Hledat v klinických studiích: Hemophilia A, factor VIII, prophylaxis

Celkem 39813 výsledků

Bayer

Nábor

Studie, která se dozví více o bezpečnosti Damoctocog-alfa-pegol při použití v běžné lékařské péči u korejských účastníků s hemofilií A

Hemofilie A | Profylaxe krvácení | Léčba krvácení

Korejská republika
Bayer

Nábor

Observační studie nazvaná JOIHA, aby se dozvěděla více o tom, jak dobře funguje léčba pomocí Jivi při prevenci problémů s klouby u dospělých s hemofilií A (JOIHA)

Hemofilie A | Profylaxe krvácení

Itálie
Pfizer

Nábor

Klinická studie studijní medicíny (Marstacimab) u pediatrických pacientů s hemofilií A nebo hemofilií B (BASIS KIDS)

Hemofilie A | Hemofilie B

Dánsko, Tchaj-wan, Kanada, Krocan, Španělsko, Čína, Spojené království, Jižní Afrika, Itálie, Saudská arábie, Izrael, Korejská republika, Rakousko, Německo, Japonsko, Austrálie, Indie, Slovensko, Francie, Spojené státy, Brazílie, Ar...
Regeneron Pharmaceuticals

Nábor

Zkouška, která hodnotí charakteristiky onemocnění u hemofilie B Dospělí mužští účastníci, kteří dostávají profylaxi standardní léčbou substituční terapií protein faktoru IX (FIX) (Honey-B)

Hemofilie B

Spojené státy, Německo, Spojené království, Kanada
Bayer

Nábor

Režim profylaxe pro pacienty s hemofilií A (PREDICT)

Hemofilie A | Profylaxe krvácení

Spojené státy
Wayne State University
Genentech, Inc.

Nábor

Prevence krvácení u pacientů se středně těžkou a těžkou hemofilií A Sportování: Srovnání mezi faktorem VIII a profylaxí emicizumabu (STEP)

Hemofilie A

Spojené státy
Washington Institute for Coagulation
Genentech, Inc.

Nábor

Účinky emicizumabu vs. profylaxe faktorem VIII na zdraví kloubů a kostí u těžké hemofilie A (EmiMSK)

Hemofilie A

Spojené státy
PedNet Haemophilia Research Foundation
Lund University Hospital

Nábor

Evropská pediatrická síť pro léčbu hemofilie (registr PedNet) (PedNet)

Nedostatek faktoru IX | Nedostatek faktoru VIII

Norsko, Rakousko, Belgie, Kanada, Česko, Dánsko, Finsko, Francie, Německo, Řecko, Irsko, Izrael, Itálie, Holandsko, Portugalsko, Španělsko, Švédsko, Švýcarsko, Spojené království
Brugmann University Hospital

Nábor

Přináší test generování trombinu prováděný během farmakokinetického profilu substitučního faktoru VIII výhody pro personalizovanou léčbu dětských pacientů a dospělých pacientů s hemofilií A v profylaxi?

Hemofilie

Belgie
Hoffmann-La Roche

Aktivní, ne nábor

Studie k hodnocení celkového zdraví, fyzické aktivity a společných výsledků u účastníků s těžkou nebo středně těžkou hemofilií A bez inhibitorů faktoru VIII na profylaxi emicizumabem (Beyond ABR)

Těžká hemofilie A | Středně těžká hemofilie A

Brazílie, Německo, Itálie, Španělsko, Spojené státy, Krocan, Spojené království, Tunisko, Kanada, Maďarsko, Maroko, Srbsko
Bayer

Aktivní, ne nábor

Studie, která zjistí, jak bezpečná je studijní léčba BAY94-9027 a jak ovlivňuje tělo u dříve léčených dětí ve věku 7 až méně než 12 let s těžkou hemofilií A, genetickou poruchou krvácení, která je způsobena nedostatkem proteinu zvaného srážení krve Faktor 8 (FVIII) v krvi (Alfa-PROTECT)

Hemofilie A | Děti | Profylaxe krvácení | Léčba krvácení

Kanada, Spojené státy, Brazílie, Itálie, Krocan, Argentina, Norsko
University of Liege
University Hospital, Gasthuisberg; University Hospital, Ghent; University Hospital... a další spolupracovníci

Aktivní, ne nábor

Minitransplantáty s dárci odpovídajícími HLA: Srovnání mezi 2 režimy profylaxe GVHD

Hematologické malignity | Onemocnění štěpu proti hostiteli

Belgie
Pfizer

Aktivní, ne nábor

Studie účinnosti a bezpečnosti PF-06741086 u dospělých a dospívajících účastníků s těžkou hemofilií A nebo středně těžkou až těžkou hemofilií B

Hemofilie A | Hemofilie B

Spojené státy, Španělsko, Kanada, Čína, Korejská republika, Hongkong, Srbsko, Tchaj-wan, Krocan, Francie, Omán, Saudská arábie, Japonsko, Indie, Jižní Afrika, Mexiko, Chorvatsko, Itálie, Bulharsko, Ruská Federace
Bayer

Dokončeno

Studie zkoumající bezpečnost a účinnost léčby BAY94-9027 u těžké hemofilie A (PROTECT-VIII)

Hemofilie A

Korejská republika, Tchaj-wan, Krocan, Singapur, Spojené státy, Holandsko, Rakousko, Dánsko, Spojené království, Belgie, Itálie, Francie, Japonsko, Německo, Izrael, Polsko, Kanada, Norsko, Rumunsko, Kolumbie
Bayer

Dokončeno

Studie hodnotící "reálný svět" léčebný vzorec u dříve léčených pacientů s hemofilií A, kteří dostávají KOVALTRY (Octocog Alfa) pro rutinní profylaxi (TAURUS)

Hemofilie A, vrozená

Slovinsko, Itálie, Německo, Francie, Spojené státy, Belgie, Kanada, Kolumbie, Řecko, Lucembursko, Holandsko, Španělsko, Tchaj-wan
Spark Therapeutics

Dokončeno

Úvodní studie ke sběru prospektivních údajů o účinnosti a bezpečnosti současné profylaktické substituční terapie FVIII u dospělých účastníků hemofilie A

Hematologická onemocnění | Hemofilie A | Poruchy srážení krve, dědičné | Poruchy koagulačního proteinu | Hemoragické poruchy | Genetické choroby, vrozené | Genetická onemocnění, vázaná na X | Porucha srážení krve | Nedostatek faktoru VIII

Spojené státy, Austrálie, Thajsko, Kanada
Chulalongkorn University

Dokončeno

Vliv středně intenzivních fyzických aktivit na PK řízené koncentráty EHL FVIII Profylaxe Pacienti s těžkou HA

Hemofilie

Thajsko
Genzyme, a Sanofi Company

Dokončeno

Studie přípravku Fitusiran u pacientů s těžkou hemofilií A a B, kteří dříve dostávali profylaxi faktorem nebo bypassem (ATLAS-PPX)

Hemofilie

Spojené státy, Austrálie, Čína, Dánsko, Francie, Irsko, Izrael, Itálie, Japonsko, Korejská republika, Malajsie, Krocan, Ukrajina, Spojené království, Mexiko
Hoffmann-La Roche
Chugai Pharmaceutical

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení profylaktického emicizumabu versus žádná profylaxe u účastníků hemofilie A bez inhibitorů (HAVEN 3)

Hemofilie A

Austrálie, Tchaj-wan, Korejská republika, Francie, Německo, Itálie, Jižní Afrika, Španělsko, Spojené státy, Japonsko, Irsko, Polsko, Spojené království, Kostarika
Baxalta now part of Shire
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Dokončeno

RIXUBIS PMS Indie (RIXUBIS PMS)

Hemofilie B

Indie
Chulalongkorn University

Dokončeno

Klinické výsledky nízkých dávek PK-řízených koncentrátů EHL FVIII versus standardní profylaxe u těžké hemofilie A

Těžká hemofilie A bez inhibitoru

Thajsko
Bioverativ, a Sanofi company
Swedish Orphan Biovitrum

Dokončeno

Otevřená studie ke stanovení bezpečnosti a účinnosti substitučního proteinu faktoru VIII (známého jako rFVIIIFc) u dříve neléčených mužů s těžkou hemofilií A

Hemofilie A

Spojené státy, Francie, Itálie, Španělsko, Holandsko, Spojené království, Irsko, Nový Zéland, Polsko, Austrálie, Německo, Brazílie, Švédsko, Kanada
Bioverativ, a Sanofi company
Swedish Orphan Biovitrum

Dokončeno

Studie ke stanovení bezpečnosti a účinnosti rFIXFc u dříve neléčených mužů s těžkou hemofilií B (PUPs B-LONG)

Hemofilie B

Spojené státy, Itálie, Irsko, Nový Zéland, Spojené království, Austrálie, Holandsko, Dánsko, Polsko, Švédsko, Francie
Takeda
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Dokončeno

rVWF V PROFYLAXI

Von Willebrandova nemoc

Spojené státy, Španělsko, Itálie, Krocan, Německo, Ruská Federace, Holandsko, Francie, Kanada
Hoffmann-La Roche
Chugai Pharmaceutical

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti, bezpečnosti a farmakokinetiky profylaktického emicizumabu versus žádná profylaxe u účastníků hemofilie A s inhibitory (HAVEN 1)

Hemofilie A

Korejská republika, Spojené státy, Francie, Německo, Itálie, Jižní Afrika, Španělsko, Japonsko, Spojené království, Polsko, Tchaj-wan, Austrálie, Kostarika, Nový Zéland
Baxalta now part of Shire
Baxter Innovations GmbH

Ukončeno

Studie včasné profylaxe imunologickou výzvou (EPIC). (EPIC)

Hemofilie A

Polsko, Spojené státy, Bulharsko, Srbsko, Kanada, Ruská Federace, Německo, Holandsko, Litva, Česko, Rakousko, Španělsko
Baxalta now part of Shire

Dokončeno

Studie profylaxe rekombinantního faktoru VIII bez vyrobeného proteinu (rAHF-PFM) u pacientů s hemofilií A

Hemofilie A

Spojené státy, Polsko, Slovinsko, Řecko, Ruská Federace, Maďarsko, Itálie, Spojené království, Česko, Rakousko
RESCUe - RESeau Cardiologie Urgence / RESUVal -...
Hospices Civils de Lyon

Neznámý

Dostupnost profylaxe a léčby na vyžádání pro osoby s hemofilií a jinými koagulačními deficity (PHAREO)

Dostupnost zdravotnických služeb | Nedostatky krevních koagulačních faktorů

Francie
Pfizer

Dokončeno

Moroctocog Alfa (AF-CC) pro profylaxi a léčbu epizod krvácení u dříve léčených pacientů s hemofilií A

Hemofilie A

Indie
Baxalta now part of Shire

Dokončeno

Studie profylaxe, aktivity a účinnosti (SPACE) u pacientů s hemofilií, kteří jsou v současné době léčeni ADVATE nebo RIXUBIS (SPACE)

Hemofilie A | Hemofilie B

Spojené státy
Bayer

Ukončeno

Studie vícenásobné eskalující dávky BAY1093884 u dospělých s hemofilií A nebo B s inhibitory nebo bez nich

Hemofilie A a B

Austrálie, Spojené království, Tchaj-wan, Japonsko, Korejská republika, Rakousko, Bulharsko, Maďarsko, Itálie, Francie, Nový Zéland
Bayer

Dokončeno

Prodloužení po 10 letech: "Observační studie hodnotící účinnost a náklady sekundární profylaxe vs. on-demand terapie s Kogenate Bayer u pacientů s těžkou hemofilií A." (POTTER 10)

Hemofilie A

Itálie
Pfizer

Staženo

Výsledky hlášené pacienty u subjektů léčených rutinní profylaxií ReFacto AF

Hemofilie A
The Hospital for Sick Children

Dokončeno

Profylaxe jednou denně pro mládež a mladé dospělé s těžkou hemofilií A

Hemofilie A

Kanada
Bayer

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost BAY94-9027 u dříve léčených dětí mužského pohlaví s hemofilií A

Hemofilie A

Belgie, Nový Zéland, Holandsko, Řecko, Spojené království, Rakousko, Spojené státy, Itálie, Rumunsko, Bulharsko, Kanada, Izrael, Polsko, Litva, Norsko, Argentina, Španělsko
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost Turoctocogu Alfa pro profylaxi a léčbu epizod krvácení u dříve léčených čínských pacientů s hemofilií A (guardian TM 7)

Vrozená porucha krvácení | Hemofilie A

Čína
Bayer

Dokončeno

Srovnání účinnosti, bezpečnosti a nákladů na rekombinantní FVIII produkty mezi skupinami na vyžádání a sekundární profylaxí u pacientů s hemofilií A

Hemofilie

Krocan
The Hospital for Sick Children

Dokončeno

Kanadská studie profylaxe hemofilie (CHPS)

Těžká hemofilie A

Kanada
University of Colorado, Denver
The University of Texas Health Science Center, Houston; Bayer; Emory University; Rush University Medical Center a další spolupracovníci

Dokončeno

Pokračování společné výstupní studie pro děti s těžkým deficitem faktoru VIII (JOSC)

Hemofilie
Margaret Ragni

Staženo

Platforma klinických studií inhibitoru hemofilie (INHIBIT). (INHIBIT)

Těžká hemofilie A

Spojené státy
Hospices Civils de Lyon

Neznámý

TGA (Thrombin Generation Assay) a profylaxe u hemofilie (HOPE)

Hemofilie A

Francie
Pfizer

Dokončeno

Studie hodnotící profylaxi léčbu a charakterizující účinnost, bezpečnost a PK rekombinantního FVIII s odstraněnou doménou B

Hemofilie A

Spojené státy, Argentina, Rakousko, Kolumbie, Chorvatsko, Jordán, Mexiko, Nový Zéland, Omán, Peru, Polsko, Rumunsko, Krocan
Hampshire Hospitals NHS Foundation Trust
Uppsala University; University of Wales Cardiff United Kingdom (UK)

Dokončeno

Účinnost a nákladová efektivita farmakokinetického dávkování u hemofilie A

Těžká hemofilie A

Spojené království
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Efficacy of NovoSeven® in Bleeding Prophylaxis in Hemophilia

Vrozená porucha krvácení | Hemofilie A s inhibitory | Hemofilie B s inhibitory

Francie, Spojené státy, Španělsko, Brazílie, Filipíny, Jižní Afrika, Polsko, Krocan, Rumunsko, Bulharsko, Ruská Federace, Argentina
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

PROPACT: Retrospektivní sběr pacientů s profylaxí (PROPACT)

Vrozená porucha krvácení | Hemofilie A s inhibitory | Hemofilie B s inhibitory

Slovensko, Španělsko, Argentina, Německo, Chorvatsko, Itálie, Kanada, Spojené království, Irsko, Švédsko, Francie, Spojené státy, Česká republika, Švýcarsko
Bayer

Dokončeno

Pokus o srovnání profylaktické terapie s terapií na vyžádání s novým rekombinantním FVIII v plné délce u pacientů s těžkou hemofilií A (Leopold II)

Hemofilie A

Čína, Spojené státy, Ukrajina, Tchaj-wan, Mexiko, Thajsko, Rumunsko, Kolumbie, Krocan, Srbsko, Ruská Federace, Jižní Afrika, Japonsko, Indonésie, Argentina, Česká republika, Indie, Slovensko
Bayer

Dokončeno

Zkouška k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti nového rekombinantního lidského FVIII plné délky pro hemofilii A (Leopold I)

Hemofilie A | Poruchy srážení krve

Španělsko, Tchaj-wan, Rakousko, Spojené státy, Německo, Thajsko, Spojené království, Itálie, Krocan, Chorvatsko, Srbsko, Polsko, Izrael, Švédsko, Indonésie, Argentina, Norsko, Jižní Afrika, Indie, Hongkong, Dánsko, Pákistán
University of Pittsburgh
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Ukončeno

Studie profylaxe hemofilie u dospělých: Faktor VIII u těžké hemofilie A

Těžká hemofilie A

Spojené státy
Chulalongkorn University

Dokončeno

Porovnání různých režimů profylaxe pro středně těžkou až těžkou hemofilii A u pediatrických pacientů

Hemofilie A

Thajsko
Bayer

Dokončeno

Retrospective Study in Chinese Pediatric Hemophilia A Patients With rFⅧ Contained Regular Prophylaxis (ReCARE)

Hemofilie A

Čína

Hledat v klinických studiích: Hemophilia A, factor VIII, prophylaxis

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa