Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: STX209 (15 mg)

Celkem 1827 výsledků

Timothy Roberts
Simons Foundation; Clinical Research Associates, LLC

Dokončeno

MEG Studie akutních účinků STX209 u ASD

Autistická porucha

Spojené státy
Seaside Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Testování biomarkerů a odběr DNA u subjektů účastnících se protokolu 22001

Syndrom křehkého X

Spojené státy
Seaside Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Sběr biomarkerů a DNA u subjektů účastnících se protokolu 22003

Syndrom křehkého X

Spojené státy
Seaside Therapeutics, Inc.

Ukončeno

Otevřená rozšiřující studie STX209 (Arbaclofen) u poruch autistického spektra

Poruchy autistického spektra

Spojené státy
Seaside Therapeutics, Inc.

Ukončeno

Otevřená rozšiřující studie u subjektů se syndromem křehkého X (209FX303)

Syndrom křehkého X

Spojené státy
Seaside Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Otevřená studie bezpečnosti a snášenlivosti STX209 u subjektů s poruchami autistického spektra

Poruchy autistického spektra

Spojené státy
Seaside Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti STX209 (Arbaclofen) pro sociální stažení u dospívajících a dospělých se syndromem křehkého X (Harbor-A)

Syndrom křehkého X

Spojené státy
Seaside Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti STX209 u subjektů se syndromem křehkého X

Syndrom křehkého X

Spojené státy
E-nitiate Biopharmaceuticals (Hangzhou) Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Studie tablety QY201 u subjektů se středně těžkou až těžkou atopickou dermatitidou

Atopická dermatitida
Protgen Ltd

Neznámý

Studie M2ES u pacientů s pokročilým karcinomem pankreatu po selhání léčby gemcitabinem

Rakovina slinivky

Čína
UNION therapeutics

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti a účinnosti topické masti ATx201 u dospívajících a dospělých s mírnou až středně těžkou AD

Atopická dermatitida

Bulharsko, Dánsko, Polsko
UNION therapeutics

Dokončeno

Senzibilizační studie ATx201 u zdravých dobrovolníků

Citlivost, Kontakt

Spojené státy
UNION therapeutics

Dokončeno

Studie hodnotící bezpečnost, snášenlivost, PK a aktivitu topického gelu ATx201 u ambulantních pacientů s Impetigo

Impetigo

Jižní Afrika
Astex Pharmaceuticals, Inc.

Nábor

Studie ASTX029 u subjektů s pokročilými solidními nádory

Solidní nádor, dospělý

Spojené státy, Francie, Španělsko, Spojené království
UNION therapeutics

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti ATx201 u subjektů se středně těžkou atopickou dermatitidou

Atopická dermatitida

Kanada
UNION therapeutics

Dokončeno

Studie k vyhodnocení potenciálu podráždění ATx201 u zdravých dobrovolníků

Podráždění potenciál Topic Agent

Spojené státy
Leadiant Biosciences, Inc.

Dokončeno

STP206 pro prevenci nekrotizující enterokolitidy (NEC)

Nekrotizující enterokolitida

Spojené státy
Seaside Therapeutics, Inc.

Pozastaveno

Studie k posouzení snášenlivosti jedné dávky STX107 u dospělých se syndromem křehkého X

Syndrom křehkého X

Spojené státy
Xilio Development, Inc.

Aktivní, ne nábor

XTX202 u pacientů s pokročilými solidními nádory

Pokročilý pevný nádor

Spojené státy
Astex Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Studie fáze 1 k vyhodnocení účinku potravy na farmakokinetiku ASTX029

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Seaside Therapeutics, Inc.
National Institutes of Health (NIH)

Dokončeno

Jednodávková studie u normálních dobrovolníků k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky STX107

Syndrom křehkého X

Spojené státy
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Nábor

Zkouška s rozsahem dávek OPC-131461 u srdečního edému (městnavé srdeční selhání [CHF])

Srdeční edém (CHF)

Japonsko
Leadiant Biosciences, Inc.

Dokončeno

Bezpečnost a snášenlivost STP206 u zdravých dospělých subjektů

Zdravý

Spojené státy
Genor Biopharma Co., Ltd.

Neznámý

Fáze Ⅰ klinického hodnocení injekce gerilimzumabu u zdravých subjektů

Revmatoidní artritida

Čína
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Nábor

Studie HS-20094 u účastníků T2DM

Cukrovka typu 2

Čína
National Institute of Mental Health (NIMH)

Dokončeno

Hodnocení dvou radioaktivních chemikálií k zobrazení mGluR5 receptorů v mozku

mGluR5 receptory

Spojené státy
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
Endo Pharmaceuticals

Dokončeno

Fáze I studie perkutánního valrubicinu pro uroteliální karcinom horního traktu

Uroteliální karcinom

Spojené státy
Endo Pharmaceuticals

Dokončeno

Intravezikální AD 32 (valrubicin) u pacientů s karcinomem in situ (CIS) močového měchýře, kteří selhali nebo se u nich opakovala léčba Bacillus Calmette-guerin (BCG) (Bladder Cancer)

Karcinom in situ | Rakovina močového měchýře

Spojené státy
University of Edinburgh
NHS Lothian

Dokončeno

Kardiovaskulární účinky Apelinu u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Spojené království
Indiana University
Eli Lilly and Company

Ukončeno

Účinnost a bezpečnost selektivního beta-agonisty estrogenového receptoru (LY500307) pro negativní příznaky a kognitivní poruchy spojené se schizofrenií (Beta)

Schizofrenie

Spojené státy
Vigonvita Life Sciences

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti tablet TPN171H u erektilní dysfunkce.

Erektilní dysfunkce

Čína
IRCCS San Raffaele
Gilead Sciences

Ukončeno

Přechod z duálních režimů založených na Dolutegraviru Plus, inhibitoru reverzní transkriptázy, na E/C/F/TAF u virologicky suprimovaných pacientů infikovaných HIV-1 (Be-OnE) (Be-OnE)

HIV-1-infekce

Itálie
Sangamo Therapeutics

Aktivní, ne nábor

Studie bezpečnosti a snášenlivosti buněčné terapie chimérickým antigenním receptorem T-Reg u žijících dárců u příjemců transplantace ledvin (STEADFAST)

Konečné stadium onemocnění ledvin | Odmítnutí transplantace ledvin

Belgie, Holandsko, Spojené království
Jiangsu Nhwa Pharmaceutical Co., Ltd.

Nábor

A Single Ascending Dose Study Of CY150112 After Single Oral Administration in Healthy Chinese Subjects

Schizofrenie

Čína
Mitsubishi Tanabe Pharma America Inc.

Dokončeno

MT-8554 pro snížení vazomotorických příznaků u žen po menopauze

Návaly horka při menopauze

Spojené státy
Bayer
Ultragenix pharmaceutical

Aktivní, ne nábor

Studie pro testování bezpečnosti a toho, jak dobře pacienti s těžkou hemofilií reagují na léčbu BAY 2599023 (DTX 201), lékovou terapií, která dodává zdravou verzi defektního genu faktoru VIII do jádra jaterních buněk pomocí změněných, ne infekční virus (AAV) jako "Shuttle".

Hemofilie A

Holandsko, Spojené státy, Německo, Spojené království, Francie, Bulharsko
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Neznámý

Klinická studie k porovnání farmakokinetických charakteristik a bezpečnosti mezi CKD-380 10 mg a D308 10 mg

Diabetes mellitus typu II

Korejská republika
University of Minnesota

Staženo

Laserem asistovaná dodávka minoxidilu u androgenní alopecie

Androgenetická alopecie | Plešatost mužského vzoru | Mužský vzor vypadávání vlasů

Spojené státy
UNION therapeutics

Dokončeno

Hodnocení ATx201 jako topického antibiotika

Infekce, Bakterie

Rakousko
TaiwanJ Pharmaceuticals Co., Ltd

Ukončeno

Studie jaterních testů s použitím JKB-122 u pacientů pozitivních na virus hepatitidy C (HCV), kteří nereagují na předchozí terapie založené na interferonu (JKB122)

Chronická hepatitida C

Tchaj-wan
Jiangsu Kanion Pharmaceutical Co., Ltd
Beijing Bionovo Medicine Development Co., Ltd.

Dokončeno

Pilotní studie pro kožní testování injekcí Ginkgolides Meglumine.

Alergie

Čína
HemaQuest Pharmaceuticals Inc.

Dokončeno

Fáze 1, jednodávková bezpečnostní a farmakokinetická studie sodíku ST20 u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Spojené státy
Seaside Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti STX209 (Arbaclofen) pro léčbu sociálního stažení u dětí se syndromem křehkého X (Harbor-C)

Syndrom křehkého X

Spojené státy
Shaheer A. Khan
AstraZeneca; Melanoma Research Alliance

Dokončeno

Intermitentní selumetinib pro uveální melanom

Uveální melanom

Spojené státy
Vaxon Biotech

Dokončeno

Studie bezpečnosti vakcíny Vx006 u pacientů se solidními nádory

Pevný nádor

Řecko
Vigonvita Life Sciences

Dokončeno

Farmakodynamická studie tablet TPN171H u pacientů s mírnou až středně těžkou erektilní dysfunkcí

Erektilní dysfunkce

Čína
GlaxoSmithKline

Staženo

GSK2190915 Pediatrická studie

Astma
HK inno.N Corporation

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti amlodipin-besylátu a kandesartan-cilexetilu u pacientů s esenciální hypertenzí, kteří nejsou adekvátně kontrolováni monoterapií amlodipin-besylátem

Esenciální hypertenze

Korejská republika
Beijing Anzhen Hospital

Zatím nenabíráme

Henagliflozin u pacientů s fibrilací síní (HENA-AF)

Fibrilace síní

Čína
Rexahn Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Studie účinnosti RX-10100 k léčbě erektilní dysfunkce (ED)

Erektilní dysfunkce (ED)

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: STX209 (15 mg)

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Czech Republic

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa