Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Licencovaná vakcína Spikevax

Celkem 6556 výsledků

ModernaTX, Inc.

Nábor

Studie výzkumné vakcíny mRNA-1273.815 COVID-19 u dříve očkovaných dospělých

SARS-CoV-2

Austrálie
ModernaTX, Inc.

Nábor

Postmarketingový dozor (PMS) Sledování výsledků použití s SPIKEVAX BIVALENT a SPIKEVAX X Injection.

SARS-CoV-2

Korejská republika
ModernaTX, Inc.
Aetion, Inc.

Aktivní, ne nábor

Postmarketingová bezpečnost přípravku Elasomeran/Davesomeran a Andusomeran

SARS-CoV-2

Spojené státy
Sheba Medical Center
ModernaTX, Inc.

Dokončeno

Bezpečnost a imunogenicita vakcíny Omicron Variant-Matched Vaccine Booster u dospělých (SH-MO-214)

COVID-19 | SARS CoV 2 infekce | Pandemie covid-19 | Imunogenicita

Izrael
ModernaTX, Inc.
Lead Scientific and Operating Center: Julius Clinical Research

Aktivní, ne nábor

Studie o klinickém průběhu, výsledcích a rizikových faktorech myokarditidy a perikarditidy po moderní vakcíně COVID-19

Myokarditida, Perikarditida

Dánsko, Norsko, Španělsko, Spojené království
Jules Bordet Institute
Roche Pharma AG

Ukončeno

COVID-19: Imunitní odpověď u pacientů s rakovinou podstupujících vakcinaci mRNA proti SARS-CoV-2 (I-SPARC)

Rakovina

Belgie
ModernaTX, Inc.

Dokončeno

Dlouhodobý následný průzkum vakcíny proti COVID-19 po očkování

Koronavirová nemoc (COVID-19)

Japonsko
Takeda

Staženo

Průzkum vakcíny Moderna COVID-19 u lidí s vysokým rizikem rozvoje závažných příznaků COVID-19

Koronavirová nemoc (COVID-19)

Japonsko
Ministry of Public Health, Argentina
Russian Direct Investment Fund

Nábor

Kolaborativní studie k vyhodnocení heterologní vakcinace proti Covid-19 v Argentině (ECEHeVac)

Covid19 | VAKCÍNA NA COVID-19

Argentina
Seqirus
Novartis Vaccines

Dokončeno

Bezpečnost a imunogenicita čtyř vakcín proti chřipce u dětí ve věku od 6 měsíců do méně než 48 měsíců

Chřipka

Spojené státy, Finsko, Filipíny, Thajsko
University Health Network, Toronto
Canadian Institutes of Health Research (CIHR); Samuel Lunenfeld Research Institute... a další spolupracovníci

Aktivní, ne nábor

Bezpečnost a účinnost preventivních vakcín proti CoVID (STOPCoV)

Odpověď na vakcínu | Infekce virem COVID-19

Kanada
Stanford University
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Dokončeno

Obchodování s plazmablasty a reakce na protilátky v očkování proti chřipce (SLVP021 2011-2014)

Chřipka

Spojené státy
Bio-Thera Solutions

Dokončeno

Vyhodnoťte farmakokinetiku injekce BAT2606 u zdravých čínských mužských subjektů

Těžké astma

Čína
Stanford University
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Dokončeno

Reakce na vakcínu proti chřipce u pacientů s mitochondriálními poruchami (MELAS)

MELAS syndrom

Spojené státy
Oliver Cornely, MD
European Commission; VACCELERATE

Dokončeno

Posouzení imunitní odpovědi různých vakcín proti COVID-19 u starších dospělých (EU-COVAT-1)

COVID-19 | Očkování; Infekce | Reakce na očkování

Španělsko, Irsko, Německo, Norsko, Litva
University of Oxford
Malaria Research and Training Center, Bamako, Mali

Aktivní, ne nábor

Posouzení bezpečnosti a imunogenicity balení R21/Matrix-M v jedné lahvičce a současného podávání s vakcínami EPI

Malárie

Mali, Spojené království
Bayside Health
Monash University

Nábor

Přinášíme optimalizované plány očkování proti COVID-19 populaci s oslabenou imunitou (BOOST-IC): adaptivní randomizovaná kontrolovaná klinická studie

Lymfom, Non-Hodgkin | Mnohočetný myelom | HIV | Chronická lymfocytární leukémie | Transplantace orgánů | Vakcíny na covid-19

Austrálie
Bio-Thera Solutions

Dokončeno

Srovnávací studie k vyhodnocení farmakokinetiky BAT1806 vs. Actemra® u zdravých subjektů

Revmatoidní artritida

Čína
Emergent BioSolutions

Dokončeno

Bezpečnost a imunogenicita replikačně kompetentní adenovirové 4-vektorové vakcíny proti ptačí chřipce H5N1

Chřipka | Ptačí chřipka

Spojené státy
Instituto de Investigación Marqués de Valdecilla

Staženo

Účinnost, bezpečnost a imunogenicita reimunizace vakcíny třetí homologní versus heterologní dávkou proti COVID-19 u pacientů podstupujících transplantaci pevných orgánů. (REIN-TX)

Covid19

Španělsko
Prestige Biopharma Limited

Nábor

Porovnat farmakokinetiku a bezpečnost PBP1502 a Humira u zdravých subjektů

Zdraví dobrovolníci

Španělsko
Fresenius Kabi SwissBioSim GmbH

Dokončeno

Farmakokinetická/farmakodynamická (PK/PD) studie ekvivalence MSB11456

Zdravý

Nový Zéland
Canadian Immunization Research Network
Massachusetts General Hospital; CHU de Quebec-Universite Laval; McGill University... a další spolupracovníci

Aktivní, ne nábor

Mix and Match vakcíny COVID-19 pro bezpečnost a imunogenicitu (MOSAIC)

COVID-19

Kanada
Stanford University
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Dokončeno

B-buněčná imunita proti chřipce (SLVP017) – rok 1, 2009

Chřipka

Spojené státy
David Birnie

Dokončeno

Protokol kardioverze Ottawa AF

Fibrilace síní

Kanada
Bio-Thera Solutions

Dokončeno

Srovnávací studie k vyhodnocení farmakokinetiky BAT2206 vs. Stelara® u zdravých subjektů

Psoriáza

Čína
Mahidol University
World Health Organization; The Government Pharmaceutical Organization

Dokončeno

Imunogenicita a bezpečnost Tri Fluvac, sezónní trivalentní inaktivované vakcíny proti chřipce u zdravých dospělých thajských

Chřipka

Thajsko
Murdoch Childrens Research Institute
Coalition for Epidemic Preparedness Innovations; The Peter Doherty Institute...

Dokončeno

Vyhodnocení plné versus zlomkové dávky vakcín COVID-19 podávaných jako booster u dospělých v Austrálii – Mongolsko, Indonésie, Austrálie Coronavirus (MIACoV). (MIACoV)

COVID-19

Austrálie
Frank Behrendt
Innosuisse - Swiss Innovation Agency

Nábor

ExerG: Fyzický kognitivní trénink pro pacienty založený na videohrách: Studie použitelnosti (ExerGetic)

Kognitivní porucha | Poruchy chůze, neurologické | Porucha chůze, Senzomotorika | Zůstatek; Zkreslený | Poruchy chůze ve stáří | Funkční pohybová porucha | Zraková porucha

Švýcarsko
University of Melbourne

Dokončeno

Influenza Vaccine in HIV Study

Chřipka, člověk
Mahidol University
The Government Pharmaceutical Organization

Nábor

Imunogenicita a bezpečnost Tri Fluvac, sezónní trivalentní inaktivované split virionové vakcíny proti chřipce, u zdravých thajských starších lidí

Chřipka

Thajsko
Arcturus Therapeutics, Inc.
Novotech (Australia) Pty Limited; Seqirus

Nábor

Bezpečnost a imunogenicita První studie dávkování u člověka samoamplifikující RNA vakcíny proti sezónní chřipce u dospělých

Chřipka, člověk

Austrálie
mAbxience Research S.L.

Dokončeno

Studie srovnávající farmakokinetickou podobnost MB09 a Xgeva ze zdrojů EU/US

Zdraví dobrovolníci

Polsko
U.S. Army Medical Research and Development Command
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Zkouška fáze I/II s tetravalentní živou atenuovanou vakcínou proti horečce dengue u dětí bez flavivirových protilátek

Horečka dengue

Thajsko
Pfizer

Dokončeno

Studie popisující imunogenicitu, bezpečnost a snášenlivost vakcíny Neisseria meningitidis séroskupina B s bivalentním rekombinantním lipoproteinem 2086 (bivalentní rLP2086) u zdravých jedinců ve věku ≥ 24 měsíců až

MENINGOKOKOVÁ INFEKCE

Finsko, Polsko
University Medicine Greifswald

Aktivní, ne nábor

Adaptivní imunitní reakce na očkování proti COVID-19 (AICOVI)

Očkování proti SARS-CoV-2

Německo
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Dokončeno

Controlling Acute or Early HIV Infection With Antiretroviral Drugs, Without a Candidate Vaccine.As Reported Previously, the Candidate Vaccie Was Not Provided by the Maufacturer as Promised

HIV infekce

Spojené státy, Kanada
Ology Bioservices

Dokončeno

Studie bezpečnosti a imunogenicity inaktivované vakcíny proti chřipce (celý Virion, odvozené z buněk Vero)

Chřipka

Německo, Rakousko
Altimmune, Inc.
Optimal Health Research

Dokončeno

Immune Response Following Seasonal Influenza Vaccination

Chřipka

Spojené státy
ModernaTX, Inc.

Aktivní, ne nábor

Studie mRNA-1010 vakcíny proti sezónní chřipce u dospělých (IGNITE P303)

Sezónní chřipka

Spojené státy
ModernaTX, Inc.

Dokončeno

Studie mRNA-1010 vakcíny proti sezónní chřipce u dospělých ve věku 50 let a starších

Sezónní chřipka

Španělsko, Spojené státy, Dánsko, Polsko, Spojené království, Německo, Kanada, Tchaj-wan, Bulharsko, Holandsko, Estonsko
ModernaTX, Inc.

Dokončeno

Studie mRNA-1010 vakcíny proti sezónní chřipce u dospělých

Sezónní chřipka

Filipíny, Austrálie, Kolumbie, Argentina, Panama
Ology Bioservices

Dokončeno

Studie imunogenicity a bezpečnosti inaktivované vakcíny proti chřipce (Split Virus, Vero Cell Derived) u dospělých ve věku 50 let a starších

Chřipka

Spojené státy
AstraZeneca

Aktivní, ne nábor

Randomizovaná studie hodnotící imunogenicitu a bezpečnost mRNA VLP vakcíny pro COVID-19 (ARTEMIS-C)

COVID-19 | Infekce SARS-CoV-2

Spojené státy
Seqirus

Dokončeno

Studie ke stanovení imunogenicity a bezpečnostního profilu vakcíny proti viru chřipky společnosti CSL Limited ve srovnání s licencovanou srovnávací vakcínou proti viru chřipky v USA

Chřipka

Spojené státy
University of Adelaide
SA Health

Dokončeno

Studie imunity stáda vakcíny proti meningokoku B v jižní Austrálii (B Part of It)

Meningokokové onemocnění

Austrálie
Murdoch Childrens Research Institute
Brockhoff Foundation Australia; Shepherd Foundation Australia

Dokončeno

Ochrana mladých žen se zvláštním rizikem před rakovinou děložního čípku prostřednictvím očkování proti lidskému papilomaviru (HPV) (HPV)

Rakovina děložního hrdla

Austrálie
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Dokončeno

Studie k popisu bezpečnostního profilu a srovnání imunitní odpovědi 4 různých formulací testované vakcíny Tdap ve srovnání s licencovanou vakcínou Tdap u mladých dospělých v Kanadě

Očkování proti tetanu (zdraví dobrovolníci) | Očkování proti záškrtu (zdraví dobrovolníci) | Očkování proti černému kašli (zdraví dobrovolníci)

Kanada
JN-International Medical Corporation

Dokončeno

Imunogenicita a bezpečnost vakcíny proti meningokokové polysacharidové difterické toxoidní konjugované vakcíně skupiny A, C, Y & W-135

Meningokokové infekce | Meningokoková meningitida

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti a imunogenicity různých formulací meningokokové ACWY konjugované vakcíny GSK Biologicals (GSK3536820A a Menveo) podávané zdravým dospělým ve věku 18 až 40 let

Infekce, meningokoky

Německo, Kanada, Austrálie, Belgie, Itálie

3

Předplatit