Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Vakcína mRNA proti vzteklině CV7202 Úroveň dávky 1

Celkem 217 výsledků

CureVac

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti, reaktogenity a imunitní odpovědi kandidátské mRNA vakcíny proti vzteklině CureVac u zdravých dospělých

Vzteklina

Belgie, Německo
Seqirus

Aktivní, ne nábor

Studie bezpečnosti, reaktogenity a imunogenicity fáze 1 samoamplifikující mRNA vakcíny proti chřipce u zdravých dospělých

Chřipka, člověk

Austrálie
Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company; Bioster, a.s.

Dokončeno

Faktory ovlivňující imunitní odpověď na vakcínu COVID-19 podle věku a přítomnosti nebo neexistence minulé historie COVID-19 (COVIMMUNAGE)

Covid19

Francie
Novartis
Novartis Vaccines

Dokončeno

Evalution of Immunogenicity, Safety and Booster Response of a Rabies Vaccine Administered Concomitantly With Japanese Encephalitis Vaccine in Toddlers

Japonská encefalitida | Vzteklina | Preexpoziční profylaxe

Thajsko
GlaxoSmithKline
CureVac

Dokončeno

Studie o bezpečnosti, reaktogenitě a imunitní odpovědi vakcíny proti chřipce u zdravých mladších a starších dospělých

Chřipka, člověk

Belgie, Španělsko, Kanada
Anhui Zhifei Longcom Biologic Pharmacy Co., Ltd.

Nábor

Klinická studie lyofilizované lidské vakcíny proti vzteklině (Vero Cells)

Bezpečnost a účinnost | Nežádoucí reakce vakcíny proti vzteklině

Čína
Anhui Zhifei Longcom Biologic Pharmacy Co., Ltd.
Sponsor GmbH

Dokončeno

Klinická studie lyofilizované lidské vakcíny proti vzteklině (MRC-5 buňky)

Nežádoucí reakce vakcíny proti vzteklině

Čína
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie účinnosti, bezpečnosti a imunogenicity kandidátské vakcíny proti malárii od GSK Biologicals (SB257049) Vyhodnocování plánů s dílčími dávkami nebo bez nich, časná dávka 4 a roční dávky, u dětí ve věku 5-17 měsíců

Malárie

Ghana, Keňa
AIM Vaccine Co., Ltd.
Ningbo Rongan Biological Pharmaceutical Co. Ltd.; LiveRNA Therapeutics Inc.

Zatím nenabíráme

Klinická studie vakcíny mRNA varianty SARS-CoV-2 u zdravých účastníků

SARS-CoV-2
COVID-19 Prevention Network
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Medical Research...

Dokončeno

Studie účinnosti mRNA vakcíny COVID-19 v regionech s variantami znepokojení SARS-CoV-2 (CoVPN3008)

HIV infekce | COVID-19 | Infekce SARS-CoV-2

Uganda, Malawi, Jižní Afrika, Botswana, Zambie, Keňa, Svazijsko
Ehab L Atallah

Nábor

XmAb18968 (CD3-CD38) u recidivující nebo refrakterní akutní leukémie a T buněčné lymfoblastické leukémie

Akutní myeloidní leukémie | T buněčný lymfoblastický lymfom | Akutní lymfoblastická leukémie T buněk

Spojené státy
AIM Vaccine Co., Ltd.
First Affiliated Hospital Bengbu Medical College; Ningbo Rongan Biological...

Aktivní, ne nábor

Skupinová studie mRNA vakcíny COVID-19, bivalentní u účastníků v Číně

SARS-CoV-2

Čína
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Nábor

Studie ke zkoumání bezpečnosti a imunogenicity mRNA vakcín proti kvadrivalentní chřipce u dospělých ve věku 18 let a více

Očkování proti chřipce

Spojené státy, Portoriko
GlaxoSmithKline

Nábor

Studie k nalezení a potvrzení dávky a posouzení bezpečnosti, reaktogenity a imunitní odpovědi vakcíny proti pandemickému viru chřipky H5N1 u zdravých mladších a starších dospělých

Chřipka, člověk

Spojené státy
Anagram Therapeutics, Inc.

Nábor

Fáze 1 studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti ANG003

Exokrinní pankreatická insuficience

Spojené státy
University of Chicago

Nábor

Studie radiační dávky pro relabující/refrakterní Hodgkinův/non-Hodgkinův lymfom

Lymfom | Hodgkinův lymfom | Non-hodgkinský lymfom

Spojené státy
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Dokončeno

Studie kvadrivalentní vysokodávkové vakcíny proti chřipce a vakcíny Moderna COVID-19 podávané buď souběžně, nebo jednotlivě u účastníků ve věku 65 let a starších dříve očkovaných dvoudávkovým schématem vakcíny Moderna COVID-19

Zdraví dobrovolníci | Očkování proti chřipce

Spojené státy
Baylor College of Medicine
University of Texas, Southwestern Medical Center at Dallas

Dokončeno

Hodnocení použití RFT5-dgA k depleci aloreaktivních buněk před haploidentickou transplantací kmenových buněk

Leukémie | Rakovina

Spojené státy
AIM Vaccine Co., Ltd.
First Affiliated Hospital Bengbu Medical College; Ningbo Rongan Biological...

Aktivní, ne nábor

Předběžná explorativní kohortová studie mRNA vakcíny COVID-19, bivalentní u účastníků ve věku 18 let a více v Číně

SARS-CoV-2

Čína
Baylor College of Medicine
The Methodist Hospital Research Institute; Center for Cell and Gene Therapy...

Dokončeno

Léčba B-CLL lidským IL-2 a ligandem CD40 a autologními nádorovými buňkami modifikovanými plazmidovým genem (CLIPA)

Leukémie | Leukémie, B-buňka, chronická

Spojené státy
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
LinKinVax

Nábor

Terapeutická vakcína u pacientů s lidským papilomavirem HPV-pozitivní orofaryngeální rakovinou (HPVDCVax)

Karcinom hlavy a krku | Onemocnění dospělých

Francie
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Ukončeno

Studie formulace vakcíny mRNA proti COVID-19 u zdravých dospělých ve věku 18 let a starších (VAW00001)

COVID-19

Spojené státy, Austrálie, Brazílie, Honduras
Nebraska Methodist Health System

Aktivní, ne nábor

Deeskalační protokol HPV zprostředkovaného orofaryngeálního spinocelulárního karcinomu

Rakovina orofaryngu | HPV-zprostředkovaný (P16-pozitivní) orofaryngeální karcinom podle klinického stadia AJCC V8

Spojené státy
AIM Vaccine Co., Ltd.
First Affiliated Hospital Bengbu Medical College; Ningbo Rongan Biological...

Aktivní, ne nábor

Předběžná průzkumná kohortová studie mRNA vakcíny varianty SARS-CoV-2 (Omicron BA.5) u účastníků ve věku 18 let a více v Číně

SARS-CoV-2

Čína
Adlai Nortye Biopharma Co., Ltd.

Nábor

První u člověka, studie eskalace dávky AN4005

Pokročilý pevný nádor | Pokročilý lymfom

Spojené státy, Čína
ThromboGenics

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti THR-687 u subjektů s diabetickým makulárním edémem (DME)

Diabetes Mellitus | Diabetická retinopatie | Diabetický makulární edém

Spojené státy
ThromboGenics

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti THR-149 u subjektů s diabetickým makulárním edémem (DME)

Diabetes Mellitus | Diabetická retinopatie | Diabetický makulární edém

Spojené státy
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Dokončeno

Fáze I, randomizovaná, modifikovaná, dvojitě zaslepená, paralelní skupina, aktivně kontrolovaná, víceramenná studie s eskalací dávky k posouzení bezpečnosti a imunogenicity monovalentní mRNA NA vakcíny u dospělých účastníků ve věku 18 let a starších

Zdraví dobrovolníci | Očkování proti chřipce

Spojené státy
AIM Vaccine Co., Ltd.
First Affiliated Hospital Bengbu Medical College; Ningbo Rongan Biological...

Zatím nenabíráme

Skupinová studie vakcíny mRNA varianty SARS-CoV-2 (Omicron BA.5) u účastníků ve věku 18 let a více u Číňanů

SARS-CoV-2
Italian Sarcoma Group
Azienda Ospedaliera Ospedale Infantile Regina Margherita Sant'Anna

Staženo

Studie adoptivní imunoterapie u recidivujících a neresekabilních sarkomů po multimodální léčbě. (CAST)

Sarkom

Itálie
Institute for Clinical and Experimental Medicine

Aktivní, ne nábor

Imunologická bezpečnost a účinnost první posilovací dávky mRNA vakcín proti COVID-19 u příjemců transplantace ledvin.

COVID-19 | Onemocnění ledvin | Nežádoucí reakce vakcíny | Transplantace ledvin; Komplikace | Odmítnutí akutní ledviny | Odmítnutí chronické ledviny

Česko
Alterity Therapeutics

Nábor

Studie ATH434 u účastníků s mnohočetnou systémovou atrofií

Mnohonásobná systémová atrofie

Spojené státy, Austrálie, Nový Zéland, Spojené království, Itálie, Francie, Rakousko
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti JNJ-64565111 u těžce obézních účastníků s diabetes mellitus 2.

Obezita a diabetes mellitus, typ 2

Spojené státy
Shire

Dokončeno

Metazym pro léčbu pacientů s pozdní infantilní metachromatickou leukodystrofií (MLD)

Metachromatická leukodystrofie (MLD)

Dánsko
Scripps Clinic Cancer Center
Threshold Pharmaceuticals

Neznámý

TH-302 Plus doxorubicin podávaný transarteriální chemoembolizací (TACE) u pacientů s hepatocelulárním karcinomem

Hepatocelulární karcinom

Spojené státy
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Neznámý

Bezpečnost a snášenlivost HTI-1066 u subjektů s pokročilými solidními nádory

Solidní nádor, dospělý

Spojené státy
Asklepios Biopharmaceutical, Inc.

Nábor

Studie k vyhodnocení bezpečnosti LION-101 u subjektů s genetickým potvrzením LGMD2I/R9 (část 1)

Svalová dystrofie | Svalová dystrofie pletence končetin | LGMD2I | LGMD | Svalová dystrofie končetiny a pletence typu 2 | LGMD2 | FKRP | Mutace FKRP | Protein související s fukutinem

Spojené státy
Baylor College of Medicine
The Methodist Hospital Research Institute; Center for Cell and Gene Therapy...

Dokončeno

Léčba vysoce rizikové leukémie pomocí CD40 Ligandu a vakcíny proti nádorům modifikovaným genem IL-2

Leukémie

Spojené státy
Whanin Pharmaceutical Company

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost WIN-901X při astmatu

Astma

Korejská republika
BioNTech SE

Nábor

Bezpečnost, snášenlivost a účinnost mFOLFIRINOX ± BNT321 jako adjuvantní terapie po kurativní resekci u pacientů s adenokarcinomem pankreatu

Rakovina slinivky

Spojené státy
Astellas Pharma Europe B.V.

Dokončeno

A Study to Assess the Safety, Tolerability and Effects of Single and Multiple Ascending Doses of ASP1707 in Healthy Male and Pre-menopausal Female Subjects, Including a Comparison of the Effects Under Fasted and Fed Conditions in Healthy Young Male Subjects

Farmakokinetika ASP1707 | Pharmacodynamics of ASP1707

Francie
Royal Marsden NHS Foundation Trust

Dokončeno

Studie fáze I/II o použití radioterapie s modulovanou intenzitou (IMRT) u rakoviny štítné žlázy, hrtanu a hypofaryngu

Lokálně pokročilý hrtan, hypofaryngeální spinocelulární karcinom | Lokálně pokročilé rakoviny štítné žlázy

Spojené království
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti a snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky JNJ-55375515 u zdravých mužských účastníků

Zdravý

Holandsko
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

A Study to Investigate the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of JNJ-64991524 in Healthy Participants

Zdravý

Belgie
Clementia Pharmaceuticals Inc.

Dokončeno

Otevřená rozšiřující studie léčby palovarotenem u Fibrodysplasia Ossificans Progressiva (FOP)

Fibrodysplasia Ossificans Progressiva

Spojené státy, Argentina, Austrálie, Francie, Spojené království
Centre Jean Perrin

Nábor

Cílená radionuklidová terapie pro metastatický melanom [131I] ICF01012 (MELRIV-1)

Melanom

Francie
Novartis Vaccines
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Perzistence protilátek a bezpečnost a snášenlivost posilovací dávky vakcíny proti meningokoku B po absolvování vakcinačního kurzu ve studii V72_28

Meningokoková meningitida | Meningokokové onemocnění

Maďarsko, Španělsko
Novartis Vaccines

Dokončeno

Bezpečnost a imunogenicita (non-inferiorita) vakcíny z purifikovaných kuřecích embryonálních buněk podávané ve dvou různých schématech (konvenční versus zkrácené schéma)

Vzteklina

Čína
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Dokončeno

Bezpečnost a imunogenicita kvadrivalentní mRNA vakcíny proti chřipce MRT5413 u dospělých účastníků ve věku 18 let a starších

Očkování proti chřipce

Austrálie, Spojené státy, Portoriko
Genexine, Inc.

Dokončeno

Bezpečnost a snášenlivost GX-P1 u zdravých mužských dobrovolníků

Autoimunitní onemocnění

Korejská republika

3

Předplatit