Hledat v klinických studiích: BMS-906024

Celkem 3235 výsledků

Bristol-Myers Squibb
Exelixis

Ukončeno

Studie BMS-863233 u pacientů s pokročilými a/nebo metastatickými solidními nádory

Metastatická rakovina | Pokročilá pevná rakovina

Spojené státy, Kanada, Francie
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Vyhodnotit bezpečnost a účinnost 48hodinových infuzí dárce HNO (nitroxylu) u hospitalizovaných pacientů se srdečním selháním (STANDUP AHF)

Srdeční selhání

Francie, Německo, Japonsko, Španělsko, Spojené státy, Argentina, Polsko, Itálie, Česko, Řecko, Holandsko, Kanada, Spojené království
Aegerion Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Dlouhodobá, následná studie lomitapidu u pacientů s homozygotní familiární hypercholesterolemií

Familiární hypercholesterolémie

Spojené státy, Kanada, Itálie, Jižní Afrika
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Tříletá následná studie subjektů, které se zúčastnily předchozí klinické studie Lambda (BMS-914143) s chronickou hepatitidou C

Hepatitida C

Argentina, Austrálie, Belgie, Francie, Německo, Itálie, Spojené státy, Kanada, Španělsko, Mexiko, Rakousko, Polsko, Holandsko, Korejská republika, Portoriko, Nový Zéland, Finsko, Řecko, Rumunsko
Vanda Pharmaceuticals

Dokončeno

Účinky kouření, věku a tělesné velikosti na farmakokinetiku, bezpečnost a snášenlivost tasimelteonu u zdravých subjektů

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Dokončeno

Studie BMS-986207 podávaného samostatně a v kombinaci s nivolumabem nebo s nivolumabem a ipilimumabem u pokročilých solidních nádorů

Široký pevný nádor

Spojené státy, Argentina, Austrálie, Kanada, Chile, Japonsko, Rumunsko, Singapur
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Dvoudílná, fáze 1, studie s jednou dávkou IL-31 mAb (monoklonální protilátka proti interleukinu 31); u zdravých jedinců a dospělých s atopickou dermatitidou

Zdravé subjekty a subjekty s atopickou dermatitidou

Spojené království
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie PET skenů pomocí radioaktivního indikátoru 18F-BMS-986229 u pacientů s rakovinou jícnu, žaludku nebo gastroezofageálního spojení

Rakovina žaludku | Rakovina jícnu | Adenokarcinom žaludku | Rakovina jícnu | Adenokarcinom gastroezofageální junkce | Rakovina jícnu | Spinocelulární karcinom gastroezofageální junkce

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Dokončeno

Bezpečnostní studie lirilumabu v kombinaci s nivolumabem nebo v kombinaci s nivolumabem a ipilimumabem u pokročilých a/nebo metastatických solidních nádorů

Pokročilá rakovina

Japonsko
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Blokáda CD40-L pro prevenci akutního onemocnění štěpu proti hostiteli

GVHD | Choroba štěpu proti hostiteli | GVHD, akutní

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie k posouzení BMS-986207 v kombinaci s nivolumabem a ipilimumabem jako léčba první linie pro účastníky s nemalobuněčným karcinomem plic stadia IV

Nemalobuněčný karcinom plic

Itálie, Spojené státy, Argentina, Belgie, Německo, Izrael, Polsko, Španělsko, Krocan, Austrálie, Chile, Francie
Ronald Levy
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

SD-101 a BMS-986178 při léčbě pacientů s pokročilými nebo metastatickými solidními malignitami

Pokročilý maligní solidní novotvar | Metastatický maligní solidní novotvar | Extrakraniální solidní novotvar

Spojené státy
The Lymphoma Academic Research Organisation
Lymphoma Study Association

Zatím nenabíráme

Golcadomid Post-CAR T-buňka u pacientů s R/R agresivním velkobuněčným B-lymfomem s vysokým rizikem relapsu

Refrakterní B-buněčný lymfom vysokého stupně | Difuzní velký B-buněčný lymfom refrakterní | Refrakterní transformovaný B-buněčný non-Hodgkinův lymfom | Refrakterní primární mediastinální velký B-buněčný lymfom

Francie
Bristol-Myers Squibb

Nábor

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti, účinnosti a hladin léčiva BMS-986369 u účastníků s relapsem nebo refrakterními T-buněčnými lymfomy v Japonsku

Recidivující nebo refrakterní T-buněčné lymfomy

Japonsko
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie mezigdomidu u zdravých účastníků a účastníků s poruchou funkce jater

Poškození jater

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie JNJ-70033093 (Milvexian) u zdravých dospělých účastníků

Zdravý

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie vzestupné dávky BMS-986259 ke studiu bezpečnosti u zdravých účastníků

Zdraví účastníci

Spojené království, Holandsko
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Japonská překlenovací studie s více dávkami

Alzheimerova nemoc

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Aktivní, ne nábor

Studie BMS-986249 samotného a v kombinaci s nivolumabem u pokročilých solidních nádorů

Pokročilá rakovina

Itálie, Austrálie, Spojené státy, Španělsko, Rumunsko, Argentina, Kanada, Chile, Finsko, Německo, Polsko
Bristol-Myers Squibb

Ukončeno

Investigativní imunoterapeutická studie BMS-986299 samotného a v kombinaci s nivolumabem a ipilimumabem u účastníků se solidními rakovinami, které se rozšířily nebo je nelze odstranit

Pokročilá rakovina

Spojené státy
University of Washington
National Cancer Institute (NCI); Prostate Cancer Foundation

Ukončeno

Cabozantinib in Men With Castration-Resistant Prostate Cancer

Recidivující rakovina prostaty | Kastrace odolná rakovina prostaty | Rakovina prostaty stadia III | Adenokarcinom prostaty | Rakovina prostaty ve stádiu IV

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC
Bristol-Myers Squibb

Nábor

Studie Milvexian u účastníků po nedávném akutním koronárním syndromu (LIBREXIA-ACS)

Akutní koronární syndrom

Tchaj-wan, Korejská republika, Spojené státy, Itálie, Jižní Afrika, Belgie, Argentina, Izrael, Malajsie, Rumunsko, Srbsko, Čína, Austrálie, Holandsko, Spojené království, Dánsko, Česko, Maďarsko, Japonsko, Francie, Kanada, Bulharsko, ... a více
Janssen Research & Development, LLC
Bristol Myers Squibb Company (BMS)

Nábor

Studie Milvexianu u účastníků po akutní ischemické mrtvici nebo vysoce rizikovém přechodném ischemickém záchvatu (LIBREXIA-STROK)

Cévní mozková příhoda; Ischemický útok, přechodný

Itálie, Spojené státy, Hongkong, Japonsko, Tchaj-wan, Korejská republika, Izrael, Spojené království, Argentina, Belgie, Nový Zéland, Kanada, Německo, Dánsko, Mexiko, Chorvatsko, Francie, Austrálie, Brazílie, Čína, Česko, Maďarsko, Ho... a více
Bristol-Myers Squibb

Aktivní, ne nábor

Studie k posouzení bezpečnosti a snášenlivosti BMS-986158 samotného a v kombinaci s ruxolitinibem nebo fedratinibem u účastníků s rakovinou krve (myelofibróza)

Myelofibróza

Itálie, Španělsko, Spojené státy, Austrálie, Francie, Německo, Řecko, Maďarsko, Izrael, Korejská republika, Polsko, Rumunsko
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Investigativní imunoterapeutická studie BMS-986205 v kombinaci s nivolumabem ve srovnání se samotným nivolumabem u pacientů s pokročilým melanomem

Melanom | Rakovina kůže

Spojené státy, Kanada, Holandsko, Španělsko, Austrálie, Itálie, Japonsko, Německo, Irsko, Spojené království, Česko, Švýcarsko, Polsko, Francie, Řecko, Nový Zéland
National Cancer Institute (NCI)

Dokončeno

BMS-214662 Plus Trastuzumab in Treating Patients With Advanced Solid Tumors

Nespecifikovaný dospělý solidní nádor, specifický pro protokol

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Aktivní, ne nábor

Studie BMS-986253 v kombinaci s nivolumabem nebo nivolumabem plus ipilimumab u pokročilých rakovin

Melanom | Rakovina

Spojené státy, Polsko, Itálie, Belgie, Francie, Austrálie, Kanada, Německo, Španělsko, Švédsko, Švýcarsko, Spojené království
M.D. Anderson Cancer Center

Aktivní, ne nábor

BMS-986156, ipilimumab a nivolumab s nebo bez stereotaktické tělesné radiační terapie při léčbě pacientů s pokročilým nebo metastatickým karcinomem plic/hrudníku nebo jater

Pokročilý maligní solidní novotvar | Metastatický maligní solidní novotvar | Metastatický karcinom v játrech | Metastatický karcinom v plicích | Metastatický maligní novotvar v hrudní dutině

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Staženo

Bezpečnostní studie antiprogramovaného ligandu smrti-Ligandu 1 u hematologické malignity

Mnohočetný myelom | Hodgkinův lymfom | Non-Hodgkinův lymfom | Chronická myeloidní leukémie
Bristol-Myers Squibb
Cardioxyl Pharmaceuticals, Inc

Dokončeno

A First-in-Human Study of the Safety of Single Continuous Intravenous (IV) Infusions of CXL-1427 for up to 48 Hours in Healthy Volunteers

Srdeční selhání
R-Pharm

Dokončeno

Randomizovaná studie fáze 2 ixabepilonu plus karboplatina a paklitaxel plus karboplatina u pokročilého nemalobuněčného karcinomu plic

Pokročilá/metastatická nemalobuněčná rakovina plic

Německo, Korejská republika, Ruská Federace, Tchaj-wan, Austrálie, Itálie, Francie, Spojené státy, Argentina, Španělsko
Cirius Therapeutics, Inc.

Zatím nenabíráme

Studie MSDC-0602K k posouzení glykemické kontroly a kardiovaskulárních výsledků u pacientů s pre-T2D nebo T2D a NAFLD/NASH

Cukrovka typu 2 | Nealkoholická steatohepatitida | NASH - nealkoholická steatohepatitida | Nealkoholické ztučnění jater
Bristol-Myers Squibb
Clovis Oncology, Inc.

Dokončeno

Studie k testování kombinované léčby u účastníků s pokročilou rakovinou žaludku (FRACTION-GC)

Pokročilá rakovina žaludku

Spojené státy, Izrael, Holandsko, Kanada, Itálie, Austrálie, Německo, Singapur, Švýcarsko
R-Pharm

Dokončeno

Fáze II, zkouška Ixabepilonu plus Cetuximab jako terapie první linie pro metastatický karcinom pankreatu

Metastatický karcinom pankreatu

Spojené státy
The University of Hong Kong

Zatím nenabíráme

Integrativní skupinová intervence těla, mysli a ducha pro neplodné páry

Neplodnost

Hongkong
R-Pharm

Ukončeno

Fáze 1 studie perorálního ixabepilonu

Pokročilé pevné nádory

Spojené státy
Celgene

Aktivní, ne nábor

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti CC-93538 u dospělých a dospívajících japonských účastníků s eozinofilní gastroenteritidou

Eozinofilní gastroenteritida

Japonsko
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie k vyhodnocení hladin léčiva Cendakimabu podávaného subkutánně u zdravých účastníků

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie k posouzení způsobu, jakým tělo absorbuje, distribuuje, rozkládá a eliminuje radioaktivní BMS-986278 u zdravých mužských účastníků

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Ukončeno

Studie BMS-663513 podávaného v kombinaci s chemoterapií subjektům s pokročilými solidními malignitami

Pokročilé solidní malignity

Spojené státy, Kanada
Thomas Jefferson University
Bristol-Myers Squibb

Aktivní, ne nábor

Nivolumab a BMS986205 při léčbě pacientů s dlaždicobuněčným karcinomem hlavy a krku stadia II-IV

Hrtan | Spinocelulární karcinom | Ret | Spinocelulární karcinom ústní dutiny | Hltan

Spojené státy
Sarepta Therapeutics, Inc.
Nationwide Children's Hospital

Dokončeno

Studie genové transferové terapie k vyhodnocení bezpečnosti SRP-9004 (patidistrogen Bexoparvovec) u účastníků se svalovou dystrofií končetinového pletence, typ 2D (LGMD2D)

Svalová dystrofie končetinového pletence, typ 2D
Bristol-Myers Squibb

Nábor

Studie k vyhodnocení účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti anti-MTBR Tau monoklonální protilátky (BMS-986446) u účastníků s časnou Alzheimerovou chorobou (TargetTau-1)

Alzheimerova choroba, časný nástup

Spojené státy, Austrálie, Belgie, Kanada, Dánsko, Francie, Japonsko, Korejská republika, Holandsko, Polsko, Singapur, Španělsko, Švédsko, Spojené království
Celgene

Nábor

Studie hodnotící potenciální nemocí zprostředkovanou lékovou interakci u dospělých účastníků s aktivní eozinofilní ezofagitidou, kteří dostávají Cendakimab

Eozinofilní ezofagitida

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Staženo

Studie absorpce, metabolismu a eliminace CC-90010 u účastníků s pokročilými pevnými nádory

Pokročilé pevné nádory

Španělsko
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie k vyhodnocení hladin léčiva, bezpečnosti a snášenlivosti BMS-986036 u účastníků s normální funkcí jater au účastníků se středně těžkým a těžkým poškozením jater

Střední poškození jater | Těžké poškození jater

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie s jednorázovou dávkou k hodnocení farmakokinetiky, bezpečnosti a snášenlivosti BMS-986263 u účastníků s různým stupněm poškození jater

Poškození jater

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Výzkumná studie experimentální medikace BMS-986231 podávaná účastníkům s různými úrovněmi jaterních funkcí

Městnavé srdeční selhání | Jaterní dysfunkce | Srdeční dekompenzace | Srdeční selhání | Jaterní nedostatečnost | Selhání myokardu | Jaterní selhání

Maďarsko, Polsko
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

UNITY 2: Studie vyšetřovacího léčebného režimu DCV+ASV+BMS-791325 v kombinaci fixních dávek (režim DCV 3DAA (přímo působící antivirotikum) s nebo bez RBV po dobu 12 týdnů pro léčbu chronické hepatitidy C( HCV) Infekce genotypu 1 u subjektů s kompenzovanou cirhózou

Hepatitida C

Spojené státy, Austrálie, Kanada, Francie
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti biologického přípravku k léčbě systémového lupus erythematodes

Lupus

Tchaj-wan, Spojené státy, Kanada, Itálie, Mexiko, Jižní Afrika, Korejská republika, Japonsko, Francie, Španělsko, Argentina, Maďarsko, Kolumbie, Peru, Polsko, Portoriko, Rumunsko, Brazílie, Chile, Německo, Libanon, Holandsko, Ruská Federace

Hledat v klinických studiích: BMS-906024

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Mali

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa