Hledat v klinických studiích: Rekombinantní faktor VIII (Advate/Helixate FS/KoegenateFS)

Celkem 220 výsledků

The Hospital for Sick Children

Dokončeno

Kanadská studie profylaxe hemofilie (CHPS)

Těžká hemofilie A

Kanada
The Hospital for Sick Children

Dokončeno

Profylaxe jednou denně pro mládež a mladé dospělé s těžkou hemofilií A

Hemofilie A

Kanada
Bayer

Dokončeno

Zkouška k vyhodnocení farmakokinetiky a bezpečnostního profilu BAY94-9027 po podání jedné a více dávek

Hemofilie A

Spojené státy
Bayer

Dokončeno

Farmakokinetika a bezpečnost jedné intravenózní infuze BAY 79-4980

Hemofilie A

Spojené státy
Fondazione Angelo Bianchi Bonomi
Sintesi Research Srl

Dokončeno

Průzkum inhibitorů u batolat vystavených působení plazmových produktů (SIPPET)

Hemofilie A

Spojené státy, Indie, Španělsko, Argentina, Rakousko, Brazílie, Chile, Egypt, Írán, Islámská republika, Itálie, Mexiko, Saudská arábie, Jižní Afrika, Krocan
Bayer

Dokončeno

Zkouška k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti nového rekombinantního lidského FVIII plné délky pro hemofilii A (Leopold I)

Hemofilie A | Poruchy srážení krve

Španělsko, Tchaj-wan, Rakousko, Spojené státy, Německo, Thajsko, Spojené království, Itálie, Krocan, Chorvatsko, Srbsko, Polsko, Izrael, Švédsko, Indonésie, Argentina, Norsko, Jižní Afrika, Indie, Hongkong, Dánsko, Pákistán
Bayer

Dokončeno

Prodloužení po 10 letech: "Observační studie hodnotící účinnost a náklady sekundární profylaxe vs. on-demand terapie s Kogenate Bayer u pacientů s těžkou hemofilií A." (POTTER 10)

Hemofilie A

Itálie
Bayer

Dokončeno

Neintervenční pozorování praktického provádění, účinnosti a bezpečnosti kontinuální infuze s KOGENATE Bayer v chirurgii (NO PEACKS)

Hemofilie A

Německo, Španělsko, Rakousko, Itálie, Slovinsko, Řecko, Holandsko
Bayer

Dokončeno

Kogenate FS regulační post-marketingový dohled (KG0910KR)

Hemofilie A

Korejská republika
Bayer

Dokončeno

EffeKt Taiwan – Účinnost a bezpečnost dlouhodobé léčby přípravkem KOGENATE® FS na Tchaj-wanu

Hemofilie A

Tchaj-wan
Bayer

Dokončeno

Funkčnost a pohoda pacienta, ekonomický a klinický dopad hemofilie A a její léčba (ECHO)

Hemofilie A

Spojené státy, Japonsko, Spojené království, Španělsko
Bayer

Dokončeno

Validační studie počítačového farmakokinetického nástroje na pomoc při následné péči o pacienty s hemofilií A (OPTIMS)

Hemofilie A

Francie, Itálie
Bayer

Dokončeno

Profylaxe versus léčba na vyžádání u dětí s hemofilií A

Hemofilie A

Čína
Bayer

Dokončeno

Effekt-2 – Účinnost a bezpečnost dlouhodobé léčby přípravkem KOGENATE® FS v Latinské Americe

Hemofilie A | Poruchy srážení krve

Mexiko, Venezuela
Bayer

Dokončeno

Srovnávací farmakokinetická studie dvou různých sil BAY14-2222

Hemofilie A

Bulharsko
Bayer

Dokončeno

Profylaxe versus terapie na vyžádání prostřednictvím ekonomické zprávy (POTTER)

Hemofilie A

Itálie
Bayer

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinku sekundární profylaxe terapií rFVIII u dospělých a/nebo dospívajících subjektů s těžkou hemofilií A ve srovnání s epizodickou léčbou (SPINART)

Hemofilie A

Spojené státy, Bulharsko, Rumunsko, Argentina
Baxalta now part of Shire

Dokončeno

ADVATE 2 ml poregistrační bezpečnostní dohled (PASS)

Hemofilie A | Vrozený nedostatek faktoru VIII (FVIII).

Spojené království, Francie, Německo, Maďarsko
Baxalta now part of Shire

Dokončeno

Farmakokinetická studie ADVATE 3000 IU u dříve léčených pacientů s těžkou hemofilií A

Hemofilie A

Bulharsko, Ruská Federace
Baxalta now part of Shire

Dokončeno

Farmakokinetické srovnání Advate rAHF-PFM s rekombinantním rAHF u pacientů s těžkou hemofilií A

Hemofilie A

Německo
Baxalta now part of Shire

Dokončeno

Bezpečnostní studie BAX 826 se zvyšováním dávky

Hemofilie A

Španělsko, Bulharsko, Německo, Spojené království, Itálie, Polsko, Ruská Federace, Holandsko, Maďarsko
The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing...

Neznámý

Zhodnoťte účinnost a bezpečnost ADVATE ve standardní profylaxi těžké nebo středně těžké hemofilie A

Hemofilie A
Baxalta now part of Shire

Dokončeno

Čína ADVATE PTP Studie

Hemofilie A

Čína
St. James's Hospital, Ireland
Baxter BioScience

Neznámý

Subklinické kloubní krvácení u dospělých Irů se závažnou hemofilií A v režimech personalizované profylaxe (PERSONAL)

Těžká hemofilie A

Irsko
Nanjing Medical University

Neznámý

Účinnost a bezpečnost standardní profylaxe hemofilie ADVATE A

Hemofilie A
Baxalta now part of Shire

Dokončeno

Pediatrická studie BAX 855

Hemofilie A

Spojené státy, Španělsko, Spojené království, Tchaj-wan, Malajsie, Bulharsko, Hongkong, Korejská republika, Holandsko, Krocan, Ukrajina
Baxalta now part of Shire

Dokončeno

Studie zkoumající PEGylovaný rekombinantní faktor VIII (BAX 855) pro hemofilii A (studie PROLONG-ATE)

Hemofilie A

Spojené státy, Španělsko, Holandsko, Austrálie, Česko, Korejská republika, Polsko, Německo, Tchaj-wan, Izrael, Ukrajina, Spojené království, Malajsie, Japonsko, Rakousko, Švýcarsko, Švédsko, Bulharsko, Litva, Rumunsko
Takeda

Zatím nenabíráme

Studie rekombinantního von Willebrandova faktoru (rVWF) (TAK-577) u dětí s těžkou von Willebrandovou chorobou (vWD)

Von Willebrandova nemoc (VWD)
Baxalta now part of Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.

Nábor

Studie rekombinantního von Willebrandova faktoru (rVWF) s nebo bez ADVATE u dětí s těžkou von Willebrandovou chorobou (VWD)

Von Willebrandova nemoc

Spojené státy, Belgie, Španělsko, Itálie, Krocan, Německo, Rakousko, Francie, Česko, Ruská Federace, Ukrajina, Spojené království, Holandsko
Takeda
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Dokončeno

rVWF V PROFYLAXI

Von Willebrandova nemoc

Spojené státy, Španělsko, Itálie, Krocan, Německo, Ruská Federace, Holandsko, Francie, Kanada
Baxalta now part of Shire

Dokončeno

Pharmacokinetics, Safety and Efficacy of Recombinant Von Willebrand Factor (rVWF) in the Treatment of Bleeding Episodes in Von Willebrand Disease (VWD)

Von Willebrandova nemoc

Holandsko, Španělsko, Spojené státy, Belgie, Austrálie, Spojené království, Rakousko, Itálie, Bulharsko, Japonsko, Polsko, Německo, Indie, Kanada, Ruská Federace, Švédsko
Oregon Health and Science University
Baxter Healthcare Corporation

Dokončeno

Prospektivní biomarkery kostního metabolismu u hemofilie A

Hemofilie | Onemocnění kostí

Spojené státy
Baxalta now part of Shire

Dokončeno

Studie profylaxe, aktivity a účinnosti (SPACE) u pacientů s hemofilií, kteří jsou v současné době léčeni ADVATE nebo RIXUBIS (SPACE)

Hemofilie A | Hemofilie B

Spojené státy
Jiangsu Gensciences lnc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a farmakokinetiky rekombinantního lidského koagulačního faktoru VIII, Fc fúzního proteinu pro injekci

Hemofilie A

Čína
Baxalta now part of Shire

Dokončeno

Retrospektivní přehled grafu k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti ADVATE u dříve neléčených pacientů v Číně se středně těžkou až těžkou hemofilií A

Hemofilie A

Čína
Baxalta now part of Shire
Baxter Innovations GmbH

Dokončeno

Bezpečnostní studie BAX 855 se zvyšováním dávky

Hemofilie A

Japonsko, Bulharsko, Německo, Spojené království
Jiangsu Gensciences lnc.

Dokončeno

Studie k hodnocení farmakokinetiky, bezpečnosti a snášenlivosti PEG rekombinantního lidského koagulačního faktoru VIII-Fc fúzního proteinu pro injekci

Těžká hemofilie A

Čína
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti, farmakokinetiky a účinnosti rekombinantního fúzního proteinu faktoru VIII Fc (rFVIIIFc) u dříve léčených subjektů s těžkou hemofilií A

Těžká hemofilie A

Spojené státy, Spojené království, Španělsko, Hongkong, Izrael, Nový Zéland, Švédsko, Austrálie, Brazílie, Japonsko, Rakousko, Belgie, Itálie, Indie, Švýcarsko, Kanada, Francie, Německo, Jižní Afrika
Spanish Society of Thrombosis and Haemostasis
Takeda; Instituto de Investigación Hospital Universitario La Paz

Dokončeno

Farmakokinetická charakterizace populace hemofilie A ve Španělsku pomocí myPKFiT®

Hemofilie A | Hemofilie | Nedostatek faktoru VIII

Španělsko
Baxalta now part of Shire

Dokončeno

Farmakokinetická studie přípravku ADVATE rekonstituovaného ve 2 ml sterilní vody na injekci

Hemofilie A

Spojené státy
City of Hope Medical Center
CSL Behring; Grifols Therapeutics LLC; Grifols Biologicals, LLC; Charta Foundation a další spolupracovníci

Staženo

Studie první indukce imunotolerance u pacientů s těžkou hemofilií A s inhibitorem s vysokým rizikem selhání: Srovnání s koncentráty FVIII s von Willebrandovým faktorem nebo bez něj - RES.I.S.T. Naivní (RESIST NAIVE)

Těžká hemofilie A
Baxalta now part of Shire
Baxter Innovations GmbH

Ukončeno

Studie včasné profylaxe imunologickou výzvou (EPIC). (EPIC)

Hemofilie A

Polsko, Spojené státy, Bulharsko, Srbsko, Kanada, Ruská Federace, Německo, Holandsko, Litva, Česko, Rakousko, Španělsko
Recoly N.V.

Dokončeno

Studie účinnosti lidského rekombinantního faktoru VIII (Kogenate FS) rekonstituovaného v pegylovaných liposomech.

Hemofilie A

Ruská Federace
Bioverativ, a Sanofi company

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky jednorázové intravenózní injekce rekombinantního koagulačního faktoru VIII Fc - Von Willebrandův faktor - fúzní protein XTEN (rFVIIIFc-VWF-XTEN) (BIVV001) u dříve léčených dospělých s těžkou hemofilií A (EXTEN-A

Hemofilie A

Spojené státy, Japonsko
Baxalta now part of Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.

Nábor

Studie rekombinantního von Willebrandova faktoru (rVWF) u pediatrických a dospělých účastníků s těžkou von Willebrandovou chorobou (VWD)

Von Willebrandova nemoc (VWD)

Spojené státy, Itálie, Španělsko, Holandsko, Krocan, Francie, Rakousko, Německo, Ruská Federace
Bayer

Dokončeno

EFFEKT - Efficacy and Safety of Long-term Treatment With KOGENATE Bayer/FS

Hemofilie A

Chorvatsko, Německo, Saudská arábie, Kazachstán, Rumunsko, Ruská Federace, Slovinsko, Bahrajn, Spojené arabské emiráty, Bosna a Hercegovina, Izrael, Kuvajt, Libyjská arabská džamahiríja, Maroko, Omán, Katar, Tunisko
Craig Seaman

Ukončeno

Dávkování podle hmotnosti u hemofilie A

Hemofilie

Spojené státy
Bayer

Dokončeno

Retrospective Study in Chinese Pediatric Hemophilia A Patients With rFⅧ Contained Regular Prophylaxis (ReCARE)

Hemofilie A

Čína
Sanofi

Dokončeno

Farmakokinetické hodnocení standardního poločasu (SHL) FVIII, prodlouženého poločasu (EHL) FVIII a Efanesoctocog Alfa (BIVV001) u těžké hemofilie A

Hemofilie A

Bulharsko
CSL Behring

Dokončeno

Studie farmakokinetiky, účinnosti a bezpečnosti jednořetězcového rekombinantního faktoru VIII (rVIII-singleChain) u dětí s těžkou hemofilií A

Vrozená hemofilie A

Spojené státy, Rakousko, Německo, Malajsie, Holandsko, Filipíny, Ukrajina, Rumunsko, Španělsko, Austrálie, Francie, Gruzie, Itálie, Libanon, Polsko, Portugalsko, Švýcarsko, Thajsko, Krocan

Hledat v klinických studiích: Rekombinantní faktor VIII (Advate/Helixate FS/KoegenateFS)

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Belgium

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa