Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinické studie sponzorované Kugona LLC

Celkem 10772 výsledků

Kubota Vision Inc.
China Medical University Hospital

Zatím nenabíráme

Elektronické brýle versus nízká dávka atropinu u mladých myopů

Krátkozrakost
Kubota Vision Inc.
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Testy hodnocení bezpečnosti a účinnosti Emixustat hydrochloridu (SEATTLE)

Geografická atrofie

Spojené státy
Kubota Vision Inc.
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost rebamipidu u subjektů se syndromem suchého oka

Syndrom suchého oka

Spojené státy
Kubota Vision Inc.
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky ACU-4429 u subjektů s geografickou atrofií

Geografická atrofie | Makulární degenerace související se suchým věkem

Spojené státy
Kubota Vision Inc.
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti 2% oční suspenze rebamipidu u pacientů se suchým okem – účinky na centrální rohovku

Suché oko | Keratokonjunktivitida sicca

Spojené státy
Kubota Vision Inc.
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti 2% oční suspenze rebamipidu u pacientů se suchým okem

Syndromy suchého oka | Keratokonjunktivitida sicca

Spojené státy
Kubota Vision Inc.
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Bezpečnost a snášenlivost opakovaných dávek ACU-4429 u zdravých subjektů

Zdravý

Spojené státy
IVFarma LLC
BridgePharm LLC; GlobalPharma LLC

Dokončeno

Studie k porovnání účinnosti a bezpečnosti Primapuru a Gonal-f u žen pro léčbu asistované reprodukce

Neplodnost, žena

Ruská Federace
Kubota Vision Inc.
Food and Drug Administration (FDA)

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost Emixustatu u Stargardtovy choroby (SeaSTAR)

Stargardtova nemoc

Spojené státy, Spojené království, Německo, Španělsko, Brazílie, Kanada, Dánsko, Francie, Itálie, Holandsko, Jižní Afrika
Kona Medical Inc.

Dokončeno

Renální denervace pomocí externě zaměřeného terapeutického ultrazvuku

Hypertenze

Česká republika, Nový Zéland
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Zatím nenabíráme

Bioekvivalenční studie dvou formulací etorikoxibových tablet 120 mg u zdravých dobrovolníků za podmínek nalačno

Bioekvivalence

Ruská Federace
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Zatím nenabíráme

Studie bioekvivalence dvou formulací tablet rivaroxabanu 20 mg u zdravých mužských dobrovolníků za podmínek příjmu potravy

Bioekvivalence

Ruská Federace
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Dokončeno

Studie bioekvivalence dvou přípravků atorvastatinových potahovaných tablet 40 mg u zdravých dobrovolníků za podmínek nalačno

Bioekvivalence

Ruská Federace
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Dokončeno

Bioekvivalenční studie dvou formulací klopidogrelu potahovaných tablet 75 mg u zdravých mužských subjektů za podmínek nalačno

Bioekvivalence

Ruská Federace
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Dokončeno

Studie bioekvivalence Clavamoxu, potahovaných tablet, 875 mg + 125 mg Pharmtechnology LLC, Bělorusko) a Augmentinu®, potahovaných tablet, 875 mg + 125 mg (GlaxoSmithKline Trading CJSC, Rusko), u zdravých dobrovolníků nalačno

Bioekvivalence

Ruská Federace
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Dokončeno

Studie bioekvivalence Clavamoxu, prášku pro perorální suspenzi, 400 mg + 57 mg / 5 ml (Pharmtechnology LLC, Bělorusko), a Augmentinu®, prášku pro perorální suspenzi, 400 mg + 57 mg / 5 ml (GlaxoSmithKline Trading CJSC, Rusko), u zdravých dobrovolníků v podmínkách půstu

Bioekvivalence

Ruská Federace
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Zatím nenabíráme

Studie bioekvivalence dvou formulací tablety sildenafilu 100 mg u zdravých mužských dobrovolníků za podmínek nalačno

Bioekvivalence

Ruská Federace
IVFarma LLC
NADIM LLC

Dokončeno

Bezpečnost a farmakokinetika Primapuru a Gonal-f

Farmakokinetika | Vstřebávání | Oblast pod křivkou

Ruská Federace
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Dokončeno

Studie bioekvivalence montelukastu, 5 mg žvýkacích tablet (Pharmtechnology LLC, Bělorusko) a Singulair®, 5 mg žvýkacích tablet (Merck Sharp & Dohme B.V., Nizozemsko), u zdravých dobrovolníků za podmínek nalačno

Zdraví dospělí

Ruská Federace
Immunitor LLC
Ekomed LLC

Neznámý

Otevřená imunoterapie endometriózy

Endometrióza

Mongolsko
Monsoon Design Studio LLC
Healthark Wellness Solutions LLP

Dokončeno

Studie evokovaných emočních reakcí

Emoce, Vyjádřeno

Indie
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Dokončeno

Bioekvivalenční studie dvou formulací torasemidové tablety 10 mg u zdravých dobrovolníků za podmínek nalačno

Bioekvivalence

Ruská Federace
AOBiome LLC
bioRASI, LLC

Dokončeno

B244 Topický sprej pro léčbu svědění u dospělých s anamnézou atopické dermatitidy

Atopická dermatitida

Spojené státy
AOBiome LLC
bioRASI, LLC

Dokončeno

Studie ke stanovení bezpečnosti a účinnosti B244 u pacientů s mírnou až středně těžkou růžovkou

Rosacea

Spojené státy
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Dokončeno

Studie bioekvivalence dvou formulací tablety lisinoprilu 20 mg u zdravých dobrovolníků za podmínek nalačno

Bioekvivalence

Ruská Federace
BioMendics, LLC
Symbio, LLC

Dokončeno

Účinnost topické TolaSure na akutní indukované rány u zdravých účastníků

Hojení ran

Spojené státy
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Neznámý

Bioekvivalenční studie dvou formulací rivaroxabanových tablet 10 mg u zdravých mužských dobrovolníků v podmínkách nalačno

Bioekvivalence

Ruská Federace
Soniphi LLC
UserWise, LLC

Neznámý

Algoritmus analýzy hlasových funkcí pro detekci COVID-19

COVID-19

Spojené státy
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Dokončeno

Bioekvivalenční studie dvou přípravků Lamotrigin 100 mg tablety a Lamictal 100 mg tablety u zdravých dospělých dobrovolníků za podmínek nalačno

Zdraví dospělí

Ruská Federace
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Dokončeno

Studie bioekvivalence Ibuprofenu D, perorální suspenze, 200 mg/5 ml a Nurofen®, perorální suspenze 100 mg/5 ml u zdravých dobrovolníků nalačno

Zdravý

Ruská Federace
Aristotle University Of Thessaloniki
Eugonia IVF Unit, Athens, Greece

Nábor

Vliv Ovamaxu na kvalitu oocytů

Neplodnost | Ženský

Řecko
Aristotle University Of Thessaloniki
Eugonia IVF Unit, Athens, Greece

Neznámý

Hodnocení optimální dávky agonisty GnRH pro spuštění konečného zrání oocytů u pacientek s vysokým rizikem OHSS (ATD)

Neplodnost

Řecko
Cristcot LLC
Cristcot HCA LLC

Nábor

Studie fáze 3 k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti hydrokortisonacetátových čípků

Ulcerózní proktitida

Spojené státy, Gruzie, Dánsko, Jižní Afrika, Vietnam, Libanon, Jordán, Saudská arábie, Filipíny, Polsko, Francie, Indie, Rumunsko, Bulharsko, Moldavsko, republika, Krocan
Pharmtechnology LLC
Ligand Research, LLC

Dokončeno

Studie bioekvivalence dvou formulací tablet Ramipril/Hydrochlorothiazid 10 mg/25 mg u zdravých dobrovolníků za podmínek nalačno

Bioekvivalence

Ruská Federace
PHARMENTERPRISES LLC
RSV Therapeutics LLC

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti XC221 200 mg při léčbě chřipky nebo jiných ARVI

Chřipka | Akutní respirační virové infekce

Ruská Federace
Nearmedic Plus LLC
OCT LLC

Dokončeno

Fáze 1 studie PBTZ169

Tuberkulóza
Amneal Pharmaceuticals, LLC
Symbio, LLC

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost tablet fenazopyridin hydrochloridu, USP 200 mg jako analgetikum pro krátkodobou léčbu u žen trpících středně těžkou až těžkou bolestí a pálením při močení spojenými s nekomplikovanými infekcemi močových cest (uUTI)

Nekomplikované infekce močových cest

Spojené státy
Pharmtechnology LLC
Ligand Research, LLC

Dokončeno

Bioekvivalenční studie dvou formulací tablet Ramipril 10 mg u zdravých dobrovolníků za podmínek nalačno

Bioekvivalence

Ruská Federace
Padagis LLC
Impax Laboratories, LLC

Dokončeno

Srovnávací bezpečnost a účinnost dvou léčebných postupů při léčbě vulvální a vaginální atrofie

Atrofie

Spojené státy
Saptalis Pharmaceuticals LLC
bioRASI, LLC

Dokončeno

Bioekvivalenční studie s klinickými koncovými body k vyhodnocení bezpečnosti a terapeutické ekvivalence Permethrin Cream 5% & Elimite™ u subjektů se svrabem

Svrab

Spojené státy
Nearmedic Plus LLC
OCT LLC

Ukončeno

Fáze 2a Studie PBTZ169

Tuberkulóza
Pure Purr LLC
Pharmaxi LLC

Dokončeno

Studie vlivu technologie VR na obnovu autonomního nervového systému u dobrovolníků postižených stresem

Stres

Ukrajina
Monsanto Company, LLC
Solae, LLC

Dokončeno

Studie účinnosti potravin obsahujících sójový olej kyseliny stearidonové (SDA) na obsah mastných kyselin v červených krvinkách

Zdraví dobrovolníci | Markery kardiovaskulárního rizika

Spojené státy
Arthritis Northwest PLLC
Bristol-Myers Squibb; Discus Analytics LLC

Neznámý

Elektronický a laboratorní pre-screening nových revmatologických pacientů s revmatoidní artritidou

Revmatoidní artritida | Zánětlivá artritida
Reckitt Benckiser LLC
Premier Research Group plc; Aptuit Inc.

Dokončeno

Studie Ibuprofen/Acetaminophen versus Nurofen Plus® a Panadeine® Extra Dental Pain Study

Pooperační bolest

Spojené státy
Corium, Inc.
Premier Research Group plc; Almac; Prometrika, LLC

Aktivní, ne nábor

Studie účinnosti a bezpečnosti s Azstarys® u dětí s ADHD (KP415P01)

Porucha pozornosti/hyperaktivita

Spojené státy
University of Utah
Heffter Research Institute; Usona Institute

Nábor

PAPR: PAP + MBSR pro přední poskytovatele zdravotní péče související s COVID-19 Burnout (PAPR)

Deprese | Vyhoření, profesionál

Spojené státy
Inception Fertility, LLC
GeneScreen Counseling, LLC

Aktivní, ne nábor

Nesrovnalosti v aplikaci dárce oocytů

Neplodnost

Spojené státy
Alliance Foundation Trials, LLC.
Pharmacyclics LLC.

Aktivní, ne nábor

Studie ibrutinibu v kombinaci s Revlimidem/dexamethasonem u relabujícího/refrakterního mnohočetného myelomu

Mnohočetný myelom | Refrakterní mnohočetný myelom | Mnohočetný myelom v relapsu

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC
Pharmacyclics LLC.

Dokončeno

Studie PCI-32765 (Ibrutinib) v kombinaci buď s bendamustinem a rituximabem nebo rituximabem, cyklofosfamidem, doxorubicinem, vinkristinem a prednisonem u účastníků s dříve léčeným indolentním nehodgkinským lymfomem (SELENE)

Lymfom

Spojené státy, Francie, Ukrajina, Spojené království, Čína, Německo, Španělsko, Argentina, Belgie, Izrael, Ruská Federace, Krocan, Japonsko, Austrálie, Švédsko, Korejská republika, Brazílie, Portoriko, Polsko

Klinické studie sponzorované Kugona LLC

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Hong Kong

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa