Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinické studie sponzorované AkPharma Inc

Celkem 39351 výsledků

ApoPharma
Algorithme Pharma Inc

Dokončeno

Porovnání tablet s opožděným uvolňováním deferipronu a perorálního roztoku deferipronu u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Kanada
SCOLR Pharma, Inc.
AAIPharma; Jean Brown Research

Dokončeno

Ibuprofen Extended-Release Dental Pain Study

Bolest | Pooperační bolest | Třetí molární extrakce

Spojené státy
Drexel University
AkPharma Inc.

Dokončeno

Účinky glycerofosfátu vápenatého společnosti AkPharma nosní sprej ve spreji

Alergická rýma

Spojené státy
Addpharma Inc.

Zatím nenabíráme

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti AD-224

Hypertenze, esenciální
Addpharma Inc.

Nábor

Studie k posouzení bezpečnosti a farmakokinetiky AD-104-A

Hyperlipidemie

Korejská republika
Addpharma Inc.

Nábor

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti AD-218

Smíšená dyslipidémie

Korejská republika
Addpharma Inc.

Dokončeno

A Study to Compare PK, PD and Safety of the AD-214 and AD-2141

Gastroezofageální refluxní choroba

Korejská republika
Addpharma Inc.

Dokončeno

Studie k porovnání farmakokinetických parametrů a bezpečnostních profilů mezi AD-109 a AD-1091

Embolie a trombóza

Korejská republika
Addpharma Inc.

Dokončeno

Studie pro srovnání farmakokinetických a farmakokinetických vlastností a bezpečnosti AD-214 10/600 mg a rabeprazolu

Gastroezofageální refluxní choroba

Korejská republika
Addpharma Inc.

Dokončeno

Stanovení optimální dávky AD-209 u pacientů s esenciální hypertenzí

Hypertenze, esenciální

Korejská republika
Addpharma Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti AD-203

Akutní gastritida | Chronická gastritida

Korejská republika
Addpharma Inc.

Dokončeno

Hodnocení farmakokinetických interakcí a bezpečnosti mezi AD-2111 a AD-2112

Bolest

Korejská republika
Addpharma Inc.

Dokončeno

Hodnocení farmakokinetické interakce mezi AD-2011 a AD-2012

Hypertenze | Hyperlipidemie

Korejská republika
Addpharma Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti AD-208

Androgenetická alopecie

Korejská republika
Addpharma Inc.

Dokončeno

Studie pro srovnání PK, PD a bezpečnosti AD-213-A a AD-2131

Refluxní choroba jícnu

Korejská republika
Addpharma Inc.

Dokončeno

Studie pro srovnání PK, PD a bezpečnosti AD-213-B a AD-2132

Refluxní choroba jícnu

Korejská republika
Addpharma Inc.

Dokončeno

Hodnocení farmakokinetické interakce mezi AD-2101 a AD-2102

Hypertenze

Korejská republika
Addpharma Inc.

Dokončeno

Hodnocení farmakokinetické interakce mezi AD-2071 a AD-2072

Hypertenze | Hyperlipidemie

Korejská republika
Addpharma Inc.

Zatím nenabíráme

Studie fáze III k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti AD-209

Hypertenze, esenciální

Korejská republika
Addpharma Inc.

Nábor

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti AD-223

Hypertenze, esenciální

Korejská republika
Addpharma Inc.

Nábor

Studie k porovnání PK/PD charakteristik a bezpečnostních profilů mezi AD-212-A a AD-2121

Gastro ezofageální reflux

Korejská republika
Addpharma Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti AD-209

Hypertenze, esenciální

Korejská republika
Addpharma Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a farmakokinetiky AD-221 ve srovnání se společným podáváním AD-221A a AD-221B

Hyperlipidemie

Korejská republika
Addpharma Inc.

Dokončeno

A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of AD-221 and AD-221A

Primární hypercholesterolémie

Korejská republika
Addpharma Inc.

Dokončeno

Studie pro srovnání PK, PD a bezpečnosti AD-214-02 a rabeprazolu

Gastroezofageální refluxní choroba

Korejská republika
Addpharma Inc.

Dokončeno

Hodnocení účinnosti a bezpečnosti současně podávaného rosuvastatinu/ezetimibu a telmisartanu/amlodipinu

Hypertenze | Hypercholesterolémie

Korejská republika
Addpharma Inc.

Dokončeno

Hodnocení účinnosti a bezpečnosti současně podávaného rosuvastatinu/ezetimibu a telmisartanu

Hypertenze | Hypercholesterolémie

Korejská republika
Addpharma Inc.

Dokončeno

Studie pro srovnání PK, PD a bezpečnosti AD-206 a esomeprazolu

Zánět žaludku

Korejská republika
Addpharma Inc.

Dokončeno

Vyhodnotit farmakokinetiku a bezpečnost AD-208

Androgenetická alopecie

Korejská republika
Addpharma Inc.

Dokončeno

Hodnocení farmakokinetických charakteristik AD-102 u zdravých dobrovolníků

Osteoporóza

Korejská republika
Addpharma Inc.

Dokončeno

Hodnocení farmakokinetických charakteristik AD-101 u zdravých dobrovolníků

Osteoporóza

Korejská republika
gicare Pharma Inc.
Algorithme Pharma Inc

Dokončeno

Studie analgezie GIC-1001 a GIC-1002 na viscerální bolest, rektální senzorický práh pomocí metody barostatu

Bolest | Rakovina | Onemocnění tlustého střeva

Kanada
OncoVista, Inc.
AAIPharma

Neznámý

Studie Cordycepin plus Pentostatin u pacientů s refrakterní TdT-pozitivní leukémií

Refrakterní TdT-pozitivní leukémie

Spojené státy
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma US, Inc.; Advanz Pharma

Dokončeno

Response to RSD1235 Compared to Placebo in Subjects With Atrial Arrhythmia After Heart Surgery

Fibrilace síní | Flutter síní

Polsko, Spojené státy, Kanada, Argentina, Dánsko, Indie
Astellas Pharma Korea, Inc.

Nábor

Studie k posouzení bezpečnosti přípravku Xospata u pacientů s recidivující nebo refrakterní akutní myeloidní leukémií (AML) s mutací tyrosinkinázy 3 podobné FMS (FLT3)

Akutní myeloidní leukémie s mutací tyrosinkinázy podobné FMS (FLT3)

Korejská republika
Astellas Pharma China, Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti imunosupresivního režimu založeného na Modigrafu® u příjemců transplantace jater a ledvin dětského aloštěpu De Novo

Transplantace jater | Transplantace ledvin

Čína
Astellas Pharma China, Inc.

Dokončeno

Studie přípravku Modigraf® (granule takrolimu) za účelem vyhodnocení farmakokinetiky a dlouhodobé bezpečnosti a účinnosti u příjemců transplantace jater a ledvin pro pediatrický aloštěp De Novo

Transplantace jater | Transplantace ledvin

Čína
Astellas Pharma China, Inc.

Dokončeno

Klinický výsledek opožděného nebo standardního Prografu spolu s indukční terapií s následnou konverzí na Advagraf při dárcovství po srdeční (nebo oběhové) smrti (DCD) Příjemci transplantace ledvin

Transplantace ledvin

Čína
Astellas Pharma China, Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti a snášenlivosti fezolinetantu u žen, které hledají léčbu pro zmírnění vazomotorických příznaků (VMS) spojených s menopauzou (Moonlight 3)

Návaly horka

Čína
Astellas Pharma China, Inc.

Dokončeno

Studie, která má zjistit, zda fezolinetant pomáhá snižovat středně těžké až těžké návaly horka u žen v Asii procházejících menopauzou (Moonlight 1)

Návaly horka

Korejská republika, Čína, Tchaj-wan
Ascentage Pharma Group Inc.
HealthQuest Pharma Inc.

Aktivní, ne nábor

Klíčová studie HQP1351 u pacientů s chronickou myeloidní leukémií v chronické fázi

Chronická myeloidní leukémie, chronická fáze

Čína
Astellas Pharma Korea, Inc.

Dokončeno

Postmarketingová studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti solifenacinu u pacientů s OAB (nadměrný měchýř) po TURP (transuretrální resekce prostaty) nebo PVP (fotoselektivní vaporizace prostaty) (POST-TURP)

Hyperaktivní močový měchýř | Benigní hyperplazie prostaty | Transuretrální resekce prostaty | Fotoselektivní vaporizační prostatektomie

Korejská republika
Astellas Pharma Korea, Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti Advagraf® přechodu z cyklosporinu mezi skupinou, která byla léčena kortikosteroidem se sníženým obsahem o 50 % a skupinou s udržovaným kortikosteroidem pro stabilní příjemce transplantace ledvin (COSMOS)

Transplantace ledvin

Korejská republika
Astellas Pharma China, Inc.

Dokončeno

Studie k porovnání účinnosti a bezpečnosti kapslí takrolimu a injekčního podávání cyklofosfamidu při léčbě lupusové nefritidy

Lupusová nefritida

Čína
Astellas Pharma China, Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení farmakokinetiky a bezpečnosti ASP015K u zdravých čínských subjektů

Zdraví dobrovolníci

Čína
Astellas Pharma China, Inc.

Dokončeno

Studie ke zkoumání účinku jídla s mirabegronem u zdravých čínských účastníků

Farmakokinetika Mirabegronu | Food Effect | Zdravé čínské předměty

Čína
Astellas Pharma China, Inc.

Ukončeno

Postmarketingová studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti mikafunginu proti plísňovým infekcím způsobeným Candida Spp nebo Aspergillus Spp

Kandidóza | Aspergilóza

Čína
Astellas Pharma China, Inc.

Dokončeno

Retrospektivní studie hodnotící účinnost a bezpečnost mikafunginu sodného v léčbě invazivních mykotických infekcí

Invazivní plísňové infekce

Čína
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma Taiwan, Inc.

Dokončeno

Randomizovaná studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti přípravku Prograf vs. Prograf-XL u příjemců transplantace ledviny de Novo

Transplantace ledvin | Transplantační imunologie | Host vs Graft Reaction

Tchaj-wan
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma Taiwan, Inc.

Dokončeno

Studie k hodnocení snášenlivosti a účinnosti tamsulosinu 0,4 mg OCAS formulace u pacientů, kteří nejsou spokojeni s léčbou tamsulosin 0,2 mg konvenční formulace

Symptomy dolních močových cest (LUTS) spojené s benigní hyperplazií prostaty (BPH)

Tchaj-wan

Klinické studie sponzorované AkPharma Inc

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Argentina

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa