Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: tapentadol (CG5503) IR s okamžitým uvolňováním

Celkem 294 výsledků

Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Dokončeno

Studie o bezpečnosti a účinnosti přechodu mezi dvěma formami tapentadolu u pacientů s chronickou bolestí dolní části zad

Bolesti v kříži
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Dokončeno

Studie k porovnání frekvence příznaků zácpy s léčbou tapentadolem s okamžitým uvolňováním (IR) versus léčbou oxykodonem IR u pacientů s konečným stádiem onemocnění kloubů

Artritida | Onemocnění kloubů | Osteoartróza
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Dokončeno

Studie k porovnání dávkové proporcionality Tapentadolu (CG5503) u zdravých japonských a korejských mužských dobrovolníků

Zdravý dobrovolník
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Ukončeno

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti tapentadolu (CG5503) při léčbě akutní bolesti po operaci náhrady kyčle ve srovnání s oxykodonem a placebem s následným dobrovolným otevřeným prodloužením pro bezpečnost

Artroplastika

Spojené státy, Spojené království, Belgie, Španělsko, Kanada, Finsko, Nový Zéland, Švédsko
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Dokončeno

Studie k porovnání bioekvivalence 50mg tapentadolu (CG5503) dávky podávané jako dvě 25mg tablety ve srovnání s jednou 50mg tabletou

Zdravý dobrovolník
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti Tapentadolu (CG5503) při léčbě akutní bolesti po bunionektomii ve srovnání s placebem, po které následovalo dobrovolné otevřené prodloužení pro bezpečnost.

Artralgie | Puchýř | Hallux Valgus | Hodnocení bolesti | Tapentadol
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Dokončeno

Studie k porovnání bioekvivalence 50mg tapentadolu (CG5503) dávky podávané jako dvě 50mg tablety ve srovnání s jednou 100mg tabletou

Zdravý dobrovolník
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie Tapentadolu s okamžitým uvolňováním v léčbě pacientů s akutní bolestí po bunionektomii

Hallux Valgus

Korejská republika
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Dokončeno

Studie k hodnocení dlouhodobé bezpečnosti více dávek tapentadolu (CG5503) s prodlouženým uvolňováním (PR) a oxykodonem s řízeným uvolňováním (CR) u pacientů s chronickou bolestí

Bolest | Bolest dolní části zad | Osteoartróza, koleno | Osteoartróza, kyčle

Spojené státy, Kanada
Janssen-Cilag International NV
Grünenthal GmbH

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti tapentadolu (CG5503) při léčbě akutní bolesti po bunionektomii ve srovnání s placebem

Hallux Valgus

Tchaj-wan
Ortho-McNeil Janssen Scientific Affairs, LLC
Grünenthal GmbH

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost Tapentadolu s okamžitým uvolňováním (IR) a Oxykodonu IR pro léčbu akutní pooperační bolesti po elektivní artroskopické (chirurgii s použitím tenkého flexibilního rozsahu) operaci ramene

Pooperační bolest
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Dokončeno

Otevřená rozšířená studie s flexibilním dávkováním tapentadolu s prodlouženým uvolňováním (ER) (CG5503) k léčbě pacientů se středně těžkou až těžkou chronickou bolestí

Bolest | Osteoartróza | Bolesti v kříži

Spojené státy, Austrálie, Kanada, Nový Zéland
Grünenthal GmbH
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti Tapentadolu (CG5503) při léčbě akutní bolesti po abdominální hysterektomii

Hysterektomie | Pooperační

Ruská Federace, Maďarsko, Lotyšsko, Polsko, Rumunsko, Srbsko, Slovensko, Slovinsko, Ukrajina
Ortho-McNeil Janssen Scientific Affairs, LLC
Grünenthal GmbH

Dokončeno

Tapentadol IR vs Oxykodon IR vs Placebo u akutní bolesti způsobené kompresní zlomeninou obratlů spojenou s osteoporózou

Bolesti zad

Spojené státy
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Dokončeno

Riziko nákupního chování tapentadolu s okamžitým uvolňováním (IR) ve srovnání s oxykodonem s okamžitým uvolňováním (IR)

Detekce zneužívání látek
University Hospital Schleswig-Holstein

Ukončeno

Hodnocení antihyperalgetického účinku Tapentadolu ve dvou lidských experimentálních modelech

Bolest | Hyperalgezie | Allodynie

Německo
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti Tapentadolu (CG5503) při léčbě akutní bolesti po bunionektomii.

Bolest | Artralgie | Puchýř | Hallux Valgus

Spojené státy
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti tapentadolu (CG5503) s prodlouženým uvolňováním (ER) u pacientů se středně těžkou až těžkou chronickou bolestí dolní části zad

Bolesti v kříži
Grünenthal GmbH
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Dokončeno

Zkouška k hodnocení účinnosti a bezpečnosti CG5503 při akutní bolesti po bunionektomii

Bolest | Pooperační bolest | Akutní bolest | Bunionektomie

Spojené státy
Grünenthal GmbH
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Dokončeno

Studie k hodnocení tapentadolu (CG5503) při léčbě chronické bolesti související s nádorem ve srovnání s placebem a morfiem

Bolest | Nádor

Rakousko, Bulharsko, Chorvatsko, Česko, Francie, Německo, Maďarsko, Itálie, Moldavsko, republika, Polsko, Rumunsko, Ruská Federace, Srbsko, Slovensko, Španělsko, Švédsko
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Dokončeno

Studie k posouzení bioekvivalence nové tablety tapentadolu s prodlouženým uvolňováním s ohledem na tabletu tapentadolu s prodlouženým uvolňováním za podmínek nalačno u zdravých subjektů

Zdravý

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

Dílčí studie k vyhodnocení studijní medikace (etrasimod) pomocí nositelných senzorů u zdravých účastníků

Zdraví účastníci

Belgie
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti Tapentadolu (CG5503) s prodlouženým uvolňováním pro pacienty s bolestivou diabetickou periferní neuropatií

Diabetická neuropatie
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Dokončeno

Studie k hodnocení 90denní bezpečnosti tapentadolu (CG5503) s okamžitým uvolňováním (IR) nebo oxykodonu s okamžitým uvolňováním u pacientů s chronickou bolestí

Osteoartróza | Artralgie | Bolesti v kříži | Ischias | Hodnocení intenzity bolesti
Bayer

Dokončeno

Studie, která zjišťuje, jak se studovaná léčba BAY3283142 podaná jako jedna dávka ústy dostává do těla, skrz a ven z těla, jak je bezpečná a jak ovlivňuje tělo u účastníků se sníženou funkcí ledvin ve srovnání s účastníky s normální funkcí ledvin podobného věku, pohlaví a hmotnosti

Renální poškození | Chronické onemocnění ledvin | Zdraví dobrovolníci

Německo
Grünenthal GmbH
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Dokončeno

Studie lékových interakcí k vyhodnocení účinku omeprazolu na CG5503 (Tapentadol)

Farmakokinetické

Belgie
Grünenthal GmbH

Dokončeno

Vliv vícedávkového perorálního podání CG5503 PR na elektrickou aktivitu srdce u 48 zdravých mužů a žen

Prodloužený QTc interval | Farmakokinetické

Německo
Mayo Clinic
National Center for Research Resources (NCRR)

Dokončeno

Srovnání účinků Tapentadolu a Oxykodonu na gastrointestinální a tračníku u lidí (tap-oxy)

Účinky 2 Mu-opiátů na gastrointestinální tranzit

Spojené státy
Alexion Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Studie ke zkoumání farmakokinetického profilu ALXN2050 prototypových formulací s modifikovaným uvolňováním a referenčních tablet s okamžitým uvolňováním u zdravých dospělých účastníků

Zdraví účastníci

Spojené království
AstraZeneca

Staženo

Studie k porovnání farmakokinetiky různých formulací AZD9977 a vlivu potravy na zdravé mužské subjekty

Zdravé mužské subjekty | Farmakokinetika | Bezpečnost | Food Effect

Spojené království
Cerevel Therapeutics, LLC

Dokončeno

Farmakokinetika CVL-231 po jednorázovém perorálním podání formulací s modifikovaným a okamžitým uvolňováním u zdravých účastníků nalačno a najedených

Schizofrenie

Spojené státy
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Dokončeno

A Study to Evaluate the Effectiveness and Safety of Multiple Doses of Tapentadol(CG5503) in Patients Awaiting Joint Replacement Surgery

Osteoartróza | Artralgie | Hodnocení bolesti
Janssen Pharmaceutica

Staženo

Studie bezpečnosti a účinnosti hydrochloridu tapentadolu s okamžitým uvolňováním mezi filipínskými pacienty se středně těžkou až těžkou akutní nerakovinovou bolestí

Střední až těžká akutní nerakovinová bolest
Elcelyx Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Hodnocení PK a účinku na koncentrace glukózy a GI hormonu metforminu s opožděným uvolňováním u subjektů s T2DM

Diabetes mellitus 2. typu

Spojené státy
Janssen Scientific Affairs, LLC

Staženo

Otevřené hodnocení tapentadolu s prodlouženým uvolňováním (ER) u účastníků se středně těžkou až těžkou chronickou bolestí po konverzi z hydrokodonu, oxykodonu s řízeným uvolňováním (CR) a/nebo s prodlouženým uvolňováním morfinu (SR)

Bolest | Chronická bolest dolní části zad | Chronická bolest zad | Osteoartróza Bolest v kyčli nebo koleni

Spojené státy
Hangzhou Highlightll Pharmaceutical Co., Ltd

Dokončeno

Hodnocení přípravku TLL-018 s prodlouženým a okamžitým uvolňováním pro testování bioekvivalence u zdravých čínských subjektů

Atopická dermatitida

Čína
Actelion

Dokončeno

Studie selexipagu u zdravého mužského účastníka

Zdravý

Belgie
Heptares Therapeutics Limited
Quotient Clinical

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti u zdravých subjektů k vyhodnocení farmakokinetiky HTL0009936 po jedné dávce prototypové formulace

Alzheimerova choroba

Spojené království
GlaxoSmithKline
Quotient Clinical

Dokončeno

Studie k porovnání farmakokinetiky (PK) GSK2982772 po podání různých formulací s modifikovaným uvolňováním (MR) v tobolkách a MR tabletových formulacích ve vztahu k tabletové formulaci s okamžitým uvolňováním (IR) a ke kontrole PK formulace MR v kapsli po opakovaných dávkách

Autoimunitní onemocnění

Spojené království
GlaxoSmithKline
Quotient Sciences

Dokončeno

Studie ke zkoumání farmakokinetiky (PK) prototypových potahovaných tabletových přípravků s modifikovaným uvolňováním (MR) GSK2982772

Autoimunitní onemocnění

Spojené království
Azurity Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie potenciálního zneužití orálně podávaného HORIZANTU u zdravých, nezávislých uživatelů rekreačních drog

Potenciál zneužití

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Farmakokinetická studie fáze I s více dávkami nevirapinu s prodlouženým uvolňováním (XR) u dětí infikovaných HIV-1.

HIV infekce

Spojené státy, Botswana, Německo, Jižní Afrika
Pfizer

Dokončeno

A Study To Evaluate Different Formulations Of PF-06865571 In Healthy Subjects

Zdravý

Belgie
Pfizer

Dokončeno

Studie k vyhodnocení studijní medikace (etrasimod) při smíchání s jídlem u zdravých účastníků

Zdraví účastníci

Belgie
AstraZeneca

Dokončeno

SR-Registration Study 1, ROW: Efficacy and Safety of Seroquel® in the Treatment of Patients With Schizophrenia

Schizofrenní porucha

Bulharsko, Ruská Federace, Rumunsko, Jižní Afrika, Řecko, Filipíny, Indie, Indonésie
AstraZeneca

Dokončeno

Studie srovnávající snášenlivost Seroquelu IR se Seroquelem XR u pacientů s bipolární depresí

Bipolární deprese
Mundipharma Research Limited

Ukončeno

Studie hodnotící účinnost a bezpečnost přípravku Lodotra® ve srovnání s prednisonem IR u subjektů trpících PMR

Polymyalgia Rheumatica

Spojené království
Dinora, Inc.
PharPoint Research, Inc.; Analgesic Solutions

Ukončeno

Zpožděné uvolňování prednisonu u PMR

Polymyalgia Rheumatica

Spojené státy
AstraZeneca

Ukončeno

Rapid Versus Conventional Titration of Quetiapine in Schizophrenia/Schizoaffective Disorder (RAPID)

Psychotické poruchy | Schizofrenie | Schizoafektivní poruchy

Spojené království
Pfizer

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti formulace PF-06865571 s modifikovaným uvolňováním u zdravých dospělých účastníků

Zdraví účastníci

Belgie

Hledat v klinických studiích: tapentadol (CG5503) IR s okamžitým uvolňováním

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Lithuania

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa