Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Efficacy, safety, and tolerability

Celkem 471413 výsledků

Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Farmakokinetika a bezpečnost jednorázového telbivudinu u dětí a dospívajících s chronickou hepatitidou B

Chronická hepatitida B

Belgie, Německo, Spojené království, Filipíny
Novartis Pharmaceuticals

Ukončeno

A Dose-escalation Pharmacokinetic Study of Intravenous ASA404 in Adult Advanced Cancer Patients With Impaired Renal Function and Patients With Normal Renal Function

Metastatická rakovina

Spojené státy
Novartis Pharmaceuticals

Ukončeno

Otevřená studie s eskalací dávek k posouzení farmakokinetiky ASA404 u dospělých pacientů s rakovinou s poruchou funkce jater

Histologicky prokázané a radiologicky potvrzené solidní nádory

Itálie, Nový Zéland
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k prozkoumání bezpečnosti, snášenlivosti a hladin GSK598809 v krvi

Látková závislost

Německo
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Study To Examine Safety, Tolerability And Pharmacokinetics Of Intravenous Doses And Oral Dose Of GSK233705

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené království
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti SB-656933-AAA po opakovaných dávkách u zdravých dospělých subjektů

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené království
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k prozkoumání bezpečnosti, hladin v krvi a účinků podávání GW642444 ústy, inhalací a injekcí

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené království
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie ke zkoumání účinku vdechování jedné dávky GW642444M u pacientů s CHOPN.

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Německo
Kwame Nkrumah University of Science and Technology
Malaria Capacity Development Consortium

Dokončeno

Účinnost, bezpečnost a snášenlivost dihydroartemisininu-piperaquinu pro nekomplikovanou malárii v těhotenství v Ghaně (DHAPPQ/MIP)

Těhotenství komplikuje malárie jako předporodní stav

Ghana
AstraZeneca

Dokončeno

Zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti AZD5363 u rakoviny prostaty. (PYRUS)

Metastatický kastračně rezistentní karcinom prostaty (mCRPC), | Účinnost, | Bezpečnost a snášenlivost, | Farmakokinetika, | Farmakodynamika, | Nádorová odpověď.

Spojené království, Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

To Assess the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of Ascending Doses of Inhaled AZD7594

Farmakokinetika | Bezpečnost | Pharmacodynamics of AZD7594

Spojené království
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Třídílná studie GSK580416 u zdravých subjektů

Infekce, Bakterie | Infekce dýchacích cest

Austrálie
Gannex Pharma Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky ASC47 u zdravých subjektů

NASH
SpliSense Ltd.

Nábor

Bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika a předběžná účinnost SPL84 u pacientů s cystickou fibrózou

Cystická fibróza

Spojené státy
Spinogenix

Zatím nenabíráme

Bezpečnost, snášenlivost a účinnost SPG302 u dospělých účastníků s mírnou až středně těžkou Alzheimerovou chorobou (AD)

Alzheimerova nemoc
Georgiamune Inc

Zatím nenabíráme

Studie bezpečnosti a snášenlivosti GIM-531 u pokročilých pevných nádorů

Pevný nádor | Melanom stadium IV
Highlight Therapeutics

Zatím nenabíráme

Klinická studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a předběžné účinnosti BO-112 u pacientů s BCC (SPOTLIGHT204)

Bazaliom
Bostal Drug Delivery Co., Ltd

Zatím nenabíráme

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a pK injekční suspenze Semaglutide ER u zdravých dospělých lidských subjektů

Diabetes mellitus, typ 2
Regeneron Pharmaceuticals

Zatím nenabíráme

Studie k testování bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti protilátky, REGN7999, injikované pod kůži pro léčbu přetížení železem u dospělých účastníků s β-talasémií nezávislou na transfuzi, pomocí MRI skenů k měření hladin železa v těle (FERVENT-1)

Beta-talasémie nezávislá na transfuzi (NTDT)
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Zatím nenabíráme

Bezpečnost a snášenlivost IBI355 u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Čína
AbbVie

Nábor

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky perorální dávky ABBV-1088 u zdravých dospělých účastníků.

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
University of Florence
Azienda Ospedaliera Città della Salute e della Scienza di Torino; University... a další spolupracovníci

Nábor

Italská observační studie v reálném životě o účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti atogepantu u pacientů s migrénou (STAR)

Migréna | Chronická migréna | Migréna bez aury | Migréna s aurou

Itálie
University of Miami
GlaxoSmithKline

Zatím nenabíráme

Studie hodnotící bezpečnost, snášenlivost a metabolismus niraparibu

Rakovina vaječníků

Spojené státy
Jules Bordet Institute
RayzeBio, Inc.

Zatím nenabíráme

Studie fáze I k posouzení snášenlivosti 225Ac-DOTATATE u pacientů s refrakterním a recidivujícím mnohočetným myelomem exprimujícím somatostatinové receptory (AcTRESS)

Mnohočetný myelom v relapsu | Mnohočetný myelom, refrakterní | Progrese mnohočetného myelomu

Belgie
Celgene

Zatím nenabíráme

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a úrovní drog orálně podávaného BMS-986368 u zdravých účastníků, zdravých starších účastníků a zdravých účastníků japonského etnika

Zdraví účastníci

Spojené státy
University of Florence
Azienda Ospedaliera Città della Salute e della Scienza di Torino; University... a další spolupracovníci

Nábor

Účinnost a snášenlivost eptinezumabu (TACHIS)

Migréna | Chronická migréna | Migréna bez aury | Migréna s aurou

Itálie
Bill & Melinda Gates Medical Research Institute

Zatím nenabíráme

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky MAM01 u africké populace

Zdraví dobrovolníci

Keňa, Uganda
University of Florence
Azienda Ospedaliera Città della Salute e della Scienza di Torino; University... a další spolupracovníci

Nábor

Účinek a snášenlivost RimegepAnt jako preventivní léčba migrény (RAISE)

Migréna | Chronická migréna | Migréna bez aury | Migréna s aurou

Itálie
Aliada Therapeutics

Zatím nenabíráme

Fáze 1 pokusu s jednou vzestupnou dávkou k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetických účinků ALIA-1758 u zdravých účastníků

Alzheimerova nemoc

Spojené státy
National Cancer Institute (NCI)

Zatím nenabíráme

Studie farmakokinetiky a toxicity Belinostatu řízená genotypem UGT1A1

Karcinom, Neuroendokrinní | Nádor, Neuroendokrinní | Nádory, Neuroendokrinní | Neuroendokrinní; Karcinom | Malá buňka; Receptory

Spojené státy
TOLREMO therapeutics AG

Nábor

Studie hodnotící bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetiku a účinnost TT125-802 u subjektů s pokročilými pevnými nádory (TT-CSP-001)

Rakovina | Solidní nádor pro dospělé | Pokročilý pevný nádor | Onemocnění dospělých

Španělsko, Švýcarsko
Traws Pharma, Inc.

Nábor

Hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky jednotlivých a vícenásobných vzestupných dávek 83-0060 u zdravých dobrovolníků

Pouze zdraví dobrovolníci

Austrálie
AbbVie

Zatím nenabíráme

Studie u zdravých dospělých účastníků k posouzení farmakokinetiky, imunogenicity, bezpečnosti a snášenlivosti subkutánní formulace ravagalimabu v předem naplněné injekční stříkačce

Zdraví dobrovolníci
Mayo Clinic

Zatím nenabíráme

Studie k posouzení účinnosti a snášenlivosti Zavegepantu jako léčby akutní migrény mezi těmi, kteří používají CGRP cílené preventivní léky.

Migréna

Spojené státy
Shanghai Yao Yuan Biotechnology Ltd. (also known...

Zatím nenabíráme

Hodnocení bezpečnosti a snášenlivosti více dávek perorálně podávaného DF-003 u pacientů se syndromem ROSAH

ROSA

Austrálie, Spojené státy
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Nábor

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a předběžné účinnosti monoterapie SSGJ-705 u pacientů s pokročilými zhoubnými nádory

Lokálně pokročilé, recidivující nebo metastatické malignity

Čína
Peking Union Medical College Hospital

Zatím nenabíráme

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti GEN6050X u Duchenneovy svalové dystrofie. (GEN6050XIIT)

Duchennova svalová dystrofie (DMD)
Dong-A ST Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky DA-7503 u zdravých dospělých a starších účastníků

Zdravý

Korejská republika
GRIN Therapeutics, Inc.

Nábor

Studie Radiprodilu o bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetice a účinku na záchvaty a behaviorální symptomy u pacientů s TSC nebo FCD typu II

Komplex tuberózní sklerózy | Fokální kortikální dysplazie

Španělsko, Spojené království, Austrálie, Belgie, Kanada, Itálie, Polsko
AstraZeneca

Nábor

Studie zkoumající vliv poškození jater na farmakokinetiku, bezpečnost a snášenlivost balcinrenonu

Poškození jater

Spojené státy
NaviFUS Corporation
NaviFUS US LLC

Zatím nenabíráme

Bezpečnost, snášenlivost a předběžná účinnost nízkointenzivní fokusované ultrazvukové neuromodulace u pacientů s farmakorezistentní epilepsií

Epilepsie | Drogově rezistentní epilepsie

Spojené státy
Luye Pharma Group Ltd.

Zatím nenabíráme

Fáze 1, studie SAD k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti LY03017

Negativní příznaky schizofrenie | Halucinace a bludy spojené s psychózou Alzheimerovy choroby | Halucinace a bludy spojené s psychózou Parkinsonovy choroby

Čína
Guangdong Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd

Zatím nenabíráme

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky inhalace SHR-4597 u zdravých subjektů a pacientů s astmatem

Zdravé předměty | Astmatickí pacienti
MediLink Therapeutics (Suzhou) Co., Ltd.
Hoffmann-La Roche

Nábor

Studie fáze I k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a účinnosti YL211 u pacientů s pokročilými solidními nádory

Pokročilé pevné nádory

Spojené státy
Viridian Therapeutics, Inc.

Zatím nenabíráme

Randomizovaná, aktivně kontrolovaná studie bezpečnosti a snášenlivosti VRDN-001 u účastníků s onemocněním štítné žlázy (TED)

Onemocnění štítné žlázy

Spojené státy
Changchun GeneScience Pharmaceutical Co., Ltd.

Nábor

Fáze I klinické studie hodnotící bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetiku a farmakodynamiku jednorázové a vícenásobné eskalace perorálních dávek tablet GS1-144 a účinky potravin na farmakokinetiku GS1-144 v čínské populaci

Zdravý dobrovolník | Vazomotorický systém; Labilní

Čína
AstraZeneca
Parexel

Nábor

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky perorálního AZD0233 ve srovnání s placebem u zdravých dospělých účastníků.

Dilatační kardiomyopatie

Spojené státy
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Zatím nenabíráme

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti očního roztoku PRO-190 ve srovnání se systémem Systane Ultra® na očním povrchu.

Suché oko | Syndromy suchého oka | Suché oči chronické
Masonic Cancer Center, University of Minnesota

Zatím nenabíráme

MT2022-60: Ph 2 Studie Pembro+ BEAM s ASCT pro relaps Hodgkinova lymfomu

Klasický Hodgkinův lymfom | Autologní transplantace kmenových buněk
Beijing Chest Hospital, Capital Medical University

Zatím nenabíráme

Inhibitory PD-L1/PD-1 plus chemoterapie versus samotná chemoterapie pro neoadjuvantní léčbu SCLC v omezeném stadiu (NeoSCLC-001)

Malobuněčný karcinom plic v omezeném stadiu

Hledat v klinických studiích: Efficacy, safety, and tolerability

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Dominican Republic

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa