Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Placebo pro ABT-267

Celkem 3542 výsledků

AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Dokončeno

Studie k hodnocení chronické infekce hepatitidou C při léčbě zkušených dospělých

Chronická infekce hepatitidy C
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Dokončeno

Studie k hodnocení chronické infekce hepatitidou C

Chronická infekce hepatitidy C
AbbVie

Dokončeno

Studie k hodnocení chronické infekce hepatitidou C u dospělých s infekcí genotypu 1a (PEARL-IV)

Chronická infekce hepatitidy C
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Dokončeno

Studie ABT-267 při léčbě pacientů infikovaných naivním virem hepatitidy C (HCV) genotypu 1

Chronická hepatitida C | Infekce virem hepatitidy C (HCV).

Spojené státy, Portoriko
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Dokončeno

A Study to Evaluate Chronic Hepatitis C Infection in Adults With Genotype 1b Infection (PEARL-III)

Chronická infekce hepatitidy C
AbbVie

Dokončeno

Biologická dostupnost ABT-450 a ABT-267 s ritonavirem

Absolutní biologická dostupnost

Spojené království
AbbVie

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti a antivirového účinku více dávek ABT-493 a ABT-530 u dospělých s virem hepatitidy C genotypu 1 (HCV)

Chronická hepatitida C | Virus hepatitidy C | Kompenzovaná cirhóza
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Dokončeno

Studie ABT-767 u subjektů s rakovinou prsu 1 a rakovinou prsu 2 (BRCA 1 a BRCA 2) mutacemi a solidními tumory nebo serózním karcinomem vaječníků, vejcovodů nebo primárním peritoneálním karcinomem vysokého stupně

Primární peritoneální rakovina | Vejcovod | Solidní nádory (např. prsu, vaječníků, prostaty nebo slinivky břišní) a vaječníků

Holandsko
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Dokončeno

Studie hodnotící bezpečnost a účinek současného podávání ABT-450 s ritonavirem (ABT-450/r) a ABT-267 u dospělých s chronickou infekcí virem hepatitidy C (PEARL-I)

Hepatitida C, chronická
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinku experimentálních léků ABT-450/Ritonavir/ABT-267 (ABT-450/r/ABT-267) a ABT-333 u subjektů s chronickou hepatitidou C (PEARL-II)

Chronická infekce hepatitidy C
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti ABT-450/Ritonavir/ABT-267; (ABT-267 také známý jako ombitasvir) a ABT-333 (také známý jako dasabuvir) podávané společně s ribavirinem (RBV) u dospělých s kompenzovanou cirhózou infikovaných virem hepatitidy C (HCV) genotypem 1 (TURQUOISE-II)

Kompenzovaná cirhóza | Chronická infekce hepatitidy C
AbbVie

Nábor

Studie perorální tablety Navitoclax v kombinaci s perorální tabletou ruxolitinibu k posouzení změny objemu sleziny u dospělých účastníků s relapsující/refrakterní myelofibrózou (TRANSFORM-2)

Myelofibróza (MF)

Spojené státy, Austrálie, Rakousko, Belgie, Bulharsko, Kanada, Chorvatsko, Dánsko, Francie, Německo, Řecko, Maďarsko, Izrael, Itálie, Japonsko, Korejská republika, Polsko, Portoriko, Ruská Federace, Srbsko, Španělsko, Tchaj-wan, Krocan, Spojené království a více
AbbVie

Aktivní, ne nábor

Studie perorální tablety Navitoclax v kombinaci s perorální tabletou ruxolitinibu ve srovnání s perorální tabletou ruxolitinibu k posouzení změny objemu sleziny u dospělých účastníků s myelofibrózou (TRANSFORM-1)

Myelofibróza (MF)

Spojené státy, Austrálie, Rakousko, Belgie, Bulharsko, Kanada, Chorvatsko, Francie, Německo, Řecko, Izrael, Itálie, Japonsko, Korejská republika, Holandsko, Nový Zéland, Ruská Federace, Srbsko, Jižní Afrika, Španělsko, Švédsko, Tcha... a více
AbbVie

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti tří experimentálních léků ve srovnání s Telaprevirem (licencovaný produkt) pro léčbu chronické infekce hepatitidou C u dospělých se zkušenostmi s léčbou (MALACHITE II)

Chronická infekce hepatitidy C
AbbVie

Dokončeno

Otevřená jednoramenná studie fáze 2 k hodnocení ABT-450/r/ABT-267 a ABT-333 s ribavirinem (RBV) u dospělých s infekcí HCV genotypu 1 užívající metadon nebo buprenorfin

Chronická hepatitida C | Chronická infekce hepatitidy C
AbbVie

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti tří experimentálních léků ve srovnání s Telaprevirem (licencovaný produkt) u lidí s infekcí virem hepatitidy C, kteří dříve nebyli léčeni (MALACHITE 1)

Chronická infekce hepatitidy C
Kathleen Ludwig

Dostupný

Rozšířený přístupový program Venetoclax a Navitoclax pro dětské pacienty s recidivující nebo refrakterní ALL nebo LL

Relaps dětství VŠECHNY | Lymfoblastický lymfom s relapsem v dětství

Spojené státy
AbbVie

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti, bezpečnosti a farmakokinetiky ABT-493 a ABT-530 s ribavirinem a bez něj u dospělých s HCV, kteří selhali v předchozí terapii obsahující DAA

Chronická hepatitida C | Virus hepatitidy C | HCV | Přímo působící antivirový přípravek (DAA) – zkušený
AbbVie

Dokončeno

Studie k hodnocení ombitasviru/paritapreviru/ritonaviru a dasabuviru u dospělých infikovaných virem hepatitidy C, kteří dosud nebyli léčeni genotypem 1b (GARNET)

Virus hepatitidy C | Infekce hepatitidy C
AbbVie

Dokončeno

Vícedílná, otevřená studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti ABT-450/r/ABT-267 s ABT-333 a bez ABT-333 současně podávaného s ribavirinem a bez něj u dospělých s infekcí virem hepatitidy C (HCV) genotypu 1 nebo 4 au člověka Virus imunodeficience, koinfekce typu 1 (TURQUOISE-I)

Infekce virem hepatitidy C | Chronická hepatitida C | Infekce virem lidské imunodeficience | Kompenzovaná cirhóza a necirhotika
AbbVie

Dokončeno

Ombitasvir/ABT-450/ritonavir a dasabuvir s nebo bez ribavirinu u dospělých infikovaných HCV genotypem 1 s chronickým onemocněním ledvin

Chronická hepatitida C | Virus hepatitidy C | Těžké poškození ledvin | Kompenzovaná cirhóza | Onemocnění ledvin v konečném stádiu
AbbVie

Již není k dispozici

Rozšířený přístup k Navitoclax

Myelofibróza | Lymfoblastický lymfom | Akutní lymfocytární leukémie (ALL)

Spojené státy
AbbVie

Dokončeno

ABT-450/Ritonavir/ABT-267 (ABT-450/r/ABT-267) a ABT-333 podávané společně s ribavirinem (RBV) při léčbě dosud neléčených dospělých Asiatů s genotypem 1b chronického viru hepatitidy C (HCV) Infekce a kompenzovaná cirhóza

Virus chronické hepatitidy C (HCV)
Bridge Biotherapeutics, Inc.

Nábor

První studie BBT-207 u pokročilého nemalobuněčného karcinomu plic s mutací EGFR po léčbě EGFR TKI

EGFR mutantní pokročilý nemalobuněčný karcinom plic

Korejská republika, Spojené státy
VA Office of Research and Development

Zápis na pozvánku

Testování účinnosti ACT pro život

Sebevražda

Spojené státy
VA Office of Research and Development

Dokončeno

ACT for Life: Krátká intervence pro maximalizaci zotavení po sebevražedných krizích

Sebevražda | Psychiatrická rehabilitace

Spojené státy
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Dokončeno

Otevřená rozšiřující studie navitoclaxu u pacientů s chronickou lymfocytární leukémií (CLL)

Chronická lymfocytární leukémie

Spojené státy, Austrálie, Izrael, Polsko, Ukrajina
Abbott
Genentech, Inc.

Dokončeno

Posouzení perorální biologické dostupnosti nového přípravku ABT-263 u zdravých ženských subjektů

Zdravé ženské subjekty

Spojené státy
AbbVie

Dokončeno

Studie k hodnocení dlouhodobých výsledků po léčbě ABT-450/Ritonavir/ABT-267 (ABT-450/r/ABT-267) a ABT-333 s nebo bez ribavirinu (RBV) u dospělých s genotypem 1 chronické hepatitidy C Virus (HCV) infekce (TOPAZ-I)

Chronická infekce virem hepatitidy C (HCV) Genotyp 1

Alžírsko, Austrálie, Belgie, Bulharsko, Kanada, Dánsko, Finsko, Francie, Německo, Řecko, Izrael, Itálie, Mexiko, Holandsko, Norsko, Polsko, Portugalsko, Rumunsko, Ruská Federace, Saudská arábie, Španělsko, Švýcarsko, Krocan, Rakousko, Irsko, Švéds... a více
AbbVie

Dokončeno

Studie k hodnocení dlouhodobých výsledků po léčbě ABT-450/Ritonavir/ABT-267 (ABT-450/r/ABT-267) a ABT-333 s nebo bez ribavirinu (RBV) u dospělých s genotypem 1 chronické hepatitidy C Virus (HCV) infekce (TOPAZ-II)

Chronická infekce virem hepatitidy C (HCV) Genotyp 1

Spojené státy
National Cancer Institute (NCI)

Ukončeno

Navitoclax a Vistusertib v léčbě pacientů s recidivujícím malobuněčným karcinomem plic a jinými solidními nádory

Refrakterní maligní solidní novotvar | Recidivující maligní solidní novotvar | Metastatický maligní solidní novotvar | Neresekovatelný pevný novotvar | Recidivující malobuněčný karcinom plic | Stádium IIIA malobuněčný plicní karcinom AJCC v7 | Stádium IIIB plicního malobuněčného karcinomu AJCC v7 | Stádium... a další podmínky

Spojené státy
City of Hope Medical Center
National Cancer Institute (NCI)

Nábor

Navitoclax, venetoclax a decitabin pro léčbu recidivující nebo refrakterní akutní myeloidní leukémie dříve léčené venetoclaxem

Recidivující akutní myeloidní leukémie | Refrakterní akutní myeloidní leukémie

Spojené státy
AbbVie

Dokončeno

Studie hodnotící účinnost a bezpečnost ABT-450/Ritonavir/ABT-267 (ABT-450/r/ABT-267) u japonských dospělých s chronickou infekcí virem hepatitidy C (HCV) subgenotypu 1b (GIFT I)

Chronická infekce hepatitidy C
uniQure France SAS

Nábor

Studie genové terapie AMT-260 u dospělých s jednostrannou refrakterní epilepsií mesiálního temporálního laloku

Meziální temporální laloková epilepsie

Spojené státy
AbbVie
Genentech, Inc.

Dokončeno

Studie ABT-263 u účastníků s relapsující nebo refrakterní chronickou lymfocytární leukémií

Chronická lymfocytární leukémie

Spojené státy, Austrálie, Německo, Spojené království
Abbott
Genentech, Inc.

Dokončeno

Zhodnoťte orální biologickou dostupnost nových přípravků ABT-263

Chronická lymfocytární leukémie | Lymfomy | Leukémie

Spojené státy
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Dokončeno

A Study to Evaluate ABT-450 With Ritonavir (ABT-450/r) and ABT-267 in Japanese Adults With Chronic Hepatitis C Virus Infection

Chronická infekce hepatitidy C
AbbVie

Dokončeno

A Study of Ombitasvir/Paritaprevir/Ritonavir and Dasabuvir With or Without Sofosbuvir and Ribavirin in Direct-Acting Antiviral Agent Treatment-Experienced Adults With Chronic Hepatitis C Virus Infection

Chronická infekce hepatitidy C
AbbVie

Ukončeno

Studie bezpečnosti a snášenlivosti tablety Mivebresib samostatně nebo v kombinaci s tabletou Ruxolitinib nebo tabletou Navitoclax u dospělých účastníků s myelofibrózou

Myelofibróza (MF)

Spojené státy, Korejská republika, Jižní Afrika
AbbVie

Dokončeno

Study to Evaluate the Efficacy and Safety of ABT-450/Ritonavir/ABT- 267 (ABT-450/r/ABT-267) in Japanese Adults With Genotype 2 Chronic Hepatitis C Virus (HCV) Infection (GIFT-II)

Virus hepatitidy C
Abbott
Genentech, Inc.

Staženo

Studie hodnotící bezpečnost a účinnost ABT-263 u pacientů s B-buněčnou chronickou lymfocytární leukémií (CLL), kteří selhali alespoň v jednom předchozím režimu obsahujícím fludarabin

B-buněčná chronická lymfocytární leukémie
National Cancer Institute (NCI)

Aktivní, ne nábor

Testování nivolumabu v kombinaci s decitabinem a venetoclaxem u pacientů s nově diagnostikovanou akutní myeloidní leukémií s mutovaným genem TP53

Akutní myeloidní leukémie

Spojené státy
Ohio State University
Rutgers University

Nábor

Nejistota a střelné zbraně: Získání bezpečného úložiště (UFOS)

Úzkost

Spojené státy
AbbVie

Aktivní, ne nábor

Studie bezpečnosti a snášenlivosti perorální tablety ABBV-744 samotné nebo v kombinaci s perorální tabletou ruxolitinibu nebo perorální tabletou Navitoclax u dospělých účastníků s myelofibrózou

Myelofibróza (MF)

Spojené státy, Argentina, Austrálie, Brazílie, Bulharsko, Chile, Maďarsko, Izrael, Itálie, Japonsko, Korejská republika, Španělsko, Švédsko, Krocan
AbbVie

Dokončeno

A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of ABT-493/ABT-530 in Japanese Adults With Chronic Hepatitis C Virus Infection (CERTAIN-1)

Virus hepatitidy C | Chronický virus hepatitidy C
AbbVie

Aktivní, ne nábor

Studie hodnotící snášenlivost a účinnost přípravku Navitoclax samotného nebo v kombinaci s ruxolitinibem u účastníků s myelofibrózou (REFINE)

Myelofibróza (MF)

Spojené státy, Austrálie, Belgie, Bulharsko, Kanada, Chorvatsko, Francie, Řecko, Maďarsko, Izrael, Itálie, Japonsko, Korejská republika, Polsko, Portoriko, Ruská Federace, Srbsko, Španělsko, Tchaj-wan, Krocan, Spojené království
AbbVie
Genentech, Inc.

Dokončeno

Posouzení perorální biologické dostupnosti nového přípravku ABT-263 u pacientů s rakovinou

Solidní nádory | Lymfoidní malignita
National Cancer Institute (NCI)

Aktivní, ne nábor

Osimertinib a Navitoclax v léčbě pacientů s EGFR-pozitivním dříve léčeným pokročilým nebo metastatickým nemalobuněčným karcinomem plic

Stádium IIIA nemalobuněčný karcinom plic AJCC v7 | Pokročilý plicní non-skvamózní nemalobuněčný karcinom | Metastatický nemalobuněčný skvamózní karcinom plic | Stádium IIIB nemalobuněčný karcinom plic AJCC v7 | Stádium IV nemalobuněčného karcinomu plic AJCC v7 | Stádium III nemalobuněčného karcinomu...

Spojené státy
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Dokončeno

Následná studie navržená tak, aby získala dlouhodobé údaje o účastnících, kteří buď dosáhli trvalé virologické odpovědi, nebo nedosáhli trvalé virologické odpovědi ve studii hepatitidy C sponzorované společností AbbVie

Hepatitida C
AbbVie

Dokončeno

Studie venetoclaxu v kombinaci s navitoclaxem a chemoterapií u pacientů s relabující/refrakterní akutní lymfoblastickou leukémií nebo relabujícím/refrakterním lymfoblastickým lymfomem

Lymfoblastický lymfom | Akutní lymfoblastická leukémie (ALL)

Spojené státy, Austrálie

Hledat v klinických studiích: Placebo pro ABT-267

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa