Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Moderate plaque psoriasis

Celkem 20212 výsledků

UCB Biopharma SRL

Nábor

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti bimekizumabu ve srovnání s ustekinumabem u dětí a dospívajících ve věku od 6 let do méně než 18 let se středně těžkou až těžkou plakovou psoriázou (BE TOGETHER)

Středně těžká až těžká plaková psoriáza

Spojené státy
Taizhou Mabtech Pharmaceutical Co.,Ltd

Zatím nenabíráme

Srovnávací studie CMAB015 a secukinumabu u pacientů se středně těžkou až těžkou plakovou psoriázou

Psoriáza
AbbVie

Nábor

Studie, která má zjistit, jak bezpečný a účinný je risankizumab ve srovnání s deukravacitinibem k léčbě účastníků se středně těžkou plakovou psoriázou a kteří potřebují vyzkoušet systémovou léčbu (funguje v celém těle)

Středně těžká plaková psoriáza

Spojené státy, Portoriko
InventisBio Co., Ltd

Nábor

Vyhodnoťte účinnost a bezpečnost D-2570 u účastníků se středně těžkou až těžkou plakovou psoriázou

Plaková psoriáza

Čína
Bristol-Myers Squibb

Zatím nenabíráme

Skutečná světová bezpečnost a účinnost Sotyktu (deukravacitinibu) u pacientů se středně těžkou až těžkou plakovou psoriázou v Koreji

Středně těžká až těžká plaková psoriáza

Korejská republika
AbbVie

Nábor

Studie k vyhodnocení účinnosti risankizumabu u účastníků s nedávnou diagnózou středně těžké plakové psoriázy v reálném prostředí v Řecku (REDEFINE)

Psoriáza | Středně těžká plaková psoriáza | Středně těžká psoriáza

Řecko
Janssen Research & Development, LLC

Nábor

Studie JNJ-77242113 pro léčbu účastníků se středně těžkou až těžkou plakovou psoriázou (ICONIC-ADVANCE 2)

Plaková psoriáza

Spojené státy, Korejská republika, Tchaj-wan, Německo, Polsko, Brazílie, Španělsko, Maďarsko, Austrálie, Kanada, Rumunsko
Suzhou Suncadia Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Nábor

Klinická studie k porovnání bezpečnosti a farmakokinetiky injekce SHR-1314 u zdravých subjektů na zařízeních s různými specifikacemi

Středně těžká až závažná ložisková psoriáza

Čína
Eli Lilly and Company

Nábor

Studie LY3972406 u dospělých účastníků se středně těžkou až těžkou plakovou psoriázou

Plaková psoriáza

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC

Nábor

Studie JNJ-77242113 pro léčbu účastníků se středně těžkou až těžkou plakovou psoriázou

Plaková psoriáza

Korejská republika, Spojené království, Spojené státy, Polsko, Německo, Brazílie, Španělsko, Tchaj-wan, Maďarsko, Japonsko, Kanada, Argentina, Austrálie
Novartis Pharmaceuticals

Nábor

Přežití, účinnost a snášenlivost léku secukinumab u dětských pacientů s psoriázou (SPARROW)

Středně těžká až těžká plaková psoriáza

Ruská Federace
Amgen

Nábor

Studie ke zkoumání účinnosti a bezpečnosti Apremilastu 30 mg dvakrát denně (BID) u čínských účastníků se středně těžkou až těžkou psoriázou plakového typu (PsO) (ESSENCE)

Plaková psoriáza

Čína
Beijing InnoCare Pharma Tech Co., Ltd.

Nábor

Účinnost, bezpečnost, farmakokinetika a farmakodynamika ICP-488 u pacientů se středně těžkou až těžkou plakovou psoriázou

Středně těžká až těžká plaková psoriáza

Čína
Takeda

Nábor

Studie o tom, jak dobře TAK-279 funguje a jeho bezpečnost u účastníků se středně těžkou až těžkou plakovou psoriázou během 60 týdnů léčby s obdobím vysazení a přeléčení

Plaková psoriáza

Spojené státy, Kanada, Bulharsko, Maďarsko
Bristol-Myers Squibb

Nábor

Studie k hodnocení deukravacitinibu u účastníků se středně těžkou až těžkou plakovou psoriázou v Německu (DELPHIN) (DELPHIN)

Plaková psoriáza

Německo
Amgen

Nábor

Studie Apremilastu u pediatrických účastníků u dětí s mírnou až středně těžkou plakovou psoriázou

Plaková psoriáza

Spojené státy
Takeda

Nábor

Studie o tom, jak dobře TAK-279 funguje a jeho bezpečnost u účastníků se středně těžkou až těžkou plakovou psoriázou během 52 týdnů léčby

Plaková psoriáza

Spojené státy, Kanada, Polsko, Itálie, Japonsko
Hansoh BioMedical R&D Company

Nábor

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti HS-10374 pro středně těžkou až těžkou plakovou psoriázu

Psoriáza

Čína
Akeso

Nábor

Studie fáze II k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti AK111 u pacientů se středně těžkou až těžkou plakovou psoriázou

Kožní choroby | Psoriáza

Čína
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Nábor

IBI112 u středně těžké až těžké plakové psoriázy s náhodným stažením a opakovanou léčbou

Psoriáza

Čína
Janssen Research & Development, LLC

Nábor

Studie Guselkumab versus placebo pro léčbu psoriázy s nízkým povrchem těla se středně těžkou plakovou psoriázou (SPECTREM)

Středně těžká plaková psoriáza

Spojené státy, Kanada
Almirall, S.A.

Nábor

Studie k posouzení účinků přechodu z biologické léčby na tildrakizumab pomocí výsledků hlášených pacientem u dospělých účastníků se středně těžkou až těžkou plakovou psoriázou

Plaková psoriáza

Rakousko
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Nábor

Klinická studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti subkutánní injekce JS005 při léčbě dospělých se středně těžkou až těžkou chronickou plakovou psoriázou

Středně těžká až těžká chronická ložisková psoriáza

Čína
AbbVie

Nábor

Observační studie k ověření nástroje kumulativního poškození životního běhu (CLCI) (DermCLCI-p) u dospělých účastníků se středně těžkou až těžkou chronickou plakovou psoriázou (PsO) (IMMagine)

Psoriáza

Kanada, Belgie, Německo
First Hospital of China Medical University
China-Japan Friendship Hospital

Zatím nenabíráme

Skutečná světová studie o účinnosti a bezpečnosti apremilastu u čínských pacientů se středně těžkou až těžkou plakovou psoriázou, multicentrická, prospektivní, observační studie (REACT)

Psoriáza

Čína
Almirall, S.A.

Nábor

Studie k posouzení spokojenosti s léčbou, pacientem hlášených výsledků, účinnosti a bezpečnosti fixní kombinace kalcipotrien/betamethason dipropionátového krému PAD při léčbě mírné až středně těžké plakové psoriázy pokožky hlavy u dospělých (PRO-SCALP)

Plaková psoriáza

Německo, Španělsko, Spojené království
Hangzhou Highlightll Pharmaceutical Co., Ltd

Nábor

Účinnost a bezpečnost TLL018 u středně těžké až těžké plakové psoriázy

Plaková psoriáza

Spojené státy
Artax Biopharma Inc

Nábor

Proof of Concept Studie AX-158 u pacientů s mírnou až středně těžkou plakovou psoriázou

Psoriáza | Plaková psoriáza

Spojené království
SFA Therapeutics

Nábor

Studie SFA002 u pacientů s mírnými až středně těžkými plaky psoriázy

Psoriáza

Spojené státy
Amgen

Nábor

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti Apremilastu u japonských pediatrických účastníků se středně těžkou až těžkou plakovou psoriázou

Plaková psoriáza

Japonsko
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Nábor

Studie fáze 3 rekombinantní anti-IL-17A humanizované monoklonální protilátky u čínských účastníků se středně těžkou až těžkou plakovou psoriázou

Psoriáza

Čína
Huabo Biopharm Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti HB0017 u pacientů se středně těžkou až těžkou plakovou psoriázou

Plaková psoriáza

Čína
Celltrion

Nábor

Porovnat farmakokinetiku, účinnost a bezpečnost CT-P17 s přípravkem Humira u pacientů se středně těžkou až těžkou chronickou ložiskovou psoriázou

Středně těžká až těžká chronická ložisková psoriáza

Estonsko
Soligenix

Nábor

Lokální SGX302 pro mírnou až středně těžkou psoriázu

Psoriáza | Plaková psoriáza | Psoriasis vulgaris

Spojené státy
GC Cell Corporation

Nábor

Klinická studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti CT303 u pacientů s psoriázou

Středně těžká až těžká plaková psoriáza

Korejská republika
Centre of Evidence of the French Society of Dermatology

Nábor

Systémová léčba středně těžké až těžké psoriázy u dospělých: Aktualizace francouzských směrnic

Psoriáza | Psoriasis vulgaris | Psoriáza pokožky hlavy | Psoriatický plak | Psoriasis Universalis | Psoriasis Palmaris | Psoriatická erytrodermie | Psoriatický hřebík | Psoriáza Guttate | Inverzní psoriáza | Pustulární psoriáza

Francie
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Účinnost 、Bezpečnost a PK SHR-1314 u pacientů se středně těžkou až těžkou plakovou psoriázou

Středně těžká až závažná ložisková psoriáza
Bristol-Myers Squibb

Nábor

Studie k hodnocení hladin léčiva, účinnosti a bezpečnosti deukravacitinibu u pediatrických účastníků se středně těžkou až těžkou plakovou psoriázou

Plaková psoriáza

Austrálie, Mexiko, Kanada, Spojené království, Francie, Argentina, Japonsko, Polsko, Španělsko, Korejská republika, Brazílie, Německo, Rumunsko
Weill Medical College of Cornell University
Pfizer

Nábor

Rimegepant u středně těžké psoriázy plakového typu

Psoriáza

Spojené státy
Sun Pharmaceutical Industries Limited

Nábor

Posouzení účinku léčby SCD-044 na středně těžkou až těžkou plakovou psoriázu (SOLARES-PsO-1)

Středně těžká až těžká plaková psoriáza

Spojené státy, El Salvador
AbbVie

Nábor

Studie k posouzení bezpečnosti a změny symptomů onemocnění risankizumabu (Skyrizi) u dospělých účastníků se středně těžkou až těžkou plakovou psoriázou a psoriatickou artritidou

Psoriáza | Psoriatická artritida

Korejská republika
LEO Pharma

Nábor

Upravená dávka broalumabu ve srovnání se standardní dávkou broalumabu u pacientů se středně těžkou až těžkou plakovou psoriázou a tělesnou hmotností ≥ 120 kg (ADJUST)

Psoriasis vulgaris

Belgie, Itálie, Španělsko, Německo, Česko, Řecko, Spojené království, Francie, Maďarsko, Polsko, Holandsko
UCB Biopharma SRL

Nábor

Studie k hodnocení účinnosti, bezpečnosti a koncentrace léčiva certolizumab pegol (CZP) u dětí a dospívajících účastníků studie se středně těžkou až těžkou chronickou plakovou psoriázou (PSO) (CIMcare)

Středně těžká chronická plaková psoriáza | Těžká chronická plaková psoriáza | Smíšená psoriáza guttátu/plakové psoriázy

Spojené státy, Kanada, Portoriko
Sun Pharmaceutical Industries Limited

Nábor

Studie tildrakizumabu u pediatrických pacientů s chronickou plakovou psoriázou

Středně těžká až těžká chronická ložisková psoriáza

Spojené státy, Maďarsko, Indie, Polsko, Slovensko, Španělsko
Ismart

Zatím nenabíráme

Bezpečnost a účinnost kombinovaného LED světla pro léčbu mírného až středně těžkého plakového typu psoriasis vulgaris

Psoriasis vulgaris
Janssen-Cilag International NV

Nábor

Bezpečnostní studie ustekinumabu při léčbě pediatrických účastníků ve věku 6 let a starších se středně těžkou až těžkou plakovou psoriázou (STELARA)

Psoriáza

Belgie, Spojené království, Rakousko, Dánsko, Francie, Německo, Holandsko, Norsko, Ruská Federace, Švýcarsko, Řecko
Amgen

Ukončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti apremilastu (CC-10004) u pediatrických pacientů ve věku od 6 do 17 let se středně těžkou až těžkou plakovou psoriázou

Psoriáza

Spojené státy, Belgie, Španělsko, Česko, Kanada, Itálie, Izrael, Francie, Holandsko, Ruská Federace
Sun Pharmaceutical Industries Limited

Aktivní, ne nábor

Studie účinnosti a bezpečnosti tildrakizumabu v léčbě psoriázy nehtů

Chronická plaková psoriáza | Středně těžká až těžká psoriáza nehtů

Spojené státy, Austrálie
Amgen

Dokončeno

Apremilast jako přímá léčba mírné až středně těžké plakové psoriázy versus placebo: Analýza klinické bezpečnosti a účinnosti (ADVANCE)

Psoriáza

Spojené státy, Kanada
Janssen-Cilag International NV

Aktivní, ne nábor

Studie k vyhodnocení dalších terapeutických strategií s guselkumabem u účastníků se středně těžkou až těžkou psoriázou plakového typu (GUIDE)

Psoriáza

Německo, Francie

Hledat v klinických studiích: Moderate plaque psoriasis

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Algeria

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa