Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Ritonavir 100 MG perorální tableta

Celkem 5528 výsledků

Galapagos NV

Dokončeno

Studie vícenásobné vzestupné dávky GLPG0634 u zdravých japonských a kavkazských zdravých subjektů

Zdravý

Spojené království
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Dokončeno

PTI-125 pro pacienty s mírnou až středně těžkou Alzheimerovou chorobou

Alzheimerova nemoc

Spojené státy
Genuine Research Center, Egypt
Eva Pharma

Dokončeno

Studie bioekvivalence Nirmatrelviru a ritonaviru z Copaxid 150 + 100 mg tablety (Eva Pharma, Egypt) versus Paxlovid 150 + 100 mg potahované tablety (Pfizer Europe, Belgie)

Zdravý

Egypt
Kirby Institute

Nábor

Léčba hospitalizovaných pacientů pro hepatitidu C (TOPIC): Terapeutická intervence zlepšující propojení péče u lidí, kteří injekčně užívají drogy (TOPIC)

Hepatitida C | Cirhóza jater | Zánět jater

Austrálie
Transposon Therapeutics, Inc.

Aktivní, ne nábor

Studie fáze 2a TPN-101 u pacientů s progresivní supranukleární obrnou (PSP)

Progresivní supranukleární obrna

Spojené státy
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Dokončeno

Simufilam (PTI-125), 100 mg, pro pacienty s mírnou až středně těžkou Alzheimerovou chorobou (PTI-125)

Alzheimerova nemoc

Spojené státy, Kanada
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Dvoudílná studie k porovnání tabletového a tobolkového přípravku GSK2838232 s jídlem a bez jídla a k posouzení bezpečnosti a hladin léčiva u opakovaných dávek GSK2838232 bez ritonaviru jednou denně

HIV infekce | Infekce, virus lidské imunodeficience

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

PET studie u pacientů s Parkinsonovou chorobou

Parkinsonova choroba

Švédsko
SynAct Pharma Aps
NBCD A/S

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti léčby AP1189 u pacientů s revmatoidní artritidou, kteří dosud nebyli léčeni DMARD (EXPAND)

Revmatoidní artritida

Moldavsko, republika
Ilkos Therapeutic Inc.

Dokončeno

Studie vztahu dávka-odpověď S42909 na hojení vředu na nohou

Žilní bércový vřed

Španělsko, Maďarsko, Kanada, Spojené státy, Brazílie, Argentina, Rakousko, Česko, Itálie, Polsko, Slovensko
Medicines for Malaria Venture
Washington University School of Medicine; Sanaria Inc.; Institute of Tropical... a další spolupracovníci

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a chemoprotektivní aktivita P218 v modelu výzvy PfSPZ

Malárie

Belgie
The Lymphoma Academic Research Organisation
Institute of Cancer Research, United Kingdom

Nábor

Studie Ibrutinib + CD20 protilátka a venetoclax u pacientů s neléčeným lymfomem z plášťových buněk

Lymfom z plášťových buněk

Francie, Spojené království, Belgie
Valenta Pharm JSC

Dokončeno

Studie vlivu příjmu potravy na biologickou dostupnost XC221 100 mg tablety

Zdravý

Ruská Federace
UCB Pharma SA

Dokončeno

Srovnání Brivaracetamu perorální tablety (10 mg, 50 mg, 75 mg a 100 mg) a Brivaracetamu injekčně (100 mg) u zdravých dobrovolníků

Zdraví dobrovolníci

Holandsko
Global Alliance for TB Drug Development

Dokončeno

Studie fáze 1 k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky TBI-223 u zdravých dospělých

Tuberkulóza | Tuberkulóza, plicní

Spojené státy
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Dokončeno

PTI-125 pro pacienty s mírnou až středně těžkou Alzheimerovou chorobou

Alzheimerova nemoc

Spojené státy
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky ZSP1273 u zdravých dobrovolníků.

Chřipka

Čína
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Fáze I/II, jednoramenná, otevřená studie ofatumumab (GSK1841157) u pacientů s dříve léčenou chronickou lymfocytární leukémií

Leukémie, lymfocytární, chronická

Korejská republika, Japonsko
Jiangsu Simcere Pharmaceutical Co., Ltd.

Nábor

Bezpečnost a farmakokinetika SIM0417 v kombinaci s ritonavirem u zdravých starších jedinců

Starší

Čína
Pfizer

Dokončeno

Studie k hodnocení vlivu jaterního poškození na farmakokinetiku Glasdegibu

Poškození jater

Spojené státy
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Dokončeno

Průzkumná klinická studie k vyhodnocení a porovnání bezpečnostních a farmakokinetických charakteristik po podání DWJ1439, DWJ1464, DWC202108 nebo DWC202109 u zdravých dospělých dobrovolníků

Zdravý předmět

Korea, Lidově demokratická republika
Alto Neuroscience

Dokončeno

Pilotní decentralizovaná zkušební verze

Velká depresivní porucha

Spojené státy
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Dokončeno

Studie ke stanovení antivirové aktivity TMC310911 při podávání s ritonavirem u pacientů infikovaných virem lidské imunodeficience bez léčby – typu 1 (HIV-1)

Virus lidské imunodeficience typu 1

Německo
MedImmune LLC

Dokončeno

Fáze 1 studie s jednou stoupající dávkou k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti MEDI4920 u zdravých dospělých

Zdravý dobrovolník

Spojené království
Hutchmed

Zatím nenabíráme

Klinická studie HMPL-506 u pacientů s hematologickými malignitami

Hematologické malignity
AstraZeneca

Dokončeno

AZD5069 Studie funkce neutrofilů

Antagonista chemokinového receptoru 2 (CXCR2).

Spojené království
Revogenex, Inc.

Pozastaveno

Čtyřramenná studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti 3 různých dávek RVX-100 versus placebo u subjektů se syndromem dráždivého tračníku doprovázeným průjmem (IBS-D)

Syndrom dráždivého tračníku

Spojené státy
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Ukončeno

12týdenní bezpečnostní zkouška Flibanserinu u žen s depresí užívajících SSRI nebo SNRI se sníženou sexuální touhou a úzkostí

Deprese | Sexuální dysfunkce, psychologické

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Ukončeno

Poprvé ve studii na lidech k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a antivirové aktivity jednotlivých a opakovaných dávek GSK2485852 u chronicky infikovaných pacientů s hepatitidou C

Hepatitida C

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky AZD5718 po podání jedné a více vzestupných dávek zdravým mužům

Kardiovaskulární onemocnění | Zdravé mužské subjekty

Spojené království
Ente Ospedaliero Ospedali Galliera

Aktivní, ne nábor

Ferrochelační léčba u pacientů postižených neurodegenerací s akumulací železa v mozku (NBIA)

Přetížení železem | Neurodegenerativní onemocnění

Itálie
Castagna Antonella
Bristol-Myers Squibb; ViiV Healthcare

Dokončeno

Studie režimu šetřícího nukleosidy u pacientů infikovaných HIV-1 s detekovatelnou virémií (Dolatav)

HIV-1 infekce

Itálie
Catherine Shu

Dokončeno

SGI-110 Plus Durvalumab/tremelimumab v SCLC

Malobuněčný karcinom plic v rozsáhlém stádiu

Spojené státy
Rigel Pharmaceuticals

Staženo

Otevřená studie fostamatinibu v léčbě IgA nefropatie

IGA nefropatie
World Medicine ILAC SAN. ve TIC. A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Dokončeno

Studie bioekvivalence Lopinavir/Ritonavir 200/50 mg filmová tableta (World Medicine Ilac, Turecko) za podmínek nalačno (Orvical)

Bioekvivalence

Krocan
University of Liverpool
University of Cape Town; Desmond Tutu HIV Foundation; Infectious Diseases Institute... a další spolupracovníci

Dokončeno

Farmakokinetika atazanaviru ve speciálních populacích (VirTUAL WP5)

HIV/AIDS | Tuberkulóza

Uganda, Jižní Afrika
University Medical Centre Ljubljana
University of Ljubljana School of Medicine, Slovenia

Dokončeno

Délka léčby doxycyklinem u pacientů s EM

Erythema Chronicum Migrans

Slovinsko
Nocion Therapeutics

Dokončeno

Placebem kontrolovaná studie s jednou a více dávkami u zdravých dobrovolníků a pacientů s refrakterním chronickým kašlem k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky dvou přípravků NTX-1175

Refrakterní chronický kašel

Spojené státy
Haiphong University of Medicine and Pharmacy

Dokončeno

Porovnání účinnosti dvou kombinovaných režimů pro koinfekci Neisseria Gonorrhoeae a Chlamydia

Infekce Chlamydia Trachomatis | Infekce Neisseria Gonorrhoeae

Vietnam
NEURALIS s.a.

Nábor

Jednorázové a vícenásobné intravenózní podání Estetrolu (E4) u zdravých dospělých dobrovolníků

Farmakokinetika | Bezpečnost

Bulharsko
Germans Trias i Pujol Hospital
Fundación FLS de Lucha Contra el Sida, las Enfermedades Infecciosas y la...

Dokončeno

Vyhodnoťte účinnost a bezpečnost darunaviru/ritonaviru 900/100 mg jednou denně jako strategii pro zjednodušení antiretrovirové léčby (DRV900100QD)

HIV infekce

Španělsko
Kirby Institute

Aktivní, ne nábor

Složení těla Dílčí studie D2EFT Trial

HIV infekce

Malajsie, Zimbabwe, Indie, Jižní Afrika, Thajsko
VM Oncology, LLC

Nábor

Selektivní inhibitor TrkA VMD-928 k léčbě pevných nádorů nebo lymfomů vyvolaných nadměrnou expresí TrkA

Sarkom | Rakovina děložního hrdla | Rakovina prsu | Adenoidní cystický karcinom | Rakovina slinivky | Rakovina vaječníků | Nemalobuněčný karcinom plic | Karcinom brzlíku | Rakovina plic | Mezoteliom | Rakovina močového měchýře | Karcinom hlavy a krku | Jakékoli solidní nádory progredovaly po předchozí imunoterapii

Spojené státy, Portoriko
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Neznámý

Klinická studie ke zkoumání farmakokinetiky a bezpečnosti CKD-393

T2DM (diabetes mellitus 2. typu)

Korejská republika
Catherine Anne Chappell
Gilead Sciences

Nábor

Sofosbuvir/Velpatasvir Léčba chronické hepatitidy C během těhotenství (STORC)

Hepatitida C, chronická | Těhotenství; Infekce

Spojené státy, Kanada
McGill University Health Centre/Research Institute...

Nábor

Bezpečnost a účinnost kanagliflozinu u pokročilého CKD (SIP-AKiD)

ESRD | CKD Fáze 4 | CKD Fáze 5

Kanada
Jiangsu Simcere Pharmaceutical Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Studie jaterního a renálního poškození SIM0417 v kombinaci s ritonavirem

Renální poškození | Poškození jater

Čína
Bayer

Dokončeno

Kontinuální dávkování BAY73-4506 u pacientů s pokročilými malignitami

Novotvar

Spojené státy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Potravinová studie tablet doxycyklinu monohydrátu 100 mg a tablet Adoxa 100 mg

Zdravý

Spojené státy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie nalačno tablet doxycyklin monohydrát 100 mg a Adoxa tablety 100 mg

Zdravý

Spojené státy

3

Předplatit