Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Recombinant Human Coagulation Factor VIII for injection

Celkem 373142 výsledků

Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Nanjing...

Zatím nenabíráme

Klinická studie rekombinantního lidského koagulačního faktoru VIII pro injekci u pacientů s těžkou hemofilií A

Hemofilie A

Čína
Jiangsu Gensciences lnc.

Nábor

Klinický projekt fáze 3 fúzního proteinu pegylovaného rekombinantního lidského koagulačního faktoru VIII-Fc

Těžká hemofilie A

Čína
Jiangsu Gensciences lnc.

Zatím nenabíráme

Studie účinnosti a bezpečnosti FRSW107 u dětských pacientů s těžkou hemofilií A

Těžká hemofilie A

Čína
Zhengzhou Gensciences Inc
Haimen Gensciences lnc

Dokončeno

Otevřená studie ke stanovení bezpečnosti a účinnosti rekombinantního lidského koagulačního faktoru VIII-Fc fúzního proteinu pro injekci u dospívajících a dospělých pacientů s hemofilií A.

Hemofilie A

Čína
Jiangsu Gensciences lnc.

Dokončeno

Studie k hodnocení farmakokinetiky, bezpečnosti a snášenlivosti PEG rekombinantního lidského koagulačního faktoru VIII-Fc fúzního proteinu pro injekci

Těžká hemofilie A

Čína
Zhengzhou Gensciences Inc
Jiangsu Gensciences lnc.

Dokončeno

Fáze III rozšiřující studie pro stanovení bezpečnosti a účinnosti rekombinantního lidského koagulačního faktoru VIII-Fc fúzního proteinu pro injekci u dospívajících a dospělých pacientů s hemofilií A (RH-107-III02)

Hemofilie A

Čína
Jiangsu Gensciences lnc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a farmakokinetiky rekombinantního lidského koagulačního faktoru VIII, Fc fúzního proteinu pro injekci

Hemofilie A

Čína
Jiangsu Gensciences lnc.

Dokončeno

Studie opakovaného dávkování PEG rekombinantního lidského koagulačního faktoru VIII-Fc fúzního proteinu pro injekci

Těžká hemofilie A

Čína
Kaifeng Pharmaceutical (Group) Co., Ltd.
Beijing Furen Biomedical Research Institute Co., Ltd.

Neznámý

Studie k vyhodnocení farmakokinetiky rekombinantního lidského koagulačního faktoru VIII-Fc fúzního proteinu pro injekci

Hemofilie A

Čína
The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing...

Neznámý

Zhodnoťte účinnost a bezpečnost ADVATE ve standardní profylaxi těžké nebo středně těžké hemofilie A

Hemofilie A
Nanjing Medical University

Neznámý

Účinnost a bezpečnost standardní profylaxe hemofilie ADVATE A

Hemofilie A
Pfizer

Nábor

Klinická studie studijní medicíny (Marstacimab) u pediatrických pacientů s hemofilií A nebo hemofilií B (BASIS KIDS)

Hemofilie A | Hemofilie B

Dánsko, Tchaj-wan, Kanada, Krocan, Španělsko, Čína, Spojené království, Jižní Afrika, Saudská arábie, Izrael, Korejská republika, Rakousko, Německo, Japonsko, Austrálie, Itálie, Indie, Slovensko, Francie, Spojené státy, Brazílie, Ar...
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Nábor

Klinická studie rekombinantního lidského aktivovaného koagulačního faktoru VII pro injekci u pacientů s hemofilií s inhibitorem

Hemofilie A | Hemofilie B

Čína
Bayer

Nábor

Režim profylaxe pro pacienty s hemofilií A (PREDICT)

Hemofilie A | Profylaxe krvácení

Spojené státy
University of Texas Southwestern Medical Center

Nábor

POCUS: Hemostatický potenciál a zdraví kloubů u pacientů s těžkou hemofilií A na nových substitučních terapiích

Hemofilie A | Faktor VIII

Spojené státy
Pfizer

Aktivní, ne nábor

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti genové terapie PF-07055480 / Giroktokogen Fitelparvovec u středně těžké až těžké hemofilie A u dospělých (AFFINE)

Hemofilie A

Španělsko, Tchaj-wan, Austrálie, Spojené státy, Japonsko, Francie, Krocan, Německo, Korejská republika, Spojené království, Saudská arábie, Kanada, Řecko, Švédsko, Brazílie, Itálie
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost aktivovaného rekombinantního lidského faktoru VII u pacientů s hemofilií s inhibitory během a po velké operaci

Vrozená porucha krvácení | Hemofilie A s inhibitory | Hemofilie B s inhibitory

Spojené státy
Baxalta now part of Shire
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Dokončeno

Prospektivní a retrospektivní, neintervenční studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti Obizuru v reálné praxi

Získaná hemofilie A

Spojené státy, Itálie, Spojené království, Německo, Rakousko, Holandsko, Francie
Bioverativ, a Sanofi company

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky jednorázové intravenózní injekce rekombinantního koagulačního faktoru VIII Fc - Von Willebrandův faktor - fúzní protein XTEN (rFVIIIFc-VWF-XTEN) (BIVV001) u dříve léčených dospělých s těžkou hemofilií A (EXTEN-A

Hemofilie A

Spojené státy, Japonsko
Baxalta now part of Shire

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti rekombinantního bezproteinového vyrobeného faktoru VIII (rAHF-PFM) u dříve neléčených pacientů s hemofilií A

Hemofilie A

Spojené státy, Francie, Spojené království, Španělsko, Německo, Kanada, Portoriko, Itálie, Švédsko, Rakousko
Baxalta now part of Shire

Dokončeno

Farmakokinetická studie přípravku ADVATE rekonstituovaného ve 2 ml sterilní vody na injekci

Hemofilie A

Spojené státy
Baxalta now part of Shire

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti rekombinantního a bezproteinového faktoru VIII (rAHF-PFM) u pediatrických pacientů v Kanadě s hemofilií A – pokračování studie Baxter 060101

Hemofilie A

Kanada
Baxalta now part of Shire

Dokončeno

Čína ADVATE PTP Studie

Hemofilie A

Čína
Baxalta now part of Shire

Dokončeno

ADVATE 2 ml poregistrační bezpečnostní dohled (PASS)

Hemofilie A | Vrozený nedostatek faktoru VIII (FVIII).

Spojené království, Francie, Německo, Maďarsko
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Neznámý

Studie rekombinantního lidského koagulačního faktoru VIIa pro injekci (FⅦa) u pacientů s hemofilií.

Hemofilie A s inhibitorem | Hemofilie B s inhibitorem

Čína
Octapharma

Dokončeno

Rekombinantní faktor VIII odvozený z lidské buněčné linie (lidský-cl-rhFVIII) u dříve neléčených pacientů

Těžká hemofilie A

Kanada, Spojené státy, Francie, Španělsko, Ukrajina, Spojené království, Bělorusko, Gruzie, Německo, Indie, Itálie, Moldavsko, republika, Maroko, Polsko, Portugalsko, Ruská Federace, Slovinsko
Octapharma

Dokončeno

Clinical Study to Investigate the Pharmacokinetics, Efficacy, Safety and Immunogenicity of a Recombinant FVIII in Patients With Severe Hemophilia A

Hemofilie A

Spojené státy, Německo, Bulharsko
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Neznámý

Hodnocení bezpečnosti, účinnosti injekce rekombinantního koagulačního faktoru VIII u pacientů s hemofilií A.

Hemofilie A

Čína
Bayer

Dokončeno

Funkčnost a pohoda pacienta, ekonomický a klinický dopad hemofilie A a její léčba (ECHO)

Hemofilie A

Spojené státy, Japonsko, Spojené království, Španělsko
Octapharma

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti lidského cl rhFVIII u PTP s těžkou hemofilií A

Těžká hemofilie A

Německo, Rakousko, Spojené království, Bulharsko
Bayer

Dokončeno

Zkouška k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti nového rekombinantního lidského FVIII plné délky pro hemofilii A (Leopold I)

Hemofilie A | Poruchy srážení krve

Španělsko, Tchaj-wan, Rakousko, Spojené státy, Německo, Thajsko, Spojené království, Itálie, Krocan, Chorvatsko, Srbsko, Polsko, Izrael, Švédsko, Indonésie, Argentina, Norsko, Jižní Afrika, Indie, Hongkong, Dánsko, Pákistán
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Observational Patient Diary Study of Treatment Doses for Patients With Haemophilia With Inhibitors to Factors VIII and IX (DOSE)

Vrozená porucha krvácení | Hemofilie A s inhibitory | Hemofilie B s inhibitory

Spojené státy
CSL Behring

Dokončeno

Otevřená studie bezpečnosti, účinnosti a farmakokinetiky rekombinantního FVIII ve srovnání s rekombinantním lidským antihemofilním FVIII u pacientů s těžkou hemofilií A

Hemofilie A

Spojené státy, Austrálie, Rakousko, Kanada, Česká republika, Německo, Maďarsko, Itálie, Japonsko, Libanon, Malajsie, Holandsko, Filipíny, Polsko, Rumunsko, Ruská Federace, Jižní Afrika, Španělsko, Ukrajina, Spojené království
Recoly N.V.

Dokončeno

Studie účinnosti lidského rekombinantního faktoru VIII (Kogenate FS) rekonstituovaného v pegylovaných liposomech.

Hemofilie A

Ruská Federace
Tri-Service General Hospital
Eusol Biotech Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Účinek a bezpečnost rekombinantního fibroblastového růstového faktoru-1 pro syndrom karpálního tunelu

Syndrom karpálního tunelu
Bio-Thera Solutions

Nábor

BAT1308 v kombinaci s chemoterapií obsahující platinu se používá k léčbě první linie pokročilého nebo recidivujícího dMMR karcinomu endometria

Endometriální rakovina

Čína
Children's Hospital of Soochow University

Nábor

Bezpečnost a účinnost avapritinibu u relabujícího nebo refrakterního pediatrického CBF-AML s mutací KIT

AML, dětství | Mutace C-KIT | Refrakterní AML | Recidiva/Recidiva | Core Binding Factor Akutní myeloidní leukémie

Čína
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Nábor

Studie SSGJ-613 u pacientů s dnou, kteří zahájili léčbu snižující hladinu urátů.

Dna Artritida

Čína
Children's Hospital of Soochow University

Nábor

Klinická studie možností indukční terapie na základě molekulárního podtypování a MRD u dětí a dospívajících s AML (GMCAII)

Akutní myeloidní leukémie | AML, dětství

Čína
Unity Health Toronto

Zatím nenabíráme

Pilotní zkřížená studie profylaktického Wilate ve srovnání s placebem pro silné menstruační krvácení u pacientek s VWD (EMPOWER)

Von Willebrandovy choroby
Hospices Civils de Lyon

Nábor

Studie chirurgických postupů u pacientů s hemofilií A nebo B léčených rekombinantním faktorem VIII-Fc nebo IX-Fc s prodlouženým poločasem (ELOCTA®, ALPROLIX®) (CHALE)

Hemofilie A | Hemofilie B

Francie
Bio-Thera Solutions

Nábor

Hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky s BAT4706 a BAT1308 u pacientů s pokročilými solidními nádory

Pokročilý pevný nádor

Čína
Bio-Thera Solutions

Zatím nenabíráme

BAT1308 v kombinaci s chemoterapií na bázi platiny ± bevacizumab pro PDL1-pozitivní (CPS ≥1) rakovinu děložního čípku

Rakovina děložního hrdla

Čína
Yao Liu

Nábor

Účinnost a bezpečnost injekce PEG-rhG-CSF pro rekonstituci neutrofilů po AHSCT u lymfomu/mnohočetného myelomu

Lymfom | Mnohočetný myelom

Čína
Second Affiliated Hospital of Soochow University

Nábor

Klinická studie rekombinantního lidského vaskulárního endoteliálního inhibitoru v kombinaci s PRaG pro pokročilou refrakterní nemalobuněčnou rakovinu plic

Pokročilý pevný nádor | Refrakterní nádor

Čína
Sun Yat-sen University
Hainan General Hospital

Nábor

Klinická analýza naxitamabu (hu3F8) v léčbě dětského vysoce rizikového nebo refrakterního/relabujícího neuroblastomu

Neuroblastom

Čína
Lihua Duan

Zatím nenabíráme

Rekombinantní lidský tumor nekrotizující faktor-α receptor Ⅱ fúzní protein v léčbě akutní dny

Akutní dna

Čína
Anhui Medical University
First Affiliated Hospital Bengbu Medical College; The Second Hospital of Anhui... a další spolupracovníci

Nábor

Účinnost NA v kombinaci s PEG-IFN-α2b v kontinuální versus pulzní léčbě pacientů s chronickou hepatitidou B (EPCP)

Hepatitida B, chronická

Čína
Shanghai HyaMab Biotech Co.,Ltd.

Nábor

PE0116 a PE0105 Injekce při léčbě pacientů s pokročilým solidním nádorem

Lokálně pokročilé/metastatické solidní nádory

Čína
Second Affiliated Hospital of Soochow University
SciClone Pharmaceuticals

Nábor

Režim PRaG na bázi thymalfasinu pro pokročilé refrakterní solidní nádory

Pokročilý pevný nádor | Refrakterní nádor

Čína

Hledat v klinických studiích: Recombinant Human Coagulation Factor VIII for injection

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in China

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa