Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Fenylefrin hydrochlorid (HCl) tablety s okamžitým uvolňováním (IR), 10 mg

Celkem 142 výsledků

Bayer

Dokončeno

Studie spotřebitelských preferencí dvou formulací hydrochloridu fenylefrinu (Studie CL2008-15) (P07530) (DOKONČENO)

Sezónní alergická rýma | Vazomotorická rýma
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC; Duke Clinical Research Institute; Canadian VIGOUR Centre

Dokončeno

Výsledky hlášené pacienty u pacientů léčených Vericiguatem s HFpEF (VITALITY-HFpEF)

Chronické Srdeční Selhání Se Zachovanou Ejekční frakcí

Španělsko, Spojené státy, Belgie, Singapur, Tchaj-wan, Kanada, Japonsko, Itálie, Rakousko, Bulharsko, Německo, Řecko, Izrael, Polsko, Portugalsko, Maďarsko, Ruská Federace, Argentina, Kolumbie, Malajsie, Jižní Afrika
Ensysce Biosciences
Dr. Vince Clinical Research

Dokončeno

Studie k vyhodnocení potenciálu perorálního zneužívání PF614 u nezávislých rekreačních uživatelů opioidů

Rekreační užívání drog

Spojené státy
Ensysce Biosciences

Dokončeno

Studie k vyhodnocení potenciálu intranazálního zneužívání PF614 u nezávislých rekreačních uživatelů opioidů

Rekreační užívání drog

Spojené státy
Actavis Inc.

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti metformin HCl 750 mg ER tablet za podmínek bez hladovění

Zdravý

Spojené státy
Cerevel Therapeutics, LLC

Dokončeno

Farmakokinetika CVL-231 po jednorázovém perorálním podání formulací s modifikovaným a okamžitým uvolňováním u zdravých účastníků nalačno a najedených

Schizofrenie

Spojené státy
International Bio service

Zatím nenabíráme

Studie bioekvivalence alfuzosinu 10 mg tablety s prodlouženým uvolňováním za podmínek po jídle

Zdravý dobrovolník
Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata Verona
University of Milan

Neznámý

Prasugrel u těžké pneumonie COVID-19 (PARTISAN)

Trombóza | COVID-19

Itálie
Zogenix, Inc.

Dokončeno

Multicentrická aktivní srovnávací studie HC-ER u dospělých po operaci bunionektomie

Pooperační bolest
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Fáze I/II klinické studie SK&F-105517-D u japonských pacientů s chronickým srdečním selháním

Srdeční selhání, městnavé

Japonsko
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie nalačno cetirizin HCl tablety 10 mg a Zyrtec® tablety 10 mg

Zdravý

Spojené státy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Potravinová studie tablet Cetirizin HCl 10 mg a Zyrtec® 10 mg

Zdravý

Spojené státy
Asan Medical Center

Neznámý

Klinická studie k charakterizaci farmakokineticko-farmakodynamické (PKPD) prasugrelu 10 mg nebo 30 mg u zdravých dobrovolníků (PRAS-AM)

Zdravý

Korejská republika
Eisai Inc.
Eisai Limited

Dokončeno

Srovnání 23 mg donepezilu s prodlouženým uvolňováním (SR) a 10 mg donepezilu s okamžitým uvolňováním (IR) u pacientů se středně těžkou až těžkou Alzheimerovou chorobou

Alzheimerova choroba

Spojené státy
Actavis Inc.

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti cetirizin HCl 10 mg tablet za podmínek nalačno

Zdravý

Spojené státy
Actavis Inc.

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti cetirizin HCl 10 mg tablet za podmínek bez hladovění

Zdravý

Spojené státy
Unither Pharmaceuticals, France
EXCELYA Bordeaux

Dokončeno

Nefopam/Paracetamol Fixní kombinace dávek u akutní bolesti po impaktované extrakci třetího moláru

Akutní bolest

Francie, Ruská Federace, Belgie, Maďarsko, Spojené království
National University of Malaysia

Nábor

Krátkodobá nízká dávka perorálního kolchicinu po infarktu myokardu s elevacemi ST (STEMI)

STEMI

Malajsie
Sandoz

Dokončeno

Demonstrovat relativní biologickou dostupnost tablet cyklobenzaprin HCl

Deprese
Bayer

Dokončeno

Studie, která zjišťuje, jak se studovaná léčba BAY3283142 podaná jako jedna dávka ústy dostává do těla, skrz a ven z těla, jak je bezpečná a jak ovlivňuje tělo u účastníků se sníženou funkcí ledvin ve srovnání s účastníky s normální funkcí ledvin podobného věku, pohlaví a hmotnosti

Renální poškození | Chronické onemocnění ledvin | Zdraví dobrovolníci

Německo
Bayer

Dokončeno

Bezpečnostní studie porovnávající fenylefrin HCL tablety s prodlouženým uvolňováním 30 mg a placebo (studie CL2007-07) (P07529) (DOKONČENO)

Krevní tlak | Lidské experimentování
St. Antonius Hospital
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA)

Dokončeno

Farmakokinetika morfinu a oxykodonu u křehkých starších osob podstupujících kardiochirurgický výkon

Pooperační bolest | Užívání opioidů | Vedlejší účinek léku

Holandsko
Alexion

Nábor

Studie ke zkoumání farmakokinetického profilu ALXN2050 prototypových formulací s modifikovaným uvolňováním a referenčních tablet s okamžitým uvolňováním u zdravých dospělých účastníků

Zdraví účastníci

Spojené království
Monash Medical Centre
Monash University

Nábor

FASST - Test fetálního alkoholového spektra stimulantu (FASST)

Poruchy fetálního alkoholového spektra

Austrálie
Federal State Budgetary Institution, V. A. Almazov...

Nábor

Prospektivní, poregistrační, intervenční, randomizovaná, v paralelních skupinách, multicentrická euroasijská klinická studie zařízení DERIVO®/DERIVO® pro embolizaci mini aneuryzmat, Evropa-Asie

Intrakraniální aneuryzma

Ruská Federace
Novartis

Dokončeno

Hodnocení účinnosti a bezpečnosti tablet paracetamolu, dimethinden maleátu a fenylefrin hydrochloridu při zmírňování příznaků nachlazení a chřipky

Nosní kongesce | Rinorea | Kýchání | Infekce horních cest dýchacích

Brazílie
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Dokončeno

Cetirizin hydrochlorid tablety, 10 mg studie bioekvivalence Dr.Reddy's pod nasyceným stavem

Zdravý
Ranbaxy Laboratories Limited
Ohm Laboratories, Inc.

Dokončeno

Studie bioekvivalence tablet cetirizin hydrochloridu 10 mg za podmínek příjmu potravy

Zdravý

Spojené státy
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Dokončeno

Cetirizin hydrochlorid tablety, 10 mg studie bioekvivalence u Dr.Reddyho nalačno

Zdravý
Ranbaxy Laboratories Limited

Dokončeno

Studie bioekvivalence tablet cyklobenzaprin hydrochloridu 10 mg, USP za podmínek nalačno

Zdravý

Indie
Abbott

Nábor

Zkouška Itopridu 150 mg jednou denně versus Itoprid 50 mg třikrát denně; u pacientů s funkční dyspepsií

Funkční dyspepsie

Malajsie, Arménie
Shanghai Children's Hospital

Nábor

Studie hydroxychlorochinu u pacientů s X-vázaným Alportovým syndromem v Číně (CHXLAS) (CHXLAS)

Alportův syndrom, X-Linked

Čína
Terran Biosciences Australia Pty Ltd

Nábor

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky idazoxanu u zdravých účastníků

Zdravý

Austrálie
University of California, Los Angeles

Staženo

Prevence relapsu u poruchy užívání stimulantů

ADHD | Kognitivní funkce | Relaps | Použití stimulantu

Spojené státy
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Dokončeno

Studie k vyhodnocení 3 různých dávek JNJ-31001074 při léčbě dospělých s poruchou pozornosti/hyperaktivitou (ADHD)

Porucha pozornosti s hyperaktivitou

Spojené státy
University of Nebraska
Eli Lilly and Company; Daiichi Sankyo, Inc.

Dokončeno

Inhibice krevních destiček u pacientů se systolickým srdečním selháním

Systolické srdeční selhání

Spojené státy
Max Zeller Soehne AG

Dokončeno

Pilotní farmakokinetická studie formulace extraktu z třezalky tečkované Ze 117 s prodlouženým uvolňováním

Zdravý

Německo
Actelion

Dokončeno

Studie selexipagu u zdravého mužského účastníka

Zdravý

Belgie
Galenicum Health

Dokončeno

Srovnávací studie biologické dostupnosti tablet sitagliptinu/metforminu 50 mg/1000 mg u zdravých dobrovolníků mužů a žen

Cukrovka typu 2 | Bioekvivalence

Kanada
GlaxoSmithKline

Ukončeno

Křížová studie k vyhodnocení komparativní biologické dostupnosti dvou kombinovaných tablet s fixní dávkou metforminu s prodlouženým uvolňováním a glimepiridu s prodlouženým uvolňováním u zdravotních dobrovolníků

Diabetes mellitus, typ 2

Austrálie
James J. Peters Veterans Affairs Medical Center

Dokončeno

Tělesná teplota u osob s tetraplegií při vystavení chladu

Podchlazení | Mírná kognitivní porucha | Tetraplegie

Spojené státy
Torrent Pharmaceuticals Limited

Dokončeno

Studie bioekvivalence tablet Zolpidem tartrát společnosti Torrent Pharmaceutical Ltd. za podmínek nalačno

Zdravý

Indie
Azurity Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie potenciálního zneužití orálně podávaného HORIZANTU u zdravých, nezávislých uživatelů rekreačních drog

Potenciál zneužití

Spojené státy
Forest Laboratories

Dokončeno

Bezpečnost, účinnost a snášenlivost vilazodonu u (GAD) generalizované úzkostné poruchy

Generalizovaná úzkostná porucha

Spojené státy
Vallon Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení odpovědnosti za zneužití, farmakokinetiky, bezpečnosti a snášenlivosti přípravku s okamžitým uvolňováním d-amfetamin sulfátu zabraňujícího zneužívání (ADAIR) (SEAL)

ADHD | Narkolepsie

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Biologická dostupnost různých formulací pramipexolu s pomalým uvolňováním ve srovnání s tabletami s okamžitým uvolňováním u zdravých mužských dobrovolníků

Zdravý
Pfizer

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti formulace PF-06865571 s modifikovaným uvolňováním u zdravých dospělých účastníků

Zdraví účastníci

Belgie
Radboud University Medical Center

Aktivní, ne nábor

Účinnost diltiazemu ke zlepšení koronární mikrovaskulární dysfunkce: Randomizovaná klinická studie (EDIT-CMD)

Koronární vazospasmus | Mikrovaskulární angina | Mikrovaskulární ischemie myokardu

Holandsko
Bayer

Dokončeno

Bioekvivalence jednotlivých dávek fenylefrinových tablet s prodlouženým uvolňováním a fenylefrin HCl tablet s okamžitým uvolňováním dávkovaných každé čtyři hodiny (P08340) (DOKONČENO)

Nosní kongesce
James J. Peters Veterans Affairs Medical Center
The Craig H. Neilsen Foundation

Aktivní, ne nábor

Termoregulace a kognice během expozice v chladném prostředí u tetraplegie

Podchlazení | Mírná kognitivní porucha | Tetraplegie

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: Fenylefrin hydrochlorid (HCl) tablety s okamžitým uvolňováním (IR), 10 mg

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Georgia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa