Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Pharmacokinetic

Celkem 12712 výsledků

Changchun GeneScience Pharmaceutical Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Bezpečnost, účinnost a farmakokinetické chování leuprolidu injekční emulze pro premenopauzální subjekty s rakovinou prsu.

Subjekty s rakovinou prsu

Čína
Shanghai Jiaolian Drug Research and Development...
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd

Zatím nenabíráme

Klinická studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky SV001 u čínských zdravých dospělých dobrovolníků.

Generalizovaná myasthenia gravis

Čína
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, farmakokinetiky a farmakokinetiky tablet TQB3702 u zdravých dospělých subjektů

Systémový lupus erythematodes

Čína
LEO Pharma

Zatím nenabíráme

Studie k vyhodnocení účinnosti, bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky jedné dávky LEO 158968

Bolest kloubů | Dna vzplanutí | Zánět kloubů
Eli Lilly and Company

Zatím nenabíráme

Studie k porovnání tablet a tobolek orforglipronu (LY3502970) u zdravých účastníků, kteří jsou obézní nebo s nadváhou

Zdravý | Obezita | Nadváha | Obézní

Spojené státy
Nanexa AB
Profil Institut für Stoffwechselforschung GmbH

Zatím nenabíráme

Studie fáze 1 hodnotící farmakokinetiku NEX-22A u subjektů s T2D

Cukrovka typu 2
MediLink Therapeutics (Suzhou) Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Studie fáze 2 k vyhodnocení účinnosti, bezpečnosti a farmakokinetiky YL202 u pacientů s BC

Lokálně pokročilý nebo metastatický karcinom prsu

Čína
Shenzhen TargetRx, Inc.
The First Affiliated Hospital of Soochow University

Zatím nenabíráme

Farmakokinetická hmotnostní bilance TGRX-326

Nemalobuněčný karcinom plic
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Zatím nenabíráme

vyhodnotit bezpečnost/snášenlivost a farmakokinetiku a farmakodynamiku injekce DWP14012

Erozivní gastroezofageální refluxní choroba
GlaxoSmithKline

Zatím nenabíráme

Studie k porovnání farmakokinetiky (PK) salbutamolu podávaného prostřednictvím inhalátorů s odměřenými dávkami (MDI) obsahujících hnací plyny HFA-152A (test) nebo HFA-134A (referenční) u zdravých účastníků ve věku 18 až 55 let včetně

Astma | Zdraví účastníci

Holandsko
Rallybio IPA, LLC

Zatím nenabíráme

Studie fáze 2 o farmakokinetice a bezpečnosti RLYB212 u těhotných žen s vyšším rizikem aloimunizace HPA-1a

Fetální a neonatální aloimunitní trombocytopenie
Innovative Molecules GmbH

Nábor

Fáze I klinické studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky jednotlivých dávek IM-250 u zdravých dobrovolníků

Virus herpes simplex

Německo
Atrogi AB

Nábor

The Attractive 2 Trial – Farmakokinetika perorální kapsle ATR-258 vs. formulace perorálního roztoku u zdravých dobrovolníků (Attractive 2)

Cukrovka typu 2

Švédsko
Ove Andersen
Mayo Clinic; University of Southern Denmark

Zatím nenabíráme

Pilotní studie Fisetinu u zdravých dobrovolníků a starších pacientů s multimorbiditou

Zdravý | Multimorbidita
Celgene

Zatím nenabíráme

Studie k vyhodnocení hladin léčiva, metabolismu a vylučování a absolutní biologické dostupnosti BMS-986365 u zdravých mužských účastníků

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Athira Pharma
Fortrea Holdings, Inc.

Nábor

SAD a MAD studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky ATH-1105

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Zatím nenabíráme

ATTUNE: Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky intratekálně podaného ION440 u účastníků s duplikačním syndromem (MDS) vázajícím methyl CpG protein 2 (MECP2)

Syndrom duplikace Methyl CpG Binding Protein 2 (MECP2).
Amgen

Zatím nenabíráme

Farmakokinetická podobnost mezi ABP 234 a Keytruda® (Pembrolizumab) (Eucalyptus)

Rané stadium neskvamózního nemalobuněčného karcinomu plic (NSCLC)
GlaxoSmithKline

Zatím nenabíráme

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a klinické aktivity GSK5733584 pro injekční podání u účastníků s pokročilými pevnými nádory

Solidní nádory

Spojené státy, Kanada, Austrálie
Pharmosa Biopharm Inc.
Novotech (New Zealand) Limited

Zatím nenabíráme

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky L608 u zdravých dospělých

Plicní arteriální hypertenze

Nový Zéland
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Nábor

Vyhodnotit bezpečnost, farmakokinetické vlastnosti a účinek potravin po podání JLP-2004

Zdravý

Korejská republika
Boston Children's Hospital

Zatím nenabíráme

Zkušební protokol o bezpečnosti a proveditelnosti metforminu u kojenců po perinatálním poranění mozku

Hypoxicko-ischemická encefalopatie | Vývoj kojenců | Neurovývoj | SPĚCHAT
Gannex Pharma Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky ASC47 u zdravých subjektů

NASH
SpliSense Ltd.

Nábor

Bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika a předběžná účinnost SPL84 u pacientů s cystickou fibrózou

Cystická fibróza

Spojené státy
Imperial College London

Nábor

Rutinně shromažďovaná klinická data a hodnocení dosažení antimikrobiálního cíle (DATATDM)

Farmakokinetika | Vedlejší účinky a nežádoucí účinky související s léky | Infekce, Bakterie | Monitoring drog

Spojené království
University Hospital, Ghent

Nábor

Pediatrické dávkování antibiotik při extrakorporální membránové oxygenaci (PADECMO) (PADECMO)

Farmakokinetika | Vankomycin | Amoxicilin-klavulanát | Piperacilin-tazobaktam | Teikoplanin | Meropenem | Ciprofloxacin | Amikacin | Cefazolin

Belgie
Xie Kangjie

Nábor

Studie farmakokinetiky jednorázové injekce ciprofolu u pacientů se středně těžkou až těžkou hypoproteinémií

Farmakokinetika | Hypoproteinémie | Ciprofol

Čína
Bristol-Myers Squibb

Zatím nenabíráme

Studie k posouzení hladin léčiva a bezpečnosti BMS-986278 u zdravých účastníků a účastníků s různým stupněm poškození jater

Poškození jater | Zdraví účastníci
Celgene

Zatím nenabíráme

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, hladin léčiv, potravin a relativní biologické dostupnosti BMS-986365 u zdravých dospělých mužských účastníků

Zdraví účastníci

Spojené státy
Incyte Corporation

Nábor

Studie k posouzení účinku povorcitinibu na farmakokinetiku digoxinu, rosuvastatinu a metforminu při orálním podání zdravým dospělým účastníkům

Zdraví účastníci

Spojené státy
AbbVie

Nábor

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky perorální dávky ABBV-1088 u zdravých dospělých účastníků.

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Radboud University Medical Center
London School of Hygiene and Tropical Medicine; Malaria Research and Training...

Zatím nenabíráme

Bezpečnost, farmakokinetika a Plasmodium Falciparum aktivita monoklonální protilátky TB31F snižující přenos v Mali

Malárie, Falciparum
Novartis Pharmaceuticals

Zatím nenabíráme

Farmakokinetická studie Ianalumabu u čínských účastníků s autoimunitními chorobami

Systémový lupus erythematodes | Sjogrenova nemoc
Celgene

Zatím nenabíráme

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a úrovní drog orálně podávaného BMS-986368 u zdravých účastníků, zdravých starších účastníků a zdravých účastníků japonského etnika

Zdraví účastníci

Spojené státy
Bill & Melinda Gates Medical Research Institute

Zatím nenabíráme

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky MAM01 u africké populace

Zdraví dobrovolníci

Keňa, Uganda
Aliada Therapeutics

Zatím nenabíráme

Fáze 1 pokusu s jednou vzestupnou dávkou k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetických účinků ALIA-1758 u zdravých účastníků

Alzheimerova nemoc

Spojené státy
AstraZeneca
Parexel

Nábor

Studie interakce lék-lék a bezpečnost AZD4041 (část 1) a studie účinnosti, bezpečnosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky AZD4041 u poruchy užívání opioidů (část 2).

Porucha užívání opioidů

Spojené státy
National Cancer Institute (NCI)

Zatím nenabíráme

Studie farmakokinetiky a toxicity Belinostatu řízená genotypem UGT1A1

Karcinom, Neuroendokrinní | Nádor, Neuroendokrinní | Nádory, Neuroendokrinní | Neuroendokrinní; Karcinom | Malá buňka; Receptory

Spojené státy
TOLREMO therapeutics AG

Nábor

Studie hodnotící bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetiku a účinnost TT125-802 u subjektů s pokročilými pevnými nádory (TT-CSP-001)

Rakovina | Solidní nádor pro dospělé | Pokročilý pevný nádor | Onemocnění dospělých

Španělsko, Švýcarsko
Traws Pharma, Inc.

Nábor

Hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky jednotlivých a vícenásobných vzestupných dávek 83-0060 u zdravých dobrovolníků

Pouze zdraví dobrovolníci

Austrálie
AbbVie

Zatím nenabíráme

Studie u zdravých dospělých účastníků k posouzení farmakokinetiky, imunogenicity, bezpečnosti a snášenlivosti subkutánní formulace ravagalimabu v předem naplněné injekční stříkačce

Zdraví dobrovolníci
GE Healthcare
PPD; Fortrea

Zatím nenabíráme

Fáze 1, studie pozitronové emisní tomografie s pozitronovou emisní tomografií k posouzení bezpečnosti, farmakokinetiky, dozimetrie a biodistribuce injekce GEH200521 (18F) podávané společně s injekcí GEH200520 u zdravých dobrovolníků

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Oneness Biotech Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Vyhodnoťte účinnost, farmakokinetiku a bezpečnost opakovaných subkutánních dávek FB825 u dospělých se středně těžkou až těžkou atopickou dermatitidou

Atopická dermatitida
Korea United Pharm. Inc.

Zatím nenabíráme

Studie k porovnání a hodnocení bezpečnosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky UI059 a UIC202201

Gastro-intestinální porucha

Korejská republika
MediLink Therapeutics (Suzhou) Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Studie fáze 1 k vyhodnocení bezpečnosti, účinnosti a farmakokinetiky YL201 u pokročilých pevných nádorů

Pokročilé pevné nádory

Čína
Pelage Pharmaceuticals, Inc.

Zatím nenabíráme

Bezpečnost, farmakokinetika a účinnost PP405 u dospělých s AGA

Androgenetická alopecie
Pfizer

Zatím nenabíráme

Studie o tom, jak je lék s názvem [14C] PF-06821497 přijímán do těla a odstraňován z těla.

Zdraví účastníci
GRIN Therapeutics, Inc.

Nábor

Studie Radiprodilu o bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetice a účinku na záchvaty a behaviorální symptomy u pacientů s TSC nebo FCD typu II

Komplex tuberózní sklerózy | Fokální kortikální dysplazie

Španělsko, Spojené království, Austrálie, Belgie, Kanada, Itálie, Polsko
Cassava Sciences, Inc.

Zatím nenabíráme

Farmakokinetická studie simufilamu u subjektů s poruchou funkce jater

Jaterní nedostatečnost
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Nábor

Fáze 1, otevřená studie hodnotící farmakokinetiku a interakci lék-lék VX-993 u zdravých dospělých

Bolest

Spojené království

Hledat v klinických studiích: Pharmacokinetic

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Italy

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa