Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: TDF tablet

Celkem 8820 výsledků

Huashan Hospital
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University; Peking University... a další spolupracovníci

Nábor

Skutečná studie optimalizace nukleotidových analogů

Hepatitida B, chronická

Čína
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Neznámý

Studie ke zkoumání bezpečnosti, účinnosti a farmakokinetiky vícenásobných dávek QL-007 u pacientů s chronickou hepatitidou B v ČÍNĚ (QL-007)

Chronická hepatitida b

Čína
Gilead Sciences

Dokončeno

Tenofovir alafenamid versus tenofovir-disoproxil-fumarát pro léčbu hepatitidy B a antigen-negativní hepatitidy B (Čína)

HBV | Chronické infekce HBV

Čína
Gilead Sciences

Dokončeno

Study to Evaluate Efficacy and Safety of Switching From TDF to TAF in Adults With Chronic Hepatitis B Who Are Virologically Suppressed

Chronická hepatitida B

Spojené státy, Kanada, Spojené království, Hongkong, Španělsko, Tchaj-wan, Korejská republika, Itálie
Gilead Sciences

Dokončeno

Tenofovir-alafenamid versus tenofovir-disoproxil-fumarát pro léčbu hepatitidy B a antigen-negativní hepatitidy B

HBeAg-negativní chronická hepatitida B

Hongkong, Spojené státy, Spojené království, Kanada, Austrálie, Španělsko, Tchaj-wan, Indie, Japonsko, Polsko, Rumunsko, Ruská Federace, Korejská republika, Itálie, Nový Zéland, Francie, Krocan
Gilead Sciences

Dokončeno

Tenofovir alafenamid versus tenofovir-disoproxil-fumarát pro léčbu hepatitidy B a antigen-pozitivní hepatitidy B (Čína)

HBV | Chronické infekce HBV

Čína
Gilead Sciences

Dokončeno

Tenofovir-alafenamid versus tenofovir-disoproxil-fumarát pro léčbu hepatitidy B a antigen-pozitivní hepatitidy B

HBeAg-pozitivní chronická hepatitida B

Hongkong, Korejská republika, Spojené státy, Tchaj-wan, Spojené království, Francie, Austrálie, Španělsko, Bulharsko, Kanada, Indie, Itálie, Japonsko, Nový Zéland, Polsko, Rumunsko, Ruská Federace, Singapur, Krocan
Shanghai Public Health Clinical Center
Yunnan AIDS Care Center; Xixi Hospital of Hangzhou

Aktivní, ne nábor

Přechod z antiretrovirových terapeutických režimů založených na TDF na B/F/TAF u virově suprimovaných dospělých s infekcí HIV-1

HIV-1-infekce

Čína
Beijing Ditan Hospital

Neznámý

Účinek a bezpečnost propofol-fumarátu pro blokování hepatitidy B z matky na dítě

Chronická infekce hepatitidy B | Vysoká virová zátěž

Čína
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost tenofovir-disoproxilfumarátu (TDF) 300 mg u čínských subjektů s chronickou hepatitidou B (CHB) (TDF in CHB)

Žloutenka typu B

Čína
Gilead Sciences

Dokončeno

Přepnout studii na hodnocení F/TAF u HIV-1 pozitivních účastníků, kteří jsou virologicky potlačeni v režimech obsahujících FTC/TDF

HIV-1 infekce

Spojené státy, Spojené království, Kanada, Francie, Itálie, Portoriko, Belgie
University of California, Los Angeles
Gilead Sciences

Dokončeno

Relativní mitochondriální toxicita tenofovir-alafenamidu (TAF) vs. tenofovir-disoproxil-fumarát (TDF) (UCLACAREMITO)

HIV/AIDS | Mitochondriální alterace | Antivirová toxicita | Antivirový lék Nežádoucí reakce

Spojené státy
Gilead Sciences

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti E/C/F/TAF versus E/C/F/TDF u HIV-1 pozitivních, antiretrovirálně léčených dospělých dosud neléčených

HIV infekce | HIV

Spojené státy, Spojené království, Švédsko, Francie, Portoriko, Holandsko, Itálie, Portugalsko, Kanada, Mexiko, Dominikánská republika
Gilead Sciences

Dokončeno

Studie k vyhodnocení přechodu z kombinovaného režimu obsahujícího TDF na kombinaci fixních dávek obsahujících TAF (FDC) u virologicky potlačených, HIV-1 pozitivních účastníků

HIV infekce | HIV

Kanada, Spojené státy, Španělsko, Portoriko, Francie, Švýcarsko, Austrálie, Německo, Spojené království, Švédsko, Brazílie, Rakousko, Thajsko, Holandsko, Belgie, Dominikánská republika, Portugalsko, Itálie, Dánsko, Mexiko
The Second Affiliated Hospital of Chongqing Medical...
Guizhou Provincial People's Hospital; The Affiliated Hospital Of Southwest...

Zatím nenabíráme

Nová kombinovaná terapeutická strategie pro funkční léčbu chronické infekce virem hepatitidy B (A)

Chronická hepatitida b | Anti-PD-1 protilátka

Čína
Gilead Sciences

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost E/C/F/TDF versus RTV-boosted ATV Plus FTC/TDF u HIV-1 infikovaných žen bez antiretrovirové léčby (WAVES)

HIV infekce | Syndrom získané immunití nedostatečnisti

Spojené státy, Thajsko, Francie, Uganda, Spojené království, Belgie, Portugalsko, Mexiko, Dominikánská republika, Itálie, Portoriko, Ruská Federace
Gilead Sciences

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost E/C/F/TAF (Genvoya®) versus E/C/F/TDF (Stribild®) u dospělých infikovaných HIV-1, antiretrovirovou léčbou dosud neléčených

HIV infekce | Syndrom získané immunití nedostatečnisti

Spojené státy, Portoriko
Gilead Sciences

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti E/C/F/TAF (Genvoya®) versus E/C/F/TDF (Stribild®) u HIV-1 pozitivních dospělých dosud neléčených antiretrovirovou léčbou

HIV infekce | HIV

Spojené státy, Španělsko, Švýcarsko, Kanada, Thajsko, Portoriko, Austrálie, Rakousko, Belgie, Itálie, Japonsko, Spojené království
Theravance Biopharma

Dokončeno

Jednodávková biologická dostupnost a Ethnobridgeging PK studie u zdravých subjektů

Onemocnění střev, zánětlivé | Střevní porucha

Spojené státy
Gilead Sciences

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost tenofovir-alafenamidu (TAF) versus režimy obsahující tenofovir-disoproxil-fumarát (TDF) u účastníků s chronickou infekcí virem hepatitidy B (HBV) a stádiem 2 nebo vyšším chronickým onemocněním ledvin, kteří dostali transplantaci jater

Chronická hepatitida B

Nový Zéland
Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Dokončeno

Studie tablet Jitongning k léčbě spondyloartritidy

Spondyloartróza

Čína
Gilead Sciences

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost přechodu na FDC B/F/TAF z E/C/F/TAF, E/C/F/TDF nebo ATV+RTV+FTC/TDF u virologicky potlačených žen infikovaných HIV-1

HIV-1 infekce

Ruská Federace, Spojené státy, Thajsko, Uganda, Portoriko, Dominikánská republika
Beijing 302 Hospital

Nábor

Léčba protilátky PD-1 v kombinaci s Peg-IFNa u pacientů s CHB supresí NAs

Chronická hepatitida B

Čína
Gilead Sciences

Dokončeno

Zastavení léčby TDF po dlouhodobé virologické supresi u HBeAg-negativní CHB (FINITE CHB)

Chronická hepatitida B

Německo
University of Washington
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníci

Dokončeno

The Kampala Women's Bone Study

Hypoestrogenismus | Demineralizace kostí | Subklinické poškození ledvin | Kostní mikroarchitektura

Uganda
Gilead Sciences

Aktivní, ne nábor

Studie hodnotící bezpečnost a účinnost kombinace fixní dávky emtricitabinu a tenofovir-alafenamidu (F/TAF) jednou denně pro preexpoziční profylaxi u mužů a transgender žen, kteří mají sex s muži a jsou ohroženi infekcí HIV-1 (DISCOVER)

Preexpoziční profylaxe infekce HIV-1

Spojené státy, Rakousko, Dánsko, Spojené království, Holandsko, Itálie, Německo, Kanada, Irsko, Francie, Španělsko
Gilead Sciences

Dokončeno

Studie k vyhodnocení přechodu z režimu sestávajícího z kombinace efavirenz/emtricitabin/tenofovir-disoproxil-fumarát (EFV/FTC/TDF) s fixní kombinací dávek (FDC) na emtricitabin/rilpivirin/tenofovir-alafenamid (FTC/RPV/TAF) FDC u V. -1 infikovaní dospělí

HIV-1 infekce

Španělsko, Spojené státy, Spojené království, Švýcarsko, Německo, Kanada, Francie, Belgie, Portoriko
Gilead Sciences

Dokončeno

Tenofovir DF + efavirenz (TDF+EFV) versus tenofovir DF + efavirenz + lamivudin (TDF+EFV+3TC) udržovací režim u virologicky kontrolovaných pacientů: studie COOL (COOL)

HIV infekce

Francie
Tasly Tianjin Biopharmaceutical Co., Ltd.

Neznámý

Bezpečnost a účinnost terapeutické injekce adenoviru hepatitidy B (T101) v kombinaci s nukleosidovými (kyselými) analogy u pacientů s chronickou hepatitidou B

Virus hepatitidy B (HBV)

Čína
The Second Affiliated Hospital of Chongqing Medical...
Guizhou Provincial People's Hospital; The Affiliated Hospital Of Southwest...

Zatím nenabíráme

Nová kombinovaná terapeutická strategie pro funkční léčbu chronické infekce virem hepatitidy B (B)

Chronická hepatitida b | Anti-PD-1 protilátka | Peg-IFNa

Čína
Gilead Sciences

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost biktegraviru/emtricitabinu/tenofovir-alafenamidu versus dolutegraviru + emtricitabinu/tenofovir-disoproxil-fumarátu v léčbě dosud neléčených dospělých koinfikovaných HIV-1 a hepatitidy B (Alliance)

Souběžná infekce HIV-1/HBV

Španělsko, Tchaj-wan, Korejská republika, Thajsko, Hongkong, Japonsko, Francie, Krocan, Portoriko, Malajsie, Spojené státy, Čína, Dominikánská republika, Řecko
Gilead Sciences

Dokončeno

Přepnout studii k hodnocení bezpečnosti a účinnosti fixní kombinace dávek emtricitabinu/rilpivirinu/tenofovir-alafenamidu (FTC/RPV/TAF) u HIV-1 pozitivních dospělých, kteří jsou virologicky potlačeni emtricitabinem/rilpivirinem/funofovirem disoproxilem (FTC/RPV/TAF) /TDF)

HIV-1 infekce

Spojené státy, Španělsko, Spojené království, Holandsko, Německo, Kanada, Švédsko, Švýcarsko, Itálie, Belgie, Portoriko, Francie
Auritec Pharmaceuticals
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníci

Dokončeno

Bezpečnost a farmakokinetická studie profylaxe HIV pomocí antiretrovirových intravaginálních kroužků u zdravých žen

Profylaxe virem lidské imunodeficience (HIV).

Spojené státy
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Aktivní, ne nábor

Studie účinnosti a bezpečnosti HS-10234 u pacientů s chronickou infekcí virem hepatitidy B

Chronická infekce HBV

Čína
Yale University

Dokončeno

Projekt EMPOWERING: PrEP založený na důkazech pro ženy zapojené do spravedlnosti a jejich rizikové sítě

HIV infekce

Spojené státy
Peking Union Medical College

Neznámý

Antiretrovirová terapie na bázi raltegraviru pro rezistentní infekci HIV-1

PROBLÉM AIDS/HIV

Čína
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Neznámý

Studie k hodnocení bezpečnosti a účinnosti tablet QL-007 v kombinaci s entekavirem nebo tenofovirem u pacientů s chronickou hepatitidou b, kteří podstoupili nukleosidovou (kyselou) terapii

Chronická hepatitida b

Čína
The HIV Netherlands Australia Thailand Research...
National Health Security Office, Thailand; Swiss HIV Cohort Study

Dokončeno

Antiretrovirová terapie druhé linie u pacientů, kteří selhali v režimech založených na nenukleosidovém inhibitoru reverzní transkriptázy (NNRTI)

HIV infekce

Thajsko
Gilead Sciences

Dokončeno

Studie porovnávající tenofovir-disoproxil-fumarát (TDF), emtricitabin (FTC)/TDF a entekavir (ETV) v léčbě chronické HBV u pacientů s dekompenzovaným onemocněním jater.

Chronická hepatitida B

Spojené státy, Kanada, Španělsko, Singapur, Krocan, Německo, Francie, Tchaj-wan, Řecko, Itálie, Polsko
The National Institutes of Pharmaceutical R&D Co...

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetické studie NIP292 u zdravých normálních subjektů

Idiopatická plicní fibróza

Spojené státy
Corium, Inc.

Dokončeno

Transdermální systém Corplex™ Donepezil Fáze 1 ve srovnání s perorálním Ariceptem®

Alzheimerova nemoc

Spojené státy
Gilead Sciences

Aktivní, ne nábor

Studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti lenacapaviru a emtricitabinu/tenofovir-alafenamidu pro preexpoziční profylaxi u dospívajících dívek a mladých žen s rizikem infekce HIV (PURPOSE 1)

Preexpoziční profylaxe infekce HIV

Jižní Afrika, Uganda
French National Agency for Research on AIDS and...
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Účinnost a tolerance přechodu z enfuvirtinu na raltegravir v režimu antiretrovirové terapie u pacientů s HIV s nedetekovatelnou virovou zátěží (EASIER)

HIV infekce

Francie
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Neznámý

Studie k hodnocení bezpečnosti a účinnosti tablet QL-007 v kombinaci s tenofovirem u naivních pacientů s chronickou hepatitidou b

Chronická hepatitida b

Čína
Albert Einstein College of Medicine
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Dokončeno

Bezpečnost a farmakokinetika (PK) polyuretanového tenofovir-disoproxil-fumarátu (TDF) vaginálního kroužku (TDF IVR-001)

HIV

Spojené státy
Gilead Sciences

Dokončeno

Tenofovir-disoproxil-fumarát (Tenofovir DF) versus emtricitabin/tenofovir DF u subjektů rezistentních na lamivudin

Žloutenka typu B

Kanada, Německo, Krocan, Spojené státy, Řecko, Nový Zéland, Maďarsko, Rumunsko, Bulharsko, Srbsko, Rakousko, Polsko, Česká republika, Španělsko
Gilead Sciences

Dokončeno

Přechod z režimu obsahujícího tenofovir-disoproxil-fumarát (TDF) na elvitegravir/kobicistat/emtricitabin/tenofovir-alafenamid (E/C/F/TAF) fixní kombinace dávek (FDC) u virologicky potlačených dospělých infikovaných HIV-1 ve věku 60 let

HIV-1 infekce

Španělsko, Spojené království, Itálie, Francie, Belgie
Yu-Jay Corp.

Dokončeno

Studie terapeutického monitorování léků se sníženou dávkou efavirenzu (400 mg) v kombinované tabletě pro pacienty, kteří dostávají přípravek Atripla s virovou supresí na Tchaj-wanu

HIV infekce

Tchaj-wan
Prism Health North Texas
Merck Sharp & Dohme LLC

Staženo

Doravirin a přírůstek hmotnosti u antiretrovirové naivní (DAWN)

Obezita | Metabolický syndrom | Změny tělesné hmotnosti | Virus lidské imunodeficience | Půst | Zdraví menšin | UMĚNÍ | BMD

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Perorální Islatravir (MK-8591) jednou měsíčně jako preexpoziční profylaxe (PrEP) u mužů a transgender žen, kteří jsou ve vysokém riziku infekce HIV-1 (MK-8591-024) (Impower-024)

Preexpoziční profylaxe HIV

Spojené státy, Brazílie, Francie, Japonsko, Jižní Afrika, Thajsko, Peru

3

Předplatit