Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Beclomethasone dipropionate

Celkem 323 výsledků

Eurofarma Laboratorios S.A.

Zatím nenabíráme

Studie flutikason/formoterol/glykopyrronium pro léčbu chronické obstrukční plicní nemoci (TRIPLAR) (TRIPLAR)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Brazílie
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
SGS S.A.

Nábor

Klinická studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a koncentrace BDP (beklomethasondipropionát), aktivního metabolitu BDP, FF (formoterol fumarát) a GB (glykopyrroniumbromid), po inhalaci CHF 5993 ve dvou různých dávkách a QVAR®

Astma

Belgie
The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical...
Guangdong Provincial Hospital of Traditional Chinese Medicine; Tongji Hospital a další spolupracovníci

Zatím nenabíráme

Biomarkery pro predikci odpovědi na inhalační kortikosteroidy u pacientů s chronickým kašlem. (CC-ICS)

Kašel

Čína
Vrije Universiteit Brussel
Jessa Hospital; Roche Diagnostics

Nábor

Diuretická léčba akutního srdečního selhání s objemovým přetížením vedená sériovým bodovým stanovením sodíku v moči (DECONGEST)

Akutní srdeční selhání | Diuretika Lékové reakce

Belgie
PARZIBUT Gilles

Zatím nenabíráme

Hodnocení non-inferiority Trimbow u kriticky nemocných pacientů přijatých na JIP ve srovnání se standardní péčí (TRIMICU)

Exacerbace CHOPN
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Nábor

Studie porovnávající účinnost, bezpečnost a snášenlivost fixní trojkombinace CHF 5993 s fixní dávkou dvojkombinace CHF 1535 u pacientů s CHOPN (TRITON)

COPD | Exacerbace CHOPN

Spojené státy, Bulharsko, Maďarsko, Polsko, Argentina, Česko, Mexiko, Kanada, Portoriko, Rumunsko
Hvidovre University Hospital

Nábor

Vysazení inhalačních kortikosteroidů řízené periostinem u pacientů s neeozinofilním astmatem

Astma

Dánsko
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Aktivní, ne nábor

Studie testující nadřazenost CHF 1535 pMDI 800/24 µg celkové denní dávky ve srovnání s CHF 718 pMDI 800 µg celkové denní dávky u dospělých s astmatem na středních nebo vysokých dávkách inhalačních kortikosteroidů (FORCE2)

Astma

Spojené státy
Kyowa Kirin Pharmaceutical Development Ltd

Ukončeno

Naloxegol Health Outcome Post Authorisation Safety Study

Zácpa vyvolaná opioidy

Holandsko, Spojené království
Humanis Saglık Anonim Sirketi

Dokončeno

Zkoumat lékové interakce a relativní biologickou dostupnost mezi FDC Azelastin HCL/Beklomethason dipropionátovým nosním sprejem a beklometason dipropionátovým nosním sprejem v testovacím vehikulu a nosním sprejem RinoClenil®

Sezónní alergická rýma

Jordán
Mardan Medical Complex

Dokončeno

Srovnání 3% normální nebulizace fyziologickým roztokem versus steroidní nebulizace v léčbě bronchiolitidy

Akutní bronchiolitida

Pákistán
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Důkladná QT (TQT) studie CHF5993 pMDI u zdravých dobrovolníků (HV)

Astma | Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Spojené státy
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Ukončeno

Ukládání TRIMBOW® pMDI v plicích u zdravých dobrovolníků, astmatiků a pacientů s CHOPN (STORM)

Chronická obstrukční plicní nemoc | Astma

Spojené království
SOFAR S.p.A.

Dokončeno

Hodnocení systémové biologické dostupnosti a účinků na 24hodinový profil plazmatického kortizolu 6 mg podávaných jednou denně oproti 3 mg podávaným dvakrát denně u zdravých dospělých mužských dobrovolníků

Zdraví dospělí mužští dobrovolníci

Itálie
Organon and Co

Staženo

Studie vlivu mometasonfuroátu/formoterolu (MF/F), montelukastu a beklometasondipropionátu (BDP) na hladiny plazmatického kortizolu u dětí ve věku 5-11 let s přetrvávajícím astmatem (P05574)

Astma
Organon and Co

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost mometason furoátu (SCH 032088) vs beklometason dipropionát nebo placebo u sezónní alergické rýmy (C93-013)

Sezónní alergická rýma
Organon and Co

Dokončeno

Studie rozmezí dávek mometasonfuroátu (MK-0887/SCH 032088) nosního spreje při léčbě dětí (ve věku 6-11 let) se sezónní alergickou rýmou (C95-161)

Rýma, alergická, sezónní
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Staženo

TRIMBOW® a RELVAR® na snížení tuhosti plic hodnocené pomocí techniky nucené oscilace u pacientů s CHOPN

COPD
Organon and Co

Dokončeno

Linear Growth Study (0476-097)(COMPLETED)

Astma
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Funkční respirační zobrazovací studie (DARWiIN)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Belgie, Maďarsko
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

8týdenní studie rozmezí dávek CHF 718 pMDI u astmatických subjektů (BEAM)

Astma

Spojené státy
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Dokončeno

Hodnocení dvou dávek QVAR versus placebo pomocí dechových a odměřených dávkových inhalátorů u středně těžkých astmatických dospívajících a dospělých ve stabilním režimu inhalačních kortikosteroidů

Astma

Spojené státy, Portoriko
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Dokončeno

Dlouhodobá zkouška bezpečnosti a účinnosti beklometasondipropionátu - hydrofluoralkanu (BDP-HFA) 320 mcg u alergické rýmy

Rýma, alergická, celoroční

Spojené státy
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Dokončeno

Studie u dospělých a dospívajících se sezónní alergickou rinitidou (SAR)

Sezónní alergická rýma | Senná rýma

Spojené státy
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Dokončeno

Neinvazivní opatření distálního plicního onemocnění u astmatiků

Astma

Spojené státy
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Dokončeno

Vyhodnocení dvou dávek QVAR pomocí inhalátorů ovládaných dechem a odměřených dávek u dětí s astmatem

Astma

Spojené státy, Portoriko
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Dokončeno

Studie flutikason propionátu MDPI ve srovnání s flutikasonem/salmeterolem MDPI u dospívajících a dospělých pacientů s přetrvávajícím astmatem

Astma

Spojené státy, Kanada, Česko, Maďarsko, Polsko, Ruská Federace, Jižní Afrika, Ukrajina
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti beklometasondipropionátu u dospívajících a dospělých pacientů ve věku 12 let a starších s přetrvávajícím astmatem

Přetrvávající astma

Spojené státy
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Dokončeno

Studie ke zkoumání farmakokinetiky a bezpečnosti beklometasondipropionátu podávaného dechem aktivovaným inhalátorem a inhalátorem s odměřenou dávkou u zdravých dospělých

Farmakokinetika

Spojené státy
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Dokončeno

12týdenní studie bezpečnosti a účinnosti beklometasondipropionátu (80 a 160 mcg/den) podávaného prostřednictvím inhalátoru aktivovaného dechem (BAI) u pacientů starších než 12 let s přetrvávajícím astmatem

Přetrvávající astma

Spojené státy
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti beklometasondipropionátu podávaného prostřednictvím inhalátoru ovládaného dechem (BAI) nebo inhalátoru s odměřenou dávkou (MDI) u účastníků ve věku 4–11 let s přetrvávajícím astmatem

Astma

Spojené státy, Chorvatsko, Mexiko, Polsko, Ukrajina
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti beklometasondipropionátu podávaného prostřednictvím inhalátoru ovládaného dechem (BAI) nebo inhalátoru s odměřenou dávkou (MDI) u účastníků starších než 12 let s přetrvávajícím astmatem

Astma

Spojené státy, Německo, Maďarsko, Polsko
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Non-inferiorita fixní kombinace beklomethason dipropionátu (BDP) + formoterol fumarátu (FF) + glykopyrronium bromidu (GB) versus kombinace flutikason furoátu (FlF)/vilanterolu (VI) + tiotropium bromidu u chronické obstrukční plicní nemoci (COPD)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Maďarsko
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Glaxo Wellcome; Adams Laboratories

Staženo

Prevence častých sinusových infekcí u pacientů infikovaných HIV

HIV infekce | Sinusitida

Spojené státy
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Účinnost fixní kombinace beklometasondipropionátu (BDP) + formoterol fumarátu (FF) + glykopyrroniumbromidu (GB) (CHF 5993) podávané prostřednictvím inhalátoru suchého prášku (DPI) u chronické obstrukční plicní nemoci (CHOPN) (TRI-D)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Bulharsko
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Trojnásobné zjištění dávky astmatu (Triskel)

Astma

Bulharsko, Německo, Maďarsko, Itálie, Polsko, Spojené království
Fred Hutchinson Cancer Center

Dokončeno

Beklometason dipropionát v prevenci akutního onemocnění štěpu proti hostiteli u pacientů podstupujících transplantaci dárcovských kmenových buněk pro hematologickou rakovinu

Primární myelofibróza | Esenciální trombocytémie | I mnohočetný myelom | Mnohočetný myelom stadia II | Mnohočetný myelom stadia III | Chronická myelomonocytární leukémie | Rekurentní akutní myeloidní leukémie dospělých | Juvenilní myelomonocytární leukémie | B-buněčný lymfom extranodální marginální zóny... a další podmínky

Spojené státy
Aurobindo Pharma Ltd

Dokončeno

Klinická farmakodynamická bioekvivalenční studie beklometasondipropionátu 40 mcg INH (QVR)

Bronchiální astma

Indie
National Jewish Health
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Dokončeno

Zkoumání souvislosti mezi obezitou, zánětem a reakcí na léky na astma

Obezita | Astma

Spojené státy
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost nebulizovaného beklomethasondipropionátu Plus jako potřebného salbutamolu versus potřebného salbutamolu nebo potřebného salbutamolu/beklometazonu fixní kombinace u malých dětí s příznaky astmatu

Bronchiální astma

Polsko, Ukrajina
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Účinnost a snášenlivost beklometasondipropionátu 100 µg + Formoterol 6 µg pMDI prostřednictvím HFA-134a vs. Budesonid 160 µg + Formoterol 4,5 µg Suchý prášek Via Turbuhaler®. (Symbicort®)

Bronchiální astma

Rakousko, Polsko, Ukrajina
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

ÚČINNOST A SNÁŠENÍ BECLOMETHASONE DIPROPIONATE 100 µg + FORMOTEROL 6 µg pMDI VIA HFA-134a vs. FLUTICASONE 125 µg + SALMETEROL 25 µg pMDI

Bronchiální astma

Polsko, Ukrajina
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Klinická farmakologická studie CHF1535 pMDI 50/6 µg versus volná kombinace u astmatických dětí ve věku 5-11 let (PAED1)

Astma

Dánsko
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Účinnost a snášenlivost beklometasonu/formoterolu jednoho inhalátoru u pacientů se středně těžkým až těžkým perzistujícím astmatem

Astma
Alfredo Antonio Chetta
University of Parma

Dokončeno

Vliv beklometazonu/formoterolu v extra jemné formulaci na kvalitu života a SAD u pacientů s CHOPN.

Chronická obstrukční plicní nemoc

Itálie
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Funkční respirační zobrazovací studie (FRI) (FRI)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Belgie, Maďarsko
Amneal Ireland Limited

Ukončeno

Studie BE pro srovnání inhalačního aerosolu beklomethasondipropionát, 40 mcg a QVAR® 40 mcg, inhalační aerosol

Astma

Spojené státy
University of Dundee
Teva Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Cílená terapie malých dýchacích cest u přetrvávajícího astmatu (ANDA3)

Astma

Spojené království
Adamis Pharmaceuticals Corporation

Staženo

Beklometason dipropionát HFA u dospělých a dospívajících pacientů s mírným až středně závažným přetrvávajícím astmatem

Astma
Adamis Pharmaceuticals Corporation

Staženo

Beklometason dipropionát HFA u dospělých a dospívajících pacientů s přetrvávajícím astmatem

Astma

Hledat v klinických studiích: Beclomethasone dipropionate

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Georgia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa