imunitní rekonstituci čínských pacientů s HIV/AIDS

HIV infekce | Syndrom získaného selhání imunity

Čína
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktivní, ne nábor

Přechod na doravirin/islatravir (DOR/ISL) u účastníků s virem lidské imunodeficience typu 1 (HIV-1), kteří jsou virologicky potlačeni biktegravirem/emtricitabinem/tenofovir-alafenamidem (BIC/FTC/TAF) (MK-8591A-052)

HIV-1 infekce

Spojené státy, Austrálie, Chile, Izrael, Japonsko, Spojené království
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Dokončeno

Režimy NNRTI vs PI pro ženy infikované HIV poté, co užily nevirapin, aby zabránily přenosu HIV z matky na dítě (OCTANE)

HIV infekce

Jižní Afrika, Botswana, Keňa, Malawi, Uganda, Zambie, Zimbabwe
Merck Sharp & Dohme LLC

Nábor

DOR/ISL u účastníků dosud neléčených antiretrovirovou léčbou HIV-1 (MK-8591A-053)

HIV-1 infekce

Spojené státy, Izrael, Portoriko, Japonsko, Jižní Afrika, Chile, Thajsko, Spojené království, Argentina, Kolumbie, Francie, Německo, Malajsie, Španělsko, Švýcarsko, Guatemala, Krocan
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie BMS-Reyataz v léčbě u naivních subjektů s cílem porovnat účinnost a bezpečnost mezi posíleným přípravkem Reyataz a Kaletrou v kombinaci s fixní dávkou přípravku Truvada

HIV infekce

Chile, Portugalsko, Španělsko, Itálie, Spojené státy, Argentina, Austrálie, Rakousko, Belgie, Brazílie, Kanada, Kolumbie, Kostarika, Dominikánská republika, Francie, Německo, Guatemala, Hongkong, Indonésie, Mexiko, Holandsko, Panama, ... a více
Gilead Sciences

Dokončeno

Studie hodnotící bezpečnost a účinnost přechodu z režimů sestávajících z posíleného atazanaviru nebo darunaviru plus buď emtricitabin/tenofovir nebo abakavir/lamivudin na bictegravir/emtricitabin/tenofovir alafenamid u virologicky potlačených dospělých HIV-1 infikovaných

HIV-1 infekce

Španělsko, Spojené státy, Francie, Německo, Spojené království, Itálie, Kanada, Austrálie, Belgie, Portoriko, Dominikánská republika
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktivní, ne nábor

Rozsah dávek, přepínací studie Islatraviru (ISL) a MK-8507 jednou týdně u virologicky suprimovaných dospělých s virem lidské imunodeficience typu 1 (HIV-1) [MK-8591-013]

HIV-1 infekce

Spojené státy, Francie, Švýcarsko
Mahidol University

Dokončeno

Přepnutí TDF/FTC/EFV na TDF/FTC/RPV VS pokračující TDF/FTC/EFV u pacientů s HIV s úplnou virologickou supresí (STEREOS)

Dyslipidemie | HIV-1-infekce | Trvalá virologická odezva | Antiretrovirová činidla | Efavirenz | Rilpivirin
Centre Hospitalier Universitaire Dinant Godinne...

Dokončeno

Srovnání mechanomyografických 100 versus 200 Hz 5 sekundových poměrů tetanického slábnutí během obnovy neuromuskulárního bloku

Neuromuskulární blokáda

Belgie
University of Colorado, Denver
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Dokončeno

Safety and Effectiveness of Short-Term Anti-HIV Drug Therapy for Recent HIV-1 Infection

HIV infekce

Spojené státy, Zimbabwe
Abbott
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie srovnávající lopinavir/ritonavir (LPV/r) + emtricitabin/tenofovir-disoproxil fumarát (FTC/TDF) s režimem šetřícím nukleosidy sestávajícím z lopinaviru/ritonaviru + raltegraviru (RAL) (PROGRESS)

Infekce virem lidské imunodeficience

Spojené státy, Kanada, Francie, Itálie, Polsko, Portoriko, Španělsko
Assiut University

Neznámý

Porovnání střednědobých výsledků celkové korekce TOF mezi zachováním PV a transanulární záplaty.

Fallotova tetralogie
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktivní, ne nábor

Randomizovaná, dvojitě zaslepená studie účinnosti a bezpečnosti doravirinu/islatraviru (DOR/ISL) u dosud neléčených účastníků s infekcí virem lidské imunodeficience typu 1 (HIV-1) (MK-8591A-020)

HIV-1 infekce

Spojené státy, Argentina, Kanada, Chile, Kolumbie, Francie, Německo, Izrael, Itálie, Japonsko, Jižní Afrika, Španělsko, Tchaj-wan
ANRS, Emerging Infectious Diseases

Zatím nenabíráme

Studie hodnotící bezpečnost, z hlediska virologické kontroly HBV po 96 týdnech, 2 strategií úlevy od antivirové léčby u pacientů koinfikovaných viry HIV-1 a HBV (BI-LIGHT)

HIV infekce | Koinfekce HBV
Emory University

Dokončeno

Komplexní balíček prevence HIV pro MSM v jižní Africe: Pilotní studie (Sibanye Health Project)

HIV

Spojené státy, Jižní Afrika
University Hospital, Bonn
Hoffmann-La Roche

Ukončeno

Účinnost a bezpečnost PegIFN +/- FTC / TDF k léčbě chronické hepatitidy B u pacientů koinfikovaných HIV

HIV infekce | Chronická hepatitida B

Německo
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Dokončeno

Efavirenz nebo atazanavir/ritonavir podávaný s emtricitabinem/tenofovir-disoproxil-fumarátem nebo abakavirem/lamivudinem u dospělých dosud neléčených HIV

HIV infekce

Spojené státy, Portoriko
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Dokončeno

Studie bezpečnosti a detekce léků dapivirinového vaginálního kroužku a perorálního TRUVADA® u kojících párů matka-dítě

HIV infekce

Jižní Afrika, Uganda, Malawi, Zimbabwe
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Aktivní, ne nábor

Randomizovaná, otevřená bezpečnostní studie použití dapivirinového vaginálního kroužku a perorálního použití TRUVADA® v těhotenství

HIV infekce

Jižní Afrika, Uganda, Malawi, Zimbabwe
Fundacion SEIMC-GESIDA

Aktivní, ne nábor

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti režimu antiretrovirové léčby na bázi rilpivarinu u pacientů infikovaných HIV s jaterním metabolickým onemocněním, kteří si udržují detekovatelnou virovou zátěž HIV (MAFALDA-R)

HIV infekce | Ztukovatění jater

Španělsko
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Merck Sharp... a další spolupracovníci

Dokončeno

A5288/MULTI-OCTAVE: Management využívající nejnovější technologie k optimalizaci kombinované terapie po virovém selhání (MULTI-OCTAVE)

HIV-1 infekce

Keňa, Brazílie, Jižní Afrika, Uganda, Zimbabwe, Indie, Malawi, Haiti, Thajsko, Peru
Calmy Alexandra

Dokončeno

Vyhodnocení zjednodušené strategie dlouhodobého zvládání infekce HIV (Simpl'HIV) (Simpl'HIV)

Antiretrovirová terapie | HIV-1-infekce | Udržovací terapie

Švýcarsko
Gilead Sciences

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost atazanaviru posíleného kobicistatem ve srovnání s atazanavirem posíleným ritonavirem v kombinaci s emtricitabinem/tenofovir-disoproxil-fumarátem u dospělých infikovaných HIV-1, dosud neléčených antiretrovirovou léčbou

HIV-1 infekce

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: Okamžitý přechod na TDF/FTC/RPV

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Malta

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa