Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Jedna dávka PF-07104091 jako tabletová formulace D (léčba D)

Celkem 94 výsledků

Pfizer

Dokončeno

Studie ke zkoumání vlivu složení tablet a jídla na PF-07104091 u zdravých účastníků

Zdravý

Spojené státy
Pfizer
Arvinas Estrogen Receptor, Inc.

Nábor

Studie o tom, jak se různé tablety studijního léku vepdegestrantu přijímají do krve zdravých dospělých

Zdravý

Spojené státy
Pfizer

Nábor

Studie pro dvě tabletové formy studijní medicíny (PF-07220060) u zdravých dospělých

Zdraví účastníci

Spojené státy
AstraZeneca
Parexel

Dokončeno

Studie k posouzení množství hladin léčiva v krvi a bezpečnosti přípravků AZD5718 u zdravých dobrovolníků

Onemocnění koronárních tepen (CAD)

Spojené království
AstraZeneca

Dokončeno

Studie k posouzení biologické dostupnosti Ticagrelor OD Tablet vs. IR Tablet

Zdravé předměty | Biologická dostupnost

Německo
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Biologická dostupnost různých formulací pramipexolu s pomalým uvolňováním ve srovnání s tabletami s okamžitým uvolňováním u zdravých mužských dobrovolníků

Zdravý
Pfizer

Dokončeno

A Study To Assess The Safety Of PF-05335810 In Hypercholesterolemic Subjects

Hypercholesterolémie

Spojené státy
Prof. Dr. Jörg Leuppi

Dokončeno

Substituce vysokými dávkami vitaminu D u pacientů s COVID-19: Randomizovaná kontrolovaná, multicentrická studie (VitCov)

Covid19 | Nedostatek vitaminu D | Koronavirová infekce | ARDS | Infekce SARS-CoV | Koronavirus

Švýcarsko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Farmakokinetika a bezpečnost BILR 355 u zdravých mužských dobrovolníků

Zdravý
Bayer

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti, účinků na tělo, absorpce, distribuce a eliminace 25 mg BAY2433334 u renálního poškození včetně renální substituční terapie ("dialýza")

Prevence tromboembolických příhod

Německo
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Dokončeno

Biologická dostupnost 3 forem sildenafilu ve srovnání se standardními perorálními tabletami

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Dokončeno

Posouzení dopadu časné a systematické hormonální substituce po radioizotopové ablaci Gravesovy hypertyreózy na kvalitu života, efektivitu a toleranci

Gravesova choroba (Basedowova choroba)

Francie
Emory University

Dokončeno

Jediná zimní dávka vitaminu D3 k prevenci zimního poklesu stavu vitaminu D u zdravých dospělých

Nedostatek vitaminu D

Spojené státy
Ain Shams University

Nábor

Účinnost Nigella Sativa versus vitamín D3 jako doplňková terapie u koronavirové nemoci 2019 (COVID-19) (COVID-19)

Covid19

Egypt
Hospices Civils de Lyon

Dokončeno

Neurovývojový dopad léčby u hypotyroxinemie nedonošených. (NEO-TYR)

Přechodná hypotyroxinémie nedonošených

Francie
Sucampo Pharma Americas, LLC
Takeda

Dokončeno

Srovnávací farmakokinetika a potravinová biologická dostupnost lubiprostonového postřiku u zdravých dobrovolníků

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
VieCuri Medical Centre

Dokončeno

Hojení zlomenin hodnoceno pomocí HR-pQCT po podání vápníku a vitamínu D

Zlomenina kosti

Holandsko
Hoffmann-La Roche

Dokončeno

Studie ke zkoumání účinku balovaptanu na interval QTC u zdravých subjektů

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

Studie k posouzení bioekvivalence mezi ticagrelorem tabletami dispergovatelnými v ústech a ticagrelorem tabletami s okamžitým uvolňováním u japonských subjektů

Farmakokinetika | Bioekvivalence | Zdravé japonské předměty

Spojené království
Ifakara Health Institute
University of Oxford

Zatím nenabíráme

Model přenosu in vivo u semiimunních dospělých

Kontrolovaná lidská malárie | Přenos malárie | Infekce malárie indukovaného krevního stadia | Výzva proti malárii

Tanzanie
Mayo Clinic

Dokončeno

Pilotní farmakokinetická studie denní versus měsíční suplementace vysokými dávkami cholekalciferolu

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Enteris BioPharma Inc.
Syneos Health; Parexel

Nábor

Studie k hodnocení farmakodynamiky a účinnosti tablet leuprolidu (Ovarest®) u žen s endometriózou

Endometrióza

Spojené státy
Martin Huelsmann

Nábor

NT-proBNP Vybraná prevence srdečních příhod u diabetiků

Srdeční choroba | Diabetes mellitus, typ 2

Nový Zéland, Rakousko, Holandsko, Španělsko, Spojené království
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie zkoumající účinek KUC 7483 CL na interval QT/QTc EKG ve srovnání s placebem a moxifloxacinem u zdravých dobrovolníků mužů a žen

Zdravý
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie hodnotící řadu přípravků kombinovaného produktu s fixní dávkou obsahujícího dutasterid (0,5 mg) a tamsulosin hydrochlorid (0,2 mg) za účelem nalezení přípravku, který je bioekvivalentní tabletám Harnal-D (tamsulosin hydrochlorid, 0,2 mg) u zdravých mužů od Severovýchodní Asie

Hyperplazie prostaty

Austrálie
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Dokončeno

A Crossover Study to Assess the Bioequivalence of Hydrocodone Bitartrate Extended-Release Tablet

Bolest

Spojené státy
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Dokončeno

Křížová studie k posouzení bioekvivalence tablety hydrokodon bitartrátu s prodlouženým uvolňováním

Bolest

Spojené státy
Egyptian Liver Hospital
Wadi El Nil Hospital

Dokončeno

Randomizovaná, otevřená studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti tablety Sofosbuvir Tablet plus Ribavirin Tablet (část A) versus jedna dávka (2 tablety) EHCV obsahujícího sofosbuvir, ribavirin a přírodní antihemolytikum (B) u egyptských dospělých s chronickou Genotyp 4 HCV infekce

Hepatitida c

Egypt
Mallinckrodt

Dokončeno

Snížení intenzity bolesti po IV nebo perorálních přípravcích na úlevu od bolesti

Bolest

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

Studie biologické dostupnosti s alternativními způsoby podávání naloxegolových tablet a roztoku

Zdravé předměty | Biologická dostupnost

Německo
Actavis Inc.

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti amlodipin besylátu 10 mg tablet za podmínek nalačno

Zdravý

Kanada
Actavis Inc.

Dokončeno

A Relative Bioavailability Study of Amlodipine Besylate 10 mg Tablets Tablets Under Fed Conditions

Zdravý

Kanada
Pfizer

Dokončeno

Účinek PF-03654764 +/- Allegra na příznaky alergické rýmy

Alergická rýma

Kanada
AstraZeneca

Dokončeno

Dvoudílná studie bezpečnosti, snášenlivosti, farmakodynamické a kinetické studie inhalovaného AZD8871 u pacientů s astmatem a CHOPN

Astma (část 1) | COPD (část 2)

Spojené království
Zosano Pharma Corporation

Dokončeno

Čtyřcestná křížová studie 3 formulací M207 s intranazálním zolmitriptanem u zdravých dobrovolníků

Migréna

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

Studie k posouzení farmakokinetiky, bezpečnosti a snášenlivosti PF-04965842 u zdravých čínských účastníků

ZDRAVÝ

Čína
Lipocine Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti perorálního LPCN 1144 u subjektů s nealkoholickou steatohepatitidou (NASH) (NASH)

Nealkoholická steatohepatitida (NASH)

Spojené státy
Ottawa Hospital Research Institute

Dokončeno

Multicentrická studie k určení proveditelnosti použití modelu integrovaného souhlasu ke srovnání tří standardních režimů péče pro léčbu trojnásobně negativního karcinomu prsu v neoadjuvantním/adjuvantním prostředí (REaCT-TNBC) (OTT15-04)

Rakovina prsu

Kanada
Hospital Clinic of Barcelona

Neznámý

Studie k hodnocení farmakokinetiky vitaminu D (cholekalciferolu) u pacientů podstupujících operaci obezity v deficitní situaci a po standardizaci (PK-VIT-D)

Obezita | Gastrektomie | Žaludeční bypass

Španělsko
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Dokončeno

Agatolimod sodný, rituximab a yttrium Y 90 ibritumomab tiuxetan při léčbě pacientů s recidivujícím nebo refrakterním nehodgkinským lymfomem

Recidivující dospělý difuzní velkobuněčný lymfom | Recidivující folikulární lymfom 1. stupně | Recidivující folikulární lymfom 2. stupně | Recidivující folikulární lymfom 3. stupně | Recidivující lymfom z plášťových buněk | Recidivující lymfom okrajové zóny | Lymfom okrajové zóny sleziny | Waldenstromova... a další podmínky

Spojené státy
Myanmar Liver Foundation

Nábor

Stop Hep B @ Birth

Žloutenka typu B

Myanmar
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Dokončeno

Busulfan, Melphalan, and Fludarabine With Peri-transplant Palifermin, Followed by a T-Cell Depleted Hematopoietic Stem Cell Transplant From HLA Matched or Mismatched Related or Unrelated Donors in Patients With Advanced Myelodysplastic Syndromes (MDS) and Acute Myeloid Leukemia (AML)

Akutní myeloidní leukémie | Pokročilé myelodysplastické syndromy

Spojené státy
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Dokončeno

Rifaximin a placebo v léčbě střevní dysfunkce po přední resekci pro karcinom rekta

Rakovina konečníku

Spojené státy
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Tufts Medical Center; Lahey Clinic

Dokončeno

Lenalidomide (Revlimid®) Plus Low-dose Dexamethasone (Ld x 4 Cycles) Then Stem Cell Collection Followed by Randomization to Continued Ld or Stem Cell Transplantation (SCT) Plus Maintenance L

Mnohočetný myelom

Spojené státy
Children's Hospital of Fudan University

Nábor

Preventivní účinek profylaktických perorálních antibiotik proti cholangitidě po Kasai Portoenterostomii

Cholangitida | Antibakteriální látky | Biliární atrézie

Čína
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Dokončeno

Klofarabin, idarubicin, cytarabin, vinkristin sulfát a dexamethason při léčbě pacientů s nově diagnostikovanou nebo recidivující akutní leukémií se smíšeným fenotypem

Rekurentní akutní leukémie se smíšeným fenotypem | Akutní leukémie nejednoznačné linie | Akutní nediferencovaná leukémie | Akutní bilineální leukémie | Akutní bifenotypová leukémie | Akutní leukémie se smíšeným fenotypem | Akutní leukémie se smíšeným fenotypem, B/myeloidní, jinak nespecifikováno | Akutní...

Spojené státy
National Cancer Institute (NCI)

Nábor

Testování lutecium Lu 177 dotatate u pacientů s pokročilými bronchiálními neuroendokrinními nádory s pozitivním somatostatinovým receptorem

Lokálně pokročilý plicní neuroendokrinní novotvar | Neuroendokrinní novotvar plic | Metastatický plicní neuroendokrinní novotvar | Recidivující plicní neuroendokrinní novotvar | Neresekabilní plicní neuroendokrinní novotvar | Pokročilý plicní neuroendokrinní nádor | Funkční plicní neuroendokrinní... a další podmínky

Spojené státy
Academic and Community Cancer Research United
National Cancer Institute (NCI)

Nábor

Modifikovaná VR-CAP a acalabrutinib jako terapie první linie pro léčbu pacientů s lymfomem z plášťových buněk vhodných k transplantaci

Lymfom z plášťových buněk

Spojené státy
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Dokončeno

Bortezomib, rituximab a kombinovaná chemoterapie při léčbě účastníků s lymfomem z plášťových buněk

Lymfom z plášťových buněk

Spojené státy
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Aktivní, ne nábor

Tretinoin a oxid arsenitý v léčbě pacientů s neléčenou akutní promyelocytární leukémií

Akutní promyelocytární leukémie s t(15;17)(q24.1;q21.2); PML-RARA

Spojené státy, Kanada, Saudská arábie, Portoriko, Austrálie, Nový Zéland

Hledat v klinických studiích: Jedna dávka PF-07104091 jako tabletová formulace D (léčba D)

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Zambia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa