Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: equivalent doses of immediate release morphine and placebo

Celkem 492554 výsledků

Pfizer

Dokončeno

Studie ke stanovení biologické dostupnosti, farmakodynamických účinků a bezpečnosti celého a rozdrceného ALO-01 ve srovnání s okamžitým uvolňováním morfinu sulfátu (MSIR)

Zdravý

Kanada
Brigham and Women's Hospital
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Aktivní, ne nábor

Senzorické účinky perorální léčby opioidy u pacientů s chronickou bolestí dolní části zad

Bolesti v kříži

Spojené státy
Ensysce Biosciences
Dr. Vince Clinical Research

Dokončeno

Studie k vyhodnocení potenciálu perorálního zneužívání PF614 u nezávislých rekreačních uživatelů opioidů

Rekreační užívání drog

Spojené státy
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.

Dokončeno

Zkřížená studie fáze 1 u zdravých subjektů k vyhodnocení PK profilu KVD824 po jedné a více dávkách formulací s modifikovaným uvolňováním (MR)

Dědičný angioedém

Spojené království
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Dokončeno

Zkoumání absorpce a farmakokinetiky více dávek tablety pregabalinu s řízeným uvolňováním ve srovnání s více dávkami tobolky pregabalinu s okamžitým uvolňováním

Zdravý

Belgie
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Dokončeno

Zkoumání absorpce a farmakokinetiky více dávek tří tablet pregabalinu s řízeným uvolňováním ve srovnání s více dávkami tobolky pregabalinu s okamžitým uvolňováním

Zdravý

Belgie
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Dokončeno

Zkoumání absorpce a farmakokinetiky více dávek dvou tablet pregabalinu s řízeným uvolňováním ve srovnání s více dávkami tobolky pregabalinu s okamžitým uvolňováním

Zdravý

Belgie
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Dokončeno

Zkoumání absorpce a farmakokinetiky více dávek dvou tablet pregabalinu s řízeným uvolňováním ve srovnání s více dávkami tobolky pregabalinu s okamžitým uvolňováním u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Belgie
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Dokončeno

An Investigation Of The Absorption And Pharmacokinetics Of Multiple Doses Of A Controlled Release Pregabalin Tablet As Compared To Multiple Doses Of The Immediate Release Pregabalin Capsule In Healthy Volunteers

Zdravý

Belgie
Eisai Inc.

Dokončeno

Multicentrická, dvojitě zaslepená, randomizovaná, paralelní skupinová pilotní studie 12týdenního trvání k posouzení krátkodobé bezpečnosti a snášenlivosti Lorcaserinu Plus Dvě dávky fenterminu-HCl s okamžitým uvolňováním ve srovnání se samotným Lorcaserinem u dospělých s nadváhou a obezitou

Chronická kontrola hmotnosti

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Ukončeno

Posouzení účinnosti a bezpečnosti 2 dávek retigabinu s okamžitým uvolňováním (900 mg/den a 600 mg/den) používaných jako doplňková terapie u dospělých asijských subjektů s parciálními záchvaty rezistentními vůči lékům

Epilepsie

Thajsko, Korejská republika, Singapur, Hongkong, Tchaj-wan, Malajsie, Filipíny
Bial - Portela C S.A.

Dokončeno

Farmakokineticko-farmakodynamická interakce mezi každou ze tří různých jednotlivých dávek BIA 9-1067 a jednou dávkou s okamžitým uvolňováním 100/25 mg Levodopa/Carbidopa

Parkinsonova nemoc (PD)

Kanada
Pfizer

Staženo

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti tří dávek vareniklinu s řízeným uvolňováním pro odvykání kouření

Odvykání kouření
Norwegian University of Science and Technology

Dokončeno

Dávkování před spaním během podávání morfinu s okamžitým uvolňováním pacientům s rakovinou

Rakovina

Norsko
Bial - Portela C S.A.

Dokončeno

Farmakokineticko-farmakodynamická interakce mezi třemi různými jednotlivými dávkami BIA 9-1067 a jednou dávkou levodopy/benserazidu s okamžitým uvolňováním

Parkinsonova nemoc (PD)

Kanada
Javelin Pharmaceuticals

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost intranazálního morfinu pro bolest po extrakci třetího moláru

Pooperační bolest | Třetí molární extrakce
Celldex Therapeutics

Zatím nenabíráme

Studie fáze 3 barzolvolimabu u účastníků s chronickou spontánní kopřivkou (CSU) (EMBARQ-CSU2)

Chronická spontánní kopřivka
Celldex Therapeutics

Zatím nenabíráme

Studie fáze 3 barzolvolimabu u účastníků s chronickou spontánní kopřivkou (EMBARQ-CSU1) (EMBARQ-CSU1)

Chronická spontánní kopřivka
Oneness Biotech Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Vyhodnoťte účinnost, farmakokinetiku a bezpečnost opakovaných subkutánních dávek FB825 u dospělých se středně těžkou až těžkou atopickou dermatitidou

Atopická dermatitida
University Hospital Schleswig-Holstein

Nábor

Hodnocení bezpečnosti a farmakokinetiky perorální kyseliny nikotinové s řízeným uvolňováním ilea (CIR-NA) ve srovnání s kyselinou nikotinovou s okamžitým uvolňováním a placebem u zdravých subjektů a subjektů s prediabetem

Bezpečnostní problémy | Farmakokinetické

Německo
Cancer Research Antwerp
Bayer; Veracyte, Inc.

Nábor

Léčba vysoce rizikového karcinomu prostaty vedená novými diagnostickými radio- a molekulárními indikátory (THUNDER)

Rakovina prostaty

Belgie
Johns Hopkins University
Baylor College of Medicine; National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Temple University

Zatím nenabíráme

Metformin IN astma pro osoby s nadváhou a obezitou (MINA)

Astma | Nadváha a obezita | Chronické astma
Sarfez Pharmaceuticals, Inc.

Nábor

Účinek torsemidu s prodlouženým uvolňováním u pacientů s městnavým srdečním selháním a hyperaktivním močovým měchýřem

Srdeční selhání | Hyperaktivní močový měchýř | Inkontinence

Spojené státy
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Nábor

Hodnocení 611 (rekombinantní humanizované anti-interleukin-4 receptor alfa IgG4 monoklonální protilátky) u čínských dospělých se středně těžkou až těžkou atopickou dermatitidou

Dermatitida, atopika

Čína
Rachel G. Greenberg, MD, MB, MHS
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníci

Zatím nenabíráme

Guanfacin pro hyperaktivitu u dětí s Downovým syndromem (HYPEbeGONE_DS) (HYP01)

Hyperaktivita u dětí s Downovým syndromem | Impulzivita u dětí s Downovým syndromem

Spojené státy
Jiangsu Yahong Meditech Co., Ltd aka Asieris

Zatím nenabíráme

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky jednotlivých a vícenásobných vzestupných dávek tobolek APL-1501 s prodlouženým uvolňováním (ER) ve srovnání s tabletami APL-1202 s okamžitým uvolňováním (IR) u zdravých dobrovolníků

Rakovina močového měchýře

Austrálie
Vanderbilt University Medical Center
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Nábor

Nízká dávka bukálního buprenorfinu: relativní potenciál zneužití a analgezie

Bolest | Analgezie | Zneužívání opioidů

Spojené státy
LEO Pharma

Nábor

Zkouška k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti různých dávek LEO 138559 u dospělých se středně těžkou až těžkou atopickou dermatitidou

Atopická dermatitida

Spojené státy, Kanada, Francie, Německo, Japonsko, Polsko, Spojené království, Česko, Španělsko, Rumunsko, Maďarsko
University Hospital, Strasbourg, France

Nábor

EEG-MRI zobrazení účinků methylfenidátu u dospělých s ADHD a symptomy pozornosti u poruch nálady (ImAteM-TDA)

ADHD pro dospělé | ADHD s poruchou nálady u dospělých

Francie
Terran Biosciences Australia Pty Ltd

Nábor

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky idazoxanu u zdravých účastníků

Zdravý

Austrálie
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Nábor

Fáze III klinické studie pro zkoumání terapeutické ekvivalence mezi flutikason propionátem 100 mcg a salmeterolem 50 mcg inhalační prášek/respirent Pharmaceuticals vs. ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg inhalační prášek/GSK u pacientů s asthma (AERO-PD)

Astma

Řecko
University of Texas Southwestern Medical Center
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Nábor

Naltrexon s prodlouženým uvolňováním a buprenorfin s měsíčním prodlouženým uvolňováním pro poruchu užívání kokainu (CURB-2) (CURB-2)

Porucha užívání kokainu

Spojené státy
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Ministry of Health, France; Merz Pharmaceuticals

Nábor

Prevence fibrilace síní pomocí BOTulinových toxinových injekcí (BOTAF) (BOTAF)

Operace srdce

Francie
Wayne State University

Nábor

Kanabidiol, Morfin, Bolest (CMP)

Chronická bolest | CBD

Spojené státy
Tetra Bio-Pharma
Cognitive Research Corporation

Nábor

Inhalační kanabinoidy versus perorální opioidy s okamžitým uvolňováním pro zvládání průlomové onkologické bolesti (REBORN)

Rakovina | Průlomová rakovinová bolest

Spojené státy
EMS

Nábor

Účinnost a bezpečnost tří dávek perorální suspenze Florence u dospělých s eozinofilní ezofagitidou

Eozinofilní ezofagitida

Brazílie
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Fáze I/IIa, randomizovaná, dvojitě zaslepená studie bezpečnosti a účinnosti SPN-812 u dospělých s ADHD

Porucha pozornosti/hyperaktivita (ADHD)

Spojené státy
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited
Premier Research Group plc

Dokončeno

Účinnost 300 mg ibuprofenu ve formě tablet s prodlouženým uvolňováním pro léčbu bolesti po chirurgickém odstranění zasažených třetích molárů

Bolest

Spojené státy
Academic and Community Cancer Research United
National Cancer Institute (NCI)

Aktivní, ne nábor

Kapecitabin a bevacizumab s atezolizumabem nebo bez něj v léčbě pacientů s refrakterním metastatickým kolorektálním karcinomem

Stádium IV Kolorektální karcinom AJCC v7 | Stádium IVA Kolorektální karcinom AJCC v7 | Stádium IVB Kolorektální karcinom AJCC v7 | Recidivující kolorektální karcinom | Metastatický kolorektální karcinom | Refrakterní kolorektální karcinom

Spojené státy
Organon and Co

Dokončeno

Studie ekvivalentní účinnosti 400 mcg mometasonfuroátu pomocí dvou různých inhalátorů suchého prášku u středně těžkých astmatiků (studie P04828)

Astma
Organon and Co

Dokončeno

Studie astmatu porovnávající protizánětlivé účinky 3 dávek mometason furoátu/formoterol fumarátu a střední dávky mometason furoátu (studie P05122 AM1) (DOKONČENO)

Astma | Zánět dýchacích cest
Organon and Co

Dokončeno

Dva vyšetřovací léky v prevenci zúžení dýchacích cest vyvolané cvičením u účastníků s astmatem (0476-911)

Astma vyvolané cvičením
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti, farmakokinetiky, bezpečnosti a snášenlivosti flexibilních dávek intranazálního esketaminu plus perorálního antidepresiva u dospělých účastníků s depresí rezistentní na léčbu

Depresivní porucha, odolnost vůči léčbě

Spojené státy, Čína
Azurity Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie potenciálního zneužití orálně podávaného HORIZANTU u zdravých, nezávislých uživatelů rekreačních drog

Potenciál zneužití

Spojené státy
University of Manitoba
The Hospital for Sick Children; University of British Columbia; McGill University

Zápis na pozvánku

Prediktory přetrvávající alergie na arašídy ve věku 5 let

Alergie na arašídy
Longbio Pharma

Aktivní, ne nábor

Studie jednotlivých a více dávek LP-003 u zdravých dospělých účastníků

Chronická spontánní kopřivka

Čína
Hangzhou Highlightll Pharmaceutical Co., Ltd

Dokončeno

Hodnocení přípravku TLL-018 s prodlouženým a okamžitým uvolňováním pro testování bioekvivalence u zdravých čínských subjektů

Atopická dermatitida

Čína
University at Buffalo

Dokončeno

Účinky jednotlivých dávek liraglutidu a dapagliflozinu na hyperglykémii a ketogenezi u diabetu 1. typu (1974)

Diabetes typu 1

Spojené státy
Waterstone Pharmaceutical (Wuhan) Co., LTD.

Dokončeno

Bezpečnost a snášenlivost WS016 u zdravých čínských dobrovolníků

Hyperkalémie

Čína
Merz Aesthetics GmbH

Dokončeno

Studie dávek NT 201 při léčbě prominence platyzmatu (PAOLA)

Platysma Prominence

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: equivalent doses of immediate release morphine and placebo

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Czech Republic

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa