Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Drug-drug interaction, lithium, PD 0332334, pharmacokinetics

Celkem 18546 výsledků

Pfizer

Dokončeno

Studie s jednou dávkou zkoumající eliminaci PD-0332334 u pacientů podstupujících pravidelnou hemodialýzu

Farmakokinetika | Renální dialýza

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

Otevřená studie ke zkoumání absorpce, metabolismu a vylučování radioaktivně značeného PD 0332334 u šesti zdravých mužských dobrovolníků

Generalizovaná úzkostná porucha

Spojené státy
Pfizer

Ukončeno

A Single Dose Study Investigating the Elimination as Well as the Tolerability of PD 0332334 in Healthy Subjects as Compared to Patients With Impaired Kidney Function.

Renální insuficience | Farmakokinetika

Spojené státy
Pfizer

Ukončeno

52týdenní otevřená bezpečnostní studie PD 0332334 u subjektů s generalizovanou úzkostnou poruchou (GAD)

Generalizovaná úzkostná porucha

Spojené státy
Pfizer

Staženo

6měsíční otevřená bezpečnostní studie PD 0332334 u starších pacientů s generalizovanou úzkostnou poruchou (GAD)

Generalizovaná úzkostná porucha

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

A 10-Week Study Evaluating the Efficacy And Safety of PD 0332334 for the Treatment of Generalized Anxiety Disorder

Generalizovaná úzkostná porucha

Spojené státy
Pfizer

Ukončeno

A 10-week Study Evaluating the Efficacy and Safety of PD 0332334 in Patients With Generalized Anxiety Disorder (1)

Generalizovaná úzkostná porucha

Spojené státy, Korejská republika, Itálie, Maďarsko, Ruská Federace
Pfizer

Ukončeno

10týdenní studie hodnotící účinnost a bezpečnost PD 0332334 u pacientů s generalizovanou úzkostnou poruchou (2)

Generalizovaná úzkostná porucha

Spojené státy, Tchaj-wan, Ruská Federace, Maďarsko
Pfizer

Staženo

A Phase 1 Study To Estimate The Effects Of PD 0332334 On Lithium Pharmacokinetics In Healthy Subjects

Generalized Anxiety Disease
Pfizer

Ukončeno

Hodnocení účinků cimetidinu na odstranění PD 0332334 z těla

Generalizovaná úzkostná porucha

Spojené státy
Pfizer

Ukončeno

Zkoumání toho, jak jsou PD 0332334 a metformin eliminovány z těla, když jsou podávány současně

Generalizovaná úzkostná porucha

Singapur
Cedars-Sinai Medical Center
Pfizer

Ukončeno

Studie fixní dávky PD 0332334 a paroxetinu pro léčbu generalizované úzkostné poruchy

Úzkostné poruchy

Spojené státy
Pfizer

Ukončeno

10týdenní studie hodnotící účinnost a bezpečnost PD 0332334 pro léčbu generalizované úzkostné poruchy (3)

Generalizovaná úzkostná porucha

Spojené státy, Maďarsko
Pfizer

Dokončeno

5týdenní studie PD 0332334 a alprazolamu s prodlouženým uvolňováním ve srovnání s placebem u pacientů s generalizovanou úzkostnou poruchou

Generalizovaná úzkostná porucha
Bayer

Dokončeno

Studie lékových interakcí: Vliv Vilaprisanu na farmakodynamiku (PD) a farmakokinetiku (PK) kombinované perorální antikoncepce (COC)

Klinická studie, Fáze I

Německo
AstraZeneca
Parexel

Nábor

Studie interakce lék-lék a bezpečnost AZD4041 (část 1) a studie účinnosti, bezpečnosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky AZD4041 u poruchy užívání opioidů (část 2).

Porucha užívání opioidů

Spojené státy
Shouyao Holdings (Beijing) Co. LTD

Zatím nenabíráme

Studie k vyhodnocení účinku itrakonazolu a rifampicinu na farmakokinetiku SY-5007 u zdravých subjektů

Zdravé předměty

Čína
The Third Xiangya Hospital of Central South University

Zatím nenabíráme

PK/PD studie antiinfekčních léků u kriticky nemocných pacientů léčených mimotělní membránovou oxygenací (ECMO)

Závažné onemocnění | Komplikace extrakorporální membránové okysličení

Čína
Bio-Thera Solutions

Nábor

Hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky s BAT4706 a BAT1308 u pacientů s pokročilými solidními nádory

Pokročilý pevný nádor

Čína
Intercept Pharmaceuticals

Zatím nenabíráme

Studie k posouzení účinnosti, bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky (PK) a farmakodynamiky (PD) kyseliny obeticholové (OCA) ve srovnání s placebem u pediatrických účastníků s biliární atrézií, po hepatoportoenterostomii

Biliární atrézie
UCB Biopharma SRL

Nábor

Studie k vyhodnocení účinnosti, bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky UCB0022 u účastníků studie s pokročilou Parkinsonovou chorobou (ATLANTIS)

Parkinsonova choroba

Spojené státy
Sun Yat-sen University
Hainan General Hospital

Nábor

Klinická analýza naxitamabu (hu3F8) v léčbě dětského vysoce rizikového nebo refrakterního/relabujícího neuroblastomu

Neuroblastom

Čína
National Cancer Centre, Singapore
National Medical Research Council (NMRC), Singapore

Nábor

Metronomický kapecitabin, oxaliplatina a irinotekan zaměřený na genotyp UGT1A1 u pacientů s metastatickým karcinomem pankreatu

Metastatický karcinom pankreatu

Singapur
Michael Hoelscher
Radboud University Medical Center; University College, London; University of...

Nábor

BTZ-043 Hodnocení dávky v kombinaci a výběru (DECISION)

Tuberkulóza, plicní | Jiná specifikovaná plicní tuberkulóza

Jižní Afrika, Tanzanie
Yale University
National Institute on Drug Abuse (NIDA); VA Connecticut Healthcare System

Nábor

PK/PD perorálního a odpařeného delta-9-tetrahydrokanabinolu (THC) u starších dospělých

Bolest, Tolerance | Orální vs. odpařené THC | Odpovědnost za zneužití

Spojené státy
BeiGene

Nábor

Studie zkoumající bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetiku a předběžnou protinádorovou aktivitu BGB-30813

Pokročilé pevné nádory

Spojené státy, Austrálie, Španělsko
Biotheus Inc.

Nábor

Studie PM8002 (Anti-PD-L1/VEGF) v kombinaci s chemoterapií u pacientů s ES-SCLC

SCLC

Čína
Bial R&D Investments, S.A.

Nábor

Účinnost, bezpečnost, snášenlivost, farmakodynamika a farmakokinetika BIA 28-6156 v GBA-PD (ACTIVATE)

Parkinsonova choroba

Spojené státy, Španělsko, Francie, Itálie, Holandsko, Německo, Spojené království, Kanada, Polsko, Portugalsko, Švédsko
Michael Hoelscher
Radboud University Medical Center; University College, London; University of...

Nábor

PanACEA - STEP2C -01

Plicní tuberkulóza | Jiná specifikovaná plicní tuberkulóza

Gabon, Jižní Afrika, Tanzanie, Malawi, Uganda, Mosambik
Hoffmann-La Roche

Nábor

Studie k hodnocení bezpečnosti a farmakokinetiky intravenózní fixní kombinace (IV FDC) tiragolumabu a atezolizumabu u účastníků s lokálně pokročilým, recidivujícím nebo metastatickým pevným nádorem (SKYSCRAPER-11)

Solidní nádory vybrané PD-L1

Korejská republika, Spojené státy, Španělsko, Tchaj-wan, Krocan, Řecko, Kanada, Chorvatsko, Srbsko, Mexiko, Kypr, Gruzie
Hoffmann-La Roche

Nábor

Studie účinnosti, bezpečnosti a farmakokinetiky portového aplikačního systému s ranibizumabem u čínských pacientů s neovaskulární věkem související makulární degenerací

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace | nAMD

Čína
AlaMab Therapeutics (Shanghai) Inc.

Nábor

Studie k hodnocení bezpečnosti a farmakokinetiky ALMB-0166 u pacientů s akutním poraněním míchy

Akutní poranění míchy

Čína
Spero Therapeutics

Nábor

Studie k vyhodnocení účinnosti, bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky SPR720 ve srovnání s placebem při léčbě pacientů s plicním onemocněním komplexu Mycobacterium Avium (MAC)

Netuberkulózní mykobakteriální plicní onemocnění (NTM-PD)

Spojené státy
Astellas Pharma Inc

Nábor

Studie ASP3082 u dospělých s dříve léčenými pevnými nádory

Pevný nádor

Spojené státy, Japonsko
Celon Pharma SA
National Center for Research and Development, Poland

Nábor

Studie účinnosti, bezpečnosti a farmakokinetiky CPL500036 (inhibitor PDE10A) u pacientů se schizofrenií

Schizofrenie

Maďarsko, Polsko, Ukrajina
The Affiliated Hospital of Qingdao University

Nábor

Tolerance, farmakokinetika / farmakodynamika (PK / PD) a imunogenicita pegylované oxidázy kyseliny močové pro injekci u zdravých dospělých a dobrovolníků s hyperurikémií

Hyperurikémie

Čína
AL-S Pharma

Nábor

Studie k hodnocení, bezpečnosti, snášenlivosti, farmakodynamických (PD) markerů a farmakokinetiky (PK) AP-101 u účastníků s amyotrofickou laterální sklerózou (ALS)

Amyotrofní laterální skleróza

Korejská republika, Spojené státy, Kanada, Německo, Švédsko, Belgie
Qilu Hospital of Shandong University

Zatím nenabíráme

Prodloužená intravenózní infuze β-laktamových antibiotik u pacientů s časnou septikou (PROBES)

Sepse
Children's Hospital of Fudan University

Zatím nenabíráme

PK/PD kaspofunginu u dětí se závažnými infekcemi

Farmakokinetika | Infekce, plíseň

Čína
University of Malaya

Nábor

Intravenózní lignokain jako analgetický doplněk při operaci idiopatické skoliózy u dospívajících (IGNITE-AIS)

Analgezie | Adolescentní idiopatická skolióza

Malajsie
Zhejiang Cancer Hospital

Zatím nenabíráme

Prospektivní studie inhibitoru PD-1 v kombinaci s ICE v léčbě recidivujícího/refrakterního lymfomu šedé plochy

Chemoterapeutický efekt | Lymfom šedé zóny | Recidiva/Recidiva
Vaccinex Inc.
Merck Sharp & Dohme LLC

Nábor

Pepinemab v kombinaci s pembrolizumabem u recidivujícího nebo metastatického spinocelulárního karcinomu hlavy a krku (KEYNOTE-B84)

Recidivující/metastatický spinocelulární karcinom hlavy a krku (HNSCC)

Spojené státy
CARsgen Therapeutics Co., Ltd.
Fudan University; Peking University Cancer Hospital & Institute

Nábor

Studie k vyhodnocení účinnosti, bezpečnosti a farmakokinetiky autologní CAR injekce T-buněk CT041

Rakovina slinivky | Adenokarcinom žaludku | Adenokarcinom gastroezofageální junkce

Čína
Shandong University
West China Second University Hospital

Nábor

Populační farmakokinetika a individualizace dávkování paracetamolu a ibuprofenu u dětí s PDA

Patent Ductus Arteriosus

Čína
Lee's Pharmaceutical Limited

Nábor

Studie ZKAB001 v kombinaci s karboplatinou a etoposidem u rozsáhlého malobuněčného karcinomu plic

Rozsáhlé stadium malobuněčného karcinomu plic

Čína
TopAlliance Biosciences
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.; CTI Clinical Trial and Consulting Services

Nábor

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika monoklonální protilátky specifické pro atenuátor B- a T-lymfocytů (BTLA) jako monoterapie a v kombinaci s monoklonální protilátkou anti-PD1 pro injekci u pacientů s pokročilými malignitami

Metastatický pevný nádor | Pokročilý neresekovatelný pevný nádor

Spojené státy
AbbVie

Nábor

Studie k hodnocení bezpečnosti, účinnosti a farmakokinetiky parikalcitolu pro léčbu sekundární hyperparatyreózy (SHPT) u pediatrických účastníků s 5. stádiem chronického onemocnění ledvin (CKD)

Chronické onemocnění ledvin (CKD) | Sekundární hyperparatyreóza (SHPT)

Spojené státy, Portoriko
BeiGene
SpringWorks Therapeutics, Inc.

Nábor

Studie bezpečnosti a farmakokinetiky BGB-283 (Lifirafenib) a PD-0325901 (Mirdametinib) u účastníků s pokročilými nebo refrakterními pevnými nádory

Solidní nádor, dospělý

Austrálie, Spojené státy
Novartis Pharmaceuticals

Nábor

Globální studie midostaurinu v kombinaci s chemoterapií k hodnocení bezpečnosti, účinnosti a farmakokinetiky u nově diagnostikovaných dětských pacientů s AML mutovaným FLT3

FLT3-mutovaná akutní myeloidní leukémie

Korejská republika, Německo, Itálie, Krocan, Česko, Jordán, Slovinsko, Rakousko, Polsko, Japonsko, Ruská Federace, Spojené státy, Řecko
Paul M. Tulkens

Nábor

Vazba na plazmatické proteiny a PK/PD u celkového a nevázaného temocilinu pacientů bez JIP (TEMODELTA)

Farmakokinetika | Infekce | Infekce, Bakterie | Monitoring drog | Antibakteriální látky | Temocillin

Belgie

Hledat v klinických studiích: Drug-drug interaction, lithium, PD 0332334, pharmacokinetics

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa