Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: adjuvanted TB subunit vaccine

Celkem 13195 výsledků

Statens Serum Institut

Dokončeno

Test bezpečnosti a imunogenicity s adjuvovanou podjednotkovou vakcínou proti TBC (Ag85B-ESAT-6 + IC31) (THYB-03)

Tuberkulóza
Statens Serum Institut

Dokončeno

A Safety and Immunogenicity Trial With an Adjuvanted Tuberculosis(TB) Subunit Vaccine (THYB-01)

Tuberkulóza

Holandsko
Statens Serum Institut

Dokončeno

A Safety and Immunogenicity Trial With an Adjuvanted Tuberculosis (TB) Subunit Vaccine in Purified Protein Derivative (PPD) Positive Volunteers (THYB-02)

Tuberkulóza

Holandsko
D'Or Institute for Research and Education
Bill and Melinda Gates Foundation; Instituto Fernandes Figueira

Zatím nenabíráme

Imunogenicita a bezpečnost heterologního a homologního posílení pomocí ChAdOx1-S a CoronaVac nebo formulace SCB-2019 (COVID-19) (TP-SCB-2019001)

Covid19

Brazílie
Seqirus

Aktivní, ne nábor

Klinická studie k hodnocení účinnosti, bezpečnosti a imunogenicity adjuvované čtyřvalentní vakcíny proti chřipce ve srovnání s neadjuvovanou čtyřvalentní vakcínou proti chřipce u dospělých ve věku ≥ 65 let

Chřipka, člověk

Krocan, Belgie, Bulharsko, Česko, Finsko, Gruzie, Itálie, Korejská republika, Litva, Holandsko, Polsko, Rumunsko, Španělsko, Tchaj-wan
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
IREIVAC/COVIREIVAC Network

Aktivní, ne nábor

Randomizovaná, jednoduše zaslepená, multicentrická studie srovnávající imunitní odpověď s 2. posilovací dávkou mRNA vakcíny COVID-19 (Pfizer-BioNTech) nebo Sanofi /GSK B.1.351 adjuvovaná vakcína u dospělých (COVIBOOSTAnci1)

Vakcíny na covid-19

Francie
Seqirus
Novartis Vaccines

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení bezpečnosti, imunogenicity a účinnosti zkoumané vakcíny proti chřipce ve srovnání se schválenou vakcínou proti chřipce u dětí.

Virus chřipky

Spojené státy, Kanada, Finsko, Itálie, Mexiko, Filipíny, Polsko, Portoriko, Španělsko, Tchaj-wan, Thajsko
Seqirus

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení bezpečnosti, imunogenicity zkoumané vakcíny proti chřipce ve srovnání se schválenou vakcínou proti chřipce (QIV) u dětí dříve očkovaných ve studii V118_05

Chřipka

Spojené státy, Finsko
PT Bio Farma
Fakultas Kedokteran Universitas Indonesia; Faculty of Medicine, Diponegoro...

Dokončeno

Studie bezpečnosti a imunogenicity rekombinantní vakcíny proteinové podjednotky COVID-19 s adjuvans Alum+CpG 1018

COVID-19

Indonésie
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
COVIREIVAC

Aktivní, ne nábor

Imunogenicita a reaktogenita po podání posilovací dávky mRNA vakcíny COVID-19 (Pfizer-BioNtech) a dvou podjednotkových vakcín s adjuvans (SP/GSK) podaných dospělým, kteří dostali 2 dávky mRNA vakcíny Pfizer-BioNTech jako primární vakcinaci (COVIBOOST)

COVID-19 | Vaccine Reaction

Francie
Novartis Vaccines

Dokončeno

Humorální a buňkami zprostředkovaná imunita a bezpečnost podjednotkové vakcíny proti chřipce s adjuvans MF59C.1 nebo konvenční podjednotkové vakcíny proti chřipce u dříve neočkovaných zdravých subjektů

Chřipka | Sezónní chřipka | Lidská chřipka | Chřipka způsobená nespecifikovaným virem chřipky

Belgie
Seqirus

Staženo

Studie účinnosti, imunogenicity a bezpečnosti zkoumající adjuvovanou vakcínu proti chřipce SARS-CoV-2 na ochranu proti COVID-19 u dospělých starších 18 let a starších

Chřipka
Seqirus
Novartis Vaccines

Dokončeno

Studie rozmezí dávek k vyhodnocení imunogenicity a bezpečnosti vakcíny proti chřipce H5N1 získané z buněčné kultury s adjuvans nebo bez adjuvans u mladých dospělých (18–40 let)

Chřipka

Spojené státy, Německo
Seqirus

Dokončeno

Fáze 3 studie bezpečnosti a imunogenicity aQIV u starších dospělých

Chřipka, člověk

Spojené státy
Seqirus

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení účinnosti, bezpečnosti a imunogenicity MF59-adjuvované kvadrivalentní vakcíny proti chřipce ve srovnání s komparátorem nechřipkových vakcín u dospělých ≥ 65 let

Chřipka

Krocan, Filipíny, Thajsko, Malajsie, Litva, Kolumbie, Česko, Estonsko, Bulharsko, Lotyšsko, Polsko, Rumunsko
Novartis Vaccines

Dokončeno

Postmarketingová studie ke sledování bezpečnosti vakcíny proti chřipce s adjuvans MF59 podávané korejským subjektům ve věku 65 let nebo starším

Chřipka

Korejská republika
Novartis Vaccines

Dokončeno

Observační studie bezpečnosti chřipkové buněčné kultury s adjuvans prasečím původem A (H1N1) pandemická podjednotková vakcína

Nová chřipka A (H1N1) | Nový chřipkový virus prasečího původu

Chile, Kolumbie, Německo, Švýcarsko
Novartis Vaccines

Dokončeno

Jednoduše zaslepená studie s rozsahem dávek nové vakcíny proti viru prasečí chřipky u japonských dospělých subjektů

Chřipka

Japonsko
Novartis Vaccines

Dokončeno

Support Annual Strain Update, Safety and Immunogenicity of an Inactivated, Adjuvanted Influenza Vaccine, Formulation 2007-2008, When Administered to Subjects 18-64 Years Affected by Chronic Diseases.

Chřipkové onemocnění

Itálie
Novartis Vaccines

Dokončeno

Single-blind, Dose-ranging Study of Novel Swine Influenza Virus Vaccine in Japanese Pediatric Subjects

Virus prasečí chřipky A H1N1

Japonsko
Novartis Vaccines

Dokončeno

Immunogenicity and Safety of an Adjuvanted Inactivated Subunit Influenza Vaccine to Those of a Non-adjuvanted Inactivated Subunit Influenza Vaccine, When Administered to Adults Affected by Chronic Diseases

Chřipkové onemocnění

Itálie
Seqirus
Novartis Vaccines

Dokončeno

Bezpečnost a imunogenicita různých formulací adjuvované, trivalentní podjednotkové vakcíny proti chřipce u starších subjektů ve věku 65 let a více

Chřipka

Německo
Novartis
Novartis Vaccines

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti, bezpečnosti a imunogenicity vakcíny proti chřipce u zdravých jedinců (ve věku od 6 do

Chřipka, člověk

Finsko, Itálie, Německo
Novartis Vaccines

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a imunogenicita adjuvované trivalentní podjednotkové vakcíny proti chřipce a neadjuvované trivalentní podjednotkové vakcíny proti chřipce ve srovnání s neadjuvovanou trivalentní split vakcínou proti chřipce u dětí ve věku 6 až < 72 měsíců

Chřipkové onemocnění

Argentina, Austrálie, Chile, Filipíny, Jižní Afrika
Novartis Vaccines

Dokončeno

Safety and Immunogenicity of MF59C.1 Adjuvanted Trivalent Subunit Influenza Vaccine in Elderly Subjects

Chřipka

Spojené státy, Kolumbie, Panama, Filipíny
Novartis Vaccines

Dokončeno

Observační studie bezpečnosti a účinnosti adjuvované prasečí vakcíny původu A (H1N1) pandemické podjednotky z vajec

Chřipka A (H1N1)

Itálie
Novartis Vaccines

Dokončeno

Observational Safety Study of Adjuvanted Swine Origin A (H1N1) Pandemic Subunit Egg Derived Vaccine

Nový chřipkový virus prasečího původu | Pandemic Influenza A (H1N1)

Argentina, Holandsko
Novartis
Novartis Vaccines

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti, imunogenicity a dávkování CPG u vakcíny proti chřipce Novartis CpG s adjuvans

Chřipková infekce

Švýcarsko
Vaxxas Pty Ltd
Biomedical Advanced Research and Development Authority

Zatím nenabíráme

Vakcína proti chřipce A (H7N9) podávaná intradermálně pomocí mikročipové náplasti s vysokou hustotou (HD-MAP) (HD-MAP)

Chřipka H7N9

Austrálie
Valneva Austria GmbH

Nábor

Fáze 1 studie k posouzení bezpečnosti a imunogenicity inaktivovaného kandidáta na vakcínu proti celému viru Zika s adjuvans (VLA1601) u zdravých dospělých

Zika | Infekce virem Zika

Spojené státy
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...

Nábor

Multidisciplinární nemocniční-teritoriální očkovací centrum: model pro dosažení pokrytí vakcínou proti herpes zoster (CeVOT-Her-Zo)

Herpes zoster

Itálie
Arcturus Therapeutics, Inc.
Novotech (Australia) Pty Limited; Seqirus

Nábor

Studie imunogenicity a bezpečnosti samoamplifikující mRNA vakcíny COVID-19 podávané s vakcínami proti chřipce u dospělých

COVID-19

Kostarika, Austrálie, Honduras, Filipíny
International AIDS Vaccine Initiative
Universidad de Zaragoza; Biofabri, SLU

Zatím nenabíráme

Studie k vyhodnocení účinnosti, bezpečnosti a imunogenicity MTBVAC u IGRA pozitivních adolescentů a dospělých žijících v endemické oblasti TBC.

Tuberkulóza (TB)
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Duke University; National Institutes of Health (NIH); Department of Health and... a další spolupracovníci

Zatím nenabíráme

Klinická studie u dospělých účastníků bez HIV a celkově s dobrým zdravotním stavem k vyhodnocení bezpečnosti a imunogenicity CD4BS CH505M5 Pr-NP1 následovaná CH505 TF chTrimer Boost obojí s adjuvans buď nanočásticemi lipidů (LNP) nebo 3M-052-AF + kamencem

HIV

Spojené státy, Jižní Afrika
Central Adelaide Local Health Network Incorporated
National Health and Medical Research Council, Australia; University of Adelaide a další spolupracovníci

Zatím nenabíráme

Bezpečnost a imunogenicita rekombinantní vakcíny Zoster pro příjemce transplantace ledvin (SIR ZOSTER)

Imunosuprese | Zhoršená odezva na vakcínu
ANRS, Emerging Infectious Diseases
LinKinVax; Vaccine Research Institute (VRI), France

Zatím nenabíráme

Bezpečnost a imunogenicita podjednotkového proteinu CD40.RBDv bivalentní vakcína proti COVID-19, adjuvovaná nebo ne, jako booster u dobrovolníků.

COVID-19
University Hospital Tuebingen

Zatím nenabíráme

Multipeptidová vakcinace s adjuvans XS15 u pacientů s akutní myeloidní leukémií (AML-VAC-XS15)

Akutní myeloidní leukémie, dospělí
University of Oxford

Nábor

Studie revakcinace BCG u diabetiků a nediabetických dospělých

Tuberkulóza

Spojené království
University of Wisconsin, Madison
GlaxoSmithKline

Zatím nenabíráme

Studie odpovědi na vakcínu Zoster u dospělých se zánětlivým onemocněním střev léčeným léky

Zánětlivá onemocnění střev | IBD

Spojené státy
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Zatím nenabíráme

Terapeutické očkování ID93 + GLA-SE u účastníků s plicní TBC citlivou na rifampicin

Tuberkulóza, plicní
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
TB Alliance

Zatím nenabíráme

Randomizovaná, adaptivní, dávka-rozsahující, otevřená studie s novými režimy pro léčbu plicní tuberkulózy (RAD-TB)

Plicní tuberkulóza

Botswana, Brazílie, Haiti, Indie, Keňa, Malawi, Mexiko, Peru, Filipíny, Jižní Afrika, Thajsko, Uganda, Zimbabwe
Arcturus Therapeutics, Inc.
Novotech (Australia) Pty Limited; Seqirus

Nábor

Bezpečnost a imunogenicita První studie dávkování u člověka samoamplifikující RNA vakcíny proti sezónní chřipce u dospělých

Chřipka, člověk

Austrálie
Bill & Melinda Gates Medical Research Institute
Bill and Melinda Gates Foundation; Wellcome Trust

Nábor

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti vakcíny M72/AS01E-4 Mycobacterium Tuberculosis (Mtb) u dospívajících a dospělých

Tuberkulóza

Indonésie, Keňa, Jižní Afrika, Vietnam, Malawi, Mosambik, Zambie
Statens Serum Institut
Bill and Melinda Gates Foundation; Aurum Institute; Leiden University Medical... a další spolupracovníci

Nábor

První zkouška na lidech s novým kandidátem na vakcínu proti tuberkulóze, H107/CAF®10b (nTB-01)

Zdravý

Jižní Afrika
Kaiser Permanente
Seqirus

Nábor

Účinnost vysokodávkové vakcíny Fluad vs. Fluzone u dospělých ≥65 let

Chřipka | Pneumonie získaná v komunitě | Kardiovaskulární příhody

Spojené státy
CanSino Biologics Inc.

Nábor

Studie k hodnocení bezpečnosti a imunogenicity ChAdOx1-VZV u zdravých dospělých ve věku 50-65 let

Herpes zoster

Kanada
International AIDS Vaccine Initiative
3M; Polymun Scientific GmbH; Access to Advanced Health Institute (AAHI)

Zatím nenabíráme

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a imunogenicity 2 dávek 100 µg vakcíny BG505 SOSIP.664 gp140 s adjuvans, podávané populaci dospělých, kteří dostali 3 dávky 300 µg BG505 SOSIP.GT1.1 vakcíny gp140 Adjuvant

Hiv

Holandsko
Bill & Melinda Gates Medical Research Institute
Global Alliance for TB Drug Development; Janssen Pharmaceutica; Otsuka Pharmaceutical...

Nábor

Hodnocení účinnosti a bezpečnosti dvou až čtyř měsíců léčby kombinovanými režimy DBOS a PBOS u dospělých s plicní tuberkulózou

Plicní tuberkulóza

Jižní Afrika, Filipíny
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Nábor

Aspirace lymfatických uzlin k dešifrování imunitní odpovědi beta-variantní rekombinantní proteinové booster vakcíny (VidPrevtyn Beta, Sanofi) ve srovnání s bivalentní mRNA vakcínou (Comirnaty Original/Omicron BA.4-5, BioNTech-Pfizer) u dospělých, kterými byli nejméně očkovaní 3 dávky mRNA vakcíny COVID-19. (LymphoBOOST)

COVID-19

Francie
HIV Vaccine Trials Network
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Biofabri, S.L

Nábor

Hodnocení bezpečnosti a imunogenicity MTBVAC u dospívajících a dospělých žijících s HIV a bez HIV v Jižní Africe (HVTN605A5421)

Tuberkulóza | HIV I infekce

Jižní Afrika

Hledat v klinických studiích: adjuvanted TB subunit vaccine

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Israel

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa