Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: INL-001

Celkem 10922 výsledků

Innocoll
Premier Research Group plc

Nábor

Bezpečnost, snášenlivost, PK a analgetický účinek INL-001 u dětí po otevřené reparaci tříselné kýly

Pooperační bolest | Tříselná kýla

Spojené státy
Innocoll
Medpace, Inc.

Dokončeno

Farmakokinetika, relativní biologická dostupnost a bezpečnost INL-001 ve srovnání s markainem po otevřené hernioplastice

Hernioplastika

Spojené státy
Innocoll

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti pooperační analgezie s INL-001 u abdominoplastiky

Bolest, pooperační | Abdominoplastika

Spojené státy
Innocoll

Dokončeno

Otevřená bezpečnostní a farmakokinetická studie INL-001 u dospělých po různých otevřených operacích měkkých tkání

Bolest, pooperační | Kýla, Ventrální | Kolektomie | Abdominoplastika | Hysterektomie | Redukční mamoplastika

Spojené státy
Toray Industries, Inc

Nábor

Pilotní klinická studie NOA-001 pro ARDS (syndrom akutní respirační tísně)

Syndrom akutní dechové tísně

Japonsko
Synvista Therapeutics, Inc

Dokončeno

Přínosná studie: Hodnocení účinnosti a bezpečnosti Alagebria (ALT-711) u pacientů s chronickým srdečním selháním (BENEFICIAL)

Srdeční selhání

Holandsko
ImmuneOncia Therapeutics Inc.

Aktivní, ne nábor

Studie IMC-001 u subjektů s relapsem nebo refrakterním extranodálním lymfomem z NK/T buněk, nosního typu

Extranodální NK/T-buněčný lymfom, nosního typu | Extranodální NK/T-buněčný lymfom

Korejská republika
ImmuneOncia Therapeutics Inc.

Zatím nenabíráme

Studie fáze 2, IMC-001 u pacientů s metastatickým nebo lokálně pokročilým solidním tumorem TMB-H (TMB-H)

TMB-H | Histologicky nebo cytologicky prokázané metastatické nebo lokálně pokročilé solidní nádory
Teoxane SA

Nábor

Hodnocení bezpečnosti a účinnosti TEOSYAL® TPVM versus COMPARATOR pro remodelaci dolní části obličeje (LIFTUP)

Stárnutí | Retruze brady

Švýcarsko
BiondVax Pharmaceuticals ltd.

Dokončeno

Stěžejní zkouška k posouzení bezpečnosti a klinické účinnosti M-001 jako samostatné univerzální vakcíny proti chřipce

Chřipka

Polsko
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Aktivní, ne nábor

Kohortní monitorování událostí pro Dengvaxia®, CYD-TDV vakcínu proti horečce dengue

Horečka dengue | Hemoragická horečka dengue

Brazílie, Mexiko
Gila Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie zvyšující se dávky k posouzení bezpečnosti a snášenlivosti GT-001

Poruchy krmení a příjmu potravy

Spojené státy
ImmuneOncia Therapeutics Inc.

Dokončeno

Studie eskalace dávky IMC-001 u subjektu s metastatickými nebo lokálně pokročilými pevnými nádory

Pevný nádor | Metastáza | Lokálně pokročilé

Korejská republika
Zai Lab (Hong Kong), Ltd.
Merck Sharp & Dohme LLC; Zai Biopharmaceutical (Shanghai) Co., Ltd.

Nábor

Studie 1. fáze ZL-1218 u subjektů s pokročilými solidními nádory

Zhoubný pevný nádor

Spojené státy, Španělsko, Čína
IntegoGen, LLC

Staženo

Alogenní mikronizovaná amniová membrána pro léčbu Hidradenitis suppurativa

Hidradenitis suppurativa

Spojené státy
Imunon
Break Through Cancer Foundation

Nábor

Studie fáze II hodnotící účinek GEN-1 na SLL při podávání v kombinaci s bevacizumabem a NACT u subjektů nově diagnostikovaných s pokročilým karcinomem vaječníků, vejcovodů nebo primárním karcinomem peritonea (MRD)

Rakovina vaječníků | Rakovina vejcovodů | Primární peritoneální rakovina

Spojené státy
Imunon

Aktivní, ne nábor

Studie GEN-1 s NACT pro léčbu rakoviny vaječníků (OVATION 2) (OVATION 2)

Rakovina vejcovodů | Epiteliální rakovina vaječníků | Primární peritoneální rakovina

Spojené státy, Kanada
BiondVax Pharmaceuticals ltd.

Dokončeno

Studie fáze II k posouzení bezpečnosti a imunogenicity vakcíny proti chřipce Multimeric-001, následovaná TIV (BVX006)

Chřipka

Izrael
EmpowerPharm Inc.

Aktivní, ne nábor

Kanabidiol (CBD) pro léčbu sociální úzkostné poruchy

Sociální úzkostná porucha

Spojené státy
Patagonia Pharmaceuticals, LLC

Dokončeno

Studie bezpečnosti a snášenlivosti topického PAT-001 u vrozené ichtyózy

Vrozená ichtyóza

Spojené státy
Toll Biotech Co. Ltd. (Beijing)

Nábor

Studie jednorázových a vícenásobných perorálních dávek TollB-001

Revmatoidní artritida

Čína
UCB Biopharma SRL

Nábor

Studie k posouzení bioekvivalence mezi tabletou Brivaracetam a suchým sirupem u zdravých japonských mužských účastníků studie

Zdraví účastníci studie

Japonsko
Verge Genomics

Nábor

Studie VRG50635 u zdravých dobrovolníků

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Studie Vanzacaftor/Tezacaftor/Deutivacaftor (VNZ/TEZ/D-IVA) u panelistů zdravých dospělých

Cystická fibróza

Spojené státy
UCB Biopharma SRL

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky rozanolixizumabu podávaného subkutánně pomocí manuálního tlačení versus injekčního ovladače zdravým účastníkům

Zdraví účastníci studie

Spojené království
UCB Biopharma SRL

Dokončeno

Studie k testování bezpečnosti, snášenlivosti a hladin UCB0022 v krvi u zdravých účastníků a účastníků s Parkinsonovou chorobou

Parkinsonova choroba | Zdraví účastníci studie

Spojené království
UCB Biopharma SRL

Ukončeno

Studie k testování interakce Padsevonilu s perorálními kontraceptivy u zdravých účastnic

Zdravé účastnice

Spojené království
UCB Biopharma S.P.R.L.

Ukončeno

Studie k testování srdečních účinků Padsevonilu u zdravých účastníků studie

Zdraví účastníci studie

Spojené království
UCB Biopharma S.P.R.L.

Dokončeno

První studie u lidí s jednou vzestupnou dávkou UCB7858 u zdravých dobrovolníků

Zdraví dobrovolníci

Spojené království
UCB Biopharma S.P.R.L.

Dokončeno

Studie k testování bezpečnosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky jednotlivých vzestupných intravenózních dávek UCB0107 u zdravých mužských subjektů

Zdraví mužští dobrovolníci

Německo
UCB Biopharma S.P.R.L.

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky UCB0942 u zdravých japonských a kavkazských subjektů

Zdravé japonské a kavkazské subjekty

Spojené království
UCB Biopharma S.P.R.L.

Dokončeno

Studie ke zkoumání bioekvivalence tablet lacosamidu (200 mg) a sirupu (10 mg/ml) u zdravých čínských mužů

Zdraví mužští dobrovolníci

Čína
UCB Biopharma S.P.R.L.

Dokončeno

Studie k prokázání bioekvivalence tablet lacosamidu a suchého sirupu u zdravých mužských japonských subjektů

Zdraví dobrovolníci

Spojené království
Acorda Therapeutics

Dokončeno

Studie k porovnání dvou dávek CVT-301 (prášek k inhalaci Levodopa) s perorální dávkou tablet Sinemet® (Carbidopa-levodopa)

Parkinsonova choroba

Spojené státy
UCB Pharma

Dokončeno

Křížová studie neuropsychologických účinků lakosamidu a karbamazepinu s okamžitým uvolňováním u zdravých subjektů

Zdravý

Spojené státy
Azura Ophthalmics
Syneos Health; Cliantha Research

Dokončeno

Multicentrická studie hodnotící AZR-MD-001 u pacientů s dysfunkcí Meibomských žláz a onemocněním suchého oka (DED)

Suché oko | Dysfunkce Meibomské žlázy

Kanada, Austrálie, Nový Zéland
Imunon

Dokončeno

Studie bezpečnosti a biologické aktivity IP GEN-1 s neoadjuvantní chemoterapií u rakoviny vaječníků

Rakovina vejcovodů | Epiteliální rakovina vaječníků | Primární peritoneální rakovina

Spojené státy
Zai Biopharmaceutical (Suzhou) Co., Ltd.

Dokončeno

Studie ZL-1211 u pacientů s pokročilým solidním nádorem

Pokročilý pevný nádor

Spojené státy, Čína
Frontera Therapeutics

Nábor

Genová terapie u subjektů s bialelickou mutací RPE65 spojenou s retinální dystrofií

Bialelická retinální dystrofie spojená s mutací RPE65

Čína
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Dokončeno

Postmarketingová sledovací studie pro IMOJEV® v Korejské republice

Japonská encefalitida

Korejská republika
UCB Celltech
Parexel

Dokončeno

První studie u lidí s jednou dávkou UCB7665 u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Spojené království
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Nábor

Studie srovnávající chronickou beryliovou nemoc s plicní sarkoidózou (BERYSARC)

Sarkoidóza plic | Chronická beryliová nemoc

Francie
Bausch & Lomb Incorporated

Staženo

Studie k vyhodnocení účinku očního roztoku latanoprostenu Bunod 0,024 % na episklerální venózní tlak a výtokové zařízení u účastníků s oční hypertenzí

Oční hypertenze

Spojené státy
Celgene

Dokončeno

Zobrazovací studie pozitronové emisní tomografie (PET) k vyhodnocení dostupnosti enzymu v centrálním nervovém systému před a po podání CC-97489 u zdravých účastníků

Zdraví dobrovolníci

Belgie
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Farmakokinetika Sugammadexu (MK-8616) u pacientů se středně těžkou a těžkou renální insuficiencí (MK-8616-105)

Renální insuficience | Renální poškození

Spojené státy
Heartseed Inc.

Nábor

Studie iPS buněk derivovaných kardiomyocytárních sféroidů (HS-001) u pacientů se srdečním selháním (studie LAPiS) (LAPiS)

Srdeční selhání | Ischemická choroba srdeční

Japonsko
Longbio Pharma

Aktivní, ne nábor

Studie podávání jedné a více dávek LP-001 u zdravých subjektů

Myelodysplastický syndrom (MDS)

Čína
Trevi Therapeutics
Syneos Health

Dokončeno

Studie potenciálního perorálního zneužívání nalbufinu

Zneužívání opiátů | Nalbufin

Kanada
UCB Pharma
Parexel

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetického a farmakodynamického účinku UCB5857 u zdravých a psoriatických subjektů

Psoriáza

Spojené království
UCB Pharma SA

Dokončeno

Studie biologické dostupnosti/bioekvivalence mezi tabletou lacosamidu a roztokem pro infuzi u zdravých japonských subjektů

Zdraví dobrovolníci

Spojené království

Hledat v klinických studiích: INL-001

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Kuwait

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa