Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinické studie sponzorované TTY Biopharm

Celkem 2171 výsledků

Arbutus Biopharma Corporation

Dokončeno

Bezpečnost, farmakokinetika a předběžná protinádorová aktivita intravenózního TKM-080301 u subjektů s pokročilým hepatocelulárním karcinomem

Hepatocelulární karcinom | Hepatom | Rakovina jater, dospělý | Karcinom jaterních buněk, dospělý

Spojené státy, Tchaj-wan, Singapur, Čína, Kanada, Korejská republika
Veloce BioPharma LLC

Dokončeno

Studie VBP-245 u pediatrických pacientů s Molluscum Contagiosum

Molluscum contagiosum

Spojené státy
Oncolys BioPharma Inc

Neznámý

Studie OBP-301 s radiační terapií u pacientů s rakovinou jícnu

Rakovina jícnu

Japonsko
RedHill Biopharma Limited

Dokončeno

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie fáze 2 BEKINDA (Ondansetron 12 mg tablety s bimodálním uvolňováním) pro syndrom dráždivého tračníku s převládajícím průjmem (IBS-D)

Syndrom dráždivého tračníku s průjmem

Spojené státy
Alios Biopharma Inc.

Ukončeno

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky režimů opakovaného dávkování AL-794 u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Spojené království
Can-Fite BioPharma

Staženo

Studie účinnosti a bezpečnosti CF101 u pacientů s osteoartrózou kolena

Osteoartróza kolene

Izrael
Alios Biopharma Inc.

Ukončeno

Studie relativní perorální biologické dostupnosti tablet AL-3778 a lékové interakce s entekavirem nebo tenofovir-disoproxil-fumarátem u zdravých dobrovolníků

Žloutenka typu B | Chronická hepatitida B | Virová hepatitida B

Nový Zéland
Ansun Biopharma, Inc.

Dokončeno

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie fáze II k prozkoumání účinků DAS181 u imunokompromitovaných subjektů s parainfluenzou dolních dýchacích cest na doplňkový kyslík (DAS181-2-05)

Parainfluenza

Spojené státy
Alios Biopharma Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení PK přípravků AL-794 u zdravých subjektů

Chřipka

Spojené království
ReveraGen BioPharma, Inc.

Dokončeno

A Phase 1 Single Ascending Dose and Multiple Ascending Dose Study to Evaluate the Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of VBP15 in Healthy Adult Subjects

Zdravý

Spojené státy
Galena Biopharma, Inc.

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti vakcíny NeuVax™ (Nelipepimut-S nebo E75) k prevenci recidivy rakoviny prsu (PRESENT)

Rakovina prsu s nízkou až střední expresí HER2

Spojené státy, Spojené království, Francie, Izrael, Německo, Kanada, Ruská Federace, Rumunsko, Bulharsko, Česká republika, Maďarsko, Polsko, Ukrajina
Hansa Biopharma AB

Dokončeno

Safety Study on IdeS in Healthy Volounteers

Zdravý

Švédsko
Nowarta Biopharma Inc

Dokončeno

Fáze I/II dvojitě zaslepené hodnocení bezpečnosti a účinnosti přípravku Nowarta110 u pacientů s plantárními bradavicemi

Plantární bradavice

Spojené státy
RedHill Biopharma Limited

Dokončeno

Proof of Concept Studie RHB-104 jako doplňkové terapie k interferonu Beta-1a u relapsující remitující roztroušené sklerózy (RRMS) (CEASE-MS)

Recidivující remitující roztroušená skleróza

Izrael
Fountain Biopharma Inc.

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a imunogenicity FB825 u zdravých dobrovolníků

Zdravý
Lytix Biopharma AS

Dokončeno

Studie fáze II k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti dvou dávek LTX-109 u Impetigo

Nebulózní Impetigo

Dominikánská republika
CeNeRx BioPharma Inc.

Dokončeno

Účinnost, bezpečnost a snášenlivost CX157 při léčbě rezistentní deprese (CX157-201)

Léčba rezistentní deprese

Spojené státy
CeNeRx BioPharma Inc.

Dokončeno

Studie CX157 (TriRima) pro léčbu deprese (CX157-200)

Velká depresivní porucha

Spojené státy
CeNeRx BioPharma Inc.

Neznámý

Pharmacokinetic Study of CXB909 in Healthy Male Subjects

Zdravý
ARCA Biopharma, Inc.

Neznámý

Studie NU172 jako antikoagulace u pacientů podstupujících operaci CABG s vypnutým čerpadlem (SNAP-CABG-OFF)

Srdeční choroba
Cytavis Biopharma GmbH

Dokončeno

CY503 pro léčbu maligního melanomu stadia IV po selhání předchozí terapie

Melanom

Německo
Lytix Biopharma AS

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti Lytixar™ (LTX-109) na nekomplikované, grampozitivní kožní infekce

Atopická dermatitida | Gram-pozitivní, kožní infekce | Mírný ekzém/dermatózy

Maďarsko
ARCA Biopharma, Inc.

Ukončeno

Studie schopnosti Alfimeprase rozpouštět krevní sraženiny v noze a pomáhat předcházet nutnosti chirurgického zákroku

Arteriální okluzivní onemocnění

Spojené státy
National Cheng-Kung University Hospital
China Medical University Hospital; Taipei Veterans General Hospital, Taiwan; Kaohsiung... a další spolupracovníci

Nábor

Perioperační leukovorin, oxaliplatina, docetaxel a S-1 (LOTS) pro lokálně pokročilou rakovinu žaludku nebo gastroezofageálního spojení (LOTS)

Rakovina žaludku | Adenokarcinom žaludku | Toxicita v důsledku chemoterapie | Účinky chemoterapie

Tchaj-wan
TTY Biopharm
National Taiwan University Hospital; Chang Gung Memorial Hospital; Taipei Veterans... a další spolupracovníci

Dokončeno

Studie S-1 v kombinaci s gemcitabinem jako léčba první linie u pacientů s pokročilým karcinomem žlučových cest

Pokročilá rakovina žlučových cest (BTC)

Tchaj-wan
Can-Fite BioPharma

Zatím nenabíráme

Léčba pokročilého karcinomu pankreatu namodenosonem

Rakovina slinivky | Adenokarcinom pankreatu

Izrael
HC Biopharma Inc.

Nábor

Otevřená, multicentrická studie fáze I s eskalací dávek a rozšiřující studií k vyhodnocení bezpečnosti, farmakokinetiky a protinádorové aktivity HC010 u pacientů s pokročilými solidními nádory

Pokročilý pevný nádor

Čína
Acrotech Biopharma Inc.

Nábor

Vyhodnotit účinnost Belinostatu nebo Pralatrexátu v kombinaci proti CHOP samotnému u PTCL (CRESCENDO)

Periferní T buněčný lymfom

Spojené státy
GC Biopharma Corp

Nábor

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, PK GC2129A u zdravých dobrovolníků v podmínkách příjmu potravy

Zdraví dobrovolníci

Korejská republika
CTI BioPharma
PPD

Nábor

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky pakritinibu

Poškození jater

Spojené státy
GC Biopharma Corp

Nábor

Studie fáze 1b k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti, PK a PD MG1113 u pacienta s hemofilií

Hemofilie

Korejská republika
Biopharma Plasma LLC

Nábor

Intravenózní imunoglobulin (IVIG, Bioven) Účinnost a bezpečnost u chronické primární imunitní trombocytopenie (ITP) u dospělých

Primární imunitní trombocytopenie

Ukrajina
GC Biopharma Corp

Nábor

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, PK a PD intracerebroventrikulárního GC1123 u pacientů s MPS Ⅱ

Mukopolysacharidóza II | Hunterův syndrom

Korejská republika
UniQure Biopharma B.V.

Nábor

Bezpečnost a účinnost AMT-130 u dospělých Evropanů s časným projevem Huntingtonovy choroby

Huntingtonova nemoc

Polsko, Spojené království, Německo
Can-Fite BioPharma

Nábor

Namodenoson v léčbě nealkoholické steatohepatitidy (NASH)

NASH - nealkoholická steatohepatitida

Izrael, Bosna a Hercegovina, Bulharsko, Moldavsko, republika, Rumunsko, Srbsko
Zhejiang DTRM Biopharma

Nábor

Studie trojkombinační terapie, DTRM-555, u pacientů s R/R CLL nebo R/R non-Hodgkinovými lymfomy

Folikulární lymfom | Difuzní velký B buněčný lymfom | Refrakterní chronická lymfocytární leukémie | Richterova proměna | Recidivující chronická lymfocytární leukémie

Spojené státy
Sutro Biopharma, Inc.

Nábor

Studie STRO-002, konjugátu protilátky proti folátovému receptoru alfa (FolRα) u rakoviny vaječníků a endometria

Rakovina vaječníků | Rakovina vejcovodů | Endometriální rakovina | Karcinom vaječníků | Endometrioidní adenokarcinom | Rakovina vaječníků | Primární peritoneální karcinom

Spojené státy, Španělsko
Elpiscience Biopharma, Ltd.

Dokončeno

Studie ES102 (OX40 agonista) u pacientů s pokročilými solidními nádory

Novotvary | Solidní nádory | Zhoubný nádor

Čína
Denovo Biopharma LLC

Dokončeno

Zkouška Enzastaurinu plus temozolomid během a po radiační terapii u pacientů s nově diagnostikovaným glioblastomem s novým genomickým biomarkerem nebo bez něj, DGM1

Glioblastom

Spojené státy, Čína, Kanada
Denovo Biopharma LLC

Dokončeno

Biomarkerem řízená, randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie účinnosti a bezpečnosti liafensinu u pacientů s depresí rezistentní na léčbu (ENLIGHTEN)

Léčba rezistentní deprese

Spojené státy, Kanada
CTI BioPharma
PPD

Dokončeno

Studie lékových interakcí pacritinibu a CYP450, transportních substrátů a CYP450 3A4 u zdravých mužů

Lékové interakce

Spojené státy
Hansa Biopharma AB

Dokončeno

Studie imlifidázy u pacientů se syndromem Guillain-Barrého

Guillain-Barrého syndrom (GBS)

Francie, Holandsko, Spojené království
AiViva BioPharma, Inc.

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost AIV001 na nízkorizikový bazaliom

Nodulární bazaliom | Povrchový bazaliom

Spojené státy
UniQure Biopharma B.V.

Dokončeno

Registr Glybera, pacienti s deficitem lipoproteinové lipázy (LPLD). (GENIALL)

Nedostatek lipoproteinové lipázy | Familiární hyperlipoproteinémie typu 1 | Familiární hyperchylomikronemie

Německo
Synmosa Biopharma Corp.

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti a účinnosti nosního spreje k léčbě celoroční alergické rýmy

Alergická rýma

Tchaj-wan
Prestige Biopharma Limited

Aktivní, ne nábor

Zkouška k porovnání účinnosti, bezpečnosti, farmakokinetiky a imunogenity HD204 s Avastinem® u pacientů s pokročilým neskvamózním nemalobuněčným karcinomem plic

Rakovina plic | Nemalobuněčný karcinom plic

Indie, Maďarsko, Gruzie, Filipíny, Bělorusko, Bulharsko, Chorvatsko, Řecko, Lotyšsko, Malajsie, Polsko, Ruská Federace, Srbsko, Slovensko, Thajsko, Krocan, Ukrajina
CTI BioPharma
Covance

Dokončeno

Posouzení bioekvivalence dvou formulací lékového produktu Pacritinib a formulace FMI po perorálním podání u zdravých subjektů

Zdravý

Spojené státy
RedHill Biopharma Limited

Aktivní, ne nábor

RHB-204 pro léčbu plicního komplexu Mycobacterium Avium (CleaR-MAC)

Plicní onemocnění | Bronchiektázie | Plicní infekce Mycobacterium Avium Complex

Spojené státy
Mereo BioPharma
Novartis

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost BCT197A2201 u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN) s exacerbací

Chronická obstrukční plicní nemoc

Ruská Federace, Bulharsko, Rumunsko
Hansa Biopharma AB

Dokončeno

Následná studie pacientů léčených imlifidázou před transplantací ledvin

Selhání a odmítnutí transplantace ledvin

Spojené státy, Švédsko, Francie

Klinické studie sponzorované TTY Biopharm

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Iran

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa