Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: MF DPI 200 mcg

Yhteensä 995 tulosta

Organon and Co

Valmis

Astmatutkimus, jossa verrataan 3 annoksen mometasonifuroaatti/formoterolifumaraattia ja keskiannoksen mometasonifuroaattia tulehdusta ehkäiseviä vaikutuksia (tutkimus P05122 AM1) (VALMIS)

Astma | Hengitysteiden tulehdus
Organon and Co

Valmis

Tutkimus mometasonifuroaattiannosinhalaattorista lapsille, joilla on jatkuva astma (P04223)

Astma
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institutes of Health (NIH); Department of Health and Human Services

Keskeytetty

Kliininen tutkimus adjuvantoidun HIV-1-fuusiopeptidikonjugaattirokotteen turvallisuuden, siedettävyyden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi yksinään tai Prime-Boost-ohjelmissa Adjuvantilla HIV-1 Envelope Trimer 4571- ja HIV-1 Trimer 6931 -rokotteilla terveillä aikuisilla

HIV

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Nelisuuntainen jako-, kerta- ja toistuvan annoksen tutkimus flutikasonifuroaattiinhalaatiojauheen annossuhteen ja absoluuttisen biologisen hyötyosuuden määrittämiseksi Novel Dry Powder Inhalerilla (NDPI)

Astma

Alankomaat
University of Texas Southwestern Medical Center
NeurOptics Inc.

Valmis

NPi-300-pupillometrin laitteiden välinen luotettavuus (TRIPLE)

Kriittinen sairaus | Neuropatia

Yhdysvallat
Coordination Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Tutkimus CPI-200:sta potilailla, joilla on pitkälle edennyt kasvain

Edistynyt kiinteä kasvain

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus GW642444M:n kerta-annoksen hengittämisen vaikutuksen tutkimiseksi astmapotilailla

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdistynyt kuningaskunta
Ilkos Therapeutic Inc.

Valmis

S42909:n annos-vaste-suhdetutkimus jalkahaavojen paranemisesta

Laskimo jalkahaava

Espanja, Unkari, Kanada, Yhdysvallat, Brasilia, Argentiina, Itävalta, Tšekki, Italia, Puola, Slovakia
GlaxoSmithKline

Valmis

GW642444:n turvallisuus, veriarvot ja vaikutukset

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdistynyt kuningaskunta
Organon and Co

Valmis

Mometasonifuroaatti/formoterolifumaraatti (MF/F) -annosinhalaattori (MDI) -tutkimus nuorilla ja aikuisilla, joilla on jatkuva astma (P08212)

Astma
CVI Pharmaceuticals

Tuntematon

CVI-LM001:n turvallisuus ja tehokkuus potilailla, joilla on hyperkolesterolemia

Hyperlipidemia

Kiina
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...

Rekrytointi

Kognitiivisen heikkenemisen omaavien potilaiden autonominen osallistuminen

Alzheimer-tyypin dementia | Dementia, lievä

Italia
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Tuntematon

Ginsenosidiyhdiste K (GCK) -tabletin kokeilu nivelreumapotilailla

Varhainen nivelreuma

Kiina
DBV Technologies

Valmis

Useiden Viaskin-maanpähkinäannosten teho ja turvallisuus aikuisilla ja lapsilla, joilla on maapähkinäallergia (VIPES)

Maapähkinä allergia

Yhdysvallat, Alankomaat, Ranska, Kanada, Puola
GlaxoSmithKline

Valmis

Flutikasonifuroaatin/vilanterolin (FF/VI) 200/25 mikrogrammaa (mcg), FF/VI 100/25 mikrogrammaa ja FF 100 mcg:n teho- ja turvallisuustutkimus aikuisilla ja nuorilla, joilla on jatkuva astma.

Astma

Yhdysvallat, Argentiina, Saksa, Romania, Venäjän federaatio, Ukraina, Chile, Ruotsi, Meksiko, Alankomaat, Puola
Organon and Co
Novartis

Valmis

Mometasonifuroaatin/formoterolin yhdistelmän vaikutukset verrattuna yksinään mometasonifuroaattiin pysyvissä astmaatikoissa (tutkimus P04334AM1) (VALMIS)

Astma
GlaxoSmithKline

Valmis

Vaiheen III rinnakkaisryhmätutkimus, jossa verrataan flutikasonifuroaatin + umeklidiniumbromidin + vilanterolin (FF/UMEC/VI) kiinteän annoksen yhdistelmän (FF/UMEC/VI) tehoa, turvallisuutta ja siedettävyyttä FF/VI:n FDC:n kanssa potilailla, joilla on riittämättömästi hallittu astma

Astma

Australia, Yhdysvallat, Argentiina, Kanada, Saksa, Japani, Korean tasavalta, Romania, Venäjän federaatio, Espanja, Etelä-Afrikka, Alankomaat, Puola, Italia, Yhdistynyt kuningaskunta
Protalex, Inc.

Valmis

Turvallisuustutkimus PRTX-100:sta metotreksaatin tai leflunomidin kanssa aktiivisen nivelreuman hoitoon (SPARTA)

Niveltulehdus, nivelreuma

Yhdysvallat
Janssen Pharmaceutical K.K.

Valmis

Turvallisuus-, farmakokinetiikka- ja farmakodynamiikkatutkimus CNTO 3649:n kerta-annoksesta terveillä aikuisilla miehillä ja useilla CNTO 3649 -annoksilla potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes mellitus

Terve | Diabetes mellitus, tyyppi 2

Japani
Jhpiego
University of the Philippines

Valmis

Kohdunkaulan dysplasiaan tarkoitetun uuden syroterapialaitteen suorituskyky, turvallisuus ja teho

Kohdunkaulan dysplasia

Filippiinit
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Lopetettu

Sprifermin (AS902330) rustovaurion korjaamisessa (CIR)

Eristetty rustovaurio polven

Saksa
Organon and Co

Valmis

Tutkimus mometasonifuroaatin tehosta ja pitkäaikaisesta turvallisuudesta yhdessä formoterolifumaraatin kanssa verrattuna mometasonifuroaattiin lapsilla (5–11-vuotiaat), joilla on jatkuva astma (MK-0887A-087)

Astma
Intech Biopharm Ltd.
Peking University People's Hospital; Beijing Friendship Hospital; The Second... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Budesonide HFA MDI:n kliininen vastaavuus Budesonide Turbuhalerin kanssa lievästä keskivaikeaan kiinalaiseen astmapotilaan

Astma

Kiina
Eisai Co., Ltd.

Valmis

Kaksoissokkotutkimus E5555:stä japanilaisilla koehenkilöillä, joilla on sepelvaltimotauti

Sepelvaltimotauti

Japani
PTC Therapeutics

Valmis

EPI-743:n turvallisuus ja teho potilailla, joilla on Friedreichin ataksia

Friedreichin ataksia

Yhdysvallat
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Valmis

CSPCHA115-kapseleiden siedettävyys ja farmakokinetiikka kiinalaisilla terveillä vapaaehtoisilla

Astma; Allerginen nuha

Kiina
Galapagos NV

Valmis

GLPG0634:n usean nousevan annoksen tutkimus japanilaisilla ja valkoihoisilla terveillä koehenkilöillä

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Valmis

Keuhkojen hyötyosuus ja systeeminen kokonaisaltistus beklometasoni17monopropionaatille ja formoterolille NEXThaler-inhalaatiojauheen kahdessa vahvuudessa

Astmaatikko

Yhdistynyt kuningaskunta
Seoul Medical Center

Valmis

Intratekaalisen bupivakaiinin ED50 ja ED95 epinefriinin kanssa tai ilman sitä polven korvausleikkaukseen

Spinaalinen anestesia | Täydellinen polven tekonivelleikkaus

Korean tasavalta
Zhejiang University

Tuntematon

Icotinib in Previously Treated Non/Light-smoking Patients With Advanced Squamous Cell Lung Cancer

Keuhkojen okasolusyöpä

Kiina
International Partnership for Microbicides, Inc.
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Eunice Kennedy... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

PK-tutkimus dapiviriinia ja levonorgestreeliä sisältävien emättimen renkaiden 90 päivän käytöstä

Terve | Ehkäisy | Ehkäisyvälineiden käyttö | Naiset

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Lopetettu

Mukautuva vaiheen II tutkimus GSK2586184:n tehon, farmakodynamiikan, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi

Systeeminen lupus erythematosus

Viro, Saksa, Etelä-Afrikka, Peru, Ruotsi, Ranska, Korean tasavalta, Hong Kong, Espanja, Romania, Tšekki, Argentiina, Chile, Unkari, Kreikka, Puola
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Valmis

Kliininen farmakologinen tutkimus terveiden vapaaehtoisten systeemisen kokonaisaltistuksen ja 5993 CHF:n keuhkojen saatavuuden arvioimiseksi

COPD

Belgia
Betta Pharmaceuticals Co., Ltd.

Tuntematon

First-line Treatment With Icotinib in Elder NSCLC EGFR Mutated Patients

Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Kiina
Betta Pharmaceuticals Co., Ltd.

Valmis

Dose Escalation Of Icotinib In Previously Treated Patients With Routine Dose

Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Kiina
OrthoTrophix, Inc

Valmis

Tutkimus, jossa arvioitiin toisen TPX-100-kurssin turvallisuutta ja tehokkuutta potilailla, jotka ovat aiemmin saaneet TPX-100:n molempien polvien polvilumpion nivelrikkoon

Polven nivelrikko
Betta Pharmaceuticals Co., Ltd.

Valmis

Ikotinibi adjuvanttihoitona potilaille, joilla on vaiheen IIA-IIIA adenokarsinooma, jossa on EGFR-mutaatio (ICAPE)

Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Kiina
Organon and Co

Valmis

Vakava astman tulostutkimus mometasonifuroaatilla/formoterolilla versus mometasonifuroaatti 12-vuotiailla ja sitä vanhemmilla astmaatikoilla (P06241) (SPIRO)

Astma
New York State Psychiatric Institute
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Peruutettu

NT-814: Arviointi sen kyvystä muuttaa oksikodonin väärinkäyttövastuuta kartoittavassa kliinisessä tutkimuksessa (NT-814)

Opioidien käyttöhäiriö

Yhdysvallat
Betta Pharmaceuticals Co., Ltd.

Valmis

Toisen linjan hoito ikotinibillä ruokatorven karsinoomapotilailla, joilla on EGFR-yliekspressio (IHC 3+) tai positiivinen FISH

Ruokatorven karsinooma | Gastroesofageaalisen liitoksen adenokarsinooma

Kiina
Betta Pharmaceuticals Co., Ltd.

Tuntematon

Ikotinibi pitkälle edenneessä ei-pienisoluisessa keuhkosyövässä (NSCLC), jossa on maksan vajaatoiminta

Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Kiina
Betta Pharmaceuticals Co., Ltd.

Tuntematon

Ikotinibi vs. lumelääke adjuvanttihoitona EGFR-mutanttikeuhkojen adenokarsinoomassa (ICWIP)

Adenokarsinooma | EGFR-positiivinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Kiina
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Valmis

CHF1535:n teho NEXT DPI:n kautta vs. pMDI ja BDP DPI100 µg PeakExpiratoryFlow'ssa astmapotilailla (Neptune)

Astma

Puola
AstraZeneca
Parexel

Valmis

Tutkimus AZD7594:n useiden annostasojen tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi kerran päivässä hengitettynä astmaatikoille

Astma

Yhdysvallat, Saksa, Etelä-Afrikka, Ukraina, Japani, Unkari, Puola, Bulgaria
University of California, San Francisco
San Francisco VA Health Care System

Valmis

Pilotti-ihmislaboratoriotutkimus lakosamidista alkoholinkäyttöhäiriössä (AUD) (ACGT)

Alkoholin käytön häiriö

Yhdysvallat
Milton S. Hershey Medical Center

Valmis

Lisää keltaisen alueen inhaloitavia kortikosteroideja pahenemisvaiheiden estämiseksi (STICS)

Astma

Yhdysvallat
Betta Pharmaceuticals Co., Ltd.

Tuntematon

Icotinib With Whole Brain Radiation Therapy in NSCLC Patients With Brain Metastases

Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Kiina
Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata Verona

Rekrytointi

Automaattinen pupillometria potilailla, joille tehtiin sydänleikkaus leikkauksen jälkeisen deliriumin ennustamiseksi

Leikkauksen jälkeinen delirium

Italia
Procter and Gamble

Valmis

PG-530742:n teho ja turvallisuus lievän tai kohtalaisen polven nivelrikon hoidossa

Nivelrikko, polvi

Unkari, Yhdistynyt kuningaskunta
Amphastar Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Albuterol DPI (A006) Kliininen tutkimus-B2: Teho, annosjako ja alustava turvallisuuden arviointi

Astma

Yhdysvallat

Hae kliinisistä tutkimuksista: MF DPI 200 mcg

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Uganda

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit