Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinické studie sponzorované Apros Therapeutics, Inc

Celkem 2968 výsledků

Apros Therapeutics, Inc

Dokončeno

Studie zvyšování dávky APR003 u pacientů s pokročilým kolorektálním karcinomem (CRC) s maligními jaterními lézemi

Pokročilý kolorektální karcinom

Spojené státy
Akros Pharma Inc.

Staženo

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti JTT-251 u účastníků s plicní arteriální hypertenzí (RELIEF-PAH)

Plicní arteriální hypertenze
Akros Pharma Inc.

Dokončeno

Mass Balance Studie JTZ-951 u subjektů s terminálním onemocněním ledvin na hemodialýze

Anémie chronického onemocnění ledvin

Spojené státy
Akros Pharma Inc.

Dokončeno

Studie k hodnocení účinku lapatinibu na farmakokinetiku JTZ-951 u subjektů s terminálním onemocněním ledvin

Anémie chronického onemocnění ledvin

Spojené státy
Akros Pharma Inc.

Dokončeno

Effect of Hemodialysis on the PK of JTZ-951 in Subjects With End-stage Renal Disease

Anémie u chronického onemocnění ledvin

Spojené státy
Akros Pharma Inc.

Ukončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti JTT-654 u pacientů s diabetem 2. typu

Diabetes mellitus typu II

Spojené státy
Akros Pharma Inc.

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky JTT-662 u subjektů s diabetem 2.

Diabetes mellitus, typ 2

Spojené státy
Akros Pharma Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky jednotlivých perorálních dávek JTT-251 u zdravých jedinců a diabetiků 2. typu

Diabetes Mellitus

Spojené státy
Akros Pharma Inc.

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti JTT-302 u subjektů s nízkými hladinami HDL-C

Dyslipidémie

Spojené státy
Akros Pharma Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti JTT-130 u obézních pacientů s diabetem 2. typu

Diabetes mellitus typu II

Spojené státy, Ruská Federace, Česká republika, Maďarsko, Holandsko
Akros Pharma Inc.

Dokončeno

Safety, Tolerability and Pharmacokinetics Study Assessing Ascending Single Oral JTK-853 Doses in Healthy Subjects

Zdravý

Spojené státy
Akros Pharma Inc.

Ukončeno

Dvoutýdenní studie hodnotící bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetiku vícenásobných dávek JTK-853 u zdravých subjektů

Zdravý

Spojené státy
Akros Pharma Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti JTT-705 v kombinaci se simvastatinem 40 mg u pacientů s nízkou hladinou lipoproteinu s vysokou hustotou (HDL)

Dyslipidémie

Holandsko
Akros Pharma Inc.

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti JTT-705 v kombinaci s pravastatinem 40 mg u pacientů s hyperlipidémií typu II

Hyperlipidémie typu II

Holandsko
Akros Pharma Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti JTT-705 v kombinaci s atorvastatinem 20 mg u pacientů s nízkou hladinou lipoproteinu s vysokou hustotou (HDL)

Dyslipidémie

Holandsko
Akros Pharma Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti JTE-451 u pacientů se středně těžkou až těžkou plakovou psoriázou (IMPACT-PS)

Kožní choroby | Psoriáza | Plaková psoriáza

Spojené státy, Kanada, Polsko
Akros Pharma Inc.

Ukončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti a účinnosti JTE-051 u pacientů se středně těžkou až těžkou plakovou psoriázou (CLEAR-PS)

Kožní choroby | Plaková psoriáza

Spojené státy, Kanada
Akros Pharma Inc.

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti JTE-051 u subjektů s aktivní revmatoidní artritidou (MOVE-RA)

Revmatoidní artritida

Ukrajina, Spojené státy, Argentina, Bulharsko, Rumunsko, Peru, Ruská Federace, Mexiko, Kolumbie, Polsko
Akros Pharma Inc.

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakodynamiky a farmakokinetiky JTE-451 u subjektů s aktivní plakovou psoriázou

Kožní choroby | Psoriáza | Plaková psoriáza

Kanada
Akros Pharma Inc.

Ukončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky jednotlivých perorálních dávek JTT-252

Diabetes Mellitus

Spojené státy
Akros Pharma Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti, farmakoterapie a farmakoterapie JTZ-951 u anemických subjektů s konečným stádiem onemocnění ledvin

Anémie chronického onemocnění ledvin

Spojené státy
Akros Pharma Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti JTT-851 u pacientů s diabetes mellitus 2. typu

Diabetes mellitus 2. typu

Spojené státy
Akros Pharma Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti JTT-302 u subjektů s nízkými hladinami HDL-C

Dyslipidémie

Spojené státy
Akros Pharma Inc.

Dokončeno

Study to Assess Safety,Tolerability,Pharmacokinetics & Antiviral Activity of JTK-853 in Hepatitis C Virus Genotype 1 Infected Subjects

Infekce virem hepatitidy C, reakce na terapii

Portoriko
Akros Pharma Inc.
ICON Clinical Research

Nábor

Vyhodnoťte účinnost, bezpečnost a snášenlivost JTT-861 u subjektů se srdečním selháním se sníženou ejekční frakcí (POWER-HF)

Chronické srdeční selhání

Spojené státy
BlackThorn Therapeutics, Inc.
Neumora Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie těžké depresivní poruchy s BTRX-335140 (NMRA-335140) vs.

Velká depresivní porucha

Spojené státy
Sirion Therapeutics, Inc.
ReVision Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie fenretinidu v léčbě geografické atrofie spojené se suchou věkem podmíněnou makulární degenerací

Geografická atrofie | Makulární degenerace související se suchým věkem
Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Porovnání spreje 188-0551 versus sprej ve vozidle u pacientů s plakovou psoriázou (307)

Plaková psoriáza

Spojené státy
Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Srovnání 122-0551 pěny versus pěny z vozidla u subjektů s plakovou psoriázou (studie 310)

Plaková psoriáza

Spojené státy
Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Srovnání 122-0551 pěny versus automobilové pěny u pacientů s plakovou psoriázou

Plaková psoriáza

Spojené státy
Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Pharmacokinetics of 122-0551 and Its Effects on Adrenal Suppression

Plaková psoriáza

Spojené státy
Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Slepá studie topického vyšetřovacího lotionu vs. Schválený krém v léčbě plakové psoriázy

Plaková psoriáza

Spojené státy
Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie ke stanovení účinnosti a bezpečnosti halobetasol propionátového lotionu 0,05 % u subjektů s plakovou psoriázou

Psoriáza | Plaková psoriáza

Spojené státy
Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika krému UHE-103 u subjektů s Tinea Cruris a/nebo Tinea Pedis

Tinea Pedis | Tinea Cruris

Spojené státy
Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti šamponu UHE-105 u pacientů s psoriázou pokožky hlavy

Psoriáza pokožky hlavy

Spojené státy
Therapeutics, Inc.

Dokončeno

A Phase 2 Safety and Efficacy Study of UHE-101 Cream in Subjects With Acne Vulgaris

Acne vulgaris

Spojené státy
Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Srovnání 122-0551 pěny versus pěny z vozidla u subjektů s plakovou psoriázou (studie 306)

Plaková psoriáza

Spojené státy
Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie ke stanovení účinnosti a bezpečnosti 122-0551 u subjektů s plakovou psoriázou

Psoriáza | Plaková psoriáza

Spojené státy
Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Srovnání lotionu 000-0551 a lotionu do vozidla u pacientů s plakovou psoriázou (studie -305)

Plaková psoriáza

Spojené státy
Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Srovnávací studie krému UHE-103 u subjektů s mokasínovým typem Tinea Pedis

Tinea Pedis

Spojené státy, Portoriko
Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti 188-0551 spreje versus referenční léčivo (RLD) u dospělých pacientů s plakovou psoriázou

Plaková psoriáza

Spojené státy, Gruzie, Ukrajina
Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Srovnání 188-0551 sprej versus sprej ve vozidle u pacientů s plakovou psoriázou (305)

Plaková psoriáza

Spojené státy
Therapeutics, Inc.

Dokončeno

A Comparison of 188-0551 Solution Versus Vehicle Solution in Subjects With Plaque Psoriasis (Study 203)

Plaková psoriáza

Spojené státy
Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Srovnání lotionu 000-0551 a lotionu do vozidla u pacientů s plakovou psoriázou (studie -304)

Plaková psoriáza

Spojené státy
Chinook Therapeutics U.S., Inc.

Aktivní, ne nábor

Atrasentan u pacientů s IgA nefropatií (ALIGN)

Imunoglobulinová nefropatie | IgA nefropatie

Spojené státy, Španělsko, Kanada, Tchaj-wan, Hongkong, Čína, Nový Zéland, Spojené království, Korejská republika, Austrálie, Německo, Francie, Indie, Japonsko, Česko, Argentina, Itálie, Kolumbie, Irsko, Brazílie, Polsko, Portugalsko
Millendo Therapeutics US, Inc.

Ukončeno

Nevanimib HCl pro léčbu klasické CAH

Vrozená hyperplazie nadledvin

Španělsko, Izrael, Francie, Brazílie, Česko
Cascadian Therapeutics Inc.
Celldex Therapeutics

Dokončeno

Studie ONT-10 a Varlilumabu k léčbě pokročilého karcinomu vaječníků nebo prsu

Pokročilý karcinom prsu | Pokročilý ovariální karcinom

Spojené státy
Chinook Therapeutics U.S., Inc.

Aktivní, ne nábor

Atrasentan u pacientů s proteinurickým glomerulárním onemocněním (AFFINITY)

Diabetické onemocnění ledvin | Fokální segmentová glomeruloskleróza | Imunoglobulinová nefropatie | IgA nefropatie | Diabetická nefropatie typu 2 | Alportův syndrom

Spojené státy, Španělsko, Korejská republika, Austrálie, Itálie, Spojené království
Millendo Therapeutics US, Inc.

Ukončeno

Studie ATR-101 pro léčbu endogenního Cushingova syndromu

Cushingův syndrom

Spojené státy, Spojené království
Bacainn Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Fáze 1, studie s jednou vzestupnou dávkou BT051 u zdravých subjektů

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy

Klinické studie sponzorované Apros Therapeutics, Inc

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Congo

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa