- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Search trials
Kliniske forsøg med Syrekolesterylesterhydrolasemangel, Wolman-type
I alt 85 resultater
-
AlexionRekrutteringWolmans sygdom | Kolesterolesteropbevaringssygdom | Lysosomal Acid Lipase-mangel | Syrecholesterylesterhydrolase-mangel, type 2 | Syrelipase-mangel | LIPA mangel | LAL-mangelFrankrig, Belgien, Forenede Stater, Spanien, Tyskland, Grækenland, Israel, Italien, Slovenien, Det Forenede Kongerige, Brasilien, Canada, Danmark, Australien, Kroatien, Tjekkiet, Irland, Mexico, Holland, Polen, Portugal, Saudi Arabien
-
Alexion PharmaceuticalsAfsluttetLysosomal Acid Lipase-mangel | LAL-mangel | Cholesterol Ester Storage Disease (CESD)Frankrig, Det Forenede Kongerige, Forenede Stater, Canada, Tjekkiet
-
Alexion PharmaceuticalsAfsluttetLysosomal Acid Lipase-mangel | Cholesterol Ester Storage Disease (CESD) | LAL-mangelFrankrig, Forenede Stater, Det Forenede Kongerige, Tjekkiet
-
CENTOGENE GmbH RostockTrukket tilbageKolesterolesteropbevaringssygdom | Syrelipase-mangel | Syrekolesterylesterhydrolasemangel, Wolman-typeTyskland, Indien, Sri Lanka
-
Alexion PharmaceuticalsAfsluttetLysosomal Acid Lipase-mangel | Cholesterol Ester Storage Disease (CESD)Forenede Stater, Det Forenede Kongerige, Frankrig, Canada, Tjekkiet, Italien, Polen, Schweiz
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK) og andre samarbejdspartnereAfsluttetWolmans sygdom | Kolesterolesteropbevaringssygdom | Syrecholesterylesterhydrolase-mangel, type 2Forenede Stater
-
AlexionAfsluttetWolmans sygdom | Lysosomal Acid Lipase-mangelForenede Stater, Canada, Det Forenede Kongerige, Italien, Frankrig
-
Alexion PharmaceuticalsAfsluttetLysosomal Acid Lipase-mangelSpanien, Tyskland, Italien, Forenede Stater, Kroatien, Canada, Den Russiske Føderation, Danmark, Det Forenede Kongerige, Belgien, Mexico, Australien, Holland, Brasilien, Kalkun
-
Alexion PharmaceuticalsAfsluttet
-
Alexion PharmaceuticalsIkke længere tilgængeligLysosomal Acid Lipase-mangel
-
Alexion PharmaceuticalsAfsluttetLysosomal Acid Lipase-mangelForenede Stater
-
Ankara UniversityAlexion PharmaceuticalsAfsluttet
-
Hospices Civils de LyonUkendtLever efter transplantation patienterFrankrig
-
Alexion PharmaceuticalsAfsluttetLysosomal Acid Lipase-mangelFrankrig, Polen, Det Forenede Kongerige, Spanien, Mexico, Kalkun, Japan, Australien, Den Russiske Føderation, Forenede Stater, Tyskland, Italien, Tjekkiet, Argentina, Kroatien
-
Massachusetts General HospitalAlexion PharmaceuticalsUkendtKolesterolesteropbevaringssygdom | Lysosomal Acid Lipase-mangelForenede Stater
-
Hospices Civils de LyonUkendtPatients Waiting for a Liver Transplant.Frankrig
-
Fondazione SISA (Societa Italiana per lo Studio...Rekruttering
-
University of PennsylvaniaSuspenderetLipidmetabolisme, medfødte fejl | Kolesterol, HDL | Tangiers sygdom | LCAT-mangel | Kolesterylester Transfer Protein (CETP) mangelForenede Stater
-
Alexion PharmaceuticalsAfsluttetLysosomal Acid Lipase-mangelDet Forenede Kongerige, Finland, Forenede Stater, Italien
-
Alexion PharmaceuticalsAfsluttetWolmans sygdom | Lysosomal Acid Lipase-mangelDet Forenede Kongerige, Frankrig, Forenede Stater, Egypten, Irland
-
University Of PerugiaRekrutteringFedme | Ketose | Lysosomal Acid Lipase-mangel | Ketogen slankekureItalien
-
SanofiRekrutteringAcid Sphingomyelinase Deficiency (ASMD)Frankrig
-
University of Roma La SapienzaAlexion PharmaceuticalsRekrutteringIkke-alkoholisk fedtleversygdomItalien
-
University of AarhusThe Danish Dairy Research Foundation, DenmarkAfsluttet
-
Albert Einstein College of MedicineEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... og andre samarbejdspartnereTilmelding efter invitationMucopolysaccharidosis II | Fabrys sygdom | Niemann-Pick sygdom, type C | Mucopolysaccharidosis VI | Lysosomal Acid Lipase-mangel | Metakromatisk leukodystrofi | Gauchers sygdom | Cerebrotendinøs Xanthomatose | Mucopolysaccharidosis IV A | GM1 Gangliosidosis | Mucopolysaccharidosis VII | Syre sphingomyelinase mangel og andre forholdForenede Stater
-
Assiut UniversityIkke rekrutterer endnuPsykiatrisk problem | Wolmans sygdom
-
Orphanetics Pharma Entwicklungs GmbHAfsluttetPhenylalanin Hydroxylase mangler
-
University of California, San FranciscoDuke UniversityRekrutteringWolmans sygdom | MPS IVA | Pompes sygdom infantil | Gauchers sygdom, type 2 | MPS VI | MPS I | Gauchers sygdom, type 3 | MPS II | Mps VIIForenede Stater
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier... og andre samarbejdspartnereRekrutteringMedfødt binyrehyperplasi | Hæmofili A | Hæmofili B | Mucopolysaccharidosis I | Mucopolysaccharidosis II | Cystisk fibrose | Alpha 1-Antitrypsin mangel | Seglcellesygdom | Fanconi Anæmi | Kronisk granulomatøs sygdom | Wilsons sygdom | Svær medfødt neutropeni | Ornithin Transcarbamylase mangel | Mucopolysaccharidosis VI | Lysosomal... og andre forholdBelgien
-
University Hospital HeidelbergGerman Cancer Research CenterAfsluttetType 2 diabetes | Fedtsyremangel | Ændring af mitokondriel membranTyskland
-
West Kazakhstan Medical UniversityRekrutteringSelektiv screening af børn for arvelige stofskiftesygdomme ved tandem massespektrometri i KasakhstanOrnithin Transcarbamylase mangel | Biotinidase mangel | Citrullinæmi | Glutarsyreacidæmi Type II | Argininoravsyresyre | Ahornsirup urinsygdom | Primær carnitin mangel | Homocystinuri | Carnitin Palmitoyltransferase II mangel | Arginase mangel | Meget langkædet Acyl-CoA-dehydrogenase-mangel | Langkædet 3-hydroxyacyl-CoA-dehydrogenase-mangel og andre forholdKasakhstan
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... og andre samarbejdspartnereTilmelding efter invitationPrimær hyperoxaluri type 3 | Diabetes mellitus | Hæmofili A | Hæmofili B | Arvelig fruktoseintolerance | Cystisk fibrose | Faktor VII-mangel | Fenylketonuri | Seglcellesygdom | Dravet syndrom | Duchennes muskeldystrofi | Prader-Willi syndrom | Fragilt X syndrom | Kronisk granulomatøs sygdom | Rett syndrom | Wilsons sygdom | Niemann-Pick... og andre forholdForenede Stater
-
Mendel TuchmanChildren's Hospital of Philadelphia; University of California, Los Angeles og andre samarbejdspartnereAfsluttetMethylmalonsyreacidæmi | Carbamoyl-phosphatsyntase I mangelsygdom | Propionsyreacidæmi, Type I og/eller Type II | Ornithin carbamoyltransferase mangelForenede Stater
-
Ondokuz Mayıs UniversityRekrutteringLivskvalitet | Ufrivillig vandladning | Overgangsalderen | Wolmans sygdom | Psykologisk velværeKalkun
-
Smt. Kashibai Navale Medical College and General...AfsluttetType 2 diabetes | Vitamin B12 mangel | HyperhomocysteinæmiIndien
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaAfsluttetSphingolipidoser | Niemann-Pick sygdom, type C | Krabbes sygdom | Sly Syndrom | Fucosidosis | Aspartylglucosaminuri | Alpha Mannosidose | Hurlers syndrom | Maroteaux-Lamy syndrom | Wolmans sygdom | Niemann-Pick sygdom type BForenede Stater
-
Pamukkale UniversityBakirkoy Dr. Sadi Konuk Research and Training HospitalAfsluttetType 2 diabetes | Selveffektivitet | Selvkontrol | Kolesterol; Lipidose | Højdensitetslipoproteinmangel | Motiverende samtale | Tele-sygepleje | LDL - Low Density Lipoprotein Receptor DisorderKalkun
-
Wake Forest University Health SciencesAfsluttetHjerte-kar-sygdomme | Diabetes | Metabolisk syndrom | Leverfedt | Kardiovaskulær risikofaktor | Kostvane | Kostændringer | Højt kolesterol | Triglycerider høj | Lavdensitet-lipoprotein-type | HDL-kolesterol, lavt serum | Højt blodsukker | Intraabdominalt fedt | HøjdensitetslipoproteinmangelForenede Stater
-
Rigshospitalet, DenmarkUkendtKulhydratmetabolisme, medfødte fejl | Metabolisme, medfødte fejl | Lipidmetabolisme, medfødte fejl | Glykogenopbevaringssygdom type II | Glykogenopbevaringssygdom type V | VLCAD-mangel | Glykogenopbevaringssygdom type III | Phosphoglycerat Kinase mangel | Neutral Lipid Storage Disease | Carnitin Palmitoyl... og andre forholdDanmark
-
Genzyme, a Sanofi CompanyAfsluttetGlykogenopbevaringssygdom type II (GSD-II) | Sygdom med syre-maltase-mangel | Pompes sygdomForenede Stater
-
Genzyme, a Sanofi CompanyGodkendt til markedsføringGlykogenopbevaringssygdom type II (GSD-II) | Sygdom med syre-maltase-mangel | Glykogenose 2 | Pompes sygdom (sen-debut)Forenede Stater
-
West China HospitalAktiv, ikke rekrutterendeKarcinom, nyrecelle | Immunterapi | Fumarate Hydratase mangelKina
-
Genzyme, a Sanofi CompanyAfsluttetGlykogenopbevaringssygdom type II | Sygdom med syre-maltase-mangel | Glykogenose 2 | Pompes sygdomForenede Stater
-
University of California, San FranciscoRekrutteringMucopolysaccharidosis I | Mucopolysaccharidosis II | Mucopolysaccharidosis VI | Wolmans sygdom | Pompes sygdom infantil | Mucopolysaccharidosis IV A | Mucopolysaccharidosis VII | Neuronopatisk Gauchers sygdomForenede Stater
-
Genzyme, a Sanofi CompanyAfsluttetGlykogenopbevaringssygdom type II | Sygdom med syre-maltase-mangel | Glykogenose 2 | Pompes sygdomForenede Stater
-
Genzyme, a Sanofi CompanyAfsluttetPompes sygdom (sen debut) | Glykogenopbevaringssygdom type II (GSD-II) | Sygdom med syre-maltase-mangel | Glykogenose 2Holland
-
Genzyme, a Sanofi CompanyAfsluttetPompes sygdom (sen debut) | Glykogenopbevaringssygdom type II (GSD-II) | Sygdom med syre-maltase-mangel | Glykogenose 2Frankrig
-
Genzyme, a Sanofi CompanyAfsluttetGlykogenopbevaringssygdom type II | Sygdom med syre-maltase-mangel | Glykogenose 2 | Pompes sygdomForenede Stater, Israel, Frankrig, Det Forenede Kongerige
-
Genzyme, a Sanofi CompanyAfsluttetPompes sygdom (sen debut) | Glykogenopbevaringssygdom type II (GSD-II) | Sygdom med syre-maltase-mangel | Glykogenose 2Forenede Stater, Frankrig, Holland
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterAfsluttetMetastatisk nyrecellekarcinom | Fumarat Hydratase mangelfuld nyrecellekarcinom | Succinatdehydrogenase-deficient nyrecellekarcinomForenede Stater