Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: MF DPI 200 mcg

Celkem 1097 výsledků

Organon and Co

Dokončeno

Studie astmatu porovnávající protizánětlivé účinky 3 dávek mometason furoátu/formoterol fumarátu a střední dávky mometason furoátu (studie P05122 AM1) (DOKONČENO)

Astma | Zánět dýchacích cest
Organon and Co

Dokončeno

Studie inhalátoru s odměřenou dávkou mometasonfuroátu u dětí s přetrvávajícím astmatem (P04223)

Astma
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institutes of Health (NIH); Department of Health and Human Services

Pozastaveno

Klinická zkouška k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a imunogenicity adjuvované vakcíny s fúzním peptidem a konjugátu HIV-1 samotné nebo v režimech Prime-Boost s adjuvans HIV-1 obálkovým trimerem 4571 a HIV-1 trimerem 6931 u zdravých dospělých

HIV

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Paralelní skupinová studie fáze III, porovnání účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti fixní kombinace dávek (FDC) flutikasonfuroátu + umeklidinium bromidu + vilanterolu (FF/UMEC/VI) s FDC FF/VI u subjektů s nedostatečně kontrolovaným astmatem

Astma

Austrálie, Spojené státy, Argentina, Kanada, Německo, Japonsko, Korejská republika, Rumunsko, Ruská Federace, Španělsko, Jižní Afrika, Holandsko, Polsko, Itálie, Spojené království
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Čtyřcestná zkřížená studie s jednou a opakovanou dávkou ke stanovení proporcionality dávky a absolutní biologické dostupnosti flutikasonfuroátového inhalačního prášku podávaného novým suchým práškovým inhalátorem (NDPI)

Astma

Holandsko
Seoul Medical Center

Dokončeno

ED50 a ED95 intratekálního bupivakainu s nebo bez epinefrinu pro totální endoprotézu kolenního kloubu

Spinální anestezie | Totální endoprotéza kolenního kloubu

Korejská republika
Coordination Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Studie CPI-200 u pacientů s pokročilými nádory

Pokročilý pevný nádor

Spojené státy
University of Texas Southwestern Medical Center
NeurOptics Inc.

Dokončeno

Spolehlivost mezi zařízeními pupilometru NPi-300 (TRIPLE)

Závažné onemocnění | Neuropatie

Spojené státy
Ilkos Therapeutic Inc.

Dokončeno

Studie vztahu dávka-odpověď S42909 na hojení vředu na nohou

Žilní bércový vřed

Španělsko, Maďarsko, Kanada, Spojené státy, Brazílie, Argentina, Rakousko, Česko, Itálie, Polsko, Slovensko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie zkoumající účinek inhalace jedné dávky GW642444M u astmatických pacientů

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené království
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Bezpečnost, hladiny v krvi a účinky GW642444

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené království
CVI Pharmaceuticals

Neznámý

Bezpečnost a účinnost CVI-LM001 u pacientů s hypercholesterolemií

Hyperlipidémie

Čína
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...

Nábor

Autonomní zapojení u pacienta s poklesem kognitivních funkcí

Demence Alzheimerova typu | Demence, mírná

Itálie
Protalex, Inc.

Dokončeno

Bezpečnostní studie PRTX-100 s methotrexátem nebo leflunomidem k léčbě aktivní revmatoidní artritidy (SPARTA)

Artritida, revmatoidní

Spojené státy
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Neznámý

Zkouška tablety Ginsenoside Compound K (GCK) u pacientů s revmatoidní artritidou

Časná revmatoidní artritida

Čína
DBV Technologies

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost několika dávek arašídů Viaskin u dospělých a dětí s alergií na arašídy (VIPES)

Alergie na arašídy

Spojené státy, Holandsko, Francie, Kanada, Polsko
Nocion Therapeutics

Dokončeno

Placebem kontrolovaná studie s jednou a více dávkami u zdravých dobrovolníků a pacientů s refrakterním chronickým kašlem k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky dvou přípravků NTX-1175

Refrakterní chronický kašel

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti flutikason furoátu/vilanterolu (FF/VI) 200/25 mikrogramů (mcg), FF/VI 100/25 mcg a FF 100 mcg u dospělých a dospívajících s přetrvávajícím astmatem.

Astma

Spojené státy, Argentina, Německo, Rumunsko, Ruská Federace, Ukrajina, Chile, Švédsko, Mexiko, Holandsko, Polsko
Organon and Co

Dokončeno

Studie mometasonfuroátu/formoterolfumarátu (MF/F) inhalátoru s odměřenou dávkou (MDI) u dospívajících a dospělých s přetrvávajícím astmatem (P08212)

Astma
Organon and Co

Dokončeno

Studie účinnosti a dlouhodobé bezpečnosti mometason furoátu v kombinaci s formoterol fumarátem versus mometason furoátem u dětí (5 až 11 let) s přetrvávajícím astmatem (MK-0887A-087)

Astma
Janssen Pharmaceutical K.K.

Dokončeno

Studie bezpečnosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky jednorázové dávky CNTO 3649 u zdravých dospělých mužů a vícenásobných dávek CNTO 3649 u účastníků s diabetes mellitus 2.

Zdravý | Diabetes mellitus, typ 2

Japonsko
Jhpiego
University of the Philippines

Dokončeno

Výkon, bezpečnost a účinnost nového cyroterapeutického zařízení pro cervikální dysplazii

Cervikální dysplazie

Filipíny
PTC Therapeutics

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost EPI-743 u pacientů s Friedreichovou ataxií

Friedreichova Ataxie

Spojené státy
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Ukončeno

Sprifermin (AS902330) při opravě poranění chrupavky (CIR)

Izolované poranění chrupavky kolena

Německo
Eisai Co., Ltd.

Dokončeno

Dvojitě zaslepená studie E5555 u japonských subjektů s onemocněním koronárních tepen

Ischemická choroba srdeční

Japonsko
Organon and Co
Novartis

Dokončeno

Účinky kombinace mometasonfuroát/formoterol versus samotný mometasonfuroát u přetrvávajících astmatiků (studie P04334AM1) (DOKONČENO)

Astma
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Dokončeno

Snášenlivost a farmakokinetika tobolek CSPCHA115 u čínských zdravých dobrovolníků

Astma; Alergická rýma

Čína
Intech Biopharm Ltd.
Peking University People's Hospital; Beijing Friendship Hospital; The Second... a další spolupracovníci

Dokončeno

Klinická ekvivalence budesonidu HFA MDI versus Budesonid Turbuhaler u pacientů s mírným až středně těžkým čínským astmatem

Astma

Čína
International Partnership for Microbicides, Inc.
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Eunice Kennedy... a další spolupracovníci

Dokončeno

PK studie 90denního používání vaginálních kroužků obsahujících dapivirin a levonorgestrel

Zdravý | Antikoncepce | Použití antikoncepce | Ženy

Spojené státy
OrthoTrophix, Inc

Dokončeno

Studie hodnotící bezpečnost a účinnost druhého kurzu TPX-100 u subjektů, které dříve dostávaly TPX-100 pro patelární osteoartrózu zahrnující obě kolena

Osteoartróza kolena
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Biologická dostupnost plic a celková systémová expozice beklomethasonu17, monopropionátu a formoterolu ve dvou silách inhalačního prášku NEXThaler

Astmatický

Spojené království
Zhejiang University

Neznámý

Icotinib in Previously Treated Non/Light-smoking Patients With Advanced Squamous Cell Lung Cancer

Spinocelulární karcinom plic

Čína
Galapagos NV

Dokončeno

Studie vícenásobné vzestupné dávky GLPG0634 u zdravých japonských a kavkazských zdravých subjektů

Zdravý

Spojené království
GlaxoSmithKline

Ukončeno

Adaptivní studie fáze II k vyhodnocení účinnosti, farmakodynamiky, bezpečnosti a snášenlivosti GSK2586184

Systémový lupus erythematodes

Estonsko, Německo, Jižní Afrika, Peru, Švédsko, Francie, Korejská republika, Hongkong, Španělsko, Rumunsko, Česko, Argentina, Chile, Maďarsko, Řecko, Polsko
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Klinická farmakologická studie k vyhodnocení celkové systémové expozice a plicní dostupnosti CHF 5993 u zdravých dobrovolníků

COPD

Belgie
Betta Pharmaceuticals Co., Ltd.

Neznámý

First-line Treatment With Icotinib in Elder NSCLC EGFR Mutated Patients

Nemalobuněčný karcinom plic

Čína
Betta Pharmaceuticals Co., Ltd.

Dokončeno

Dose Escalation Of Icotinib In Previously Treated Patients With Routine Dose

Nemalobuněčný karcinom plic

Čína
New York State Psychiatric Institute
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Staženo

NT-814: Hodnocení jeho schopnosti změnit odpovědnost za zneužití oxykodonu v průzkumné klinické studii (NT-814)

Porucha užívání opioidů

Spojené státy
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Účinnost CHF1535 přes NEXT DPI versus pMDI a BDP DPI100µg na PeakExpiratoryFlow u astmatických pacientů (Neptune)

Astma

Polsko
AstraZeneca
Parexel

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti vícenásobných dávek AZD7594 podávaných jednou denně inhalací u pacientů s astmatem

Astma

Spojené státy, Německo, Jižní Afrika, Ukrajina, Japonsko, Maďarsko, Polsko, Bulharsko
Betta Pharmaceuticals Co., Ltd.

Dokončeno

Ikotinib jako adjuvantní léčba u pacientů s adenokarcinomem stadia IIA-IIIA s mutací EGFR (ICAPE)

Nemalobuněčný karcinom plic

Čína
Betta Pharmaceuticals Co., Ltd.

Dokončeno

Léčba druhé linie icotinibem u pacientů s karcinomem jícnu s nadměrnou expresí EGFR (IHC 3+) nebo pozitivní FISH

Karcinom jícnu | Adenokarcinom gastroezofageální junkce

Čína
Betta Pharmaceuticals Co., Ltd.

Neznámý

Ikotinib u pokročilého nemalobuněčného karcinomu plic (NSCLC) s jaterní insuficiencí

Nemalobuněčný karcinom plic

Čína
Procter and Gamble

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost PG-530742 při léčbě mírné až středně těžké osteoartrózy kolena

Osteoartróza, koleno

Maďarsko, Spojené království
University of California, San Francisco
San Francisco VA Health Care System

Dokončeno

Pilotní lidská laboratorní studie lacosamidu při poruše užívání alkoholu (AUD) (ACGT)

Porucha užívání alkoholu

Spojené státy
Organon and Co

Dokončeno

Závažná studie výsledků astmatu s mometason furoátem/formoterolem versus mometason furoát u astmatiků od 12 let (P06241) (SPIRO)

Astma
Betta Pharmaceuticals Co., Ltd.

Neznámý

Icotinib With Whole Brain Radiation Therapy in NSCLC Patients With Brain Metastases

Nemalobuněčný karcinom plic

Čína
Milton S. Hershey Medical Center

Dokončeno

Zvýšení inhalačních kortikosteroidů žluté zóny k prevenci exacerbací (STICS)

Astma

Spojené státy
Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata Verona

Nábor

Automatizovaná pupilometrie u pacientů, kteří podstoupili kardiochirurgický výkon k predikci pooperačního deliria

Pooperační delirium

Itálie
Betta Pharmaceuticals Co., Ltd.

Neznámý

Ikotinib versus placebo jako adjuvantní terapie u EGFR-mutovaného plicního adenokarcinomu (ICWIP)

Adenokarcinom | EGFR pozitivní nemalobuněčný karcinom plic

Čína

Hledat v klinických studiích: MF DPI 200 mcg

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in El Salvador

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa