Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinické studie sponzorované Britannia Pharmaceuticals Ltd.

Celkem 4385 výsledků

Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie ACT-541468 u zdravých japonských a kavkazských subjektů

Zdravé předměty

Holandsko
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky (PK) a farmakodynamiky (PD) ACT-541468 u zdravých mladých dospělých a starších subjektů

Zdravé předměty

Holandsko
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie provedená na zdravých mužských subjektech za účelem zkoumání bezpečnosti a snášenlivosti AC-76, jeho osudu v těle a jeho účinku na tělo

Zdravé předměty

Spojené státy
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Tezosentan u akutního srdečního selhání (VERITAS 1)

Akutní srdeční selhání | Akutní dekompenzace chronického srdečního selhání | Nový začátek srdečního selhání

Spojené státy, Spojené království, Izrael, Švýcarsko, Rakousko, Dánsko, Francie, Německo, Řecko, Polsko
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Klinická studie k prozkoumání účinnosti ACT-129968 u pacientů s částečně kontrolovaným astmatem (CONTROL)

Astma

Spojené státy, Austrálie, Bulharsko, Německo, Maďarsko, Izrael, Polsko, Ruská Federace, Srbsko, Singapur, Jižní Afrika, Švédsko, Ukrajina
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Farmakokinetická interakce mezi midazolamem a ID-082 u zdravých subjektů

Zdravý

Spojené království
Neurim Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost Circadinu® 2 mg při léčbě pacientů s primární nespavostí

Primární nespavost

Spojené království
Avraham Pharmaceuticals Ltd

Dokončeno

Tříletá studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti nízké dávky Ladostigilu u pacientů s mírnou kognitivní poruchou

Demence | Mírná kognitivní porucha

Německo, Rakousko, Izrael
BiondVax Pharmaceuticals ltd.

Dokončeno

Studie fáze II k posouzení bezpečnosti a imunogenicity vakcíny proti chřipce Multimeric-001, následovaná TIV (BVX006)

Chřipka

Izrael
AFT Pharmaceuticals, Ltd.

Staženo

Studie maxi-analgetické osteoartrózy (OA).

Osteoartróza
Faron Pharmaceuticals Ltd

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a předběžná účinnost FP-1201 v ALI a ARDS. Fáze I/II

Syndrom akutní dechové tísně | Akutní poranění plic

Spojené království
BiondVax Pharmaceuticals ltd.

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti a imunogenicity vakcíny proti chřipce M-001 jako primeru TIV u starších dobrovolníků

Zdravý | Chřipka

Izrael
AFT Pharmaceuticals, Ltd.

Staženo

Maxi-analgetická studie fáze 2 k porovnání analgetických účinků v různých dávkovacích skupinách k léčbě bolesti při extrakci zubů

Bolest zubů

Spojené státy
BiondVax Pharmaceuticals ltd.

Dokončeno

Bezpečnostní studie dvojité dávky vakcíny proti chřipce (Multimeric-001) podávané starším dobrovolníkům

Chřipka

Izrael
Sauflon Pharmaceuticals Ltd

Dokončeno

Klinický výkon světelného víceúčelového zařízení All-in-One pro silikon-hydrogelové kontaktní čočky

Zdravý

Spojené království
Neurim Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Navození spánku a udržení účinnosti Circadinu u starších nespavců (Neu I)

Primární nespavost

Francie
Targia Pharmaceuticals Ltd.
SoluBest Ltd.

Neznámý

Srovnávací studie biologické dostupnosti Omexa Sumatriptan vs. Imitrex® u zdravých dobrovolníků

Migréna
Clarity Pharmaceuticals Ltd

Nábor

64Cu-SAR-BBN a 67CU SAR-BBN pro identifikaci a léčbu peptidového receptoru uvolňujícího gastrin (GRPR) exprimujícího metastázující kastračně rezistentní karcinom prostaty u pacientů, kteří nejsou vhodní pro terapii 177Lu-PSMA-617 (COMBAT) (COMBAT)

Novotvary prostaty | Odolné proti kastraci

Spojené státy
Fochon Pharmaceuticals, Ltd.

Nábor

Study of FCN-098 in Patients With Advanced Solid Tumor

Pevný nádor

Čína
Fochon Pharmaceuticals, Ltd.

Nábor

Studie FCN-338 u pacientů s chronickou CLL/SLL

Chronická lymfocytární leukémie | Malý lymfocytární lymfom

Čína
Clarity Pharmaceuticals Ltd

Nábor

Radionuklidová terapie receptorem 67Cu-SARTATE™ podávaná dětským pacientům s vysoce rizikovým, recidivujícím, refrakterním neuroblastomem

Neuroblastom | Refrakterní neuroblastom | Recidivující neuroblastom

Spojené státy
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zápis na pozvánku

Studie výsledků selatogrelu u suspektního akutního infarktu myokardu (SOS-AMI)

Akutní infarkt myokardu

Spojené státy, Španělsko, Dánsko, Kanada, Norsko, Francie, Čína, Spojené království, Maďarsko, Švýcarsko, Německo, Holandsko, Izrael, Finsko, Belgie, Česko, Litva, Srbsko, Rakousko, Itálie, Bulharsko, Estonsko, Polsko, Rumunsko, Slovensko, ...
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Aktivní, ne nábor

Studie po schválení ke zkoumání účinnosti daridorexantu u subjektů s nespavostí a komorbidní nokturií

Nokturie | Porucha nespavosti

Španělsko, Spojené státy, Německo
Faron Pharmaceuticals Ltd

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a předběžné účinnosti FP-1305 u pacientů s rakovinou (MATINS)

Rakovina

Finsko, Spojené království, Holandsko, Spojené státy, Francie, Španělsko
Kiniksa Pharmaceuticals, Ltd.

Dokončeno

KPL-301 pro subjekty s obří buněčnou arteritidou

Obří buněčná arteritida

Spojené státy, Belgie, Chorvatsko, Německo, Itálie, Polsko, Srbsko, Spojené království, Austrálie, Estonsko, Irsko, Holandsko, Nový Zéland, Slovinsko, Španělsko
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.

Ukončeno

Zkouška k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti různých dávek KVD824 pro profylaktickou léčbu HAE typu I nebo II (KVD824-201)

Angioedém, dědičný, typ I a II

Spojené státy, Česko, Německo, Maďarsko, Itálie, Severní Makedonie, Spojené království, Austrálie, Bulharsko, Kanada, Francie, Nový Zéland, Portoriko
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie fáze 1 ke zkoumání bioekvivalence mezi 5 × 10 mg tabletami a 2 × 25 mg tabletami daridorexantu u zdravých japonských účastníků mužského a ženského pohlaví

Zdravý

Spojené státy
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Multicentrická studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti perorálního ACT-539313 při léčbě dospělých se středně těžkou až těžkou poruchou přejídání

Poruchy přejídání

Spojené státy
BiondVax Pharmaceuticals ltd.

Dokončeno

Bezpečnostní studie dvojité dávky vakcíny proti chřipce (Multimeric-001)

Zdravý

Izrael
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie na zdravých mužských subjektech ke zkoumání, zda podávání ACT-132577 může ovlivnit osud rosuvastatinu v těle (množství a doba přítomnosti v krvi)

Zdravé předměty

Česko
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie bioekvivalence různých formulací aprocitentanových tablet

Zdravé předměty

Česko
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení ACT-132577 u zdravých subjektů a u lidí s těžkým onemocněním ledvin

Zdravé předměty | Těžké poškození ledvin

Česko
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Lékařská výzkumná studie k vyhodnocení účinků ACT-246475 u dospělých se srdečním infarktem

Akutní infarkt myokardu

Švýcarsko, Izrael, Belgie
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení osudu ACT-246475 u zdravých mužských subjektů

Zdravé předměty

Německo
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie zkoumající účinek daridorexantu na způsob, jakým tělo absorbuje, distribuuje a zbavuje se midazolamu a warfarinu u zdravých mužů

Zdravý

Německo
Kiniksa Pharmaceuticals, Ltd.

Dokončeno

Studie Mavrilimumabu (KPL-301) u účastníků hospitalizovaných s těžkou koronavirovou nemocí 2019 (COVID-19), pneumonie a hyperzánět

COVID

Spojené státy, Brazílie, Jižní Afrika, Chile, Peru
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost perorální monoterapie lucerastatem u dospělých pacientů s Fabryho chorobou (MODIFY)

Fabryho nemoc

Spojené státy, Španělsko, Belgie, Austrálie, Rakousko, Kanada, Německo, Irsko, Itálie, Holandsko, Norsko, Polsko, Švýcarsko, Spojené království
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Vliv cimetidinu na farmakokinetiku lucerastatu u zdravých subjektů

Zdravé předměty

Německo
Faron Pharmaceuticals Ltd

Staženo

Fáze I/II otevřená studie s jedním centrem k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti jednorázové neoadjuvantní anti-CLEVER-1 protilátky bexmarilimabu u lokalizovaného karcinomu ledvin a tlustého střeva (RENACOL)

Karcinom, renální buňka | Karcinom tlustého střeva

Finsko
Alembic Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Jednodávková zkřížená srovnávací studie biologické dostupnosti tablety Bupropion Hcl MR 300 mg

Bioekvivalence

Kanada
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti ACT-541468 (Daridorexant) u dospělých a starších subjektů s poruchou insomnie

Porucha nespavosti

Spojené státy, Německo, Austrálie, Kanada, Dánsko, Itálie, Polsko, Srbsko, Španělsko, Švýcarsko
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti ACT-541468 (Daridorexant) u dospělých a starších subjektů trpících potížemi se spánkem

Porucha nespavosti

Spojené státy, Korejská republika, Německo, Belgie, Bulharsko, Kanada, Česko, Finsko, Francie, Maďarsko, Švédsko
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Farmakokinetika omeprazolu a midazolamu při současném podávání s ACT-1014-6470

Zdravý | Droga Drogová interakce

Česko
Alembic Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Srovnávací studie biologické dostupnosti tablet Lamotrigine ER USP 50 mg

Bioekvivalence

Kanada
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie ke zkoumání farmakokinetiky ACT-1014-6470 u subjektů se závažným poškozením ledvin ve srovnání s kontrolními subjekty

Zdravý

Německo
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.

Dokončeno

Zkřížená studie fáze 1 u zdravých subjektů k vyhodnocení PK profilu KVD824 po jedné a více dávkách formulací s modifikovaným uvolňováním (MR)

Dědičný angioedém

Spojené království
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Placebem kontrolovaná studie fáze 1 ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky jednotlivých a vícenásobně stoupajících dávek ACT-1014-6470 u zdravých subjektů

Zdravý

Německo
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Ukončeno

Studie na zdravých subjektech k prozkoumání bezpečnosti a snášenlivosti ACT-541478 a také toho, co ACT-541478 dělá s tělem a jak tělo přijímá, distribuuje a zbavuje se ACT-541478

Zdravý

Německo
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie na zdravých subjektech s cílem prozkoumat bezpečnost a snášenlivost ACT-1004-1239 podávaného ve více, postupně se zvyšujících dávkách a zkoumat účinky ACT-1004-1239 na tělo a způsob, jakým tělo přijímá, distribuuje a zbavuje se zákona ACT-1004-1239

Zdravý

Portugalsko
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie k posouzení účinku jednotlivých dávek daridorexantu na parametry elektrokardiogramu u zdravých subjektů

Zdravý

Česko

Klinické studie sponzorované Britannia Pharmaceuticals Ltd.

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Dominican Republic

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa