Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: WS016 Jedna dávka (6 g)

Celkem 536 výsledků

Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení bezpečnosti a profilu pK metformin glycinátu u zdravých dobrovolníků (NTC00940472)

Zdravý

Španělsko
Medicines for Malaria Venture
University of Cape Town

Ukončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika (PK) souběžně podávaných jednotlivých dávek OZ439 a meflochinu (MQ) u zdravých dobrovolníků

Malárie

Jižní Afrika
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Fáze I studie AG-348 u zdravých dobrovolníků (AG-348 SAD)

Zdravý dobrovolník

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Zkoumání účinků GSK561679 na část tělesného systému, která kontroluje rovnováhu mnoha hormonů.

Depresivní porucha a úzkostné poruchy

Spojené království
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Johns Hopkins University; Massachusetts General Hospital; Stanford University

Dokončeno

Randomizovaná studie porovnávající lokální kontrolu nádoru po pooperační jednofrakční nebo hypofrakcionované stereotaktické radiochirurgii při léčbě spinálních metastáz

Metastázy v páteři

Spojené státy
Prana Biotechnology Limited

Dokončeno

Studie absorpce, metabolismu a vylučování [14C]PBT2 a absolutní biologické dostupnosti PBT2

Zdraví dobrovolníci

Spojené království
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika jednotlivých stoupajících perorálních dávek tablet KUC 7483 CL u zdravých mužských dobrovolníků

Zdravý
Actavis Inc.

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti metformin HCl 750 mg ER tablet za podmínek bez hladovění

Zdravý

Spojené státy
Fundacao Champalimaud

Neznámý

Jednodávková radioterapie (SDRT) s adjuvantní systémovou terapií nebo bez ní pro oligometastatický karcinom prostaty

Metastatický karcinom prostaty | Adenokarcinom prostaty

Portugalsko
Actavis Inc.

Dokončeno

A Relative Bioavailability Study of Metformin HCl 750 mg ER Tablets Under Fasting Conditions

Zdravý

Spojené státy
Shanghai BDgene Co., Ltd.
Eye & ENT Hospital of Fudan University

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost terapie CRISPR/Cas9 mRNA s okamžitou úpravou genu k léčbě refrakterní virové keratitidy

Rohovka | Infekce virem Herpes Simplex | Virová keratitida | Oko slepoty

Čína
AstraZeneca

Dokončeno

Studie k posouzení relativní biologické dostupnosti procesních variant selumetinibu u zdravých mužských dobrovolníků

Bioekvivalence nebo studie biologické dostupnosti zdravých dobrovolníků

Spojené království
Gamaleya Research Institute of Epidemiology and...

Dokončeno

Hodnocení bezpečnosti a imunogenicity rekombinantní podjednotkové vakcíny "GamTBvac" proti tuberkulóze. (GamTBvac)

Tuberkulóza

Ruská Federace
Megalabs

Zatím nenabíráme

Studie biosimilarity subkutánního rekombinantního lidského erytropoetinu u zdravých dobrovolníků

Zdravý
Tiedra Farmacéutica SL
Hospital Universitario Principe de Asturias

Neznámý

Účinnost a tolerance hypertonických očních kapek chloridu sodného (NaCl 5%) bez konzervačních látek při edému rohovky

Edém rohovky

Španělsko
Sinovac Biotech Co., Ltd

Dokončeno

Studie bezpečnosti a imunogenicity Sabinovy inaktivované vakcíny proti polioviru

Poliomyelitida

Čína
Actavis Inc.

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti Griseofulvinu 125 mg/5 ml suspenze za podmínek nalačno

Zdravý

Kanada
Actavis Inc.

Dokončeno

A Relative Bioavailability Study of Griseofulvin 125 mg/5 mL Suspension Under Non-fasting Conditions

Zdravý

Kanada
Société des Produits Nestlé (SPN)

Dokončeno

Perorální CDX-7108 u zdravých dospělých a EPI subjektů

Exokrinní pankreatická insuficience

Austrálie, Nový Zéland
Melinta Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Potenciál lékové interakce Orbactiv (Oritavancin) podávaného společně s warfarinem u zdravých subjektů

Zdravý

Spojené státy
Juventas Cell Therapy Ltd.

Nábor

Klinická studie injekce buněk CNCT19 při léčbě recidivující nebo refrakterní akutní lymfoblastické leukémie

Recidivující nebo refrakterní akutní lymfoblastická leukémie

Čína
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital
East China University of Science and Technology

Aktivní, ne nábor

Genová terapie pro čínskou hemofilii B

Hemofilie B

Čína
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Staženo

Feasibility and Safety Study Using Preoperative High-Dose Single-Fraction Image-Guided Radiotherapy for Men Undergoing Radical Prostatectomy at High-Risk for Extraprostatic Cancer

Rakovina prostaty

Spojené státy
Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Nábor

Farmakologie mupirocinu v nazální aplikaci u zdravých dobrovolníků: Monocentrická studie (MUPIPHARM)

Zdravý | Infekce Staphylococcus Aureus

Francie
Juventas Cell Therapy Ltd.

Nábor

Průzkumná klinická studie buněčné terapie CNCT19 Anti CD19 v léčbě refrakterních autoimunitních onemocnění

Lupus erythematodes, systémový

Čína
Juventas Cell Therapy Ltd.

Nábor

Fáze II klinické studie injekce buněk CNCT19 při léčbě relapsu nebo refrakterního non-Hodgkinova lymfomu

Non-Hodgkinův lymfom

Čína
Juventas Cell Therapy Ltd.

Dokončeno

Klinická studie buněk CNCT19 v léčbě CD19 pozitivního relapsu nebo refrakterního difúzního non-Hodgkinského lymfomu

Difuzní non-Hodgkinův lymfom

Čína
Juventas Cell Therapy Ltd.

Dokončeno

Klinická studie buněk CNCT19 v léčbě CD19 pozitivní recidivující nebo refrakterní akutní lymfoblastické leukémie

Recidivující nebo refrakterní akutní lymfoblastická leukémie

Čína
Crucell Holland BV

Dokončeno

Srovnání imunogenicity a bezpečnosti Quinvaxemu v jednodávkových lahvičkách a Uniject

Žloutenka typu B | Pertussis | Tetanus | Záškrt | Hemofilní infekce

Filipíny
Recida Therapeutics, Inc.

Ukončeno

Zkouška s jednorázovou a vícenásobnou eskalací dávky intravenózního antibiotika RC-01

Bezpečnost

Spojené státy
Seqirus

Dokončeno

Bezpečnost a imunogenicita různých formulací vakcíny proti chřipce s adjuvans MF59 u starších dospělých ve věku ≥ 50 let

Chřipka, člověk

Spojené státy
Juventas Cell Therapy Ltd.

Nábor

Studie léčby CNCT19 u dětí a dospívajících r/r ALL pacientů (pediatričtí)

B-buněčná akutní lymfoblastická leukémie

Čína
Shanghai Belief-Delivery BioMed Co., Ltd

Aktivní, ne nábor

Hodnocení bezpečnosti a účinnosti léku genové terapie hemofilie B

Hemofilie B

Čína
Cellectar Biosciences, Inc.

Nábor

Studie Iopofosinu I 131 (CLR 131) u vybraných B-buněčných malignit (CLOVER-1) a pivotální expanze u Waldenstromovy makroglobulinémie (CLOVER-WaM)

Mnohočetný myelom | Waldenstromova makroglobulinémie | Lymfom z plášťových buněk | Lymfom okrajové zóny | Chronická lymfocytární leukémie | Lymfoplasmacytický lymfom | Difuzní velký B buněčný lymfom | Malý lymfocytární lymfom | Lymfom centrálního nervového systému

Spojené státy, Austrálie, Česko, Řecko, Izrael, Brazílie, Finsko, Francie, Španělsko, Krocan, Spojené království
Abdul El-Rabbany

Nábor

Antibiotika pro prevenci infekce po ortognátní chirurgii

Infekce ortognátního chirurgického místa

Kanada
Barbara Ann Karmanos Cancer Institute

Dokončeno

COVID-19 VAX booster dávkování u pacientů s hematologickými malignitami

Mnohočetný myelom | AL amyloidóza | Chronická lymfocytární leukémie

Spojené státy
Guohua Zeng

Neznámý

Srovnání vícenásobné, jednorázové a nulové dávky ciprofloxacinu profylaxe v retrográdní intrarenální chirurgii (RIRS)

Ledvinové kameny

Čína
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Study to Determine Tolerability After Intravenous Administration of BIBN 4096 BS in Healthy Male and Female Volunteers

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie ke stanovení snášenlivosti jedné zvyšující se dávky BIBN 4096 BS u zdravých mužských a ženských dobrovolníků

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika po podání zvyšující se dávky BIBN 4096 BS u zdravých dobrovolníků mužů a žen

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika BI 201335 NA u zdravých mužských subjektů

Zdravý
Fluart Innovative Vaccine Ltd, Hungary

Dokončeno

Immunogenicity and Tolerability Study of Fluval AB Novo Suspension for Injection for Children and Adolescents

Lidská chřipka
University Hospital, Ghent

Dokončeno

Studie fáze 1 o bezpečnosti a reaktogenitě jedné dávky monovalentní vysokodávkové inaktivované vakcíny proti polioviru typu 2 (m-IPV2 HD) podávané intramuskulárně ve srovnání se standardní trivalentní inaktivovanou vakcínou proti polioviru (IPV) u zdravých dospělých (IPV-004)

Poliomyelitida

Belgie
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bezpečnost, tolerance a farmakokinetika BILN 2061 ZW u zdravých mužů v kombinaci s předběžným hodnocením účinku potravy

Zdravý
Pfizer

Dokončeno

Předběžná studie k vyhodnocení PF-07264660 u zdravých účastníků

Zdravý

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Single Rising Dose Tolerability Study of BIBN 4096 BS in Healthy Male and Female Volunteers

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika inhalačního podání BIBN 4096 BS u zdravých dobrovolníků mužů a žen

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Ukončeno

Studie s jednou rostoucí dávkou BI 201335 ZW u zdravých mužských subjektů

Zdravý
Shanghai Belief-Delivery BioMed Co., Ltd
Shanghai MYGT Biopharmaceutical LLC

Nábor

Hodnocení bezpečnosti a účinnosti léků pro genovou terapii hemofilie A

Hemofilie A

Čína
Beijing Tongren Hospital

Dokončeno

Optimalizace přípravy střev u starších pacientů

Kolonoskopie | Starší dospělí

Čína

Hledat v klinických studiích: WS016 Jedna dávka (6 g)

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Germany

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa