Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinické studie sponzorované DAMOR Farmaceutici S.p.a.

Celkem 301 výsledků

Farmaceutici Damor Spa

Nábor

Účinnost a snášenlivost krému a gázy Fitostimoline Plus vs krém a gáza Connettivina Bio Plus (FP)

Rány a zranění | Infekce rány | Hojení ran

Itálie
Fondazione IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore...
DAMOR Farmaceutici S.p.a.

Nábor

Hodnocení vlivu integrace lipozomálního L-Arg a Vit C na mitochondriální funkci u pacientů se srdečním selháním (Mito-HF)

Srdeční selhání

Itálie
Dompé Farmaceutici S.p.A

Nábor

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti nového přípravku očního kapkového roztoku s rekombinantním lidským nervovým růstovým faktorem (rhNGF) u pacientů s onemocněním suchého oka (REDUCO)

Suché oko

Spojené státy, Itálie
Fidia Farmaceutici s.p.a.

Nábor

Posouzení účinnosti a bezpečnosti použití dvouočních gelových produktů obsahujících 5 % dexpanthenolu u pacientů se středně těžkým až těžkým syndromem suchého oka

Suché oko

Itálie
Fidia Farmaceutici s.p.a.

Nábor

Hodnocení účinnosti a bezpečnosti očních kapek s kyselinou hyaluronovou 0,30 % a 0,15 %

Syndrom suchého oka (DES)

Itálie
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Nábor

Studie HNEi fáze I/IIa

Bronchiektázie

Spojené království
Fidia Farmaceutici s.p.a.

Nábor

Vyhodnoťte výkon a bezpečnost pokožky Hyalo4 u akutních a chronických ran

Hojení ran

Slovensko
Dompé Farmaceutici S.p.A

Nábor

Přídavný reparixin u dospělých pacientů s ARDS

Syndrom akutní respirační tísně, dospělí

Spojené státy, Německo, Itálie
Fidia Farmaceutici s.p.a.

Nábor

Klinické vyšetření k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti krému ConnettivinaBio Plus ve srovnání s krémem ConnettivinaBio při léčbě ran u pacientů s vysokým rizikem infekce

Rány

Itálie
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Nábor

52týdenní placebem kontrolovaná studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti 2 dávek CHF6001 DPI (Tanimilast), jako doplňku k udržovací trojité terapii u pacientů s CHOPN a chronickou bronchitidou (PILASTER) (PILASTER)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Bulharsko, Spojené státy, Albánie, Argentina, Austrálie, Rakousko, Bosna a Hercegovina, Chile, Čína, Česko, Gruzie, Německo, Řecko, Maďarsko, Izrael, Itálie, Mexiko, Holandsko, Nový Zéland, Severní Makedonie, Polsko, Rumunsko, Ruská Federace a více
Dompé Farmaceutici S.p.A

Aktivní, ne nábor

Otevřená studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti rhNGF na tloušťku rohovky prostřednictvím AS-OCT u neurotrofické keratitidy (IMAGO)

Neurotrofická keratitida | Vřed rohovky | Neurotrofická keratopatie

Spojené státy
Dompé Farmaceutici S.p.A

Staženo

Posouzení účinnosti a bezpečnosti perorálního reparixinu u pacientek s únavou a lokálně pokročilým / metastatickým karcinomem prsu

Únava | Lokálně pokročilý nebo metastatický karcinom prsu

Spojené státy, Itálie, Německo
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Aktivní, ne nábor

Studie testující nadřazenost CHF 1535 pMDI 800/24 µg celkové denní dávky ve srovnání s CHF 718 pMDI 800 µg celkové denní dávky u dospělých s astmatem na středních nebo vysokých dávkách inhalačních kortikosteroidů (FORCE2)

Astma

Spojené státy
Dompé Farmaceutici S.p.A

Aktivní, ne nábor

Studie perorálního ladarixinu u diabetu 1. typu v nedávné době a nízké reziduální funkce β-buněk

Nově vzniklý diabetes typu 1

Spojené státy, Belgie, Gruzie, Německo, Itálie, Srbsko, Izrael, Slovinsko
Dompé Farmaceutici S.p.A

Ukončeno

Reparixin u pneumonie COVID-19 – účinnost a bezpečnost

Těžká pneumonie

Brazílie, Itálie
Dompé Farmaceutici S.p.A

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti přípravku Cenegermin (Oxervate®) vs. vehikulum u těžkého Sjogrenova onemocnění suchého oka (NGF0221 – studie PROTEGO-2) (NGF0221)

Syndrom suchého oka

Spojené státy, Itálie
Dompé Farmaceutici S.p.A

Ukončeno

Klinická studie přídavné terapie ladarixinem ke zlepšení kontroly glykémie u diabetu 1. typu. (CONSERVA)

Diabetes typu 1

Itálie
Dompé Farmaceutici S.p.A

Staženo

Ladarixin jako doplňková léčba ke zlepšení citlivosti na inzulín a glukometabolických výsledků u diabetu 1.

Diabetes typu I

Spojené státy
Dompé Farmaceutici S.p.A

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost Reparixinu při autotransplantaci pankreatických ostrůvků

Pankreatektomie pro chronickou pankreatitidu

Spojené státy, Kanada
Fidia Farmaceutici s.p.a.

Dokončeno

Fáze III studie s náplastí s obsahem sodné soli diklofenaku u pacientů s nárazovým poraněním končetin

Zánět | Traumatické zranění

Maďarsko, Německo, Itálie
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Ukončeno

Účinnost a bezpečnost CUSA-081 při obnově funkce centrálního venózního přístupového zařízení (CVAD) (READY 1)

Trombóza | Katétrová okluze

Spojené státy, Argentina, Belgie, Česko, Polsko, Rumunsko, Španělsko
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Studie následné péče Lamazym FR navržená tak, aby poskytovala léčbu francouzským pacientům (rhLAMAN-07)

Alfa-mannosidóza

Francie
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Ukončeno

Poractant Alfa – Curosurf a SARS-COV-19 ARDS (Covid-19)

Syndrom akutní dechové tísně

Spojené státy, Itálie, Spojené království
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Aktivní, ne nábor

Otevřené prodloužení o 2 mg/kg Pegunigalsidase Alfa (PRX-102) každé 4 týdny u dospělých pacientů s Fabryho chorobou (Bright51)

Fabryho nemoc

Belgie, Spojené státy, Spojené království, Itálie, Česko, Dánsko, Norsko
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Cangrelor neonatální PK/PD a bezpečnostní studie

Částečná obstrukce systémového zkratu do plicní tepny | Kompletní obstrukce systémového zkratu do plicní tepny

Spojené státy
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Zkoumejte bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetiku CHF6523 u zdravých subjektů a subjektů s CHOPN (CHF6523)

COPD

Spojené království
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Studie o vzorcích péče u pacientů s lehkým astmatem (PRIME)

Astma

Německo, Itálie, Polsko, Španělsko
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Foster® pMDI (CHF 1535) versus Symbicort® Turbuhaler u pacienta s CHOPN (FORSYYN)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Čína
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Ukončeno

Ukládání TRIMBOW® pMDI v plicích u zdravých dobrovolníků, astmatiků a pacientů s CHOPN (STORM)

Chronická obstrukční plicní nemoc | Astma

Spojené království
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Adherence imunosupresivní terapie zahrnující takrolimus jednou denně u italských příjemců transplantace ledvin

Transplantace ledvin

Itálie
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Staženo

TRIMBOW® a RELVAR® na snížení tuhosti plic hodnocené pomocí techniky nucené oscilace u pacientů s CHOPN

COPD
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Funkční respirační zobrazovací studie (DARWiIN)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Belgie, Maďarsko
Dompé Farmaceutici S.p.A

Dokončeno

Studie o účinnosti a bezpečnosti Reparixinu při léčbě hospitalizovaných pacientů s těžkou pneumonií COVID-19.

Pneumonie, virová

Spojené státy, Itálie
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Biofarmaceutická studie Glyco pMDI s blokem aktivního uhlí nebo bez něj vs. IV bolus u zdravých dobrovolníků (Gly1)

Zdravý

Spojené království
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Studie odezvy na dávku AMP provokační studie s beklometasondipropionátem (BDP)/formoterolem s tlakovým dávkovacím inhalátorem (pMDI)

Mírné přetrvávající astma

Spojené království
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

BDP/FF versus formoterol fumarát (FF) u pacientů s těžkou CHOPN (funkce plic a míra exacerbací)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené království
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Otevřená placeba studie k posouzení profilu inhalace získaného akustickým monitorováním u pacientů s CHOPN pomocí NEXThaler DPI (PIF3)

COPD

Itálie
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost CHF 1535 200/6 µg u neadekvátně kontrolovaných astmatických pacientů

Astma

Itálie
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Pharmacokinetic Interaction Study of Glycopyrrolate and Formoterol in Healthy Volunteers (TRIPLE 1)

COPD

Belgie
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

PK BDP/FF/GB Jednoinhalační trojitá terapie u Japonců vs. bělochů

Chronická obstrukční plicní nemoc | Astma

Spojené království
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Klinická farmakologická studie k vyhodnocení celkové systémové expozice a plicní dostupnosti CHF 5993 u zdravých dobrovolníků

COPD

Belgie
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Šestitýdenní studie rozmezí dávek CHF 5259 pMDI u subjektů s chronickou obstrukční plicní nemocí (GLIMMER)

Chronická obstrukční plicní nemoc | COPD

Spojené státy
Dompé Farmaceutici S.p.A

Ukončeno

Pilotní studie k vyhodnocení bezpečnosti a biologických účinků perorálně podávaného reparixinu u časné rakoviny prsu

Rakovina prsu

Spojené státy
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Zkoumání účinku inhibice CYP3A4/5 itrakonazolem na PK CHF6001 (Tanimilast)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Belgie
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

TRIple in Astma VYSOKÁ SÍLA VERSUS ICS/Laba hs a tiotRopium (TRIGGER) (TRIGGER)

Astma

Argentina, Bělorusko, Bulharsko, Česko, Německo, Maďarsko, Itálie, Litva, Polsko, Portugalsko, Rumunsko, Ruská Federace, Slovensko, Španělsko, Krocan, Ukrajina, Spojené království
Fidia Farmaceutici s.p.a.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost intraartikulární injekce Hymovis ONE® (32 mg/4 ml) u aktivních pacientů se syndromem nadužívání kolen

Osteoartróza kolena

Itálie
Fidia Farmaceutici s.p.a.

Dokončeno

Srovnávací biologická dostupnost a lokální snášenlivost dvou topických diklofenakových náplastí aplikovaných jednou a dvakrát denně

Bioekvivalenční studie

Itálie
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

ÚČINNOST A SNÁŠENÍ BECLOMETHASONE DIPROPIONATE 100 µg + FORMOTEROL 6 µg pMDI VIA HFA-134a vs. FLUTICASONE 125 µg + SALMETEROL 25 µg pMDI

Bronchiální astma

Polsko, Ukrajina
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Jednodávková klinická farmakologická studie u astmatických dospívajících a dospělých pacientů (ADO pMDI)

Astma

Polsko
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Bezpečnost a snášenlivost inhalovaného CHF 6001 u zdravých dobrovolníků (HV)

Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Spojené království

Klinické studie sponzorované DAMOR Farmaceutici S.p.a.

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Nigeria

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa