Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinické studie sponzorované TaiwanJ Pharmaceuticals Co., Ltd

Celkem 3849 výsledků

TaiwanJ Pharmaceuticals Co., Ltd

Zatím nenabíráme

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti JKB-122 u pacientů s NASH a fibrózou

Nealkoholická steatohepatitida (NASH) s fibrózou
TaiwanJ Pharmaceuticals Co., Ltd

Ukončeno

Studie jaterních testů s použitím JKB-122 u pacientů pozitivních na virus hepatitidy C (HCV), kteří nereagují na předchozí terapie založené na interferonu (JKB122)

Chronická hepatitida C

Tchaj-wan
TaiwanJ Pharmaceuticals Co., Ltd

Dokončeno

Studie jaterních testů s použitím JKB-122 u pacientů s autoimunitní hepatitidou (AIH), kteří jsou refrakterní nebo netolerantní k současným terapiím

Autoimunitní hepatitida

Spojené státy
TaiwanJ Pharmaceuticals Co., Ltd

Zatím nenabíráme

Účinek JKB-122 na prednisolonem a azathioprinem indukovanou remisi u autoimunitní hepatitidy (AIH)

Autoimunitní hepatitida
TaiwanJ Pharmaceuticals Co., Ltd

Neznámý

Farmakokinetická studie tablet JKB-122 ve srovnání s kapslí

Autoimunitní hepatitida
Santen Pharmaceutical (Taiwan) Co., LTD

Dokončeno

Kombinace fixní dávky tafluprostu 0,0015 % / timololu 0,5 % bez konzervantů u pacientů s glaukomem s otevřeným úhlem nebo oční hypertenzí: klinická účinnost, snášenlivost a bezpečnost v prostředí reálného světa

Primární glaukom s otevřeným úhlem | Oční povrchové onemocnění

Tchaj-wan
Santen Pharmaceutical (Taiwan) Co., LTD

Dokončeno

Prospektivní studie s přepínáním jednoho centra s 0,0015% očním roztokem tafluprostu u pacientů s primárním glaukomem s otevřeným úhlem a oční hypertenzí s poruchami rohovky (přechod z 0,005% očního roztoku latanoprostu)

Glaukom, primární otevřený úhel

Tchaj-wan
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.
JCR Pharmaceuticals Co., Ltd.

Dokončeno

Studie fáze III JR-131 u pacientů s renální anémií s chronickým onemocněním ledvin (CKD)

Anémie

Japonsko
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.
JCR Pharmaceuticals Co., Ltd.

Dokončeno

Dlouhodobá studie JR-131 u pacientů s renální anémií s chronickým onemocněním ledvin (CKD)

Anémie

Japonsko
Kuhnil Pharmaceutical Co., Ltd.
Neurim Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost KI1001 u pacientů s nespavostí ve věku ≥ 55 let

Poruchy iniciace a udržování spánku

Korejská republika
Ahn-Gook Pharmaceuticals Co.,Ltd
Daehwa Pharmaceutical Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Studie fáze III k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti AGSAVI u pacientů s esenciální hypertenzí nedostatečně kontrolovanou AGLS

Esenciální hypertenze
Kuhnil Pharmaceutical Co., Ltd.
Neurim Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost KI1001 při léčbě pacientů s nespavostí ve věku ≥ 55 let

Poruchy iniciace a udržování spánku

Korejská republika
Melior Pharmaceuticals
Bukwang Pharmaceutical, Co., Ltd.

Dokončeno

Dospělí jedinci s nekontrolovaným diabetem 2. typu

Cukrovka typu 2

Spojené státy
Melior Pharmaceuticals
Bukwang Pharmaceutical, Co., Ltd.

Neznámý

Doplňková studie MLR-1023 u dospělých s nekontrolovaným diabetem 2. typu při léčbě metforminem

Diabetes mellitus 2. typu

Spojené státy
Tasly GeneNet Pharmaceuticals Co., Ltd

Nábor

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti PXT3003 u Charcot-Marie-Tooth typu 1A

Charcot-Marie-Tooth Typ 1A

Čína
Dizal (Jiangsu) Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie fáze 1 k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky DZD8586 u zdravých dospělých účastníků

Lymfom, Non-Hodgkin

Spojené státy
Novartis Pharmaceuticals
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Dokončeno

Účinnost, bezpečnost a snášenlivost rivastigminové náplasti u pacientů s mírnou až středně těžkou Alzheimerovou chorobou, kteří přešli z inhibitorů cholinesterázy

Alzheimerova choroba

Japonsko
Novartis Pharmaceuticals
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Dokončeno

Randomizovaná, dvojitě zaslepená studie k hodnocení snášenlivosti 2 různých titračních metod rivastigminové náplasti u pacientů s AD (MMSE 10-20)

Alzheimerova choroba

Japonsko
Novartis Pharmaceuticals
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost transdermální náplasti Rivastigmine u pacientů s mírnou až středně těžkou Alzheimerovou chorobou

Alzheimerova choroba

Japonsko
Ono Pharmaceutical Co. Ltd
Kyorin Pharmaceutical Co.,Ltd

Dokončeno

Dlouhodobá bezpečnost a účinnost imidafenacinu u pacientů s hyperaktivním močovým měchýřem

Hyperaktivní močový měchýř

Japonsko
National Taiwan Sport University
Prince Pharmaceutical Co., Ltd

Dokončeno

Komplex vitamínu B zlepšuje výkon při cvičení a působí proti únavě

Únava | Výkon cvičení

Tchaj-wan
MiCareo Taiwan Co., Ltd.

Dokončeno

Odběr cirkulujících nádorových buněk z periferní krve pacientů s metastatickým karcinomem prsu

Cirkulující nádorové buňky (CTC)

Tchaj-wan
MiCareo Taiwan Co., Ltd.

Dokončeno

Detekce cirkulujících nádorových buněk v periferní krvi od zdravých dobrovolníků a pacientů s rakovinou

Cirkulující nádorové buňky (CTC)

Tchaj-wan
MiCareo Taiwan Co., Ltd.

Neznámý

CTC a nová cílová analýza biomarkerů pro predikci a monitorování metastáz/recidivy u pacientů s kolorektálním karcinomem po operaci pomocí systému vzácných buněk MiSelect R

Cirkulující nádorové buňky, CTC

Tchaj-wan
Taiwan Biotech Co., Ltd.

Neznámý

Optimalizace léčby onychomykózy nehtů pomocí nové transdermální náplasti v kombinaci s terbinafinem/ketokonazolem

Onychomykóza

Tchaj-wan
Taiwan Mundipharma Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie k porovnání účinnosti titrace a bezpečnosti oxykodonu s řízeným uvolňováním a oxykodonu s okamžitým uvolňováním u pacientů se středně těžkou až těžkou rakovinovou bolestí

Bolest | Rakovina

Tchaj-wan
Taiwan Mundipharma Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie hodnotící bezpečnost a snášenlivost oxykodonu u pacientů se středně těžkou až těžkou rakovinovou bolestí (STOP Pain)

Bolest | Rakovina

Tchaj-wan
Taiwan Mundipharma Pharmaceuticals Ltd.

Neznámý

Vliv programu Good Pain Management (GPM) na oddělení pacientů se středně těžkou až těžkou rakovinou (GPM)

Bolest | Rakovina

Tchaj-wan
Taiwan Mundipharma Pharmaceuticals Ltd.

Neznámý

Studie pralatrexátu u asijských pacientů s periferním T-buněčným lymfomem po předchozí léčbě

Periferní T buněčný lymfom | Progrese, Nemoc

Tchaj-wan
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.
QPS Holdings LLC; Changchun GeneScience Pharmaceutical Co., Ltd.

Nábor

Účinnost, bezpečnost a farmakokinetika leuprolid mesylátu u pacientů s centrální předčasnou pubertou

Puberta; Předčasný, centrální

Spojené státy, Čína, Tchaj-wan, Portoriko
Henan Cancer Hospital
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.; Beijing Biostar Pharmaceuticals Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Utidelone v kombinaci s bevacizumabem v léčbě ≥ 2 linií HER-2 negativního pokročilého karcinomu prsu

HER-2 negativní rakovina prsu
Korea Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Bezpečnost a farmakokinetika probucolu a cilostazolu

Zdravý

Korejská republika
Korea Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

OPS-2071 Studie s jednou a více dávkami ke zkoumání profilu PK a PD u zdravých korejských mužských subjektů. (OPS-2071Ph1)

Zdravý

Korejská republika
Korea Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Aripiprazol u dětí a dospívajících s chronickou tikovou poruchou nebo Tourettovou poruchou

Tourettova porucha | Chronická motorická nebo vokální tiková porucha

Korejská republika
Korea Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Neznámý

Observational Study of Anti-Cancer Therapy Induced Oral Mucositis in Korean Cancer Patients

Orální mukositida

Korejská republika
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
Korea Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie fáze 2 k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti OCV-501 u starších pacientů s akutní myeloidní leukémií

Akutní myeloidní leukémie

Tchaj-wan, Korejská republika, Japonsko
Korea Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Bezpečnost a biomarker OPB-111077 u subjektů s pokročilým solidním nádorem

Pevný nádor

Korejská republika
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.
Shanghai Haini Pharmaceutical Co., Ltd.

Aktivní, ne nábor

Klinická studie ke zkoumání hmotnostní rovnováhy a biotransformace [14C]DWP14012 u zdravých čínských mužských subjektů

Fáze 1 studie, zdraví dobrovolníci

Čína
Tasly Pharmaceuticals, Inc.
Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Již není k dispozici

Rozšířený přístup k T89 pro léčebné použití v populaci středně velkých pacientů s COVID-19

Covid19

Spojené státy
IlDong Pharmaceutical Co Ltd
YUNOVIA CO.,LTD.

Nábor

Studie fáze 1 s jednou vzestupnou perorální dávkou ID11052 u zdravých dospělých subjektů

Zdravé dospělé subjekty

Korejská republika
Yooyoung Pharmaceutical Co., Ltd.
CliPS Co., Ltd

Dokončeno

Klinická studie YYC301 pro léčbu osteoartrózy kolene

Osteoartróza, koleno

Korejská republika
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Beijing Capton Pharmaceutical Technology Development Co., LTD

Zatím nenabíráme

Otevřená, vyvážená, randomizovaná, dvouléčebná, dvouperiodická, dvousekvenční, dvoucestná zkřížená, orální komparativní farmakokinetická (PK) studie lakosamidových tablet s prodlouženým uvolňováním, dospělých, lidských subjektů za podmínek nalačno.

Epilepsie

Čína
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Guangzhou Health Start Pharmaceutical Techology Co.,Ltd

Zatím nenabíráme

Srovnávací farmakokinetická studie amlodipin-besylátových tablet s řízeným uvolňováním, Čína u normálních, zdravých, dospělých lidských subjektů nalačno

Hypertenze

Čína
Jacobio Pharmaceuticals Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

JAB-21822 v kombinaci s JAB-3312 ve srovnání SOC v první linii pro léčbu pokročilého nemalobuněčného karcinomu plic s mutací KRAS p.G12C

Pokročilý non-skvamózní nemalobuněčný karcinom plic | Metastatický neskvamózní nemalobuněčný karcinom plic
InnoBM Pharmaceuticals Co., Ltd.

Nábor

BM201 v kombinaci s radioterapií u pacientů s pokročilými solidními nádory (BM201-1001)

Pokročilé pevné nádory

Čína
Lynk Pharmaceuticals Co., Ltd

Nábor

Studie fáze 3 kapsle LNK01001 u subjektů se středně těžkou až těžkou atopickou dermatitidou.

Atopická dermatitida

Čína
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Nábor

Studie k hodnocení bezpečnosti a účinnosti tablet ASC40 (Denifanstat) při léčbě pacientů se středně těžkou až těžkou akné vulgaris

Akné

Čína
Forward Pharmaceuticals Co., Ltd.

Nábor

Fáze I klinické studie FWD1802 u pacientů s ER+/HER2- BC.

Metastatický karcinom prsu | I. stadium rakoviny prsu | Lokálně pokročilý karcinom prsu | ER+ rakovina prsu

Čína
GeneScience Pharmaceuticals Co., Ltd.

Nábor

Bezpečnost a účinnost genakumabu u pacientů s častými vzplanutími

Akutní dna

Čína
GeneScience Pharmaceuticals Co., Ltd.

Nábor

Gentuximab v kombinaci s paklitaxelem ve srovnání s placebem v kombinaci s paklitaxelem pro adenokarcinom žaludku.

Adenokarcinom žaludku

Čína

Klinické studie sponzorované TaiwanJ Pharmaceuticals Co., Ltd

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Colombia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa