Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: REFERENCE 1: Nurofen® 200 mg tableta

Celkem 1253 výsledků

Simbec Research

Dokončeno

Studie porovnávající tři formulace ibuprofenu u zdravých subjektů

Zdravé dobrovolnické studium

Spojené království
Galapagos NV

Dokončeno

Studie vícenásobné vzestupné dávky GLPG0634 u zdravých japonských a kavkazských zdravých subjektů

Zdravý

Spojené království
Global Alliance for TB Drug Development

Dokončeno

Studie fáze 1 k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky TBI-223 u zdravých dospělých

Tuberkulóza | Tuberkulóza, plicní

Spojené státy
World Medicine ILAC SAN. ve TIC. A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Dokončeno

Studie bioekvivalence favipiraviru 200 mg filmové tablety (Světová medicína, Turecko) za podmínek nalačno (Favipiravir)

Bioekvivalence

Krocan
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Dokončeno

Studie farmakokinetiky a snášenlivosti NFC-1 u subjektů ve věku 6-17 let s ADHD

Porucha pozornosti s hyperaktivitou

Spojené státy
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Studie k vyhodnocení lékové interakce mezi CKD-519 a rosuvastatinem u zdravých mužů

Dyslipidemie

Korejská republika
Novartis Pharmaceuticals

Nábor

Studie kapmatinibu u indických pacientů s MET Exon 14 přeskakující mutaci s pozitivním pokročilým NSCLC.

Nemalobuněčný karcinom plic

Indie
Pfizer

Aktivní, ne nábor

Studie o tom, jak se různé formy studijní medicíny Tafamidis vstřebávají do krve u zdravých dospělých

Zdravý

Belgie
Future University in Egypt

Dokončeno

Studie bioekvivalence ribavirinu u zdravých dospělých subjektů v podmínkách nasycení

Zdravé předměty

Egypt
NanOlogy, LLC
US Biotest, Inc.

Ukončeno

Studie fáze II intraperitoneálního NanoPac® u pacientek s rakovinou vaječníků

Karcinom vaječníků

Spojené státy
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Rozšíření studie o účinnosti a bezpečnosti přípravku Linzagolix pro léčbu bolesti spojené s endometriózou (EDELWEISS 6)

Endometrióza

Spojené státy, Rakousko, Bulharsko, Česko, Francie, Polsko, Rumunsko, Španělsko, Ukrajina
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Ukončeno

Rozšíření studie o účinnosti a bezpečnosti přípravku Linzagolix pro léčbu bolesti spojené s endometriózou (EDELWEISS 5)

Endometrióza

Spojené státy, Kanada, Portoriko
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost přípravku Linzagolix pro léčbu bolesti spojené s endometriózou.

Endometrióza

Spojené státy, Rakousko, Bulharsko, Česko, Francie, Polsko, Rumunsko, Španělsko, Ukrajina, Maďarsko
ObsEva SA

Ukončeno

Studie fáze 3 k potvrzení účinnosti a bezpečnosti přípravku Linzagolix k léčbě bolesti spojené s endometriózou

Endometrióza

Spojené státy, Kanada, Portoriko
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited
Premier Research Group plc

Dokončeno

Kapalné tobolky ibuprofenu 2 x 200 mg Studie účinnosti a PK/PD při chirurgickém odstranění zasažených třetích molárů

Stomatognátní onemocnění | Nemoci zubů | Zub, zasažený

Spojené státy
Gannex Pharma Co., Ltd.
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Nábor

Bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika a farmakodynamika ASC61 u subjektů s pokročilými pevnými nádory

Pokročilé pevné nádory

Spojené státy
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Virginia Contract Research Organization Co., Ltd.

Ukončeno

Vyhodnotit účinek jídla a profil vstřebávání tablet ibuprofenu s řízeným uvolňováním 600 mg ve srovnání s referenčními standardními tabletami ibuprofenu u normálních zdravých dobrovolníků

Kontrola bolesti

Tchaj-wan
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited
Simbec Research

Dokončeno

Ibuprofen a Pseudoefedrin Srovnávací farmakokinetická studie

Zdravý
IPCA Laboratories Ltd.

Dokončeno

Studie bioekvivalence metoprolol sukcinátových tablet s prodlouženým uvolňováním 200 mg za podmínek nasycení

Fed

Indie
CymaBay Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinků MBX-8025 u pacientů s HoFH

Homozygotní familiární hypercholesterolémie

Kanada, Francie, Holandsko, Norsko
Federal Budgetary Research Institution State Research...

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky NIOCH-14 u dobrovolníků ve věku 18-50 let

Neštovice | Opičí neštovice | Kravské neštovice | Infekce virem vakcínie

Ruská Federace
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie ke zkoumání snášenlivosti, bezpečnosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky ACT-389949

Zdravé předměty

Holandsko
IPCA Laboratories Ltd.

Dokončeno

Bioekvivalenční studie metoprolol sukcinátových tablet s prodlouženým uvolňováním 200 mg za podmínek nalačno

Půst

Indie
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Dokončeno

Studie fáze I k vyhodnocení chuti perorálních suspenzí Belumosudil a posouzení relativní biologické dostupnosti

Zdraví dobrovolníci

Spojené království
UCB Biopharma SRL

Staženo

Studie k testování krevní koncentrace 4 variant produktu Padsevonil a vlivu potravy na Padsevonil

Epilepsie | Zdraví účastníci
University Hospital, Toulouse

Ukončeno

Hodnocení účinku Entresto na sympatický nervový systém u pacienta se srdečním selháním (B2AN-SNS)

Srdeční selhání

Francie
Suzhou Connect Biopharmaceuticals, Ltd.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení farmakokinetické podobnosti CBP-201 u zdravých dospělých čínských subjektů

Zdravé dospělé subjekty

Čína
Pharmaceutical Research Unit, Jordan

Dokončeno

Studie bioekvivalence FLURBIPROFENU 100 mg FAMOTIDIN 20 mg VÍCEVRSTVÁ TABLETA u zdravých jedinců nalačno

Zdravý

Jordán
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie monoterapie pembrolizumabem (MK-3475) u pokročilých solidních nádorů a kombinační terapie pembrolizumabem u pokročilého nemalobuněčného karcinomu plic/rozsáhlého onemocnění malobuněčného karcinomu plic (MK-3475-011/KEYNOTE-011)

Malobuněčný karcinom plic | Pevný nádor | Nemalobuněčný karcinom plic
University Medicine Greifswald
AWD.pharma GmbH & Co. KG

Dokončeno

Farmakokinetika, metabolismus a analgetické účinky flupirtinu

Bolest | Farmakokinetika | Flupirtin

Německo
H. Lundbeck A/S

Dokončeno

Srovnávací studie farmakokinetiky a bioekvivalence dvou formulací flupentixolu

Bioekvivalenční studie u zdravých subjektů

Ruská Federace
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie epacadostatu (INCB024360) samotného a v kombinaci s pembrolizumabem (MK-3475) s chemoterapií a pembrolizumabem bez chemoterapie u účastníků s pokročilými solidními nádory (MK-3475-434)

Novotvary | Karcinom, nemalobuněčné plíce
The Affiliated Hospital of Qingdao University

Dokončeno

Bioekvivalenční studie dvou irbesartanů u zdravých čínských subjektů

Terapeutická ekvivalence

Čína
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited
Premier Research Group plc

Nábor

Účinnost 300 mg ibuprofenu ve formě tablet s prodlouženým uvolňováním pro léčbu bolesti po chirurgickém odstranění zasažených třetích molárů

Bolest

Spojené státy
Jennifer Keiser
Public Health Laboratory Ivo de Carneri

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost současného podávání MOX/ALB vs. IVM/ALB

Infekce měchovcem | Helminthes; Zamoření, střeva | Ascariáza | Trichuriasis

Tanzanie
Dong-A ST Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická studie k porovnání farmakokinetiky tablet imatinib mesylát 400 mg (1 tableta) a Glivec potahovaná tableta 100 mg (4 tablety) (fáze I)

Chronická myeloidní leukémie | Gastrointestinální stromální nádor

Korejská republika
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie potravin Modafinil Tablets 200 mg až Provigil® Tablets 200 mg

Zdravý

Spojené státy
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Zatím nenabíráme

Studie bioekvivalence dvou formulací tablety sildenafilu 100 mg u zdravých mužských dobrovolníků za podmínek nalačno

Bioekvivalence

Ruská Federace
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie nalačno pro tablety Modafinil 200 mg a Provigil® tablety 200 mg

Zdravý

Spojené státy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Potravinová studie glimepiridových tablet 1 mg až Amaryl® tablet 1 mg

Zdravý

Spojené státy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie nalačno glimepiridových tablet 1 mg až Amaryl® tablet 1 mg

Zdravý

Spojené státy
Marius Henriksen

Ukončeno

Anti-il6 léčba závažného onemocnění COVID-19 s ohrožujícím respiračním selháním (TOCIVID)

Koronavirové onemocnění

Dánsko
Pharmtechnology LLC
X7 Clinical Research LLC

Dokončeno

Bioekvivalenční studie dvou formulací tablet Aceklofenaku 100 mg u zdravých dobrovolníků za podmínek nalačno

Bioekvivalence

Ruská Federace
AstraZeneca

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky AZD5718 po podání jedné a více vzestupných dávek zdravým mužům

Kardiovaskulární onemocnění | Zdravé mužské subjekty

Spojené království
Novartis Pharmaceuticals
European and Developing Countries Clinical Trials Partnership (EDCTP); Medicines... a další spolupracovníci

Aktivní, ne nábor

Farmakokinetika, bezpečnost, snášenlivost a účinnost nové dispergovatelné tablety Artemether-lumefantrin u kojenců a novorozenců (CALINA)

Malárie Plasmodium Falciparum

Burkina Faso, Kongo, Demokratická republika
ACO Hud Nordic AB
The University of Sheffield Medical School

Dokončeno

NOVÝ hydratační krém pro atopickou dermatitidu: Vliv na kožní bariéru

Dermatitida, atopika

Spojené království
Sandoz

Dokončeno

Studie k testování hypotézy o non-inferiorní účinnosti a bezpečnosti Ferrum Lek® (železitý (III) hydroxid polymaltosát), 100 mg žvýkací tablety (Lek d.d., Slovinsko), ve srovnání s MALTOFER® (Vifor S.A., Švýcarsko), u subjektů S mírnou a střední anémií z nedostatku železa.

Mírná a středně těžká anémie z nedostatku železa

Ruská Federace
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Nábor

Studie pro hodnocení účinnosti a bezpečnosti přípravku ParActin® u jedinců s infekcemi horních cest dýchacích

Infekce horních cest dýchacích

Indie
Jennifer Keiser
Vector Borne & Neglected Tropical Disease Control Division, Ministry of Health...

Dokončeno

Účinnost ivermektinu-albendazolu vs samotného albendazolu u dětí školního věku infikovaných Trichuris Trichiura (FACEITeffic)

Trichuriasis

Uganda
Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

Dokončeno

Suplementace DHA pro kojící matky (DHA-1)

Suplementace dokosohexaenové kyseliny u matek

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: REFERENCE 1: Nurofen® 200 mg tableta

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Cameroon

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa