Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Valsartan/amlodipin 160/5 mg

Celkem 4831 výsledků

Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost valsartanu a amlodipinu u pacientů s esenciální hypertenzí

Esenciální hypertenze

Japonsko
Novartis

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost valsartanu/amlodipinu u pacientů s mírnou až středně těžkou esenciální hypertenzí

Esenciální hypertenze
International Bio service

Zatím nenabíráme

Bioekvivalenční studie přípravku Amlodipin/Valsartan 10/160 potahované tablety

Zdravý dobrovolník
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Účinnost/bezpečnost Valsartanu plus Amlodipin a Valsartan samotného u pacientů s hypertenzí

Hypertenze

Čína
HK inno.N Corporation

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti CJ-30060 u hypertenzních pacientů s hyperlipidemií

Hypertenze s hyperlipidemií
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie hodnotící účinnost a bezpečnost aliskirenu samotného a v kombinaci s amlodipinem u esenciální hypertenze

Hypertenze

Švédsko, Spojené státy, Peru, Ruská Federace, Rumunsko, Mexiko, Panama, Španělsko, Dánsko, Itálie, Řecko, Jižní Afrika, Kanada, Argentina, Austrálie, Kolumbie, Finsko, Tchaj-wan
Novartis

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost SPA100 (kombinace aliskirenu/amlodipinu s pevnou dávkou) u pacientů s esenciální hypertenzí

Esenciální hypertenze

Japonsko
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Dlouhodobá studie kombinace Nateglinid+Valsartan k prevenci nebo oddálení diabetu mellitus typu II a kardiovaskulárních komplikací (Navigator)

Diabetes mellitus, typ 2

Rakousko, Argentina, Austrálie, Belgie, Brazílie, Kanada, Chile, Čína, Kolumbie, Dánsko, Ekvádor, Finsko, Francie, Německo, Řecko, Guatemala, Hongkong, Maďarsko, Itálie, Malajsie, Mexiko, Holandsko, Norsko, Peru, Polsko, Ruská Federace, Singapur a více
Ahn-Gook Pharmaceuticals Co.,Ltd
Asan Medical Center

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení biologické dostupnosti a bezpečnosti AGSAV301

Hypertenze

Korejská republika
Damanhour University
Tanta University

Dokončeno

Vliv valsartanu versus amlodipinu na vícesměrnou deformaci levé komory a hladinu adipocytokinů

Hypertenze

Egypt
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost valsartanu/amlodipinu ve srovnání s amlodipinem u pacientů s esenciální hypertenzí

Esenciální hypertenze

Finsko, Norsko, Švédsko, Francie, Německo, Itálie, Krocan, Argentina, Chile, Ekvádor, Španělsko, Švýcarsko
Dexa Medica Group

Dokončeno

Hodnocení bioekvivalence dvou filmem potažených formulací valsartanu 160 mg

Zdravý

Indonésie
Novartis

Dokončeno

Účinnost/bezpečnost přípravku Valsartan Plus Amlodipin a samotného amlodipinu u pacientů s hypertenzí

Hypertenze

Čína
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Účinek fixní kombinace Amlodipin/Valsartan na centrální aortální krevní tlak u nekontrolované esenciální hypertenze Amlodipinem 5 mg (EXPLOR)

Hypertenze

Francie
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Dokončeno

Clinical Trial to Assess the Pharmacokinetic Characteristics of Lodivixx Tab. 5/160mg in Healthy Male Subjects

Zdravé mužské subjekty

Korejská republika
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a účinnost Amlodipinu/Valsartanu 5/80 jednou denně ve srovnání s Amlodipinem/Valsartanem 5/40 nebo Amlodipinem 5 mg v monoterapii u pacientů ve věku 65 let a starších s esenciální hypertenzí

Hypertenze

Česká republika, Finsko, Francie, Německo, Maďarsko, Itálie, Polsko, Slovensko, Španělsko, Švédsko
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická studie k posouzení farmakokinetických charakteristik přípravku Lodivixx Tab. 5/160 mg u zdravých mužů (N=60)

Zdravé mužské subjekty

Korejská republika
HK inno.N Corporation

Dokončeno

Fáze Ⅰ studie k porovnání bezpečnosti, farmakokinetických profilů CJ Amlodipin/Valsartan 10/160 mg tableta a Novartis Exforge 10/160 mg tableta

Zdravý
Yuhan Corporation

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti YH22162 vs. telmisartan/amlodipin u pacientů s hypertenzí nevhodně kontrolovanou léčbou telmisartanem/amlodipinem

Hypertenze

Korejská republika
HK inno.N Corporation

Neznámý

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti CJ-30061 u hypertenzních pacientů s hyperlipidemií

Hypertenze | Hyperlipidémie

Korejská republika
Mustafa Kemal University
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Účinek valsartanu na funkce myokardu levé komory u hypertenzních pacientů s hypertrofií levé komory

Hypertenze | Hypertrofie levé komory

Krocan
Nantes University Hospital

Ukončeno

Antiproteinurická odpověď na ACEI, ARB a kombinaci diuretik.

Těžká proteinurie

Francie
Servier Russia

Zatím nenabíráme

Hodnocení antihypertenzního účinku Životnost, snášenlivost a adherence s amlodipinem/indapamidem/perindoprilem trojitá jednopilulková kombinace u pacientů s hypertenzí bez současné antihypertenzní terapie (TRIPTYCH) (TRIPTYCH)

Arteriální hypertenze | HTN
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie ke stanovení bioekvivalence dvou tablet s fixní kombinací dávek (FDC) amlodipinu a losartanu FDC5/50 a FDC5/100 za podmínek nalačno

Hypertenze

Jižní Afrika
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Odpověď na dávku valsartanu na systolický krevní tlak vsedě u dětí ve věku 6 měsíců - 5 let s vysokým krevním tlakem

Hypertenze

Švédsko, Belgie, Maďarsko, Indie, Itálie, Polsko, Krocan, Spojené státy, Brazílie, Francie, Jižní Afrika
University Hospital, Toulouse

Ukončeno

Hodnocení účinku Entresto na sympatický nervový systém u pacienta se srdečním selháním (B2AN-SNS)

Srdeční selhání

Francie
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická studie k posouzení farmakokinetických charakteristik přípravku Lodivixx Tab. 5/160 mg u zdravých mužů (N=27)

Zdravé mužské subjekty
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Dokončeno

Studie hodnotící vliv na zlepšení LVH kontrolou TK u pacientů s hypertenzí a AV onemocněním

Hypertenze | Aortální stenóza | Regurgitace aorty | Hypertrofie levé komory | LVM

Korejská republika
University of Alabama at Birmingham
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Nábor

NAUTICAL: Vliv augmentace natriuretických peptidů na kardiometabolické zdraví u černochů

Kardiovaskulární choroby | Diabetes Mellitus | Citlivost/rezistence na inzulín | Metabolické onemocnění | Energetický výdej | Metabolismus | Natriuretické peptidy

Spojené státy
HK inno.N Corporation

Dokončeno

Studie fáze I k porovnání bezpečnosti, farmakokinetických profilů CJ Amlodipin/Valsartan 10/160 mg a Novartis Exforge 10/160 mg

Zdravý

Korejská republika
Novartis

Dokončeno

Studie farmakokinetických lékových interakcí po současném podávání valsartanu, hydrochlorothiazidu a amlodipinu u pacientů s hypertenzí

Hypertenze

Indie
Warner Chilcott

Dokončeno

Léčba erektilní dysfunkce – dlouhodobá bezpečnost a účinnost

Erektilní dysfunkce

Spojené státy
George Medicines PTY Limited

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost GMRx2 ve srovnání s duálními kombinacemi pro léčbu hypertenze (GMRx2_ACT)

Hypertenze

Austrálie, Spojené státy, Spojené království, Polsko, Srí Lanka, Nový Zéland, Česko
Brillian Pharma Inc.
Accutest Research Laboratories (I) Pvt. Ltd.

Dokončeno

Amlodipin lyofilizovaný prášek pro perorální roztok 5 mg

Ischemická choroba srdeční | Hypertenze

Indie
Novartis

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost kombinované léčby aliskiren/amlodipin nebo aliskiren/amlodipin/hydrochlorothiazid u pacientů s hypertenzí stadia II (ACADEMY)

Hypertenze stadia II

Thajsko
Damanhour University
Tanta University

Dokončeno

Sacubitril/Valsartan versus Valsartan u srdečního selhání

Srdeční selhání

Egypt
Yonsei University

Dokončeno

Randomizovaná, otevřená klinická studie k porovnání účinnosti amlodipinu/valsartanu vs. hydrochlorothiazidu/telmisartanu na glukózovou toleranci u pacientů s hypertenzí s metabolickým syndromem

Hypertenze

Korejská republika
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie; Friedreich's Ataxia Research Alliance

Aktivní, ne nábor

RTA 408 tobolky u pacientů s Friedreichovou ataxií - MOXIe

Friedreich Ataxia

Spojené státy, Austrálie, Rakousko, Itálie, Spojené království
Hospital Israelita Albert Einstein
Libbs Farmacêutica LTDA

Nábor

Candesartan Cilexetil + Chlorthalidon + Amlodipin versus Exforge HCT®️ pro systémovou arteriální hypertenzi (OPTION TREAT)

Hypertenze

Brazílie
Servier Russia

Dokončeno

Popis účinnosti, bezpečnosti, snášenlivosti a adherence ke kombinované léčbě amlodipin/atorvastatin/perindopril jednou pilulkou u pacientů s arteriální hypertenzí a dyslipidémií v každodenní klinické praxi. (CÍLOVÁ) (TARGET)

Arteriální hypertenze | HTN

Ruská Federace
Federico II University

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost přípravku Valsartan Plus Hydrochlorothiazide u pacientů s mírnou hypertenzí a poškozením cílových orgánů

Hypertenze | Komorová remodelace | Erektilní dysfunkce

Itálie
KU Leuven
University of Yaounde; University of Kinshasa; Yaounde Central Hospital; University... a další spolupracovníci

Dokončeno

Studie Novější versus starší antihypertenziva u afrických pacientů s hypertenzí (NOAAH). (NOAAH)

Krevní tlak

Kamerun, Pobřeží slonoviny, Gabon, Nigérie, Senegal
Pfizer

Dokončeno

Vícenásobné orální dávky PH-797804 u zdravých dospělých japonských subjektů

Zdravý

Spojené státy
UroGen Pharma Ltd.

Dokončeno

Bezpečnost intravezikální instilace eskalujících dávek gelu TC-3 a MMC před TURBT u pacientů s NMIBC

Novotvary | Urologická onemocnění | Onemocnění močového měchýře | Rakovina močového měchýře

Izrael
Novartis

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost valsartanu versus amlodipinu u postmenopauzálních žen s hypertenzí

Hypertenze

Švýcarsko
Novartis

Dokončeno

Prokázat non-inferioritu kombinace 5 mg amlodipinu/80 mg valsartanu a 160 mg samotného valsartanu

Hypertenze | Vysoký krevní tlak

Tchaj-wan
HighField Biopharmaceuticals Corporation
Tigermed Consulting Co., Ltd

Nábor

Snášenlivost a bezpečnost injekce HF1K16 u pacientů s refrakterními solidními nádory

Solidní nádor, dospělý

Čína
University of Erlangen-Nürnberg Medical School
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Studie k hodnocení účinků manidipinu versus amlodipinu a kombinace manidipin plus delapril versus amlodipin plus delapril na intraglomerulární tlak u pacientů s hypertenzí

Hypertenze

Německo
Guangdong Provincial People's Hospital

Neznámý

Účinnost a bezpečnost sakubitrilu/valsartanu u pacientů s udržovací hemodialýzou se srdečním selháním (ESARHD-HF)

Srdeční selhání | Komplikace hemodialýzy

Čína
Novartis

Dokončeno

8týdenní studie k hodnocení bezpečnosti a účinnosti různých kombinací valsartanu, HCTZ a amlodipinu u pacientů se středně těžkou až těžkou hypertenzí

Hypertenze

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: Valsartan/amlodipin 160/5 mg

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Vietnam

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa