Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: LNZ101 (Aceklidin/Brimonidin) oční roztok

Celkem 1483 výsledků

Ji Xing Pharmaceuticals (Shanghai) Co., Ltd.
LENZ Therapeutics, Inc

Dokončeno

Fáze I klinické studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky oftalmických roztoků LNZ101 a LNZ100 u zdravých dospělých čínských subjektů s presbyopií

Presbyopie

Čína
Alisyn Facemire
ORA, Inc.

Dokončeno

Hodnocení bezpečnosti a účinnosti aceklidinu (LNZ101) a aceklidinu + brimonidinu (LNZ100) v léčbě presbyopie

Oční nemoci | Refrakční chyby | Presbyopie | Mióza | Blízko Vision

Spojené státy
Ji Xing Pharmaceuticals (Shanghai) Co., Ltd.
LENZ Therapeutics, Inc

Nábor

Hodnocení účinnosti a bezpečnosti LNZ101 a LNZ100 pro presbyopii

Oční nemoci | Presbyopie | Mióza | Blízko Vision

Čína
LENZ Therapeutics, Inc
ORA, Inc.

Dokončeno

Hodnocení bezpečnosti a účinnosti aceklidinu/brimonidinu (LNZ101) a aceklidinu (LNZ100) v léčbě presbyopie

Oční nemoci | Refrakční chyby | Presbyopie

Spojené státy
LENZ Therapeutics, Inc
ORA, Inc.

Dokončeno

Fáze 3 bezpečnostní studie pro léčbu presbyopických subjektů

Oční nemoci | Presbyopie | Mióza | Blízko Vision

Spojené státy
LENZ Therapeutics, Inc
ORA, Inc.

Dokončeno

Fáze 3 studie účinnosti při hodnocení bezpečnosti a účinnosti LNZ101 pro léčbu presbyopie (CLARITY)

Oční nemoci | Presbyopie | Mióza | Blízko Vision

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti brimonidinu u pacientů s glaukomem nebo oční hypertenzí

Oční hypertenze | Glaukom

Spojené státy
Sylentis, S.A.

Dokončeno

HELIX, dvojitě maskovaná studie SYL1001 u pacientů se středně těžkou až těžkou formou suchého oka (DED)

Suché oko

Španělsko, Portugalsko, Itálie, Estonsko, Německo, Slovensko
Sun Pharma Advanced Research Company Limited

Dokončeno

Hodnocení bezpečnosti a účinnosti PDP-716

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem

Spojené státy
LENZ Therapeutics, Inc
ORA, Inc.

Dokončeno

Fáze 3 hodnocení bezpečnosti a účinnosti LNZ101 pro léčbu presbyopie (CLARITY)

Oční nemoci | Refrakční chyba | Presbyopie | Mióza | Blízko Vision

Spojené státy
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Zkouška TRANQUILITY: Klinická zkouška k posouzení účinnosti a bezpečnosti u pacientů s onemocněním suchého oka

Suché oko | Syndromy suchého oka

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti fixní kombinace bimatoprostu a brimonidinu u chronického glaukomu nebo oční hypertenze

Oční hypertenze | Glaukom

Spojené státy
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení snášenlivosti a farmakokinetiky oční kapky HL217 u zdravých mužských subjektů

Zdravý předmět
Allergan

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti fixní kombinace brimonidin/timolol u pacientů s glaukomem nebo oční hypertenzí

Oční hypertenze | Glaukom

Spojené státy
Bausch & Lomb Incorporated

Dokončeno

"Účinnost a bezpečnost přípravku Brimonidin tartrát bez konzervačních látek u dospělých s očním zarudnutím"

Oční zarudnutí

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost fixní kombinace brimonidin tartrát/timolol u pacientů s glaukomem nebo oční hypertenzí

Oční hypertenze | Glaukom

Čína
Mitotech, SA
ORA, Inc.

Dokončeno

Klinická studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti očního roztoku (SkQ1) při léčbě syndromu suchého oka (DES)

Keratokonjunktivitida sicca

Spojené státy
Galderma R&D

Dokončeno

Studie systémové biologické dostupnosti Col-118 podávaného lokálně jako 0,18% obličejový gel a brimonidinový oftalmický roztok 0,2%

Erytematózní růžovka

Spojené státy
Bausch & Lomb Incorporated

Dokončeno

Hodnocení kombinace brimonidin tartrát/ketotifen fumarát u dospělých se sezónní alergickou konjunktivitidou

Sezónní alergická konjunktivitida

Spojené státy
Bausch & Lomb Incorporated

Dokončeno

Hodnocení kombinace brimonidin tartrát/ketotifen fumarát pro léčbu alergické konjunktivitidy

Alergická konjunktivitida

Spojené státy
Bausch & Lomb Incorporated

Dokončeno

Hodnocení bezpečnosti a farmakokinetiky kombinovaného očního roztoku brimonidin tartrátu 0,025 %/ketotifen fumarátu 0,035 %

Alergická konjunktivitida

Spojené státy
Alcon Research

Dokončeno

Fixní kombinace brinzolamid/brimonidin dvakrát denně (BID) vs. brinzolamid dvakrát denně a brimonidin dvakrát denně u pacientů s glaukomem s otevřeným úhlem nebo oční hypertenzí

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem
Alcon Research

Dokončeno

Tříměsíční studie účinnosti/bezpečnosti s 3měsíčním prodloužením bezpečnosti brinzolamidu 1 %/brimonidinu 0,2 % vs. brinzolamidu 1 % nebo brimonidinu 0,2 %

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem
LENZ Therapeutics, Inc
ORA, Inc.

Dokončeno

Plazmatická farmakokinetika a bezpečnost očních roztoků LNZ101 a LNZ100 u zdravých dospělých jedinců s presbyopií

Oční nemoci | Refrakční chyby | Presbyopie | Oftalmologická řešení | Brimonidin tartrát | Aceklidin

Spojené státy
Alcon Research

Dokončeno

Studie fáze III očního roztoku brimonidin tartrát, 0,15 % u pacientů s glaukomem s otevřeným úhlem nebo oční hypertenzí

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem

Spojené státy
Alcon Research

Dokončeno

Komfortní studie brinzolamidu 1 % / brimonidinu 0,2 % fixní kombinace, brinzolamidu 1 % a brimonidinu 0,2 %

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem
Alcon Research

Ukončeno

Bezpečnost a účinnost fixní kombinace brinzolamid/brimonidin

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem
Fayoum University

Dokončeno

Vliv topického brimonidinu na oční hemodynamiku u pacientů s POAG s použitím OCTA

Glaukom, primární otevřený úhel | Oční průtok krve | Optická koherenční tomografická angiografie

Egypt
University of Miami

Dokončeno

Vliv očních kapek Lumify™ na pozici očních víček

Pokles očních víček

Spojené státy
Alcon Research

Dokončeno

Fixní kombinace brinzolamid/brimonidin dvakrát denně (BID) vs brinzolamid BID plus brimonidin BID u pacientů s glaukomem s otevřeným úhlem nebo oční hypertenzí

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem
Alcon Research

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti brinzolamidu 1 %/brimonidinu 0,2 % vs. brinzolamidu 1 % a brimonidinu 0,2 %

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem
Walter Reed Army Medical Center

Dokončeno

Účinek oftalmického roztoku brimonidin tartrátu 0,15 % na průměr zornice u normálních očí

Zdravý

Spojené státy
Tulane University

Zatím nenabíráme

Vliv Lumify™ na zarudnutí oka, nitrooční tlak a polohu očních víček u pacientů s glaukomem

Glaukom | Glaukom, otevřený úhel | Ptóza | Glaukom, primární otevřený úhel | Glaukom; Drogy | Povislé oční víčko

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost trojkombinační terapie u pacientů s primárním glaukomem s otevřeným úhlem nebo oční hypertenzí

Oční hypertenze | Glaukom, otevřený úhel

Brazílie
Allergan

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti ALPHAGAN® P a LUMIGAN® u subjektů dříve léčených latanoprostem pro glaukom a oční hypertenzi

Oční hypertenze | Glaukom

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost trojkombinační terapie u pacientů s primárním glaukomem s otevřeným úhlem nebo oční hypertenzí

Oční hypertenze | Glaukom, otevřený úhel

Mexiko, Kolumbie
Allergan

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost přípravku COMBIGAN® u korejských pacientů s primárním glaukomem s otevřeným úhlem (POAG) a glaukomem s normálním napětím (NTG)

Glaukom, otevřený úhel | Glaukom s normálním napětím

Korejská republika
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Vývoj metodiky Klinická studie reproxalapu u subjektů se sezónní alergickou konjunktivitidou s použitím komory pro expozici prostředí

Konjunktivitida, Alergická

Kanada
Mimetogen Pharmaceuticals USA, Inc.

Dokončeno

A Safety and Efficacy Study of MIM-D3 Ophthalmic Solution for the Treatment of Dry Eye

Syndromy suchého oka

Spojené státy
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

ALLEVIATE Trial – Test fáze 3 u subjektů s alergickou konjunktivitidou

Alergická konjunktivitida

Spojené státy
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Multicentrická, randomizovaná, dvojitě maskovaná, paralelně skupinová, vozidlem řízená, klinická studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti očního roztoku Reproxalap u pacientů s onemocněním suchého oka

Syndrom suchého oka

Spojené státy
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Vývoj metodiky Environmentální klinická studie Reproxalapu u subjektů se sezónní alergickou konjunktivitidou

Alergická konjunktivitida

Spojené státy
Meir Medical Center
Meir Hospital, Kfar Saba, Israel

Neznámý

Vztah mezi nitroočním tlakem a makulárním edémem u pacientů s diabetickým makulárním edémem

Komplikace Diabetes Mellitus

Izrael
Bayer

Dokončeno

PK v Pts s HRPC a kostními metastázami

Novotvary prostaty

Spojené království
Rigel Pharmaceuticals

Dokončeno

Safety and Efficacy Study of R932348 Ophthalmic Solution in Chronic Ocular Graft Versus Host Disease Patients(DROPS-2) (DROPS-2)

Chronické onemocnění štěpu proti hostiteli

Spojené státy
ORA, Inc.
Palatin Technologies, Inc

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost očního roztoku PL9643 u pacientů se suchým okem

Suché oko

Spojené státy
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Staženo

Účinnost a bezpečnost očního roztoku PRO-118 u alergické konjunktivitidy (PRO-118)

Konjunktivitida, Alergická | Sezónní alergická konjunktivitida | Oční svědění | Oční alergie | Celoroční alergická konjunktivitida

Mexiko
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie hodnotící účinnost a bezpečnost očního roztoku DE-117 u pacientů s primárním glaukomem s otevřeným úhlem nebo oční hypertenzí – studie AYAME-

Primární glaukom s otevřeným úhlem | Oční hypertenze

Japonsko
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Nábor

PRO-122 versus konkomitantní terapie u subjektů s nekontrolovaným primárním glaukomem s otevřeným úhlem (PRO-122LATAM) (PRO-122LATAM)

Primární glaukom s otevřeným úhlem

Kolumbie, Mexiko
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti Rreproxalapu u dospělých s onemocněním suchého oka

Syndromy suchého oka

Kanada

Hledat v klinických studiích: LNZ101 (Aceklidin/Brimonidin) oční roztok

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Paraguay

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa