Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Rekombinantní humanizovaná IL-17A monoklonální protilátka（JS005）

Celkem 584 výsledků

Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.
Sponsor GmbH

Nábor

Vyhodnoťte předběžnou účinnost, bezpečnost a PK subkutánního JS005 u čínských dospělých pacientů s aktivní AS

Aktivní ankylozující spondylitida

Čína
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.
Sponsor GmbH

Nábor

Vyhodnoťte předběžnou účinnost, bezpečnost a farmakokinetiku subkutánního JS005 u dospělých čínských pacientů s aktivním Nr-axSpA

Neradiografická axiální spondylartritida

Čína
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.
Sponsor GmbH

Nábor

Klinická studie JS005 u pacientů s ankylozující spondylitidou

Ankylozující spondylitida

Čína
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Dokončeno

Bezpečnost, tolerance, účinnost a farmakokinetika vícenásobného dávkování JS005

Středně těžká až těžká psoriáza

Čína
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Nábor

Klinická studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti subkutánní injekce JS005 při léčbě dospělých se středně těžkou až těžkou chronickou plakovou psoriázou

Středně těžká až těžká chronická ložisková psoriáza

Čína
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Neznámý

Studie fáze I srovnání jedné dávky JS005 (rekombinantní humanizovaná monoklonální protilátka proti IL-17A) s placebem z hlediska snášenlivosti, bezpečnosti, imunogenicity a farmakokinetiky u zdravých dobrovolníků

Snášenlivost, bezpečnost, imunogenicita a farmakokinetika JS005

Čína
Shanghai Huaota Biopharmaceutical Co., Ltd.

Nábor

Účinnost a bezpečnost HB0034 u pacientů s generalizovanou pustulární psoriázou (GPP)

Generalizovaná pustulární psoriáza (GPP)

Čína
Shanghai Huaota Biopharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

HB0034 u pacientů s generalizovanou pustulární psoriázou (GPP)

Generalizovaná pustulární psoriáza

Čína
Sun Yat-sen University
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Neznámý

JS001 v kombinaci s regorafenibem u pacientů s pokročilým kolorektálním karcinomem

Kolorektální karcinom

Čína
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Dokončeno

A Single Dose Escalation Study of PCSK9 Inhibitor (JS002) in Health Subjects

Hypercholesterolémie

Čína
Bio-Thera Solutions

Aktivní, ne nábor

Hodnocení účinnosti a bezpečnosti BAT2306 a Cosentyx® u pacientů s plakovou psoriázou

Plaková psoriáza

Čína
Sinocelltech Ltd.

Zatím nenabíráme

Účinnost a bezpečnost SCT650C u účastníků s axiální spondyloartrózou

Axiální spondylartritida

Krocan
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost vícenásobné dávky JS004 u subjektu s HNC

Karcinom nosohltanu | Spinocelulární karcinom hlavy a krku

Čína
Sinocelltech Ltd.

Zatím nenabíráme

Vyhodnoťte bezpečnost a snášenlivost SCT650C u zdravých dobrovolníků

Autoimunitní onemocnění

Austrálie
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Aktivní, ne nábor

Studie 2. fáze rekombinantní anti-IL-17A humanizované monoklonální protilátky u čínských účastníků se středně těžkou až těžkou plakovou psoriázou

Psoriáza

Čína
Shanghai Huaota Biopharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení vícenásobné dávky HB0034 u zdravých dospělých účastníků

Zdravý

Nový Zéland
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Nábor

Studie fáze Ib/II injekce rekombinantní anti-IL-lp humanizované monoklonální protilátky u čínských účastníků s akutní dnou

Akutní dna

Čína
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.
Iqvia Pty Ltd; TopAlliance Biosciences, Inc.

Aktivní, ne nábor

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika monoklonální protilátky anti-PD-1 u pacientů s pokročilými malignitami

Pokročilé malignity

Spojené státy
Shanghai Henlius Biotech

Zatím nenabíráme

HLX07 (Anti-EGFR mAb) u pacientů s pokročilými nebo metastatickými solidními nádory

Pevný nádor

Čína
Biocad

Dokončeno

První studie na lidech k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky různých dávek BCD-085 u zdravých subjektů

Zdravý
Shanghai Henlius Biotech

Nábor

Účinnost a bezpečnost HLX07 u lokálně pokročilého nebo metastatického kožního spinocelulárního karcinomu (CSCC)

Kožní spinocelulární karcinom

Čína
Beijing VDJBio Co., LTD.

Nábor

Studie anti-IL-6R mAb injekce u pacientů s iMCD

Idiopatická multicentrická Castlemanova choroba

Čína
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Neznámý

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika rekombinantní humanizované mAb specifické pro atenuátor B- a T-lymfocytů (BTLA) pro injekci u pacientů s pokročilými malignitami

Pokročilý pevný nádor

Čína
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Nábor

Studie SSGJ-613 u pacientů s dnou, kteří zahájili léčbu snižující hladinu urátů.

Dna Artritida

Čína
Shanghai Henlius Biotech

Nábor

Klinická studie HLX10 v kombinaci s chemoterapií versus placebo v kombinaci s chemoterapií pro neoadjuvantní/adjuvantní léčbu rakoviny žaludku

Rakovina žaludku

Čína
Genor Biopharma Co., Ltd.

Nábor

Klinická studie u čínských pacientů s prodělaným/metastatickým/neresekovatelným alveolárním sarkomem měkkých částí (GB226)

Alveolární sarkom měkkých částí

Čína
CARsgen Therapeutics Co., Ltd.
Shanghai East Hospital

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení injekce AB011 u pacientů s CLDN18.2-pozitivními pokročilými solidními tumory

Rakovina žaludku | Adenokarcinom pankreatu | Pevný nádor

Čína
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Dokončeno

Fáze I klinické studie JS004 u subjektů s recidivujícím/refrakterním maligním lymfomem v Číně

Recidivující/refrakterní maligní lymfom

Čína
Genor Biopharma Co., Ltd.

Nábor

Klinická studie u čínských pacientů s relapsem a refrakterním periferním T buněčným lymfomem (GB226)

Periferní T buněčný lymfom

Čína
Bio-Thera Solutions

Ukončeno

Posouzení bezpečnosti a předběžné účinnosti s BAT6021 u pacientů se solidními nádory v Číně

Pevný nádor

Čína
United BioPharma

Zatím nenabíráme

Hodnocení bezpečnosti a snášenlivosti a stanovení PK a PD jednorázové dávky UB-221 u chronické spontánní kopřivky

Chronická idiopatická kopřivka
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Neznámý

Bezpečnost a snášenlivost rekombinantní humanizované monoklonální protilátky anti-PD-1 toripalimabu pro pacienty s pokročilými solidními nádory

Melanom | Urologická rakovina

Čína
Huabo Biopharm Co., Ltd.

Nábor

Studie injekčního podávání HB0025 u pacientů s pokročilými solidními nádory

Nádor, subjekty

Spojené státy, Čína
Shanghai Henlius Biotech
Hengenix Biotech Inc; Sanyou Biopharmaceuticals(Shanghai)Co., Ltd; Shanghai ZJ...

Staženo

Evaluate Safety and Pharmacokinetics of HLX70 in Healthy Adult Volunteers

COVID-19
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Nábor

Studie fáze I k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky JS004 u pokročilých pevných nádorů

Melanom | Uroteliální karcinom | Renální karcinom

Čína
United BioPharma

Nábor

Studie k hodnocení farmakodynamiky, farmakokinetiky, bezpečnosti a účinnosti IV infuze UB-221 jako doplňkové terapie u pacientů s chronickou spontánní kopřivkou

Chronická spontánní kopřivka

Tchaj-wan
Beijing Mabworks Biotech Co., Ltd.

Nábor

Klinická studie MIL95 u pokročilých malignit.

Pokročilé malignity

Čína
Bio-Thera Solutions

Ukončeno

Hodnocení bezpečnosti a předběžné účinnosti s BAT6021 u pacientů se solidními nádory

Pokročilý pevný nádor

Austrálie
Peking University
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Dokončeno

Studie JS001 u pacientů s pokročilými neuroendokrinními nádory

Neuroendokrinní nádory

Čína
Beijing Mabworks Biotech Co., Ltd.

Nábor

Klinická studie MIL93 u pevných nádorů.

Pokročilé malignity

Čína
Beijing Mabworks Biotech Co., Ltd.

Dokončeno

A Study of MIL62 in Treatment of CD20 Positive B-cell Lymphomas

CD20-positive B Cell Non-Hodgkin Lymphoma

Čína
Bio-Thera Solutions

Zatím nenabíráme

Vyhodnoťte bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetické vlastnosti BAT8008 pro injekci

Pokročilé pevné nádory
Beijing Mabworks Biotech Co., Ltd.

Nábor

Léčba pokročilých a metastatických pevných nádorů pomocí MIL97

Pokročilý nebo metastatický pevný nádor

Čína
Beijing InnoCare Pharma Tech Co., Ltd.

Aktivní, ne nábor

Studie MIL62 v kombinaci s orelabrutinibem pro léčbu R/R CD20+B buněčného lymfomu

B-buněčný lymfom refrakterní | Recidivující B-buněčný lymfom

Čína
Tracon Pharmaceuticals Inc.

Dokončeno

Fáze 1, otevřená studie s eskalací dávky TRC093 u pacientů s lokálně pokročilým nebo metastatickým solidním nádorem

Rakovina | Metastáza novotvaru

Spojené státy
Huabo Biopharm Co., Ltd.

Dokončeno

Studie injekce HB0017 u dospělých zdravých dobrovolníků

Zdravé předměty

Nový Zéland
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Neznámý

Snášenlivost a farmakokinetika toripalimabu v kombinaci s axitinibem u pacientů s rakovinou ledvin a melanomem

Pokročilý melanom | Rakovina ledvin stadium IV

Čína
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Neznámý

Bezpečnost a účinnost toripalimabu u pacientů s lokálně pokročilým nebo metastatickým uroteliálním karcinomem močového měchýře

Uroteliální karcinom močového měchýře

Čína
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Neznámý

Safety and Efficacy of Recombinant Humanized Anti-PD-1 mAb for Patients With Locally Advanced or Metastatic Melanoma

Metastatický melanom | Pokročilý melanom

Čína
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Dokončeno

Bezpečnost a snášenlivost rekombinantní humanizované monoklonální protilátky anti-PD-1 pro pacienty s pokročilým karcinomem prsu

Rakovina prsu

Čína

Hledat v klinických studiích: Rekombinantní humanizovaná IL-17A monoklonální protilátka（JS005）

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Peru

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa