Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Placebo (pro perorální roztok FP-045)

Celkem 822 výsledků

Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.

Dokončeno

Studie s více dávkami a eskalací dávek k vyhodnocení bezpečnosti/snášenlivosti a farmakokinetiky FP-045

Zdraví dobrovolníci

Austrálie
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.

Dokončeno

Účinek FP-025, inhibitoru MMP-12, na alergeny indukované reakce dýchacích cest a zánět dýchacích cest u mírného eozinofilního domácího prachového roztoče (HDM) - alergického astmatu

Astma, CHOPN

Holandsko
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.
QPS-Qualitix

Dokončeno

Fáze 1 studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky (PK) FP-025 u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Tchaj-wan
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.

Ukončeno

Fáze 2/3, randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná, multicentrická studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti FP-025 u pacientů s těžkým až kritickým COVID 19 s přidruženým syndromem akutní respirační tísně (ARDS)

Závažný až kritický COVID 19 s přidruženým ARDS

Spojené státy
Guard Therapeutics AB

Dokončeno

Studie k vyhodnocení RMC-035 u subjektů podstupujících kardiochirurgický výkon

Akutní poškození ledvin (AKI)

Německo
Lianyungang Kanion Group, Ltd.

Dokončeno

JINZHEN pro léčbu mírného až středně těžkého onemocnění COVID-19

COVID-19

Spojené státy
Crinetics Pharmaceuticals Inc.

Dokončeno

A Single and Multiple-Ascending Dose Study of CRN01941 in Healthy Adult Volunteers

Zdraví dobrovolníci

Austrálie
AlzProtect SAS

Aktivní, ne nábor

Studie k posouzení snášenlivosti, bezpečnosti, farmakokinetiky a účinku AZP2006 u pacientů s PSP

Progresivní supranukleární obrna

Francie
Crinetics Pharmaceuticals Inc.

Dokončeno

Studie s jednou a více vzestupnými dávkami CRN04894 u zdravých dobrovolníků

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Norgine
Quotient Sciences

Dokončeno

Farmakokinetická studie PLENVU® u zdravých subjektů (PKPU)

Farmakokinetické

Spojené království
Anthera Pharmaceuticals

Dokončeno

JEDNODUCHOST: Studium dopadů na malabsorpci s lipotamázou u cystické fibrózy (SIMPLICITY)

Cystická fibróza | Exokrinní pankreatická insuficience

Spojené státy
Bayer

Dokončeno

Studie o bezpečnosti léku BAY2395840 v různých dávkách, způsobu, jakým tělo vstřebává, distribuuje a vylučuje lék, včetně vlivu jeho složení (tablety nebo tekutiny) a vlivu potravy na vstřebávání, distribuci nebo vylučování léku v Zdraví mužští účastníci

Endometrióza

Německo
Chiesi Canada Corp

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost časné léčby deferipronem u kojenců a malých dětí (START)

Přetížení železem | Beta Thalassemia Velká anémie

Egypt, Indonésie
The Methodist Hospital Research Institute

Nábor

CBD pro bolest po ortopedické operaci ramene (CBD)

Zranění rotátorové manžety | Osteoartróza ramene

Spojené státy
Neupharma Srl
Sintesi Research Srl; Pari Pharma GmbH; Aptuit

Dokončeno

Otevřená studie s eskalací dávky k vyhodnocení farmakokinetiky inhalovaného teikoplaninu u pacientů s cystickou fibrózou

Cystická fibróza

Itálie
Galapagos NV

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinků jedné a více perorálních dávek GLPG3970

Zdravý | Psoriáza

Belgie, Moldavsko, republika, Ukrajina
Basilea Pharmaceutica

Dokončeno

Studie k posouzení zotavení hmotnostní bilance a metabolického profilu a identifikace [14C]-APX001 u zdravých mužů

Plísňové infekce

Spojené království
Spero Therapeutics
Simbec Research

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky SPR720 u zdravých dobrovolníků

Zdraví dobrovolníci

Spojené království
AstraZeneca

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky AZD9977 po jednotlivých vzestupných dávkách zdravým mužům

Zdravé předměty | Farmakokinetika | Snášenlivost | Bezpečnost

Spojené království
Guzide UGUCU

Dokončeno

Účinek různých koncentrací perorálního roztoku dextrózy aplikovaného společně s podpůrnými polohami na bolest během odběru vzorků z paty u předčasně narozených kojenců

Bolest

Krocan
Theravance Biopharma
GlaxoSmithKline; Hammersmith Medicines Research

Dokončeno

Studie fáze 1 (Ph1), jednorázové dávky (SD), GSK961081 absorpce, distribuce, metabolismu a vylučování (ADME) u zdravých subjektů

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené království
Institut de Recherches Internationales Servier
ADIR, a Servier Group company

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost S95011 u pacientů s primárním Sjögrenovým syndromem

Primární Sjögrenův syndrom

Spojené státy, Francie, Spojené království, Austrálie, Německo, Maďarsko, Španělsko
Wakayama Medical University
Epidemiological and Clinical Research Information Network

Neznámý

Daikenchuto pro střevní dysmotilitu a prevenci pooperačního paralytického ileu po pankreatoduodenektomii (JAPAN-PD)

Paralytický ileus

Japonsko
AstraZeneca

Dokončeno

Studie o vlivu AZD7986 na AZD7986 na zdravých dobrovolnících, farmakokinetické, PD a bezpečnostní studie

Bezpečnost, farmakokinetika, farmakodynamika, vliv potravy

Spojené království
Boehringer Ingelheim

Nábor

Studie, která testuje, zda spesolimab pomáhá lidem s kožní chorobou zvanou Nethertonův syndrom

Nethertonův syndrom

Belgie, Spojené království, Austrálie, Německo, Čína, Malajsie, Spojené státy, Japonsko, Francie, Izrael, Bulharsko, Itálie, Švýcarsko, Holandsko, Portugalsko
University of Illinois at Chicago

Dokončeno

Hydratační dynamika a vliv složení nápoje

Dehydratace | Hydratace | Zadržování tekutin

Spojené státy
Chengdu SciMount Pharmatech Co., Ltd.

Dokončeno

Fáze 1 studie SMP-100 u normálních zdravých dobrovolníků

Zdraví dobrovolníci

Austrálie
International Centre for Diarrhoeal Disease Research...

Dokončeno

Suplementace L-karnitinu, rychlost přibírání na váze a EED u dětí se SAM

Podvýživa

Bangladéš
Fougera Pharmaceuticals Inc.

Staženo

Studie porovnávající produkt 0405 s kontrolním vehikulem při léčbě mírné až středně těžké atopické dermatitidy u dětských pacientů

Atopická dermatitida
Fougera Pharmaceuticals Inc.

Staženo

Studie porovnávající produkt 0405 s kontrolním vehikulem při léčbě mírné až středně těžké atopické dermatitidy u dětských pacientů

Atopická dermatitida
Université de Sherbrooke
Canadian Institutes of Health Research (CIHR); Centre de recherche du Centre... a další spolupracovníci

Zatím nenabíráme

Účinek CANnabidiolu na úzkost a GABAergní funkci u jedinců se syndromem fragile-X (CANAX)

Syndrom křehkého X
Galapagos NV

Dokončeno

Hodnocení hmotnostní bilance a absolutní biologické dostupnosti GLPG3970

Zdravý

Spojené království
Galapagos NV

Dokončeno

A Study in Healthy Male Volunteers to Test How the Test Medicine GLPG1972 is Taken up by the Body When Given by Mouth and Into the Vein as an Injection

Zdravý

Spojené království
Jazz Pharmaceuticals

Dokončeno

Multicentrická studie účinnosti a bezpečnosti JZP-258 při léčbě idiopatické hypersomnie (IH) s otevřeným bezpečnostním rozšířením

Idiopatická hypersomnie

Francie, Španělsko, Spojené státy, Belgie, Spojené království, Polsko, Česko, Finsko
INSYS Therapeutics Inc

Staženo

Kanabidiol perorální roztok jako doplňková terapie pro léčbu účastníků s nedostatečně kontrolovaným Lennox-Gastautovým syndromem

Lennox-Gastautův syndrom
Follicum AB
Bioskin GmbH

Dokončeno

Prozkoumat účinnost FOL-005 na růst vlasů na pokožce hlavy

Androgenní alopecie

Německo
Follicum AB

Dokončeno

Zkoumání FOL-005 na klinickou bezpečnost a účinek na růst vlasů

Alopecie | Hirsutismus | Hypertrichóza

Německo
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie k posouzení, zda je ID-085 bezpečný, jeho osud v těle a také jeho potenciální účinky na tělo u zdravých subjektů

Zdravé předměty

Spojené království
Pfizer

Dokončeno

První ve studii na lidech k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakologie PF-06826647 u zdravých subjektů a subjektů s plakovou psoriázou

Plaková psoriáza

Spojené státy
AstraZeneca
Quotient Sciences

Dokončeno

ADME studie [14C]AZD0780 u zdravých mužských subjektů

Kardiovaskulární choroby

Spojené království
Syneos Health

Dokončeno

První studie SRT-015 na lidech u zdravých subjektů.

Nealkoholická steatohepatitida

Austrálie
INSYS Therapeutics Inc

Staženo

Cannabidiol Oral Solution as an Adjunctive Therapy for Treatment of Participants With Inadequately Controlled Dravet Syndrome

Dravetův syndrom
Bayer

Dokončeno

Studie, ve které se dozvíte, jak tělo BAY2927088 přijímá a jak s ním zachází u zdravých mužských účastníků

Zdraví dobrovolníci | Pokročilý nemalobuněčný karcinom plic | Mutace EGFR | Mutace HER2

Holandsko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie na zdravých mužích, která testuje, jak tělo přijímá a toleruje různé dávky BI 474121 a zda je rozdíl, pokud je BI 474121 užíván jako tableta nebo nápoj.

Zdravý

Německo
TorreyPines Therapeutics

Dokončeno

Studie bezpečnostní tolerance a experimentální hyperalgezie perorálního NGX426 u zdravých mužských dobrovolníků

Zdravý | Hyperalgezie

Spojené státy
Rigel Pharmaceuticals

Dokončeno

Safety and Efficacy Study of R932348 Ophthalmic Solution in Chronic Ocular Graft Versus Host Disease Patients(DROPS-2) (DROPS-2)

Chronické onemocnění štěpu proti hostiteli

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie ke zkoumání farmakokinetiky (PK), bezpečnosti a snášenlivosti Retosibanu u zdravých japonských žen

Porodnický porod, předčasný

Spojené státy
Rigel Pharmaceuticals

Dokončeno

K posouzení bezpečnosti a účinnosti očních roztoků R932348 u pacientů s keratokonjunktivitidou sicca (DROPS)

Keratokonjunktivitida sicca

Spojené státy
Neuren Pharmaceuticals Limited

Dokončeno

Bezpečnostní studie NNZ-2566 u pacientů se syndromem fragilního X

Syndrom křehkého X

Spojené státy
Artery Therapeutics, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Nábor

Bezpečnost a farmakokinetika jednotlivých vzestupných dávek a vícenásobných vzestupných dávek CS6253 u zdravých dobrovolníků

Alzheimerova choroba

Španělsko

Hledat v klinických studiích: Placebo (pro perorální roztok FP-045)

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Argentina

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa