Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: MAX-40279-01: 50 mg/70 mg

Celkem 1819 výsledků

Chengdu Kanghong Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Nábor

Fáze 1 studie tablet KH607

Zdravý

Čína
South China Center For Innovative Pharmaceuticals
Xiangya Hospital of Central South University

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika tablet AD16 u dospělých zdravých subjektů po jednorázovém podání (AD16)

Alzheimerova choroba

Čína
Maxinovel Pty., Ltd.

Zatím nenabíráme

Studie MAX-40279 v kombinaci s KN046 u pacientů s pokročilým / metastatickým pevným nádorem

Pokročilé / Metastatické solidní nádory
Maxinovel Pty., Ltd.

Nábor

Studie fáze 2 k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti Max-40279-01 u pacientů s pokročilou rakovinou žaludku nebo rakovinou gastroezofageálního spojení

Rakovina žaludku | Rakovina gastroezofageálního spojení

Čína
Maxinovel Pty., Ltd.

Nábor

Studie MAX-40279 u pacientů s relapsující nebo refrakterní akutní myeloidní leukémií (AML)

AML

Čína
Maxinovel Pty., Ltd.

Nábor

MAX-40279-01 u pacientů s pokročilými solidními nádory

Pevný nádor

Čína
Maxinovel Pty., Ltd.

Nábor

Studie k hodnocení bezpečnosti a účinnosti Max-40279 a Toripalimabu u pacientů s pokročilými solidními nádory

Pevný nádor

Čína
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Studie fáze II HS-10353 u dospělých účastníků s velkou depresivní poruchou (MDD)

Velká depresivní porucha (MDD)
Lee's Pharmaceutical Limited

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti tekarfarinu u zdravých čínských dobrovolníků

Farmakokinetický a farmakodynamický profil tekarfarinu

Hongkong
Maxinovel Pty., Ltd.

Nábor

MAX-40279 u subjektů s akutní myeloidní leukémií (AML)

Akutní myeloidní leukémie (AML)

Austrálie
Linda Van Eldik
National Institute on Aging (NIA); Duke Clinical Research Institute

Dokončeno

MW151-101: První studie MW151 u člověka

Drogová toxicita

Spojené státy
The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University
The First People's Hospital of Xuzhou

Neznámý

Vliv hyperurikémie na chronické onemocnění ledvin

Hyperurikémie | Chronické onemocnění ledvin

Čína
Cephalon

Dokončeno

Studie účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti perorálního CEP-701 u pacientů s těžkou psoriázou

Psoriáza

Spojené státy
E-nitiate Biopharmaceuticals (Hangzhou) Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Studie tablety QY201 u subjektů se středně těžkou až těžkou atopickou dermatitidou

Atopická dermatitida
Protgen Ltd

Neznámý

Studie M2ES u pacientů s pokročilým karcinomem pankreatu po selhání léčby gemcitabinem

Rakovina slinivky

Čína
Maxinovel Pty., Ltd.

Nábor

Studie k hodnocení bezpečnosti a snášenlivosti, farmakokinetiky, farmakodynamiky a předběžné účinnosti Max-40279-01 v kombinaci s azacitidinem (AZA) u pacientů s myelodysplastickým syndromem (MDS) nebo akutní myeloidní leukémií s relapsem/refrakterní (R/R AML)

Akutní myeloidní leukémie | Leukémie | Myelodysplastický syndrom | Recidivující/refrakterní akutní myeloidní leukémie

Čína
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Klinická studie ke zkoumání farmakokinetických profilů a bezpečnosti CKD-333 u zdravých dobrovolníků

Hypertenze | Dyslipidemie

Korejská republika
Genor Biopharma Co., Ltd.

Neznámý

Fáze Ⅰ klinického hodnocení injekce gerilimzumabu u zdravých subjektů

Revmatoidní artritida

Čína
University of Minnesota

Staženo

Laserem asistovaná dodávka minoxidilu u androgenní alopecie

Androgenetická alopecie | Plešatost mužského vzoru | Mužský vzor vypadávání vlasů

Spojené státy
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie fáze 2 pro zjištění dávky TS-172 u pacientů s hyperfosfatemií na hemodialýze

Pacienti s hyperfosfatemií na hemodialýze

Japonsko
Cephalon

Dokončeno

Open Study of CEP-701 in Patients With Refractory Acute Myeloid Leukemia With FLT-3 Mutation

Leukémie, myeloidní
BeBetter Med Inc

Dokončeno

Studie orálně podávaného BEBT-503 u zdravých subjektů

Zdravé předměty

Austrálie
Onconic Therapeutics Inc.

Dokončeno

Studie fáze I k vyhodnocení bezpečnosti a farmakokinetiky JP-1366 u zdravých dospělých dobrovolníků

Zdravý

Korejská republika
Maxinovel Pty., Ltd.

Zatím nenabíráme

A Clincal Study of Max-40279-01 in Patients With Advanced Colorectal Cancer

Metastatický kolorektální karcinom

Čína
Medicines for Malaria Venture
University of Cape Town

Dokončeno

Phase I Study of Ascending Doses of MMV390048 in Healthy Adult Volunteers

Malárie

Jižní Afrika
Galera Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie určená k hodnocení bezpečnosti a farmakokinetiky intravenózně podaného mimetika superoxiddismutázy GC4711 u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Austrálie
Novartis Pharmaceuticals

Ukončeno

Studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti ZPL389 u pacientů se středně těžkou až těžkou atopickou dermatitidou

Atopická dermatitida

Spojené státy, Spojené království, Německo, Maďarsko, Ruská Federace, Tchaj-wan, Belgie, Holandsko, Japonsko, Rakousko, Finsko, Slovensko, Česko, Kanada, Island, Polsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Fáze II klinické studie SB-480848 u pacientů s dyslipidemií

Ateroskleróza

Japonsko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

GIOTRIF rPMS in Korean Patients With NSCLC

Karcinom, nemalobuněčné plíce

Korejská republika
Pfizer

Dokončeno

STUDIE PF-06882961 U ÚČASTNÍKŮ S RŮZNÝM STUPNĚM POŠKOZENÍ JATER A BEZ NÍ

Zdraví dobrovolníci | Poškození jater

Spojené státy
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Neznámý

Klinická studie k porovnání farmakokinetických charakteristik a bezpečnosti mezi CKD-380 10 mg a D308 10 mg

Diabetes mellitus typu II

Korejská republika
Bukwang Pharmaceutical

Dokončeno

Otevřená studie k hodnocení účinnosti, bezpečnosti Clevudinem v monoterapii nebo Adefovirem a kombinací Clevudinu u pacientů s chronickou hepatitidou B

Chronická hepatitida B

Korejská republika
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Dokončeno

Účinnost/bezpečnost tablety HCP1306 versus tablety HGP0816 u pacientů s primární hypercholesterolemií

Primární hypercholesterolémie

Korejská republika
MitoImmune Therapeutics

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení farmakokinetických charakteristik MIT-001 po SC podání u zdravých subjektů

Zdravé předměty

Korejská republika
South China Center For Innovative Pharmaceuticals
Xiangya Hospital of Central South University

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika tablet AD16 po MAD u zdravých dospělých čínských subjektů (MAD)

Alzheimerova nemoc

Čína
Onconic Therapeutics Inc.

Zatím nenabíráme

Klinická studie k vyhodnocení účinků potravy na farmakokinetiku a farmakodynamiku perorální jednotlivé dávky tablety JP-1366 u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Korejská republika
Westfälische Wilhelms-Universität Münster
Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium

Nábor

Adjuvantní apalutamid u pacientů s vysoce rizikovým lokalizovaným nebo lokálně pokročilým karcinomem prostaty po radikální prostatektomii (ADAM)

Novotvary prostaty

Rakousko, Německo
Anji Pharma
Covance

Dokončeno

Proof of Concept Studie Pradigastatu u pacientů s funkční zácpou

Funkční zácpa

Čína, Spojené státy
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.
Medpace, Inc.

Neznámý

Účinnost a bezpečnost AD-35 při léčbě subjektů s mírnou až středně těžkou Alzheimerovou chorobou (ROAD)

Alzheimerova choroba, časný nástup

Spojené státy
Vigonvita Life Sciences

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti tablet TPN171H u erektilní dysfunkce.

Erektilní dysfunkce

Čína
Inmagene LLC

Dokončeno

Studie k vyhodnocení IMG-004 u zdravých účastníků

Zdraví účastníci

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

4týdenní studie ke zkoumání bezpečnosti a snášenlivosti AZD5069 u pacientů se středně těžkou až těžkou chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN) (CIRRUS)

Vědecká terminologie Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN) | Laická terminologie Chronická bronchitida a emfyzém

Bulharsko, Německo, Maďarsko, Ukrajina
International AIDS Vaccine Initiative
Beth Israel Deaconess Medical Center; Ragon Institute of MGH, MIT and Harvard; University of Texas Health, Houston AIDS Research Team (HART) a další spolupracovníci

Dokončeno

Klinická studie monoklonálních protilátek PGDM1400 a PGT121 a VRC07-523LS u dospělých infikovaných a neinfikovaných HIV

HIV infekce

Spojené státy
Eisai Co., Ltd.

Dokončeno

Studie s jednorázovou dávkou u zdravých japonských dospělých mužů k vyhodnocení farmakokinetiky a farmakodynamiky tablety E5501 5 mg (studie E5501-J081-015)

Zdravý

Japonsko
Shandong Luoxin Pharmaceutical Group Stock Co.,...

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost LXI-15028 ve srovnání s lansoprazolem při léčbě duodenálního vředu

Duodenální vřed

Čína
Juan C. Bertoglio, MD
Fondo Nacional de Desarrollo Científico y Tecnológico, Chile

Dokončeno

Studie účinnosti FANG(30) pro aktivní revmatoidní artritidu u dospělých pacientů (FANG30-RA)

Artritida, revmatoidní

Chile
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Nábor

Studie HS-20094 u účastníků T2DM

Cukrovka typu 2

Čína
EnnovaBio Australia Pharmaceuticals Pty Ltd

Dokončeno

První studie s jednou vzestupnou dávkou/vícenásobnou vzestupnou dávkou u člověka ENN0403 u zdravých subjektů

Zdravý

Austrálie
Impact Therapeutics, Inc.

Zatím nenabíráme

Studie BE k porovnání 10mg a 20mg tobolek IMP4297 u zdravých čínských subjektů pod nasyceným stavem

Pevný nádor
Impact Therapeutics, Inc.

Zatím nenabíráme

Studie BE k porovnání 10mg a 20mg tobolek IMP4297 u zdravých čínských subjektů nalačno

Pevný nádor

3

Předplatit