Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Referenční produkt (Spiriva®)

Celkem 520 výsledků

Derming SRL

Dokončeno

Hodnocení tolerance a trichologické účinnosti doplňku stravy

Telogen Effluvium
Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate...

Dokončeno

Srovnávací studie nového složení a schváleného složení levothyroxinu u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Mexiko
Lupin Ltd.

Dokončeno

Posouzení imunogenicity Peg-filgrastimu vs. Neulasta® jako doplňku k chemoterapii u pacientů s rakovinou prsu

Rakovina prsu

Indie
Zambon SpA
FLUIDDA nv

Dokončeno

Studie k porovnání účinků Z7200 a Symbicort® Turbuhaler na parametry respiračního zobrazení u astmatických pacientů

Astma | Chronické astma | Astmatický | Astma Bronchiální

Belgie
Pharmtechnology LLC
Altasciences Company, Inc.

Dokončeno

Studie bioekvivalence dvou různých formulací kandesartan-cilexetilu po podání jedné perorální dávky za podmínek nalačno

Bioekvivalence

Kanada
Lupin, Inc.

Dokončeno

Klinická koncová studie bioekvivalence testovacích a referenčních inhalačních produktů u pacientů s CHOPN s robustností zařízení

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy
Riverside Pharmacueticals Corporation

Dokončeno

Bioekvivalence Bewteen DopaSnap® (Cabidopa/Levopdoap 25/100 mg tableta) a Carbidopa/Levodopa 25/100 mg tableta (Actavis)

Jiný

Kanada
Taro Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Studie porovnávající trifarotenový krém 0,005 % s krémem AKLIEF® v léčbě akné vulgaris

Acne vulgaris

Spojené státy
Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate...

Dokončeno

BE of Euthyrox® Tablets (Merck Nantong versus Merck Darmstadt Sites)

Zdravý

Čína
Laboratorios Richmond S.A.C.I.F.
FP Clinical Pharma S.R.L.; Custom Biologics

Dokončeno

Klinická studie s biosimilárním adalimumabem

Farmakokinetika | Bezpečnostní problémy

Argentina
Phargentis SA

Dokončeno

Studie bioekvivalence prášku k inhalaci tiotropiumbromidu

COPD

Spojené státy, Indie, Švýcarsko
Peking University People's Hospital

Dokončeno

Bioekvivalenční studie azithromycinové kapsle a referenční formulace Sumamed * u zdravých dospělých subjektů v Číně

Infekce horních cest dýchacích | Infekce kůže | Infekce dolních cest dýchacích | Genitální infekce | Infekce podkožních tkání

Čína
JLLC NatiVita
National Anti Doping Laboratory, Belarus

Zatím nenabíráme

Studie bioekvivalence dvou sunitinibových produktů v tobolkách 50 mg u zdravých dobrovolníků za podmínek nalačno

Bioekvivalence

Bělorusko
Orthomedico Inc.
ECA Healthcare Inc.

Aktivní, ne nábor

Účinky spotřeby fosfatidylserinu na kognitivní funkce

Zdravé japonské předměty

Japonsko
IPCA Laboratories Ltd.

Dokončeno

Studie bioekvivalence tablet metformin hydrochloridu s prodlouženým uvolňováním USP 750 mg nalačno

Půst

Indie
Altria Client Services LLC
Celerion

Nábor

Farmakokinetické a subjektivní účinky zahřívaných tabákových výrobků

Užívání tabáku

Spojené státy
IPCA Laboratories Ltd.

Dokončeno

Studie bioekvivalence metformin hydrochloridu ve formě tablet s prodlouženým uvolňováním USP 750 mg ve stavu nasycení

Půst

Indie
Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Ukončeno

Účinnost nového konceptu manuálního zubního kartáčku Broscyl® (BROSCYL)

Zdravé předměty

Francie
Fresenius Kabi
EastHORN Clinical Services in CEE; MLM Medical Labs GmbH; ALS Czech Republic,... a další spolupracovníci

Dokončeno

Krátkodobé metabolické účinky Ketosterilu® doplněné nízkoproteinovou dietou u pacientů s chronickým onemocněním ledvin (CKD) před dialýzou (CKD)

Renální insuficience, chronická

Česko
Taro Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Studie porovnávající gelovou mikrosféru Tretinoin, 0,1 % a gelovou mikrosféru RETIN-A MICRO®, 0,1 % při léčbě akné vulgaris

Acne vulgaris

Spojené státy
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Dokončeno

Studie bioekvivalence Clavamoxu, potahovaných tablet, 875 mg + 125 mg Pharmtechnology LLC, Bělorusko) a Augmentinu®, potahovaných tablet, 875 mg + 125 mg (GlaxoSmithKline Trading CJSC, Rusko), u zdravých dobrovolníků nalačno

Bioekvivalence

Ruská Federace
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
SGS S.A.

Nábor

Klinická studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a koncentrace BDP (beklomethasondipropionát), aktivního metabolitu BDP, FF (formoterol fumarát) a GB (glykopyrroniumbromid), po inhalaci CHF 5993 ve dvou různých dávkách a QVAR®

Astma

Belgie
Immatics US, Inc.

Nábor

ACTengine® IMA203/IMA203CD8 jako monoterapie nebo v kombinaci s nivolumabem u recidivujících a/nebo refrakterních pevných nádorů (ACTengine)

Rakovina | Solidní nádor, dospělý | Refrakterní rakovina | Recidivující rakovina

Spojené státy, Německo
COD Research Private Ltd

Dokončeno

Klinická studie Curcuvail® u pacientů s nealkoholickým ztučněním jater (NAFLD)

Ztučnělá játra bez zmínky o alkoholu

Indie
Pharmtechnology LLC

Nábor

Studie bioekvivalence tablet perindoprilu u zdravých dobrovolníků za podmínek nalačno

Bioekvivalence

Ruská Federace
CSPC Zhongnuo Pharmaceutical (Shijiazhuang) Co....

Dokončeno

Pilotní studie bioekvivalence mezi amfotericinem B lipozomem pro injekci a AmBisome® u zdravých subjektů

Bioekvivalence

Čína
Fresenius Kabi USA, LLC

Dokončeno

Bioekvivalence Fresenius Kabi USA, LLC Glukagon pro SC injekci ve srovnání s glukagonem pro injekci (Bedford Laboratories)

Hypoglykémie

Spojené státy
Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate...

Dokončeno

GXR RM 500 mg Korea BE Studie

Zdravý

Korejská republika
Boehringer Ingelheim

Ukončeno

Posouzení kvality života související se zdravím po převedení pacientů s CHOPN z inhalátoru suchého prášku na inhalátor měkké mlhy, kteří zůstávají na stejném inhalačním léku (NIS PIRATE)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Švýcarsko
Pharmtechnology LLC
Ligand Research, LLC

Dokončeno

Bioekvivalenční studie dvou formulací tablet Ramipril 10 mg u zdravých dobrovolníků za podmínek nalačno

Bioekvivalence

Ruská Federace
Pharmtechnology LLC
Altasciences Company, Inc.

Dokončeno

Studie bioekvivalence dvou různých formulací olmesartan medoxomilu po podání jedné perorální dávky za podmínek nalačno.

Bioekvivalence

Kanada
University of Florida
Isagenix International LLC

Dokončeno

Relativní biologická dostupnost dvou různých přípravků z ostropestřce mariánského

Zdravý

Spojené státy
Baxter Healthcare Corporation
Gambro Dialysatoren GmbH

Dokončeno

Ex vivo mikrobiologické hodnocení antibiofilmového katétru v aplikaci akutní dialýzy (ABBA)

Hemodialýza

Německo
TCI Co., Ltd.

Dokončeno

Hodnocení účinnosti Kolagenového nápoje Triple up® na stav pokožky

Stav kůže

Tchaj-wan
University of Alabama at Birmingham

Ukončeno

Maximalizace počáteční zkušenosti neofytního nositele sklerální čočky

Adaptace kontaktní čočky

Spojené státy
Future University in Egypt

Dokončeno

Studie bioekvivalence ribavirinu u zdravých dospělých subjektů v podmínkách nasycení

Zdravé předměty

Egypt
Università degli Studi di Sassari

Dokončeno

Vliv samolepícího materiálu na dentální hypersenzitivitu

Citlivost dentinu | Xerostomie

Itálie
Nutricia Research

Nábor

Assessment of the Glycemic Responses to Nutritional Products (v2.0) (GLIN#2)

Glykemická odezva

Kanada
Khon Kaen University

Dokončeno

Srovnávací farmakodynamika a farmakokinetická studie generických a referenčních klopidogrelových produktů

Farmakodynamika

Thajsko
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Dokončeno

Porovnat farmakokinetiku tiotropia u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

COPD

Německo
American Thrombosis and Hemostasis Network
Bayer; Shire; CSL Behring; Bioverativ Therapeutics Inc.

Dokončeno

ATHN 2: Studie přepínání faktorů

Hemofilie

Spojené státy
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Dokončeno

Studie bioekvivalence dvou přípravků atorvastatinových potahovaných tablet 40 mg u zdravých dobrovolníků za podmínek nalačno

Bioekvivalence

Ruská Federace
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Dokončeno

Bioekvivalenční studie dvou formulací torasemidové tablety 10 mg u zdravých dobrovolníků za podmínek nalačno

Bioekvivalence

Ruská Federace
Baxter Healthcare Corporation
Gambro Dialysatoren GmbH

Dokončeno

Klinické hodnocení nového povrchového povlaku katétru s antimikrobiálními vlastnostmi

Renální insuficience

Německo
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Zatím nenabíráme

Studie bioekvivalence dvou formulací tablet rivaroxabanu 20 mg u zdravých mužských dobrovolníků za podmínek příjmu potravy

Bioekvivalence

Ruská Federace
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Dokončeno

Studie bioekvivalence dvou formulací tablety lisinoprilu 20 mg u zdravých dobrovolníků za podmínek nalačno

Bioekvivalence

Ruská Federace
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Neznámý

Bioekvivalenční studie dvou formulací rivaroxabanových tablet 10 mg u zdravých mužských dobrovolníků v podmínkách nalačno

Bioekvivalence

Ruská Federace
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Zatím nenabíráme

Studie bioekvivalence dvou formulací tablety sildenafilu 100 mg u zdravých mužských dobrovolníků za podmínek nalačno

Bioekvivalence

Ruská Federace
Biocon Limited
Profil Institut für Stoffwechselforschung GmbH

Dokončeno

Srovnání farmakokinetických a farmakodynamických vlastností Biocon's Insulin R U-500 s Humulin® R U-500 (americký referenční produkt) u zdravých subjektů (RHINE-4)

Zdraví dobrovolníci

Německo
Bio-Thera Solutions
The First Hospital of Jilin University

Dokončeno

Studie farmakokinetiky a bezpečnosti injekce BAT2506 versus Simponi®

Psoriatická artritida

Čína

Hledat v klinických studiích: Referenční produkt (Spiriva®)

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Uruguay

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa